LONDRA, 28 settembre 2026 — Kantesti UK ha lanciato Kantesti DNA, il livello genetico della sua piattaforma di report sanitari assistiti dall'IA. Le cliniche partner possono esaminare i risultati genetici insieme al test del sangue interpretato del paziente nello stesso dashboard.
L'interpretazione del test del DNA assistita dall'IA accetta file e referti di laboratorio
Kantesti DNA è il livello genetico della piattaforma di report sanitari assistiti dall'IA di Kantesti. Le cliniche partner possono fornire l'esportazione del genotipo grezzo del paziente, un referto genetico di laboratorio in formato PDF o fotografie, o righe di genotipo incollate. Il motore KantestiAI produce un report per il medico curante, solitamente entro uno o tre minuti.
Il modulo di interpretazione del DNA fornisce un riassunto esecutivo e una valutazione generale, con risultati relativi a 20 aree sanitarie. Include una panoramica delle associazioni genetiche riportate con condizioni sanitarie, marcatori di stato di portatore, fenotipi farmacogenomici, nutrigenomica, tratti, marcatori di fitness e longevità, consigli sullo stile di vita, test di laboratorio suggeriti, segnali di allarme, limitazioni e una clausola di esclusione di responsabilità.
Le esportazioni supportate includono file 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA e Living DNA, nonché file VCF con rsID. Il dashboard accetta file raw .txt, .csv e .vcf in formato semplice, gzip o zip, e referti di laboratorio in formato PDF o fotografie JPEG/PNG.
“I test del sangue mostrano dove si trova un paziente oggi, mentre il DNA offre informazioni su dove potrebbe essere predisposto ad andare. Abbiamo portato queste visioni in un unico report in modo che le cliniche partner possano considerarle insieme, con le limitazioni visibili al medico curante.”
Il report combinato affianca i risultati genetici ai risultati dei test del sangue
Il modulo Report sulla salute DNA + sangue legge un report DNA memorizzato con uno dei test del sangue interpretati del paziente di Kantesti. Etichetta le relazioni gene-laboratorio come conferme, contraddizioni o da monitorare e presenta una matrice di rischio combinata, azioni prioritarie, intervalli di follow-up suggeriti, un piano di stile di vita e domande per il medico.
Se il test del sangue selezionato viene successivamente modificato o rigenerato, il dashboard contrassegna il report combinato come obsoleto, indicando che dovrebbe essere rivisto rispetto all'interpretazione modificata del test del sangue.
Julian Emirhan Bulut ha dichiarato che il lancio riunisce due fonti di contesto del paziente nello stesso report. I risultati dei test del sangue descrivono le misurazioni attuali del paziente; i risultati genetici forniscono informazioni sulla predisposizione da considerare insieme a tali misurazioni e alla storia clinica.
“Un'associazione genetica deve essere letta insieme ai risultati di laboratorio del paziente, alla storia familiare e alle circostanze cliniche. Questi report forniscono informazioni per la revisione da parte del medico curante. I risultati di portatore o patogeni necessitano di test genetici clinici di conferma prima di essere attuati, e le decisioni terapeutiche rimangono al medico curante.”
Il consulente integrativo espone la sua logica e le sue avvertenze
Supplement Advisor utilizza un report DNA, un test del sangue interpretato opzionale e un questionario di 25 domande su stile di vita, dieta, farmaci e gravidanza. Tipo di dieta e stato di gravidanza sono risposte obbligatorie. Il suo piano elenca fino a 12 integratori prioritari, con forma, dose, orario e durata.
Il piano spiega il risultato genetico e la risposta al questionario alla base di ogni elemento e, quando viene fornito un test del sangue, il valore di laboratorio pertinente. Elenca anche avvertenze, interazioni, fonti alimentari, un piano di retest e articoli che richiedono la decisione di un prescrittore.
Il modulo mantiene i piani di integrazione entro i limiti di assunzione superiori tollerabili e applica limiti sicuri per la gravidanza ogni volta che la gravidanza è possibile. Controlla i farmaci e le condizioni elencate nel profilo del paziente per le interazioni e invia gli elementi incerti a una lista di revisione clinica; non prende decisioni terapeutiche di prescrizione.
Le etichette dei risultati e la verifica rendono visibili le limitazioni
Ogni risultato ha un'etichetta di rischio — protettivo, tipico, informativo, leggermente elevato, elevato o alto — e un'etichetta di evidenza di stabilito, probabile o preliminare. Queste etichette descrivono l'associazione riportata e le prove a sostegno, non una diagnosi. I medici devono considerare i valori di laboratorio, la storia familiare e altro contesto clinico durante la revisione della predisposizione genetica.
Le categorie di stato del portatore sono portatore, non rilevato, schema interessato e inconcludente; si basano su varianti di tag e richiedono test genetici clinici di conferma prima dell'azione. I risultati farmacogenomici descrivono fenotipi di metabolizzatori previsti e classi di farmaci interessate nello stile delle linee guida CPIC. I rapporti non forniscono dosi di farmaci da prescrizione e non consigliano di iniziare, interrompere o modificare il trattamento prescritto.
Gli array di genotipo per consumatori non sono sequenziamenti clinici. Il motore interpreta un pannello curato di circa 330 marcatori ben caratterizzati, identifica i risultati basati su varianti di tag o imputazione e registra i marcatori non tipizzati come non determinati. Consiglia test genetici clinici di conferma prima che qualcuno agisca su un risultato di portatore o patogeno.
Per i file di genotipo grezzo, il motore controlla ogni rsID e genotipo riportato rispetto al file caricato e rimuove i risultati non supportati prima di visualizzare il rapporto. Ogni modulo legge diagnosi, farmaci e trattamenti inseriti nel profilo del paziente. Una discrepanza tra il sesso registrato e il sesso dedotto dal file attiva un avviso di identità del campione.
Le cliniche partner possono accedere ai rapporti tramite la loro dashboard esistente
Il personale della clinica apre una cartella paziente e sceglie DNA Health dalla dashboard, dalla barra laterale o dalle azioni rapide. Selezionano una lingua del rapporto, forniscono il file o il documento e avviano l'analisi; un problema del formato del file grezzo viene segnalato immediatamente. L'analisi viene eseguita in background, mostra lo stato di avanzamento e apre un rapporto pronto per la stampa al completamento.
Il personale può quindi selezionare un rapporto DNA e un esame del sangue interpretato nella scheda DNA + Sangue, o completare il questionario nella scheda Supplement Advisor. I rapporti possono essere stampati o salvati come PDF con il logo e i dati aziendali della clinica. Le 39 lingue dei rapporti sono le stesse lingue offerte per l'interpretazione degli esami del sangue della piattaforma.
Il file DNA grezzo viene letto una volta per estrarre il pannello, quindi scartato senza essere memorizzato. I rapporti PDF e fotografici caricati rimangono nella cartella clinica del paziente e vengono eliminati con la cartella paziente, comprese le copie archiviate. Thomas Klein, MD, ha affermato che i rapporti forniscono informazioni per la revisione del medico curante, non un sostituto del giudizio professionale.
Kantesti DNA è disponibile per tutte le cliniche partner Kantesti UK dal 28 settembre 2026. I partner possono contattare il proprio account manager Kantesti UK per informazioni sull'onboarding, sui prezzi e sul materiale di formazione. I rapporti supportano il medico curante piuttosto che formulare una diagnosi o una decisione terapeutica; Kantesti DNA non è un dispositivo medico.
Kantesti Ltd è una società di tecnologia sanitaria registrata nel Regno Unito (Companies House No. 17090423) che fornisce spiegazioni assistite dall'IA dei risultati di laboratorio per oltre 2 milioni di utenti. La sua piattaforma interpreta gli esami del sangue caricati come PDF o foto in oltre 100 lingue e offre strumenti tra cui l'età biologica del sangue, una mappa corporea, analisi comparative e di tendenza, piani nutrizionali, rapporti sanitari basati sul DNA e Kantesti Voice. Kantesti UK è l'organizzazione partner dell'azienda nel Regno Unito.
Documento sorgente
Kantesti UK DNA Health per le cliniche partner comunicato stampa
Il PDF allegato descrive i tre moduli DNA Kantesti, il flusso di lavoro clinico, le etichette dei report, le salvaguardie e la disponibilità a partire dal 28 settembre 2026.
Domande frequenti
Quali file e documenti DNA può presentare una clinica?
Le cliniche possono inviare esportazioni grezze di genotipi da 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA o Living DNA, o un VCF contenente rsID. I file .txt, .csv e .vcf grezzi possono essere in formato .txt, .csv e .vcf, gzip o zip. La dashboard accetta anche un report genetico di laboratorio in formato PDF o JPEG/PNG, e permette di incollare righe di genotipo.
Come funziona il referto del test del DNA e del sangue?
Una clinica seleziona un referto di DNA archiviato e uno degli esami del sangue interpretati del paziente. Il modulo presenta correlazioni gene-laboratorio etichettate come conferme, contraddizioni o osservazioni, insieme a una matrice di rischio combinata, azioni prioritarie e intervalli di follow-up suggeriti. Se l'esame del sangue viene successivamente modificato o rigenerato, il referto combinato viene contrassegnato come non aggiornato.
Quali controlli si applicano ai risultati genetici e ai piani di integrazione?
I controlli del motore confrontano gli rsID e i genotipi con il file grezzo caricato e rimuovono i risultati non supportati. Segnala i marcatori non tipizzati come non determinati e consiglia test genetici clinici di conferma prima di agire sui risultati relativi a portatori o patogeni. I piani supplementari applicano limiti superiori tollerabili di assunzione e limiti sicuri in gravidanza, verificano le interazioni con farmaci e condizioni elencati e inoltrano gli elementi incerti per la revisione da parte del medico.
Il DNA Kantesti è una diagnosi e come possono ottenerlo i partner?
No. Kantesti DNA fornisce informazioni assistite dall'intelligenza artificiale per la revisione da parte del medico curante; i suoi referti non formulano diagnosi o decisioni terapeutiche, non sostituiscono il giudizio professionale, né consigliano modifiche al trattamento prescritto. È disponibile per tutte le cliniche partner Kantesti UK dal 28 settembre 2026. I partner devono contattare il proprio account manager per l'onboarding, i prezzi e il materiale formativo.
Note per gli editori
- Kantesti DNA è disponibile tramite la dashboard esistente per tutte le cliniche partner Kantesti UK dal 28 settembre 2026; i partner devono contattare il proprio account manager Kantesti UK per informazioni sull'onboarding, sui prezzi e sulla formazione.
- Il modulo di interpretazione del DNA accetta esportazioni di genotipi grezzi supportati, righe di genotipi incollate e rapporti genetici di laboratorio forniti come fotografie PDF o JPEG/PNG.
- Il motore KantestiAI produce tipicamente un rapporto genetico entro uno o tre minuti, in una scelta di 39 lingue di rapporto.
- I file DNA grezzi vengono letti una volta e scartati. I rapporti PDF e fotografici caricati rimangono nella cartella clinica del paziente e vengono eliminati con la cartella paziente, comprese le copie archiviate.
- I rapporti forniscono informazioni assistite dall'IA per il medico curante, non una diagnosi o una decisione terapeutica. Kantesti DNA non è un dispositivo medico.
- Richieste media: ufficio stampa Kantesti UK.
Informazioni su Kantesti
Kantesti Ltd è un'azienda tecnologica sanitaria registrata nel Regno Unito (Companies House n. 17090423) che trasforma i risultati di laboratorio in spiegazioni chiare e assistite dall'AI per oltre 2 milioni di utenti. La sua piattaforma interpreta gli esami del sangue caricati come PDF o foto in oltre 100 lingue e aggiunge strumenti come un'età biologica del sangue, una mappa corporea, analisi comparative e di tendenza, piani nutrizionali, referti sanitari basati sul DNA e Kantesti Voice, per individui e cliniche.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Contatto per i media
Kantesti Ltd — Ufficio Stampa
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Risorse multimediali
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Persone
Scritto da
Julian Emirhan Bulut
Fondatore e CEO, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut è il fondatore e Chief Executive Officer di Kantesti Ltd. Specialista di AI medica formato presso l'Università di Milano, dirige la progettazione dell'analizzatore di esami del sangue AI Kantesti, il suo motore di interpretazione basato su reti neurali e la sua reportistica multilingue, ed è responsabile di ogni annuncio di prodotto che l'azienda effettua.
Revisionato da
Thomas Klein, MD
Chief Medical Officer (CMO), Kantesti Ltd
Il Dott. Thomas Klein è un ematologo clinico e internista certificato con oltre 15 anni di esperienza nella medicina di laboratorio e nell'analisi clinica assistita dall'IA. In qualità di Chief Medical Officer presso Kantesti, fornisce la supervisione clinica dell'accuratezza medica della piattaforma e rivede le dichiarazioni cliniche nelle pubblicazioni di Kantesti.