ลอนดอน, 28 กันยายน 2569 — Kantesti UK ได้เปิดตัว Kantesti DNA ซึ่งเป็นชั้นพันธุกรรมของแพลตฟอร์มรายงานสุขภาพที่ช่วยด้วย AI ของ Kantesti คลินิกพันธมิตรสามารถตรวจสอบผลการตรวจทางพันธุกรรมควบคู่ไปกับการตรวจเลือด Kantesti ที่ตีความแล้วของผู้ป่วยในแดชบอร์ดเดียวกัน.
การตีความผลตรวจ DNA ด้วย AI รับไฟล์และรายงานผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการ
Kantesti DNA เป็นชั้นพันธุกรรมของแพลตฟอร์มรายงานสุขภาพที่ช่วยด้วย AI ของ Kantesti คลินิกพันธมิตรสามารถจัดหาการส่งออกข้อมูลพันธุกรรมดิบของผู้ป่วย รายงานผลการตรวจทางพันธุกรรมในห้องปฏิบัติการในรูปแบบ PDF หรือภาพถ่าย หรือบรรทัดข้อมูลพันธุกรรมที่วางไว้ เครื่องมือ AI ของ Kantesti จะสร้างรายงานสำหรับแพทย์ผู้ทำการรักษา โดยปกติภายในหนึ่งถึงสามนาที.
โมดูลการตีความ DNA ให้บทสรุปสำหรับผู้บริหารและการประเมินโดยรวม พร้อมผลการค้นพบใน 20 ด้านสุขภาพ ซึ่งรวมถึงภาพรวมของความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมที่รายงานกับภาวะสุขภาพ แท็กสถานะผู้พาหะ ลักษณะทางเภสัชพันธุศาสตร์ ลักษณะทางโภชนพันธุศาสตร์ ลักษณะนิสัย เครื่องหมายสุขภาพและอายุขัย คำแนะนำไลฟ์สไตล์ การตรวจทางห้องปฏิบัติการที่แนะนำ ข้อควรระวัง ข้อจำกัด และคำปฏิเสธความรับผิด.
การส่งออกที่รองรับ ได้แก่ ไฟล์ 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA และ Living DNA รวมถึงไฟล์ VCF ที่มี rsIDs แดชบอร์ดรับไฟล์ดิบ .txt, .csv และ .vcf ในรูปแบบธรรมดา gzip หรือ zip และรายงานผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการในรูปแบบ PDF หรือภาพถ่าย JPEG/PNG.
“การตรวจเลือดแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยอยู่ที่ไหนในปัจจุบัน ขณะที่ DNA ให้ข้อมูลเกี่ยวกับแนวโน้มที่พวกเขาอาจมี เราได้นำมุมมองเหล่านั้นมารวมไว้ในรายงานเดียวเพื่อให้คลินิกพันธมิตรพิจารณาร่วมกัน โดยมีข้อจำกัดที่แพทย์ผู้ทำการรักษาเห็นได้”
รายงานแบบรวมรวบผลทางพันธุกรรมเคียงข้างผลการตรวจเลือด
โมดูลรายงานสุขภาพ DNA + เลือด อ่านรายงาน DNA ที่บันทึกไว้พร้อมกับการตรวจเลือด Kantesti ที่ตีความแล้วของผู้ป่วย ซึ่งจะระบุความสัมพันธ์ระหว่างยีนกับผลการตรวจห้องปฏิบัติการว่าเป็น การยืนยัน, การขัดแย้ง หรือ การเฝ้าระวัง และแสดงเมทริกซ์ความเสี่ยงร่วมกัน การดำเนินการที่จัดลำดับความสำคัญ ช่วงเวลาติดตามผลที่แนะนำ แผนไลฟ์สไตล์ และคำถามสำหรับแพทย์ผู้ทำการรักษา.
หากมีการแก้ไขหรือสร้างการตรวจเลือดที่เลือกใหม่ในภายหลัง แดชบอร์ดจะแจ้งเตือนรายงานแบบรวมว่าล้าสมัย ซึ่งบ่งชี้ว่าควรตรวจสอบกับผลการตรวจเลือดที่เปลี่ยนแปลงไป.
Julian Emirhan Bulut กล่าวว่าการเปิดตัวนี้รวบรวมแหล่งข้อมูลบริบทของผู้ป่วยสองแหล่งไว้ในรายงานเดียวกัน ผลการตรวจเลือดจะอธิบายการวัดของผู้ป่วยในปัจจุบัน ในขณะที่ผลทางพันธุกรรมให้ข้อมูลเกี่ยวกับแนวโน้มที่จะพิจารณาควบคู่ไปกับการวัดเหล่านั้นและประวัติทางการแพทย์.
“ความเชื่อมโยงทางพันธุกรรมจำเป็นต้องอ่านควบคู่ไปกับผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการ ประวัติครอบครัว และสถานการณ์ทางคลินิกของผู้ป่วย รายงานเหล่านี้ให้ข้อมูลสำหรับการตรวจสอบโดยแพทย์ผู้ทำการรักษา ผลการตรวจสถานะผู้พาหะหรือผลที่ก่อโรคจำเป็นต้องมีการตรวจทางพันธุกรรมทางคลินิกเพื่อยืนยันก่อนที่จะดำเนินการใดๆ และการตัดสินใจในการรักษาขึ้นอยู่กับแพทย์ผู้ทำการรักษา”
ที่ปรึกษาด้านอาหารเสริมระบุหลักการและข้อควรระวัง
ที่ปรึกษาด้านอาหารเสริมใช้รายงาน DNA, การตรวจเลือดที่ตีความแล้ว (ทางเลือก) และแบบสอบถาม 25 ข้อ ครอบคลุมไลฟ์สไตล์ อาหาร ยา และการตั้งครรภ์ ประเภทอาหารและสถานะการตั้งครรภ์เป็นคำตอบที่จำเป็น แผนจะแสดงรายการอาหารเสริมที่จัดลำดับความสำคัญสูงสุดถึง 12 รายการ พร้อมรูปแบบ ปริมาณ เวลา และระยะเวลา.
แผนจะอธิบายผลทางพันธุกรรมและคำตอบจากแบบสอบถามเบื้องหลังแต่ละรายการ และเมื่อมีการตรวจเลือด จะแสดงค่าในห้องปฏิบัติการที่เกี่ยวข้อง นอกจากนี้ยังแสดงข้อควรระวัง ปฏิกิริยา แหล่งอาหารก่อน แผนการตรวจซ้ำ และรายการที่ต้องได้รับการตัดสินใจจากผู้สั่งจ่าย.
โมดูลจะรักษาแผนอาหารเสริมให้อยู่ภายในระดับการบริโภคสูงสุดที่ยอมรับได้ และใช้ขีดจำกัดที่ปลอดภัยสำหรับการตั้งครรภ์เมื่อใดก็ตามที่เป็นไปได้ จะตรวจสอบยาและภาวะต่างๆ ที่ระบุในโปรไฟล์ผู้ป่วยสำหรับปฏิกิริยา และส่งรายการที่ไม่แน่นอนไปยังรายการตรวจสอบของแพทย์ จะไม่ทำการตัดสินใจการรักษาด้วยการสั่งยา.
ป้ายกำกับผลการค้นพบและการตรวจสอบทำให้ข้อจำกัดต่างๆ มองเห็นได้
ผลการค้นพบแต่ละรายการมีป้ายกำกับความเสี่ยง — ป้องกัน, ปกติ, ให้ข้อมูล, สูงขึ้นเล็กน้อย, สูงขึ้น หรือสูง — และป้ายกำกับหลักฐานที่จัดตั้งขึ้น, น่าจะเป็นไปได้ หรือเบื้องต้น ป้ายกำกับเหล่านี้อธิบายความเชื่อมโยงที่รายงานและหลักฐานสนับสนุน ไม่ใช่การวินิจฉัย แพทย์ต้องพิจารณาค่าในห้องปฏิบัติการ ประวัติครอบครัว และบริบททางคลินิกอื่นๆ เมื่อตรวจสอบแนวโน้มทางพันธุกรรม.
หมวดหมู่สถานะพาหะ ได้แก่ พาหะ, ตรวจไม่พบ, รูปแบบที่ได้รับผลกระทบ และไม่สามารถสรุปได้ โดยอิงตามความแปรปรวนของยีนและต้องมีการทดสอบทางพันธุกรรมทางคลินิกเพื่อยืนยันก่อนดำเนินการ ผลทางเภสัชพันธุศาสตร์จะอธิบายถึงลักษณะของเมแทบอลิซึมที่คาดการณ์ไว้และกลุ่มยาที่ได้รับผลกระทบในรูปแบบของแนวทาง CPIC รายงานไม่ได้ระบุขนาดยาที่สั่งจ่ายและไม่ได้แนะนำให้เริ่ม หยุด หรือเปลี่ยนแปลงการรักษาที่สั่งจ่าย.
ชุดตรวจหาจีโนไทป์ของผู้บริโภคไม่ใช่การจัดลำดับทางคลินิก กลไกจะตีความแผงควบคุมที่คัดสรรมาประมาณ 330 มาร์คเกอร์ที่มีลักษณะเฉพาะตัวดี ระบุผลลัพธ์ตามความแปรปรวนของยีนหรือการอนุมาน และบันทึกมาร์คเกอร์ที่ไม่ได้พิมพ์ว่ายังไม่ได้กำหนด กลไกจะแนะนำให้ทำการทดสอบทางพันธุกรรมทางคลินิกเพื่อยืนยันก่อนที่บุคคลใดๆ จะดำเนินการตามการค้นพบเกี่ยวกับพาหะหรือโรค.
สำหรับไฟล์จีโนไทป์ดิบ กลไกจะตรวจสอบ rsID และจีโนไทป์ที่รายงานแต่ละรายการกับไฟล์ที่อัปโหลด และลบการค้นพบที่ไม่รองรับออกก่อนแสดงรายงาน โมดูลทั้งหมดจะอ่านการวินิจฉัย ยา และการรักษาที่ป้อนในโปรไฟล์ผู้ป่วย ความไม่ตรงกันระหว่างเพศที่บันทึกไว้กับเพศที่อนุมานจากไฟล์จะกระตุ้นคำเตือนเกี่ยวกับข้อมูลประจำตัวของตัวอย่าง.
คลินิกที่เป็นพันธมิตรสามารถเข้าถึงรายงานผ่านแดชบอร์ดที่มีอยู่ได้
เจ้าหน้าที่คลินิกจะเปิดระเบียนผู้ป่วยและเลือก DNA Health จากแดชบอร์ด แถบด้านข้าง หรือการดำเนินการด่วน พวกเขาจะเลือกภาษาของรายงาน จัดเตรียมไฟล์หรือเอกสาร และเริ่มการวิเคราะห์ ปัญหาเกี่ยวกับรูปแบบไฟล์ดิบจะได้รับการรายงานทันที การวิเคราะห์จะทำงานในเบื้องหลัง แสดงความคืบหน้า และเปิดรายงานที่พร้อมพิมพ์เมื่อเสร็จสิ้น.
จากนั้นเจ้าหน้าที่สามารถเลือกรายงาน DNA และการตรวจเลือดที่ตีความแล้วในแท็บ DNA + Blood หรือกรอกแบบสอบถามในแท็บ Supplement Advisor รายงานสามารถพิมพ์หรือบันทึกเป็น PDF โดยมีโลโก้และรายละเอียดธุรกิจของคลินิกเอง ภาษาของรายงานทั้ง 39 ภาษาเป็นภาษาเดียวกับที่มีให้สำหรับการตีความการตรวจเลือดของแพลตฟอร์ม.
ไฟล์ DNA ดิบจะถูกอ่านเพียงครั้งเดียวเพื่อแยกแผงควบคุม จากนั้นจะถูกทิ้งไปโดยไม่จัดเก็บ รายงาน PDF และรูปภาพที่อัปโหลดจะยังคงอยู่ในโฟลเดอร์คลินิกของผู้ป่วยและจะถูกลบไปพร้อมกับระเบียนผู้ป่วย รวมถึงสำเนาที่เก็บถาวร Thomas Klein, MD, กล่าวว่ารายงานให้ข้อมูลสำหรับแพทย์ผู้รักษาเพื่อตรวจสอบ ไม่ใช่สิ่งทดแทนการตัดสินใจของผู้เชี่ยวชาญ.
Kantesti DNA พร้อมให้บริการแก่คลินิกที่เป็นพันธมิตร Kantesti UK ทั้งหมดตั้งแต่วันที่ 28 กันยายน 2569 พันธมิตรสามารถติดต่อผู้จัดการบัญชี Kantesti UK ของตนเพื่อขอข้อมูลเกี่ยวกับการเริ่มต้นใช้งาน ราคา และสื่อการฝึกอบรม รายงานจะสนับสนุนแพทย์ผู้รักษา แทนที่จะทำการวินิจฉัยหรือตัดสินใจการรักษา Kantesti DNA ไม่ใช่เครื่องมือทางการแพทย์.
Kantesti Ltd เป็นบริษัทเทคโนโลยีสุขภาพที่จดทะเบียนในสหราชอาณาจักร (เลขที่จดทะเบียนบริษัท 17090423) ซึ่งให้บริการคำอธิบายผลการทดลองในห้องปฏิบัติการโดยใช้ AI สำหรับผู้ใช้มากกว่า 2 ล้านคน แพลตฟอร์มของบริษัทตีความผลการตรวจเลือดที่อัปโหลดเป็น PDF หรือรูปภาพในกว่า 100 ภาษา และนำเสนอเครื่องมือต่างๆ รวมถึงอายุชีวภาพของเลือด แผนที่ร่างกาย การวิเคราะห์เปรียบเทียบและแนวโน้ม แผนโภชนาการ รายงานสุขภาพตาม DNA และ Kantesti Voice Kantesti UK เป็นองค์กรพันธมิตรของบริษัทในสหราชอาณาจักร.
เอกสารต้นฉบับ
Kantesti UK DNA Health สำหรับคลินิกพันธมิตร ข่าวประชาสัมพันธ์
PDF ที่แนบมานี้จะอธิบายโมดูล DNA Kantesti ทั้งสาม, ขั้นตอนการทำงานของคลินิก, ป้ายรายงาน, การป้องกัน และความพร้อมใช้งานตั้งแต่วันที่ 28 กันยายน 2569.
คำถามที่พบบ่อย
คลินิกสามารถส่งไฟล์และเอกสาร DNA ประเภทใดได้บ้าง
คลินิกสามารถส่งออกข้อมูลพันธุกรรมดิบจาก 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA หรือ Living DNA หรือ VCF ที่มี rsIDs ไฟล์ดิบ .txt, .csv และ .vcf สามารถเป็นแบบธรรมดา, gzip หรือ zip แดชบอร์ดนี้ยังยอมรับรายงานพันธุกรรมจากห้องปฏิบัติการในรูปแบบ PDF หรือรูปถ่าย JPEG/PNG และอนุญาตให้คัดลอกบรรทัดข้อมูลพันธุกรรมได้.
รายงานผลตรวจ DNA และเลือดทำงานอย่างไร?
คลินิกเลือกรายงาน DNA ที่เก็บไว้ และผลการตรวจเลือดที่ตีความแล้วของผู้ป่วย 1 ราย การทำงานนำเสนอความสัมพันธ์ระหว่างยีนกับผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการที่ระบุว่า ยืนยัน ขัดแย้ง หรือ เฝ้าระวัง พร้อมกับเมทริกซ์ความเสี่ยงแบบรวม การดำเนินการตามลำดับความสำคัญ และช่วงเวลาการติดตามผลที่แนะนำ หากมีการแก้ไขหรือสร้างผลการตรวจเลือดใหม่ในภายหลัง รายงานรวมจะถูกตั้งค่าสถานะว่าล้าสมัย.
การตรวจสอบใดบ้างที่ใช้กับผลการตรวจทางพันธุกรรมและแผนการเสริมอาหาร?
การตรวจสอบเอนจิ้นจะเปรียบเทียบ rsIDs และจีโนไทป์กับไฟล์ดิบที่อัปโหลด และลบผลการค้นหาที่ไม่รองรับ มันจะทำเครื่องหมายตัวบ่งชี้ที่ไม่ได้พิมพ์ว่าเป็น "ยังไม่ได้พิจารณา" และแนะนำให้ทำการทดสอบทางพันธุกรรมทางคลินิกเพื่อยืนยันก่อนดำเนินการเกี่ยวกับผลการค้นหาของผู้ขนส่งหรือผลทางพยาธิวิทยา แผนเสริมจะใช้ปริมาณที่ยอมรับได้สูงสุดและขีดจำกัดที่ปลอดภัยต่อการตั้งครรภ์ ตรวจสอบปฏิกิริยากับยาและภาวะที่ระบุไว้ และส่งต่อรายการที่ไม่แน่นอนเพื่อตรวจสอบโดยแพทย์.
Kantesti DNA คือการวินิจฉัยหรือไม่ และคู่รักจะได้รับได้อย่างไร
No. Kantesti DNA ให้ข้อมูลที่ได้รับความช่วยเหลือจาก AI เพื่อให้แพทย์ผู้ทำการรักษาสามารถตรวจสอบได้ รายงานดังกล่าวไม่ได้เป็นการวินิจฉัยหรือตัดสินใจการรักษา ทดแทนการตัดสินของผู้เชี่ยวชาญ หรือให้คำแนะนำในการเปลี่ยนแปลงการรักษาตามใบสั่งแพทย์ โดยมีให้สำหรับคลินิกที่เป็นพันธมิตรของ Kantesti ทุกแห่งในสหราชอาณาจักรตั้งแต่วันที่ 28 กันยายน 2026 พันธมิตรควรติดต่อผู้จัดการบัญชีของตนเพื่อขอข้อมูลเกี่ยวกับการเริ่มต้นใช้งาน ราคา และเอกสารฝึกอบรม.
หมายเหตุสำหรับบรรณาธิการ
- Kantesti DNA พร้อมให้บริการผ่านแดชบอร์ดที่มีอยู่สำหรับคลินิกที่เป็นพันธมิตร Kantesti UK ทั้งหมดตั้งแต่วันที่ 28 กันยายน 2569 พันธมิตรควรติดต่อผู้จัดการบัญชี Kantesti UK ของตนเกี่ยวกับ การเริ่มต้นใช้งาน ราคา และการฝึกอบรม.
- โมดูลการตีความ DNA ยอมรับการส่งออกจีโนไทป์ดิบที่รองรับ บรรทัดจีโนไทป์ที่วาง และรายงานทางพันธุกรรมของห้องปฏิบัติการที่จัดหาให้ในรูปแบบ PDF หรือรูปถ่าย JPEG/PNG.
- กลไก KantestiAI มักจะสร้างรายงานทางพันธุกรรมภายในหนึ่งถึงสามนาที ในภาษาของรายงานที่เลือกได้ 39 ภาษา.
- ไฟล์ DNA ดิบจะถูกอ่านเพียงครั้งเดียวและทิ้งไป รายงาน PDF และรูปภาพที่อัปโหลดจะยังคงอยู่ในโฟลเดอร์คลินิกของผู้ป่วยและจะถูกลบไปพร้อมกับระเบียนผู้ป่วย รวมถึงสำเนาที่เก็บถาวร.
- รายงานให้ข้อมูลที่ได้รับความช่วยเหลือจาก AI แก่แพทย์ผู้รักษา ไม่ใช่การวินิจฉัยหรือการตัดสินใจการรักษา Kantesti DNA ไม่ใช่เครื่องมือทางการแพทย์.
- สอบถามสื่อ: สำนักงานข่าว Kantesti UK.
เกี่ยวกับคันเตสตี
Kantesti Ltd เป็นบริษัทเทคโนโลยีสุขภาพที่จดทะเบียนในสหราชอาณาจักร (หมายเลขบริษัท 17090423) ซึ่งแปลงผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการเป็นการอธิบายที่ชัดเจนโดยได้รับความช่วยเหลือจาก AI สำหรับผู้ใช้มากกว่า 2 ล้านราย แพลตฟอร์มนี้ตีความผลการตรวจเลือดที่อัปโหลดเป็น PDF หรือรูปภาพในกว่า 100 ภาษา และเพิ่มเครื่องมือต่างๆ เช่น อายุเลือดตามชีวภาพ แผนที่ร่างกาย การวิเคราะห์เปรียบเทียบและแนวโน้ม แผนโภชนาการ รายงานสุขภาพตาม DNA และ Kantesti Voice สำหรับบุคคลทั่วไปและคลินิก.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
ผู้ติดต่อสื่อมวลชน
Kantesti Ltd — สำนักงานข่าว
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
สื่อ
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓ผู้คน
เขียนโดย
Julian Emirhan Bulut
ผู้ก่อตั้งและ CEO, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut เป็นผู้ก่อตั้งและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Kantesti Ltd เขาเป็นผู้เชี่ยวชาญด้าน AI ทางการแพทย์ที่ได้รับการศึกษาจากมหาวิทยาลัยมิลาน เป็นผู้นำในการออกแบบเครื่องวิเคราะห์ผลตรวจเลือดด้วย AI รุ่น Kantesti, กลไกการตีความแบบโครงข่ายประสาทเทียม และการรายงานหลายภาษา และเป็นผู้รับผิดชอบในการประกาศผลิตภัณฑ์ทุกอย่างที่บริษัททำ.
ตรวจทานโดย
Thomas Klein, MD
ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ (CMO), Kantesti Ltd
Dr. Thomas Klein เป็นแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาคลินิกและอายุรแพทย์ที่ได้รับการรับรอง มีประสบการณ์มากกว่า 15 ปีในด้านเวชศาสตร์ห้องปฏิบัติการและการวิเคราะห์ทางคลินิกที่ช่วยด้วย AI ในฐานะประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการแพทย์ที่ Kantesti เขาให้การกำกับดูแลทางคลินิกเกี่ยวกับความถูกต้องทางการแพทย์ของแพลตฟอร์ม และตรวจสอบแถลงการณ์ทางคลินิกในสิ่งพิมพ์ของ Kantesti.