LONDÝN, 28. septembra 2026 — Spoločnosť Kantesti UK uviedla na trh Kantesti DNA, genetickú vrstvu svojej platformy AI-asistovaných zdravotných správ. Partnerské kliniky si môžu prezerať genetické nálezy spolu s interpretovaným krvným testom pacienta od spoločnosti Kantesti v rovnakom ovládacom paneli.

AI-asistované vyhodnocovanie DNA testov prijíma súbory a laboratórne správy

Kantesti DNA je genetická vrstva platformy Kantesti pre AI-asistované zdravotné správy. Partnerské kliniky môžu poskytnúť surový export genotypu pacienta, laboratórnu genetickú správu vo formáte PDF alebo fotografie, alebo prilepené riadky genotypu. Motor KantestiAI vygeneruje správu pre ošetrujúceho lekára, zvyčajne do jednej až troch minút.

Modul interpretácie DNA poskytuje súhrnnú správu a celkové hodnotenie s nálezmi v 20 zdravotných oblastiach. Zahrňuje prehľad hlásených genetických asociácií so zdravotnými stavmi, štítky stavu nosiča, farmakogenetické fenotypy, nutrigenomiku, vlastnosti, markery kondície a dlhovekosti, rady týkajúce sa životného štýlu, navrhované laboratórne testy, varovné signály, obmedzenia a vyhlásenie o zodpovednosti.

Podporované exporty zahŕňajú súbory 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA a Living DNA, ako aj súbory VCF s rsID. Ovládací panel prijíma surové súbory .txt, .csv a .vcf v nešifrovanej, gzip alebo zip forme, a laboratórne správy ako PDF alebo JPEG/PNG fotografie.

“Krvné testy ukazujú, kde sa pacient nachádza dnes, zatiaľ čo DNA ponúka informácie o tom, kam sa môže predisponovať. Tieto pohľady sme spojili do jednej správy, aby si ich partnerské kliniky mohli spoločne zvážiť, pričom obmedzenia sú viditeľné pre ošetrujúceho lekára.”

Kombinovaná správa umiestňuje genetické nálezy vedľa výsledkov krvných testov

Modul DNA + Blood Health Report číta uloženú správu DNA s jedným z interpretovaných krvných testov pacienta od spoločnosti Kantesti. Štítkuje vzťahy medzi génmi a laboratóriom ako potvrdzuje, odporuje alebo pozorovateľné a predstavuje kombinovanú maticu rizika, prioritizované akcie, navrhované intervaly sledovania, plán životného štýlu a otázky pre lekára.

Ak sa vybratý krvný test neskôr upraví alebo zregeneruje, ovládací panel označí kombinovanú správu ako neaktuálnu, čo naznačuje, že by mala byť preskúmaná vzhľadom na zmenenú interpretáciu krvného testu.

Julian Emirhan Bulut uviedol, že uvedenie na trh prináša dva zdroje kontextu pacienta do rovnakej správy. Výsledky krvných testov popisujú aktuálne merania pacienta; genetické nálezy poskytujú informácie o predispozícii, ktoré treba zvážiť spolu s týmito meraniami a klinickou anamnézou.

“Genetická asociácia sa musí čítať spolu s laboratórnymi výsledkami pacienta, rodinnou anamnézou a klinickými okolnosťami. Tieto správy poskytujú informácie na preskúmanie ošetrujúcim lekárom. Nálezy týkajúce sa nosičstva alebo patogenity si vyžadujú potvrdzujúce klinické genetické testovanie pred tým, ako sa podľa nich koná, a rozhodnutia o liečbe zostávajú na ošetrujúcom lekárovi.”

Poradca pre doplnky stravy uvádza svoju zdôvodnenie a varovania

Poradca pre doplnky stravy používa správu DNA, voliteľný interpretovaný krvný test a dotazník s 25 otázkami týkajúcimi sa životného štýlu, stravy, liekov a tehotenstva. Typ stravy a stav tehotenstva sú povinné odpovede. Jeho plán uvádza až 12 prioritizovaných doplnkov s formou, dávkou, načasovaním a dĺžkou trvania.

Plán vysvetľuje genetický nález a odpoveď v dotazníku za každou položkou a, keď je k dispozícii krvný test, príslušnú laboratórnu hodnotu. Zahrňuje tiež varovania, interakcie, zdroje potravy, plán opätovného testovania a položky, ktoré vyžadujú rozhodnutie predpisujúceho lekára.

Modul udržiava plány doplnkov v rámci tolerovateľných horných limitov príjmu a uplatňuje limity bezpečné pre tehotenstvo vždy, keď je tehotenstvo možné. Kontroluje lieky a stavy uvedené v profile pacienta na interakcie a posiela neisté položky na zoznam lekárskeho preskúmania; nerobí rozhodnutia o liečbe na predpis.

Štítky nálezov a overovanie robia obmedzenia viditeľnými

Každý nález má štítok rizika — ochranný, typický, informačný, mierne zvýšený, zvýšený alebo vysoký — a štítok dôkazov stanovený, pravdepodobný alebo predbežný. Tieto štítky popisujú hlásenú asociáciu a jej podporné dôkazy, nie diagnózu. Lekári musia pri preskúmaní genetickej predispozície zvážiť laboratórne hodnoty, rodinnú anamnézu a iný klinický kontext.

Kategórie stavu nosiča sú nosič, nedetekovaný, postihnutý vzor a nejednoznačný; sú založené na variantoch génov a vyžadujú potvrdzujúce klinické genetické testovanie pred prijatím opatrení. Farmakogenomické výsledky opisujú predpokladané fenotypy metabolizátorov a postihnuté triedy liekov v štýle pokynov CPIC. Správy neobsahujú dávkovanie predpísaných liekov a neposkytujú rady týkajúce sa začatia, prerušenia alebo zmeny predpísanej liečby.

Spotrebiteľské genotypové čipy nie sú klinické sekvenovanie. Modul interpretuje kurátorovaný panel približne 330 dobre charakterizovaných markerov, identifikuje výsledky na základe variantov génov alebo imputácie a nezachytené markery zaznamenáva ako nedefinované. Vyžaduje potvrdzujúce klinické genetické testovanie pred prijatím opatrení na základe zistenia o nosičovi alebo patogenite.

Pre surové súbory genotypov modul kontroluje každý hlásený rsID a genotyp oproti nahranému súboru a odstraňuje nepodporované zistenia pred zobrazením správy. Každý modul číta diagnózy, lieky a liečby zadané v profile pacienta. Neshoda medzi zaznamenaným pohlavím a pohlavím odvodeným zo súboru spustí varovanie o identite vzorky.

Partnerské kliniky majú prístup k správam prostredníctvom svojej existujúcej konzoly

Zamestnanci kliniky otvoria záznam pacienta a vyberú DNA Health z konzoly, bočného panela alebo rýchlych akcií. Vyberú jazyk správy, poskytnú súbor alebo dokument a spustia analýzu; problém s formátom surového súboru sa hlási okamžite. Analýza prebieha na pozadí, zobrazuje priebeh a po dokončení otvorí správu pripravenú na tlač.

Zamestnanci si potom môžu vybrať DNA správu a interpretovaný krvnú analýzu na karte DNA + Blood alebo vyplniť dotazník na karte Supplement Advisor. Správy je možné vytlačiť alebo uložiť ako PDF s vlastným logom a obchodnými údajmi kliniky. 39 jazykov správ je rovnakých ako jazyky ponúkané na interpretáciu krvných analýz platformy.

Súbor surového DNA sa číta raz na extrakciu panelu, potom sa zahodí bez uloženia. Nahrané správy PDF a fotografií zostávajú v priečinku pacienta na klinike a sú odstránené spolu so záznamom pacienta, vrátane archivovaných kópií. Thomas Klein, MD, uviedol, že správy poskytujú informácie pre ošetrujúceho lekára na preskúmanie, nie náhradu odborného úsudku.

Kantesti DNA je k dispozícii všetkým partnerským klinikám Kantesti UK od 28. septembra 2026. Partneri môžu kontaktovať svojho správcu účtu Kantesti UK pre zapojenie, ceny a školiace materiály. Správy podporujú ošetrujúceho lekára namiesto stanovenia diagnózy alebo rozhodnutia o liečbe; Kantesti DNA nie je lekársky prístroj.

Kantesti Ltd je britská registrovaná technologická spoločnosť v oblasti zdravotníctva (Companies House No. 17090423), ktorá poskytuje vysvetlenia laboratórnych výsledkov asistované umelou inteligenciou pre viac ako 2 milióny používateľov. Jej platforma interpretuje krvné analýzy nahrané ako PDF alebo fotografie vo viac ako 100 jazykoch a ponúka nástroje vrátane biologického veku krvi, telesnej mapy, porovnania a analýzy trendov, nutričných plánov, správ o zdravotnom stave na základe DNA a Kantesti Voice. Kantesti UK je partnerská organizácia spoločnosti vo Veľkej Británii.

Zdrojový dokument

Často kladené otázky

Aké súbory DNA a dokumenty môže klinika predložiť?

Kliniky môžu odosielať surové exporty genotypov z 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA alebo Living DNA, alebo VCF obsahujúce rsID. Súbory .txt, .csv a .vcf môžu byť nezipped, gzip alebo zip. Dashboard prijíma aj laboratórnu genetickú správu vo formáte PDF alebo fotografie JPEG/PNG a umožňuje prilepenie riadkov s genotypom.

Ako funguje správa z testov DNA a krvi?

Klinika vyberie uloženú správu o DNA a jeden z interpretovaných Kantesti krvných testov pacienta. Modul zobrazuje korelácie génov s laboratóriom označené ako potvrdenia, protiklady alebo sledovanie, spolu s kombinovanou maticou rizika, prioritizovanými akciami a navrhovanými intervalmi sledovania. Ak sa krvnú test následne upraví alebo zregeneruje, kombinovaná správa sa označí ako neaktuálna.

Aké kontroly sa vzťahujú na genetické nálezy a doplnkové plány?

Kontroluje rsID a genotypy motora oproti nahranému surovému súboru a odstraňuje nepodporované nálezy. Neanalyzované markery označuje ako nedeterminované a odporúča potvrdzujúce klinické genetické testovanie pred prijatím opatrení na základe nálezov týkajúcich sa nosičstva alebo patogénnosti. Plány doplnkov uplatňujú tolerovateľný horný príjem a limity bezpečné počas tehotenstva, kontrolujú interakcie so zoznamom liekov a stavov a smerujú neisté položky na posúdenie lekárom.

Je Kantesti DNA diagnóza a ako ju môžu získať partneri?

Č. Kantesti DNA poskytuje informácie asistované umelou inteligenciou na kontrolu ošetrujúcim lekárom; jeho správy nedávajú diagnózu ani rozhodnutie o liečbe, nenahrádzajú profesionálny úsudok ani neposkytujú rady ohľadom zmien predpísanej liečby. Je k dispozícii všetkým partnerským klinikám Kantesti UK od 28. septembra 2026. Partneri by mali kontaktovať svojho manažéra účtu ohľadom onboardingu, cien a školiacich materiálov.

###

Poznámky pre redaktorov

1. Kantesti DNA je k dispozícii prostredníctvom existujúcej konzoly pre všetky partnerské kliniky Kantesti UK od 28. septembra 2026; partneri by mali kontaktovať svojho správcu účtu Kantesti UK ohľadom zapojenia, cien a školení.
2. Modul DNA Interpretation akceptuje podporované exporty surových genotypov, vložené riadky genotypov a genetické správy z laboratórií dodané vo formáte PDF alebo fotografií JPEG/PNG.
3. Modul KantestiAI zvyčajne produkuje genetickú správu do jednej až troch minút, vo výbere 39 jazykov správ.
4. Súbory surového DNA sa čítajú raz a zahodia. Nahrané správy PDF a fotografií zostávajú v priečinku pacienta na klinike a sú odstránené spolu so záznamom pacienta, vrátane archivovaných kópií.
5. Správy poskytujú informácie asistované umelou inteligenciou pre ošetrujúceho lekára, nie diagnózu ani rozhodnutie o liečbe. Kantesti DNA nie je lekársky prístroj.
6. Mediálne dopyty: tlačová kancelária Kantesti UK.

O Kantesti

Kantesti Ltd je britská zdravotnícka technologická spoločnosť (Companies House č. 17090423), ktorá premieňa laboratórne výsledky na jasné vysvetlenia s podporou AI pre viac ako 2 milióny používateľov. Jej platforma interpretuje krvné testy nahrané ako PDF alebo fotografie vo viac ako 100 jazykoch a pridáva nástroje, ako je biologický vek krvi, telesná mapa, analýza porovnávania a trendov, výživové plány, zdravotné správy založené na DNA a Kantesti Voice, pre jednotlivcov a kliniky.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Kontaktná osoba pre médiá

Kantesti Ltd — Tlačová kancelária
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Mediálne zdroje

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓