LONDON, ngày 28 tháng 9 năm 2026 — Kantesti UK đã ra mắt Kantesti DNA, lớp di truyền của nền tảng báo cáo sức khỏe có hỗ trợ AI của Kantesti. Các phòng khám đối tác có thể xem các phát hiện di truyền cùng với kết quả xét nghiệm máu đã được diễn giải của bệnh nhân trên cùng một bảng điều khiển.
Diễn giải xét nghiệm DNA có hỗ trợ AI chấp nhận các tệp và báo cáo phòng thí nghiệm
Kantesti DNA là lớp di truyền của nền tảng báo cáo sức khỏe có hỗ trợ AI của Kantesti. Các phòng khám đối tác có thể cung cấp bản xuất kiểu gen thô của bệnh nhân, báo cáo di truyền phòng thí nghiệm dưới dạng PDF hoặc ảnh, hoặc các dòng kiểu gen được dán. Công cụ KantestiAI tạo báo cáo cho bác sĩ điều trị, thường trong vòng một đến ba phút.
Mô-đun Diễn giải DNA cung cấp bản tóm tắt điều hành và đánh giá tổng thể, với các phát hiện trên 20 lĩnh vực sức khỏe. Nó bao gồm tổng quan về các liên kết di truyền được báo cáo với các tình trạng sức khỏe, nhãn trạng thái người mang mầm bệnh, kiểu hình dược di truyền, dinh dưỡng di truyền, đặc điểm, dấu hiệu thể chất và tuổi thọ, lời khuyên về lối sống, xét nghiệm phòng thí nghiệm được đề xuất, cảnh báo đỏ, hạn chế và tuyên bố miễn trừ trách nhiệm.
Các bản xuất được hỗ trợ bao gồm các tệp 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA và Living DNA, cũng như các tệp VCF có rsID. Bảng điều khiển chấp nhận các tệp thô .txt, .csv và .vcf ở dạng thuần, gzip hoặc zip, và báo cáo phòng thí nghiệm dưới dạng PDF hoặc ảnh JPEG/PNG.
“Xét nghiệm máu cho thấy tình trạng hiện tại của bệnh nhân, trong khi DNA cung cấp thông tin về những gì họ có thể có xu hướng mắc phải. Chúng tôi đã đưa những góc nhìn đó vào một báo cáo duy nhất để các phòng khám đối tác có thể xem xét chúng cùng nhau, với các hạn chế có thể nhìn thấy đối với bác sĩ điều trị.”
Báo cáo kết hợp đặt các phát hiện di truyền bên cạnh kết quả xét nghiệm máu
Mô-đun Báo cáo Sức khỏe DNA + Máu đọc báo cáo DNA đã lưu cùng với một trong những xét nghiệm máu đã được diễn giải của bệnh nhân. Nó gắn nhãn mối quan hệ gen-phòng thí nghiệm là xác nhận, mâu thuẫn hoặc theo dõi, và trình bày một ma trận rủi ro kết hợp, các hành động ưu tiên, các khoảng thời gian theo dõi được đề xuất, kế hoạch lối sống và các câu hỏi dành cho bác sĩ điều trị.
Nếu xét nghiệm máu được chọn sau đó được chỉnh sửa hoặc tạo lại, bảng điều khiển sẽ gắn cờ báo cáo kết hợp là đã lỗi thời, cho biết rằng nó cần được xem xét đối chiếu với kết quả diễn giải xét nghiệm máu đã thay đổi.
Julian Emirhan Bulut cho biết việc ra mắt này đưa hai nguồn ngữ cảnh bệnh nhân vào cùng một báo cáo. Kết quả xét nghiệm máu mô tả các chỉ số đo lường hiện tại của bệnh nhân; các phát hiện di truyền cung cấp thông tin về khuynh hướng di truyền để xem xét cùng với các chỉ số đo lường đó và tiền sử bệnh.
“Liên quan đến di truyền cần được đọc cùng với kết quả xét nghiệm của bệnh nhân, tiền sử gia đình và hoàn cảnh lâm sàng. Các báo cáo này cung cấp thông tin để bác sĩ điều trị xem xét. Các phát hiện về người mang mầm bệnh hoặc bệnh lý cần xét nghiệm di truyền lâm sàng xác nhận trước khi hành động, và các quyết định điều trị vẫn thuộc về bác sĩ điều trị.”
Trình cố vấn bổ sung trình bày cơ sở và các lưu ý của nó
Trình cố vấn bổ sung sử dụng báo cáo DNA, xét nghiệm máu đã diễn giải tùy chọn và bảng câu hỏi 25 câu hỏi về lối sống, chế độ ăn uống, thuốc men và mang thai. Loại chế độ ăn uống và tình trạng mang thai là những câu trả lời bắt buộc. Kế hoạch của nó liệt kê tối đa 12 chất bổ sung được ưu tiên, với dạng, liều lượng, thời gian và thời gian sử dụng.
Kế hoạch giải thích phát hiện di truyền và câu trả lời bảng câu hỏi đằng sau mỗi mục và, khi có kết quả xét nghiệm máu, giá trị phòng thí nghiệm có liên quan. Nó cũng liệt kê các cảnh báo, tương tác, nguồn gốc từ thực phẩm, kế hoạch kiểm tra lại và các mục yêu cầu quyết định của người kê đơn.
Mô-đun giữ các kế hoạch bổ sung trong giới hạn hấp thụ trên có thể chấp nhận được và áp dụng giới hạn an toàn cho bà bầu bất cứ khi nào có khả năng mang thai. Nó kiểm tra các loại thuốc và tình trạng được liệt kê trong hồ sơ bệnh nhân để tìm các tương tác và gửi các mục không chắc chắn đến danh sách xem xét của bác sĩ; nó không đưa ra quyết định điều trị theo đơn.
Các nhãn phát hiện và xác minh làm cho các hạn chế trở nên rõ ràng
Mỗi phát hiện có nhãn rủi ro — bảo vệ, điển hình, thông tin, hơi tăng, tăng hoặc cao — và nhãn bằng chứng là đã được thiết lập, có khả năng hoặc sơ bộ. Các nhãn này mô tả mối liên quan được báo cáo và bằng chứng hỗ trợ nó, không phải là chẩn đoán. Bác sĩ phải xem xét giá trị phòng thí nghiệm, tiền sử gia đình và ngữ cảnh lâm sàng khác khi xem xét khuynh hướng di truyền.
Các danh mục tình trạng người mang gen là người mang gen, không phát hiện, mẫu bị ảnh hưởng và không xác định; chúng dựa trên các biến thể gen và yêu cầu xét nghiệm di truyền lâm sàng để xác nhận trước khi hành động. Kết quả dược di truyền mô tả các kiểu hình người chuyển hóa dự đoán và các nhóm thuốc bị ảnh hưởng theo phong cách hướng dẫn của CPIC. Các báo cáo không cung cấp liều lượng thuốc kê đơn và không khuyên bắt đầu, ngừng hoặc thay đổi điều trị theo toa.
Mảng kiểu gen người tiêu dùng không phải là giải trình tự lâm sàng. Công cụ diễn giải một bảng gồm khoảng 330 dấu hiệu được xác định rõ ràng, xác định kết quả dựa trên các biến thể gen hoặc suy luận, và ghi lại các dấu hiệu không được gán kiểu gen là chưa xác định. Nó khuyên nên xét nghiệm di truyền lâm sàng để xác nhận trước khi bất kỳ ai hành động dựa trên phát hiện người mang gen hoặc bệnh lý.
Đối với các tệp kiểu gen thô, công cụ kiểm tra từng rsID và kiểu gen được báo cáo so với tệp đã tải lên và loại bỏ các phát hiện không được hỗ trợ trước khi hiển thị báo cáo. Mọi mô-đun đọc chẩn đoán, thuốc và phương pháp điều trị được nhập trong hồ sơ bệnh nhân. Sự không khớp giữa giới tính đã ghi nhận và giới tính suy ra từ tệp sẽ kích hoạt cảnh báo nhận dạng mẫu.
Các phòng khám đối tác có thể truy cập báo cáo thông qua bảng điều khiển hiện có của họ
Nhân viên phòng khám mở hồ sơ bệnh nhân và chọn DNA Health từ bảng điều khiển, thanh bên hoặc hành động nhanh. Họ chọn ngôn ngữ báo cáo, cung cấp tệp hoặc tài liệu và bắt đầu phân tích; một sự cố định dạng tệp thô sẽ được báo cáo ngay lập tức. Phân tích chạy nền, hiển thị tiến trình và mở báo cáo sẵn sàng để in khi hoàn thành.
Sau đó, nhân viên có thể chọn báo cáo DNA và xét nghiệm máu đã diễn giải trên tab DNA + Máu, hoặc hoàn thành bảng câu hỏi trên tab Hỗ trợ bổ sung. Báo cáo có thể được in hoặc lưu dưới dạng PDF với logo và chi tiết kinh doanh của phòng khám. 39 ngôn ngữ báo cáo giống như các ngôn ngữ được cung cấp cho việc diễn giải xét nghiệm máu của nền tảng.
Tệp DNA thô được đọc một lần để trích xuất bảng, sau đó bị loại bỏ mà không được lưu trữ. Các báo cáo PDF và ảnh đã tải lên vẫn còn trong thư mục phòng khám của bệnh nhân và bị xóa cùng với hồ sơ bệnh nhân, bao gồm cả các bản sao lưu trữ. Thomas Klein, MD, cho biết các báo cáo cung cấp thông tin để bác sĩ điều trị xem xét, không thay thế cho phán đoán chuyên môn.
Kantesti DNA có sẵn cho tất cả các phòng khám đối tác Kantesti UK từ ngày 28 tháng 9 năm 2026. Đối tác có thể liên hệ với người quản lý tài khoản Kantesti UK của họ để biết thông tin về giới thiệu, giá cả và tài liệu đào tạo. Các báo cáo hỗ trợ bác sĩ điều trị thay vì đưa ra chẩn đoán hoặc quyết định điều trị; Kantesti DNA không phải là thiết bị y tế.
Kantesti Ltd là một công ty công nghệ y tế đăng ký tại Vương quốc Anh (Số đăng ký Công ty 17090423) cung cấp các giải thích kết quả xét nghiệm trong phòng thí nghiệm có hỗ trợ AI cho hơn 2 triệu người dùng. Nền tảng của nó diễn giải các xét nghiệm máu được tải lên dưới dạng PDF hoặc ảnh bằng hơn 100 ngôn ngữ và cung cấp các công cụ bao gồm tuổi sinh học theo máu, bản đồ cơ thể, phân tích so sánh và xu hướng, kế hoạch dinh dưỡng, báo cáo sức khỏe dựa trên DNA và Giọng nói Kantesti. Kantesti UK là tổ chức đối tác tại Vương quốc Anh của công ty.
Tài liệu nguồn
Kantesti UK DNA Health cho các phòng khám đối tác thông cáo báo chí
Tệp PDF đi kèm mô tả ba mô-đun DNA Kantesti, quy trình làm việc tại phòng khám, nhãn báo cáo, các biện pháp bảo vệ và tình trạng sẵn có từ ngày 28 tháng 9 năm 2026.
Câu hỏi thường gặp
Phòng khám có thể gửi những tệp và tài liệu DNA nào?
Các phòng khám có thể gửi dữ liệu kiểu gen thô đã xuất từ 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA hoặc Living DNA, hoặc tệp VCF có chứa rsIDs. Các tệp thô .txt, .csv và .vcf có thể ở dạng văn bản thuần túy, gzip hoặc zip. Bảng điều khiển cũng chấp nhận báo cáo di truyền của phòng thí nghiệm dưới dạng ảnh PDF hoặc JPEG/PNG và cho phép dán các dòng kiểu gen.
Báo cáo xét nghiệm DNA và máu hoạt động như thế nào?
Một phòng khám chọn một báo cáo DNA đã lưu và một trong các xét nghiệm máu đã được diễn giải của bệnh nhân. Mô-đun trình bày các mối tương quan gen-phòng xét nghiệm được dán nhãn xác nhận, mâu thuẫn hoặc theo dõi, cùng với ma trận rủi ro kết hợp, các hành động ưu tiên và khoảng thời gian theo dõi được đề xuất. Nếu xét nghiệm máu sau đó được chỉnh sửa hoặc tạo lại, báo cáo kết hợp sẽ được đánh dấu là lỗi thời.
Những kiểm tra nào áp dụng cho các phát hiện di truyền và kế hoạch bổ sung?
Các kiểm tra động cơ báo cáo rsID và kiểu gen so với tệp thô đã tải lên và loại bỏ các phát hiện không được hỗ trợ. Nó đánh dấu các dấu hiệu chưa được đánh máy là chưa xác định và khuyến nghị xét nghiệm di truyền lâm sàng xác nhận trước khi hành động đối với các phát hiện mang mầm bệnh hoặc bệnh lý. Các kế hoạch bổ sung áp dụng mức lượng hấp thụ tối đa cho phép và giới hạn an toàn cho thai kỳ, kiểm tra tương tác với các loại thuốc và tình trạng được liệt kê, đồng thời chuyển các mục không chắc chắn để bác sĩ xem xét.
ADN Kantesti có phải là một chẩn đoán không, và các đối tác có thể lấy nó như thế nào?
Không. Kantesti DNA cung cấp thông tin được hỗ trợ bởi AI để bác sĩ lâm sàng điều trị xem xét; các báo cáo của nó không đưa ra chẩn đoán hoặc quyết định điều trị, thay thế phán đoán chuyên môn, hoặc đưa ra lời khuyên thay đổi phương pháp điều trị theo quy định. Nó có sẵn cho tất cả các phòng khám đối tác Kantesti UK từ ngày 28 tháng 9 năm 2026. Các đối tác nên liên hệ với người quản lý tài khoản của họ để được hướng dẫn, bảng giá và tài liệu đào tạo.
Ghi chú cho biên tập viên
- Kantesti DNA có sẵn thông qua bảng điều khiển hiện có cho tất cả các phòng khám đối tác Kantesti UK từ ngày 28 tháng 9 năm 2026; đối tác nên liên hệ với người quản lý tài khoản Kantesti UK của họ về việc giới thiệu, giá cả và đào tạo.
- Mô-đun Diễn giải DNA chấp nhận các bản xuất kiểu gen thô được hỗ trợ, các dòng kiểu gen được dán và các báo cáo di truyền của phòng thí nghiệm được cung cấp dưới dạng PDF hoặc ảnh JPEG/PNG.
- Công cụ KantestiAI thường tạo ra một báo cáo di truyền trong vòng một đến ba phút, bằng một trong 39 ngôn ngữ báo cáo.
- Các tệp DNA thô được đọc một lần và loại bỏ. Các báo cáo PDF và ảnh đã tải lên vẫn còn trong thư mục phòng khám của bệnh nhân và bị xóa cùng với hồ sơ bệnh nhân, bao gồm cả các bản sao lưu trữ.
- Các báo cáo cung cấp thông tin có hỗ trợ AI cho bác sĩ điều trị, không phải là chẩn đoán hoặc quyết định điều trị. Kantesti DNA không phải là thiết bị y tế.
- Yêu cầu truyền thông: Văn phòng báo chí Kantesti UK.
Giới thiệu về Kantesti
Kantesti Ltd là một công ty công nghệ y tế đăng ký tại Vương quốc Anh (Số Công ty 17090423) chuyên chuyển đổi kết quả xét nghiệm thành các giải thích rõ ràng, được hỗ trợ bởi AI cho hơn 2 triệu người dùng. Nền tảng của nó diễn giải các xét nghiệm máu được tải lên dưới dạng PDF hoặc ảnh bằng hơn 100 ngôn ngữ và bổ sung các công cụ như tuổi máu sinh học, bản đồ cơ thể, phân tích so sánh và xu hướng, kế hoạch dinh dưỡng, báo cáo sức khỏe dựa trên DNA và Kantesti Giọng nói, dành cho cá nhân và phòng khám.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Liên hệ truyền thông
Kantesti Ltd — Văn phòng Báo chí
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Tài sản truyền thông
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Mọi người
Được viết bởi
Julian Emirhan Bulut
Người sáng lập & Giám đốc điều hành, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut là người sáng lập và Giám đốc điều hành của Kantesti Ltd. Chuyên gia AI y tế được đào tạo tại Đại học Milan, ông dẫn dắt thiết kế máy phân tích xét nghiệm máu AI Kantesti, công cụ giải thích mạng nơ-ron và báo cáo đa ngôn ngữ của nó, đồng thời chịu trách nhiệm về mọi thông báo sản phẩm mà công ty đưa ra.
Được xem xét bởi
Thomas Klein, MD
Giám đốc Y tế (CMO), Kantesti Ltd
Tiến sĩ Thomas Klein là bác sĩ huyết học lâm sàng và nội khoa được hội đồng chứng nhận với hơn 15 năm kinh nghiệm trong y học phòng thí nghiệm và phân tích lâm sàng có hỗ trợ AI. Với tư cách là Giám đốc Y tế tại Kantesti, ông giám sát lâm sàng về độ chính xác y tế của nền tảng và xem xét các tuyên bố y tế trong các ấn phẩm của Kantesti.