LONDON, 28 September 2026 — Kantesti UK wis ngluncurake Kantesti DNA, lapisan genetik saka platform laporan kesehatan sing dibantu AI. Klinik mitra bisa mriksa temuan genetik bebarengan karo tes getih Kantesti pasien sing ditafsirake ing dashboard sing padha.
Interpretasi tes DNA dibantu AI nampa file lan laporan laboratorium
Kantesti DNA minangka lapisan genetik saka platform laporan kesehatan sing dibantu AI. Klinik mitra bisa nyedhiyakake ekspor genotipe mentah pasien, laporan genetik laboratorium minangka PDF utawa foto, utawa baris genotipe sing ditempelake. Mesin KantestiAI ngasilake laporan kanggo dokter sing nambani, biasane sajrone siji nganti telung menit.
Modul Interpretasi DNA nyedhiyakake ringkesan eksekutif lan evaluasi sakabèhan, kanthi temuan ing 20 area kesehatan. Iki kalebu gambaran umum asosiasi genetik sing dilaporake karo kondisi kesehatan, tag status pembawa, fenotipe farmakogenomik, nutrigenomik, sipat, tandha kabugaran lan umur dawa, saran gaya urip, tes laboratorium sing disaranake, tandha-tandha bebaya, watesan lan disclaimer.
Ekspor sing didukung kalebu file 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA lan Living DNA, uga file VCF karo rsID. Dashboard nampa file mentah .txt, .csv lan .vcf ing wangun polos, gzip utawa zip, lan laporan laboratorium minangka PDF utawa foto JPEG/PNG.
“Tes getih nuduhake ing ngendi pasien saiki, nalika DNA nawakake informasi babagan ngendi dheweke bisa uga duwe predisposisi. Kita wis nggawa tampilan kasebut menyang siji laporan supaya klinik mitra bisa nimbang bebarengan, kanthi watesan sing katon dening dokter sing nambani.”
Laporan gabungan sijine temuan genetik ing sisih asil tes getih
Modul Laporan Kesehatan DNA + Getih maca laporan DNA sing disimpen karo salah siji tes getih Kantesti pasien sing ditafsirake. Iki menehi label hubungan gen-karo-laboratorium minangka konfirmasi, nentang utawa diawasi, lan nyedhiyakake matriks risiko gabungan, tumindak prioritas, interval tindak lanjut sing disaranake, rencana gaya urip lan pitakonan kanggo dokter.
Yen tes getih sing dipilih mengko diowahi utawa diregenerasi, dashboard nandhani laporan gabungan minangka kadaluwarsa, nuduhake yen kudu ditinjau marang interpretasi tes getih sing diganti.
Julian Emirhan Bulut ujar manawa peluncuran kasebut nggawa rong sumber konteks pasien menyang laporan sing padha. Asil tes getih njlèntrèhaké pangukuran saiki pasien; temuan genetik menehi informasi babagan predisposisi kanggo nimbang bebarengan karo pangukuran kasebut lan riwayat klinis.
“Asosiasi genetik kudu diwaca bebarengan karo asil laboratorium pasien, riwayat kulawarga, lan kahanan klinis. Laporan kasebut nyedhiyakake informasi kanggo ditinjau dening dokter sing nambani. Temuan pembawa utawa patogen mbutuhake pengujian genetik klinis konfirmasi sadurunge ditindakake, lan keputusan perawatan tetep karo dokter sing nambani.”
Penasihat suplemen nyetel rasional lan peringatan
Penasihat Suplemen nggunakake laporan DNA, tes getih sing ditafsirake opsional, lan kuesioner 25 pitakonan babagan gaya urip, diet, obat-obatan, lan meteng. Jinis diet lan status meteng minangka jawaban wajib. Rencana kasebut nyathet nganti 12 suplemen prioritas, kanthi wujud, dosis, wektu, lan durasi.
Rencana kasebut nerangake temuan genetik lan jawaban kuesioner ing mburi saben item lan, nalika tes getih diwenehake, nilai laboratorium sing relevan. Iki uga nyathet peringatan, interaksi, sumber panganan dhisik, rencana tes ulang, lan item sing mbutuhake keputusan preskriber.
Modul kasebut njaga rencana suplemen ing jero tingkat asupan ndhuwur sing bisa ditoleransi lan ngetrapake watesan aman meteng nalika meteng bisa ditindakake. Iki mriksa obat-obatan lan kondisi sing kasebut ing profil pasien kanggo interaksi lan ngirim item sing ora pasti menyang dhaptar review dokter; ora nggawe keputusan perawatan resep.
Label temuan lan verifikasi nggawe watesan katon
Saben temuan duwe label risiko - pelindung, khas, informatif, rada mundhak, mundhak, utawa dhuwur - lan label bukti sing wis mapan, kemungkinan, utawa awal. Label kasebut njlèntrèhaké asosiasi sing dilapurake lan bukti pendukung, dudu diagnosis. Dokter kudu nimbang nilai laboratorium, riwayat kulawarga, lan konteks klinis liyane nalika mriksa predisposisi genetik.
Kategori status pembawa yaiku pembawa, ora dideteksi, pola kena pengaruh lan ora bisa diputusake; kasebut adhedhasar varian tag lan mbutuhake tes genetik klinis konfirmasi sadurunge tumindak. Asil farmakogenomik njlèntrèhaké fenotipe metabolizer sing diprediksi lan kelas obat sing kena pengaruh ing gaya pedoman CPIC. Laporan kasebut ora menehi dosis obat resep lan ora menehi saran kanggo miwiti, mungkasi utawa ngganti perawatan sing diresepake.
Array genotipe konsumen dudu urutan klinis. Mesin kasebut napsirake panel sing dikurasi saka udakara 330 tandha sing wis dikenal kanthi apik, ngenali asil adhedhasar varian tag utawa imputasi, lan nyathet tandha sing ora diketik minangka durung ditemtokake. Kasebut menehi saran tes genetik klinis konfirmasi sadurunge ana wong sing tumindak babagan panemuan pembawa utawa patogenik.
Kanggo file genotipe mentah, mesin mriksa saben rsID lan genotipe sing dilapurake marang file sing diunggah lan mbusak panemuan sing ora didhukung sadurunge nampilake laporan. Saben modul maca diagnosis, obat-obatan lan perawatan sing dilebokake ing profil pasien. Ketidakcocokan antarane jinis sing direkam lan jinis sing disimpulake saka file nyebabake peringatan identitas sampel.
Klinik mitra bisa ngakses laporan liwat dashboard sing wis ana
Staf klinik mbukak cathetan pasien lan milih DNA Health saka dashboard, sidebar utawa tumindak cepet. Dheweke milih basa laporan, menehi file utawa dokumen lan miwiti analisis; masalah format file mentah dilapurake langsung. Analisis kasebut mlaku ing latar mburi, nuduhake kemajuan lan mbukak laporan sing siap dicithak nalika wis rampung.
Staf banjur bisa milih laporan DNA lan tes getih sing ditafsirake ing tab DNA + Getih, utawa ngrampungake kuesioner ing tab Supplement Advisor. Laporan kasebut bisa dicithak utawa disimpen minangka PDF kanthi logo lan rincian bisnis klinik dhewe. 39 basa laporan iku padha karo basa sing ditawakake kanggo interpretasi tes getih platform kasebut.
File DNA mentah diwaca sapisan kanggo njupuk panel, banjur dibuwang tanpa disimpen. Laporan PDF lan foto sing diunggah tetep ana ing folder klinik pasien lan dibuwang bebarengan karo cathetan pasien, kalebu salinan arsip. Thomas Klein, MD, ujar manawa laporan kasebut nyedhiyakake informasi kanggo ditinjau dening dokter sing nambani, dudu pengganti penilaian profesional.
Kantesti DNA kasedhiya kanggo kabeh klinik mitra Kantesti UK wiwit 28 September 2026. Mitra bisa ngubungi manajer akun Kantesti UK kanggo onboarding, rega lan materi latihan. Laporan kasebut ndhukung dokter sing nambani tinimbang nggawe diagnosis utawa keputusan perawatan; Kantesti DNA dudu piranti medis.
Kantesti Ltd minangka perusahaan teknologi kesehatan sing kadhaptar ing Inggris (No. Perusahaan 17090423) sing nyedhiyakake panjelasan asil laboratorium sing dibantu AI kanggo luwih saka 2 yuta pangguna. Platform kasebut napsirake tes getih sing diunggah minangka PDF utawa foto ing luwih saka 100 basa lan nawakake alat kalebu umur getih biologis, peta awak, analisis perbandingan lan tren, rencana nutrisi, laporan kesehatan adhedhasar DNA lan Kantesti Voice. Kantesti UK minangka organisasi mitra perusahaan ing Inggris Raya.
Dokumen sumber
Pitakon sing kerep ditakoni
DNA file lan dokumèn apa waé sing bisa dikirimaké déning klinik?
Klinik bisa ngirimake data genotipe mentah saka 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA utawa Living DNA, utawa VCF sing ngemot rsID. File mentah .txt, .csv lan .vcf bisa plain, gzip utawa zip. Dashboard uga nampa laporan genetik laboratorium minangka foto PDF utawa JPEG/PNG, lan ngidini baris genotipe sing ditempel.
Piye carane laporan tes DNA lan getih iku?
Klinik milih laporan DNA sing disimpen lan salah siji tes getih sing wis diterjemahake saka pasien. Modul kasebut nampilake korelasi gen-kanggo-laboratorium sing ditandhani konfirmasi, nglawan utawa mirsani, bebarengan karo matriks risiko gabungan, tumindak sing diprioritasake lan interval tindakake sing disaranake. Yen tes getih sabanjure diowahi utawa digawe maneh, laporan gabungan ditandhani wis kadaluwarsa.
Pamriksan menapa mawon ingkang kaleksanan kangge panemuan genetik lan rencana tambahan?
Engine checks nglapurake rsIDs lan genotipe marang file mentah sing diunggah lan mbusak panemuan sing ora didhukung. Iki menehi tandha penanda sing ora diketik minangka durung ditemtokake lan menehi saran tes genetik klinis konfirmasi sadurunge tumindak babagan panemuan operator utawa patogen. Rencana tambahan ngetrapake asupan paling dhuwur sing bisa ditoleransi lan watesan sing aman nalika meteng, mriksa interaksi karo obat lan kondisi sing kadhaptar, lan ngirim item sing ora mesthi kanggo tinjauan klinisi.
Apa Kantesti DNA iku diagnosis, lan kepriye carane pasangan bisa njupuk?
No. Kantesti DNA nyedhiyakake informasi dibantu AI kanggo ditinjau dening dokter sing nambani; laporan kasebut ora nggawe diagnosis utawa keputusan perawatan, ngganti pakaryane, utawa menehi saran owah-owahan kanggo perawatan sing diresepake. Kasedhiya kanggo kabeh klinik mitra Kantesti UK wiwit 28 September 2026. Mitra kudu ngubungi manajer akun kanggo materi onboarding, rega lan latihan.
Cathetan kanggo editor
- Kantesti DNA kasedhiya liwat dashboard sing wis ana kanggo kabeh klinik mitra Kantesti UK wiwit 28 September 2026; mitra kudu ngubungi manajer akun Kantesti UK babagan onboarding, rega lan latihan.
- Modul Interpretasi DNA nampa ekspor genotipe mentah sing didukung, baris genotipe sing ditempelake lan laporan genetik laboratorium sing diwenehake minangka PDF utawa foto JPEG/PNG.
- Mesin KantestiAI biasane ngasilake laporan genetik sajrone siji nganti telung menit, kanthi pilihan 39 basa laporan.
- File DNA mentah diwaca sapisan lan dibuwang. Laporan PDF lan foto sing diunggah tetep ana ing folder klinik pasien lan dibuwang bebarengan karo cathetan pasien, kalebu salinan arsip.
- Laporan kasebut nyedhiyakake informasi sing dibantu AI kanggo dokter sing nambani, dudu diagnosis utawa keputusan perawatan. Kantesti DNA dudu piranti medis.
- Pitakonan media: kantor pers Kantesti UK.
Babagan Kantesti
Kantesti Ltd minangka perusahaan teknologi kesehatan sing kadhaptar ing Inggris (Companies House No. 17090423) sing ngowahi hasil laboratorium dadi panjelasan sing cetha lan dibantu AI kanggo luwih saka 2 yuta pangguna. Platforme interpretasi tes getih sing diunggah minangka PDF utawa foto ing luwih saka 100 basa lan nambah alat kayata umur getih biologis, peta awak, analisis perbandingan lan tren, rencana nutrisi, laporan kesehatan adhedhasar DNA lan Kantesti Voice, kanggo individu lan klinik.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Kontak media
Kantesti Ltd — Kantor Pers
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Aset media
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Wong
Ditulis dening
Julian Emirhan Bulut
Pendiri & CEO, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut adalah pendiri dan Chief Executive Officer Kantesti Ltd. Seorang spesialis AI medis yang dididik di Universitas Milan, ia memimpin desain penganalisis tes darah AI Kantesti, mesin interpretasi jaringan sarafnya, dan pelaporan multibahasnya, dan bertanggung jawab atas setiap pengumuman produk yang dibuat perusahaan.
Diperiksa dening
Thomas Klein, MD
Chief Medical Officer (CMO), Kantesti Ltd
Dr. Thomas Klein adalah ahli hematologi klinis dan internis bersertifikat dewan dengan pengalaman lebih dari 15 tahun dalam kedokteran laboratorium dan analisis klinis berbantuan AI. Sebagai Chief Medical Officer di Kantesti, ia memberikan pengawasan klinis atas keakuratan medis platform dan meninjau pernyataan klinis dalam publikasi Kantesti.