LONDON, 28. septembar 2026. — Kantesti UK je lansirao Kantesti DNA, genetski sloj svoje platforme za AI-potpomognuto zdravstveno izveštavanje. Partnerske klinike mogu pregledati genetske nalaze zajedno sa pacijentovim interpretiranim Kantesti krvnim testom na istoj kontrolnoj tabli.
AI-potpomognuto tumačenje DNK testa prihvata datoteke i laboratorijske izveštaje
Kantesti DNA je genetski sloj Kantesti platforme za AI-potpomognuto zdravstveno izveštavanje. Partnerske klinike mogu pružiti izvoz sirovog genotipa pacijenta, laboratorijski genetski izveštaj u PDF-u ili fotografijama, ili kopirane redove genotipa. Kantesti AI motor generiše izveštaj za lekara, obično za jedan do tri minuta.
Modul za tumačenje DNK pruža sažetak i ukupnu procenu, sa nalazima u 20 zdravstvenih oblasti. Uključuje pregled prijavljenih genetskih povezanosti sa zdravstvenim stanjima, oznake statusa nosioca, farmakogenomske fenotipove, nutrigenomiku, osobine, markere fitnesa i dugovečnosti, savete o načinu života, predložene laboratorijske testove, crvene zastavice, ograničenja i odricanje od odgovornosti.
Podržani izvozi uključuju 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA i Living DNA datoteke, kao i VCF datoteke sa rsID-ovima. Kontrolna tabla prihvata sirove .txt, .csv i .vcf datoteke u obliku plain, gzip ili zip, i laboratorijske izveštaje kao PDF-ove ili JPEG/PNG fotografije.
“Krvni testovi pokazuju gde je pacijent danas, dok DNK nudi informacije o tome gde može biti predisponiran da ode. Doneli smo te poglede u jedan izveštaj kako bi partnerske klinike mogle da ih razmotre zajedno, sa ograničenjima vidljivim lekaru.”
Kombinovani izveštaj stavlja genetske nalaze pored rezultata krvnih testova
Modul Izveštaj o zdravlju DNK + Krv čita sačuvani DNK izveštaj sa jednim od interpretiranih Kantesti krvnih testova pacijenta. Obeležava veze gena i laboratorije kao potvrde, kontradikcije ili nadzor, i predstavlja kombinovanu matriks rizika, prioritetne akcije, predložene intervale praćenja, plan načina života i pitanja za lekara.
Ako se izabrani krvni test kasnije uredi ili regeneriše, kontrolna tabla označava kombinovani izveštaj kao zastareo, ukazujući da ga treba pregledati u odnosu na izmenjeno tumačenje krvnog testa.
Julian Emirhan Bulut je rekao da lansiranje donosi dva izvora konteksta pacijenta u isti izveštaj. Rezultati krvnih testova opisuju trenutna merenja pacijenta; genetski nalazi pružaju informacije o predispoziciji za razmatranje uz ta merenja i kliničku istoriju.
“Genetska povezanost mora biti čitana zajedno sa laboratorijskim rezultatima pacijenta, porodičnom istorijom i kliničkim okolnostima. Ovi izveštaji pružaju informacije na pregled lekaru. Nalazi nosioca ili patogenih nalaza zahtevaju potvrdno kliničko genetičko testiranje pre nego što se preduzmu mere, a odluke o lečenju ostaju lekaru.”
Savetnik za suplemente iznosi svoju logiku i upozorenja
Savetnik za suplemente koristi DNK izveštaj, opcioni interpretirani krvni test i upitnik od 25 pitanja koji pokriva način života, ishranu, lekove i trudnoću. Vrsta ishrane i status trudnoće su obavezni odgovori. Njegov plan navodi do 12 prioritetnih suplemenata, sa oblikom, dozom, vremenom i trajanjem.
Plan objašnjava genetski nalaz i odgovor na upitnik iza svake stavke i, kada je dostupan krvni test, relevantnu laboratorijsku vrednost. Takođe navodi upozorenja, interakcije, izvore iz hrane, plan ponovnog testiranja i stavke koje zahtevaju odluku lekara.
Modul održava planove suplemenata unutar podnošljivih gornjih nivoa unosa i primenjuje sigurne granice za trudnoću kad god je trudnoća moguća. Proverava lekove i stanja navedena u profilu pacijenta na interakcije i šalje nejasne stavke na listu za pregled kod lekara; ne donosi odluke o lečenju na recept.
Oznake nalaza i verifikacija čine ograničenja vidljivim
Svaki nalaz ima oznaku rizika — zaštitni, tipični, informativni, blago povišeni, povišeni ili visoki — i oznaku dokaza o uspostavljenom, verovatnom ili preliminarnom. Ove oznake opisuju prijavljenu povezanost i njene prateće dokaze, a ne dijagnozu. Lekari moraju uzeti u obzir laboratorijske vrednosti, porodičnu istoriju i drugi klinički kontekst prilikom pregleda genetske predispozicije.
Категорије статуса носиоца су носилац, није откривен, погођени образац и неизвестан; они се заснивају на варијантама ознака и захтевају потврдне клиничке генетске тестове пре предузимања акције. Фармакогеномски резултати описују предвиђене фенотипове метаболизатора и погођене класе лекова у стилу смерница CPIC. Извештаји не дају дозе лекова на рецепт и не саветују започињање, прекидање или промену прописаног лечења.
Потрошачки генотипски низови нису клиничко секвенцирање. Енџин тумачи курирани панел од око 330 добро окарактерисаних маркера, идентификује резултате на основу варијанти ознака или импутације и записује нетипизиране маркере као неодређене. Саветује потврдне клиничке генетске тестове пре него што било ко предузме акцију на основу налаза носиоца или патогеног налаза.
За сирове генотипске фајлове, енџин проверава сваки пријављени rsID и генотип у односу на отпремљени фајл и уклања неподржане налазе пре приказивања извештаја. Сваки модул чита дијагнозе, лекове и третмане унете у профил пацијента. Неслагање између забележеног пола и пола инферираног из фајла покреће упозорење о идентитету узорка.
Партнерске клинике могу приступити извештајима путем своје постојеће контролне табле
Особље клинике отвара запис пацијента и бира DNA Health са контролне табле, бочне траке или брзих акција. Они бирају језик извештаја, обезбеђују фајл или документ и покрећу анализу; проблем са форматом сировог фајла се одмах пријављује. Анализа се покреће у позадини, приказује напредак и отвара извештај спреман за штампу када се заврши.
Затим особље може изабрати ДНК извештај и интерпретирани крвни тест на картици DNA + Blood, или попунити упитник на картици Supplement Advisor. Извештаји се могу штампати или чувати као ПДФ-ови са сопственим логотипом и пословним детаљима клинике. 39 језика извештаја су исти језици који се нуде за интерпретацију крвних тестова платформе.
Сирови ДНК фајл се чита једном ради екстракције панела, затим се одбацује без складиштења. Отпремљени ПДФ и фото извештаји остају у фолдеру клинике пацијента и бришу се заједно са записом пацијента, укључујући архивиране копије. Thomas Klein, MD, рекао је да извештаји пружају информације за преглед лекара који лечи, а не замену за професионални суд.
Kantesti DNA је доступан свим Kantesti UK партнерским клиникама од 28. септембра 2026. Партнери се могу обратити свом Kantesti UK менаџеру рачуна за увођење, цене и материјал за обуку. Извештаји подржавају лекара који лечи уместо да постављају дијагнозу или одлуку о лечењу; Kantesti DNA није медицински уређај.
Kantesti Ltd је здравствено-технолошка компанија регистрована у Уједињеном Краљевству (број компаније 17090423) која пружа објашњења лабораторијских резултата уз помоћ вештачке интелигенције за више од 2 милиона корисника. Његова платформа тумачи крвне тестове отпремљене као ПДФ-ови или фотографије на више од 100 језика и нуди алате укључујући биолошки крвни узраст, телесну мапу, анализу поређења и трендова, планове исхране, извештаје о здрављу засноване на ДНК и Kantesti Voice. Kantesti UK је партнерска организација компаније у Уједињеном Краљевству.
Izvorno dokument
Kantesti UK DNA Zdravlje za partnerske klinike saopštenje za javnost
Prateći PDF opisuje tri Kantesti DNK modula, klinicki tok posla, oznake izveštaja, zaštitne mere i dostupnost od 28. septembra 2026.
Često postavljana pitanja
Koje DNK fajlove i dokumenta klinika može da pošalje?
Klinike mogu da predaju neobrađene genotipske eksporte sa 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ili Living DNA, ili VCF koji sadrži rsIDs. Neobrađene .txt, .csv i .vcf datoteke mogu biti obične, gzip ili zip. Kontrolna tabla takođe prihvata laboratorijski genetički izveštaj u PDF ili JPEG/PNG fotografijama, i dozvoljava naložene genotipske redove.
Kako funkcioniše izveštaj DNK i testa krvi?
Klinika odabire pohranjeni DNK izvještaj i jedan od tumačenih Kantesti testova krvi pacijenta. Modul prikazuje korelacije gena i laboratorija označene kao potvrđuje, proturječi ili promatra, uz kombiniranu matriks rizika, prioritetne radnje i predložene intervale praćenja. Ako se test krvi naknadno uredi ili regenerira, kombinirani izvještaj označava se kao zastario.
Kakve provere se primenjuju na genetska otkrića i planove suplementacije?
Provere motora upoređuju rsID-ove i genotipove sa otpremljenim sirovim fajlom i uklanjaju nepodržane nalaze. Obeležava nenotipovane markere kao neodređene i preporučuje potvrdno kliničko genetičko testiranje pre postupanja po nalazima nosioca ili patogenih nalaza. Planovi suplementacije primenjuju podnošljivi gornji unos i bezbednosna ograničenja za trudnoću, proveravaju interakcije sa navedenim lekovima i stanjima i usmeravaju nejasne stavke na pregled kliničara.
Da li je Kantesti DNK dijagnoza i kako je partneri mogu dobiti?
Br. Kantesti DNA pruža informacije uz pomoć veštačke inteligencije na pregled od strane lekara koji leči; njegovi izveštaji ne donose dijagnozu ili odluku o lečenju, ne zamenjuju profesionalnu procenu, niti savetuju promene propisanog lečenja. Dostupan je svim Kantesti partnerskim klinikama u Velikoj Britaniji od 28. septembra 2026. Partneri treba da kontaktiraju svog upravnika naloga za uvođenje, cene i materijale za obuku.
Napomene za urednike
- Kantesti DNA је доступан преко постојеће контролне табле за све Kantesti UK партнерске клинике од 28. септембра 2026; партнери би требало да се обрате свом Kantesti UK менаџеру рачуна у вези са увођењем, ценама и обуком.
- Модул за тумачење ДНК прихвата подржане експорте сирових генотипова, уметнуте редове генотипова и лабораторијске генетске извештаје достављене као ПДФ-ови или ЈПЕГ/ПНГ фотографије.
- KantestiAI енџин обично производи генетски извештај за један до три минута, на избор од 39 језика извештаја.
- Сирови ДНК фајлови се читају једном и одбацују. Отпремљени ПДФ и фото извештаји остају у фолдеру клинике пацијента и бришу се заједно са записом пацијента, укључујући архивиране копије.
- Извештаји пружају информације уз помоћ вештачке интелигенције за лекара који лечи, а не дијагнозу или одлуку о лечењу. Kantesti DNA није медицински уређај.
- Медијски упити: Kantesti UK прес служба.
О Кантестију
Kantesti Ltd je kompanija za zdravstvenu tehnologiju registrovana u Velikoj Britaniji (Companies House br. 17090423) koja pretvara laboratorijske rezultate u jasna objašnjenja uz pomoć veštačke inteligencije za više od 2 miliona korisnika. Njegova platforma tumači krvne testove otpremljene kao PDF ili fotografije na više od 100 jezika i dodaje alate kao što su biološki uzrast krvi, mapa tela, analiza poređenja i trendova, planovi ishrane, izveštaji o zdravlju zasnovani na DNK i Kantesti Voice, za pojedince i klinike.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Контакт за медије
Kantesti Ltd — Pres služba
[email protected]
+44 7508 364740
ввв.кантести.нет
Medijski materijal
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Ljudi
Написао/ла
Julian Emirhan Bulut
Оснивач и извршни директор, Kantesti Ltd
Јулијан Емирхан Булут је оснивач и главни извршни директор компаније Kantesti Ltd. Специјалиста за медицинску вештачку интелигенцију образован на Универзитету у Милану, он предводи дизајн Kantesti AI анализатора крвне слике, његовог механизма за тумачење неуронске мреже и његовог вишејезичног извештавања, и одговоран је за свако саопштење о производу које компанија даје.
Прегледано од
Thomas Klein, MD
Главни лекар (CMO), Kantesti Ltd
Др Томас Клајн је клинички хематолог и интерниста са преко 15 година искуства у лабораторијској медицини и клиничкој анализи помоћу вештачке интелигенције. Као главни лекар компаније Kantesti, он пружа клинички надзор над медицинском тачношћу платформе и прегледа клиничке изјаве у публикацијама Kantesti.