LONDÝN, 28. září 2026 — Kantesti UK spustil Kantesti DNA, genetickou vrstvu své platformy pro zdravotní zprávy s asistencí AI. Partnerské kliniky mohou v jediném panelu kontrolovat genetické nálezy společně s vyhodnoceným krevním testem pacienta od Kantesti.

Asistované vyhodnocování DNA testů přijímá soubory a laboratorní zprávy

Kantesti DNA je genetickou vrstvou platformy pro zdravotní zprávy s asistencí AI od Kantesti. Partnerské kliniky mohou poskytnout export syrového genotypu pacienta, laboratorní genetickou zprávu ve formátu PDF nebo fotografiích, nebo vložené řádky genotypu. Engine KantestiAI produkuje zprávu pro ošetřujícího lékaře, obvykle do jedné až tří minut.

Modul interpretace DNA poskytuje souhrnné shrnutí a celkové hodnocení s nálezy napříč 20 zdravotními oblastmi. Zahrnuje přehled hlášených genetických asociací se zdravotními stavy, značky statusu přenašeče, farmakogenomické fenotypy, nutrigenomiku, rysy, markery kondice a dlouhověkosti, doporučení pro životní styl, navrhované laboratorní testy, varovné signály, omezení a zřeknutí se odpovědnosti.

Podporované exporty zahrnují soubory 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA a Living DNA, stejně jako soubory VCF s rsID. Panel přijímá syrové soubory .txt, .csv a .vcf v prosté, gzip nebo zip podobě, a laboratorní zprávy jako PDF nebo fotografie JPEG/PNG.

“Krevní testy ukazují, kde se pacient nachází dnes, zatímco DNA nabízí informace o tom, kam by se mohl predisponovat. Tyto pohledy jsme spojili do jedné zprávy, aby je partnerské kliniky mohly zvážit společně, s omezeními viditelnými pro ošetřujícího lékaře.”

Kombinovaná zpráva umísťuje genetické nálezy vedle výsledků krevních testů

Modul DNA + Blood Health Report čte uloženou zprávu DNA s jedním z vyhodnocených krevních testů pacienta od Kantesti. Označuje vztahy gen-laboratoř jako potvrzení, rozpor nebo sledování a prezentuje kombinovanou matici rizik, prioritizované akce, navrhované intervaly sledování, plán životního stylu a otázky pro lékaře.

Pokud je vybraný krevní test později upraven nebo znovu vygenerován, panel označí kombinovanou zprávu jako zastaralou a uvede, že by měla být zkontrolována oproti změněnému vyhodnocení krevního testu.

Julian Emirhan Bulut uvedl, že uvedení na trh přináší dva zdroje kontextu pacienta do stejné zprávy. Výsledky krevních testů popisují současná měření pacienta; genetické nálezy poskytují informace o predispozici, které je třeba zvážit spolu s těmito měřeními a klinickou anamnézou.

“Genetická asociace musí být čtena společně s laboratorními výsledky pacienta, rodinnou anamnézou a klinickými okolnostmi. Tyto zprávy poskytují informace pro kontrolu ošetřujícím lékařem. Nálezy týkající se přenašečství nebo patogennosti vyžadují potvrzující klinické genetické testování, než se podle nich začne jednat, a rozhodnutí o léčbě zůstávají na ošetřujícím lékaři.”

Poradce pro doplňky stravy uvádí svou zdůvodnění a upozornění

Poradce pro doplňky stravy používá zprávu DNA, volitelný vyhodnocený krevní test a dotazník s 25 otázkami pokrývající životní styl, stravu, léky a těhotenství. Typ stravy a stav těhotenství jsou povinné odpovědi. Jeho plán uvádí až 12 prioritizovaných doplňků stravy s formou, dávkou, načasováním a dobou trvání.

Plán vysvětluje genetický nález a odpověď na dotazník za každou položkou a, pokud je poskytnut krevní test, relevantní laboratorní hodnotu. Zahrnuje také upozornění, interakce, zdroje z potravy na prvním místě, plán opakovaného testování a položky vyžadující rozhodnutí lékaře.

Modul udržuje plány doplňků stravy v rámci tolerovatelných horních limitů příjmu a aplikuje limity bezpečné pro těhotné, kdykoli je těhotenství možné. Kontroluje léky a stavy uvedené v profilu pacienta na interakce a odesílá nejisté položky na seznam revizí lékařem; nečiní rozhodnutí o léčbě na předpis.

Označení nálezů a ověření zpřístupňují omezení

Každý nález má rizikovou značku — ochrannou, typickou, informativní, mírně zvýšenou, zvýšenou nebo vysokou — a značku důkazů o zavedené, pravděpodobné nebo předběžné. Tyto značky popisují hlášenou asociaci a její podpůrné důkazy, nikoli diagnózu. Lékaři musí při kontrole genetické predispozice zvážit laboratorní hodnoty, rodinnou anamnézu a další klinický kontext.

Kategorie statusu přenašeče jsou přenašeč, nedetekováno, postižený vzor a neprůkazné; jsou založeny na variantách značek a vyžadují potvrzení klinickým genetickým testováním před zahájením jednání. Farmakogenomické výsledky popisují předpokládané fenotypy metabolizátorů a postižené třídy léčiv ve stylu pokynů CPIC. Zprávy neobsahují dávkování předepsaných léků a neposkytují rady ohledně zahájení, ukončení nebo změny předepsané léčby.

Spotřebitelské genotypové pole nejsou klinické sekvenování. Systém interpretuje spravovaný panel asi 330 dobře charakterizovaných markerů, identifikuje výsledky na základě variant značek nebo imputace a zaznamenává netypované markery jako nedetekované. Před jednáním na základě zjištění o přenašeči nebo patogenním stavu doporučuje potvrzení klinickým genetickým testováním.

U souborů s nezpracovanými genotypovými daty systém zkontroluje každý nahlášený rsID a genotyp oproti nahranému souboru a odstraní nepodporovaná zjištění před zobrazením zprávy. Každý modul čte diagnózy, léky a léčby zadané v profilu pacienta. Neshoda mezi zaznamenaným pohlavím a pohlavím odvozeným ze souboru spustí varování o identitě vzorku.

Partnerské kliniky mohou přistupovat ke zprávám prostřednictvím své stávající řídicí panelu

Zaměstnanci kliniky otevřou záznam pacienta a z řídicího panelu, postranního panelu nebo rychlých akcí vyberou DNA Health. Zvolí jazyk zprávy, poskytnou soubor nebo dokument a zahájí analýzu; problém s formátem nezpracovaného souboru je nahlášen okamžitě. Analýza probíhá na pozadí, zobrazuje průběh a po dokončení otevře zprávu připravenou k tisku.

Zaměstnanci si pak mohou vybrat zprávu DNA a interpretovaný krevní test na kartě DNA + Krev, nebo vyplnit dotazník na kartě Poradce doplňků stravy. Zprávy lze tisknout nebo ukládat jako PDF s vlastním logem a obchodními údaji kliniky. 39 jazyků zpráv jsou stejné jazyky, které jsou nabízeny pro interpretaci krevních testů na platformě.

Neupravený soubor DNA se jednou přečte k extrakci panelu, poté se zahodí bez uložení. Nahrané zprávy PDF a fotografie zůstávají ve složce pacienta na klinice a jsou smazány spolu se záznamem pacienta, včetně archivovaných kopií. Thomas Klein, MD, uvedl, že zprávy poskytují informace pro revizi ošetřujícího lékaře, nikoli náhradu za odborný úsudek.

Kantesti DNA je k dispozici všem partnerským klinikám Kantesti UK od 28. září 2026. Partneři se mohou obrátit na svého account managera Kantesti UK ohledně onboardingu, cen a školicích materiálů. Zprávy podporují ošetřujícího lékaře, nikoli stanovení diagnózy nebo rozhodnutí o léčbě; Kantesti DNA není zdravotnický prostředek.

Kantesti Ltd je společnost působící ve Velké Británii v oblasti zdravotnických technologií (č. společnosti 17090423), která poskytuje vysvětlení laboratorních výsledků pomocí AI pro více než 2 miliony uživatelů. Její platforma interpretuje krevní testy nahrané jako PDF nebo fotografie ve více než 100 jazycích a nabízí nástroje včetně biologického věku krve, mapy těla, analýzy srovnání a trendů, nutričních plánů, zpráv o zdraví na základě DNA a Kantesti Voice. Kantesti UK je partnerská organizace společnosti ve Spojeném království.

Zdrojový dokument

Často kladené dotazy

Jaké DNA soubory a dokumenty může klinika předložit?

Kliniky mohou předložit nezpracované exporty genotypů z 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA nebo Living DNA, nebo VCF obsahující rsID. Nezpracované soubory .txt, .csv a .vcf mohou být prosté, gzip nebo zip. Dashboard také přijímá laboratorní genetickou zprávu ve formátu PDF nebo jako fotografie JPEG/PNG a umožňuje vložení řádků s genotypy.

Jak funguje zpráva z testu DNA a krve?

Klinika vybere uloženou zprávu o DNA a jeden z interpretovaných Kantesti krevních testů pacienta. Modul zobrazuje korelace mezi geny a laboratoří označené jako potvrzuje, odporuje nebo sleduje, spolu s kombinovanou maticí rizik, prioritními akcemi a navrhovanými intervaly sledování. Pokud je krevní test následně upraven nebo znovu vygenerován, kombinovaná zpráva je označena jako neaktuální.

Jaké kontroly se vztahují na genetické nálezy a doplňkové plány?

Kontroly motoru porovnávají rsID a genotypy s nahraným surovým souborem a odstraňují nepodporovaná zjištění. Neotypizované markery označí jako neurčené a doporučují potvrzující klinické genetické testování před zásahem na základě nálezů pro přenašeče nebo patogenních nálezů. Plány pro doplňky stanoví tolerovatelný horní příjem a limity bezpečné pro těhotenství, kontrolují interakce s uvedenými léky a stavy a směrují nejisté položky k přezkoumání lékařem.

Je Kantesti DNA diagnóza a jak ji mohou získat partneři?

č. Kantesti DNA poskytuje informace asistované umělou inteligencí ke kontrole ošetřujícím lékařem; jeho zprávy neprovádějí diagnózu ani rozhodnutí o léčbě, nenahrazují odborný úsudek ani neporučí změny předepsané léčby. Je k dispozici všem partnerským klinikám Kantesti UK od 28. září 2026. Partneři by měli kontaktovat svého account managera pro onboarding, ceny a školicí materiály.

###

Poznámka pro redaktory

1. Kantesti DNA je k dispozici prostřednictvím stávajícího řídicího panelu pro všechny partnerské kliniky Kantesti UK od 28. září 2026; partneři by se měli obrátit na svého account managera Kantesti UK ohledně onboardingu, cen a školení.
2. Modul interpretace DNA přijímá podporované exporty nezpracovaných genotypů, vložené řádky genotypů a laboratorní genetické zprávy dodané ve formátech PDF nebo fotografiích JPEG/PNG.
3. Systém KantestiAI obvykle produkuje genetickou zprávu do jedné až tří minut ve zvoleném z 39 jazyků zpráv.
4. Neupravené soubory DNA se jednou přečtou a zahodí. Nahrané zprávy PDF a fotografie zůstávají ve složce pacienta na klinice a jsou smazány spolu se záznamem pacienta, včetně archivovaných kopií.
5. Zprávy poskytují informace s asistencí AI pro ošetřujícího lékaře, nikoli diagnózu nebo rozhodnutí o léčbě. Kantesti DNA není zdravotnický prostředek.
6. Dotazy médií: tiskové oddělení Kantesti UK.

O Kantesti

Kantesti Ltd je britská společnost zabývající se zdravotnickými technologiemi (Companies House No. 17090423), která převádí laboratorní výsledky do srozumitelných vysvětlení s podporou umělé inteligence pro více než 2 miliony uživatelů. Její platforma interpretuje krevní testy nahrané jako PDF nebo fotografie ve více než 100 jazycích a přidává nástroje, jako je biologický věk krve, tělesná mapa, srovnávací a trendová analýza, nutriční plány, zdravotní zprávy založené na DNA a Kantesti Voice, pro jednotlivce a kliniky.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Kontaktní osoba pro média

Kantesti Ltd — Tisková kancelář
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Mediální podklady

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓