LONDON, 28. september 2026 — Kantesti UK je lansiral Kantesti DNA, genetsko plast platforme za poročila o zdravju s pomočjo umetne inteligence podjetja Kantesti. Partnerske klinike lahko pregledajo genetske ugotovitve skupaj z interpretiranim krvnim testom pacienta Kantesti v isti nadzorni plošči.

Interpretacija testov DNA s pomočjo umetne inteligence sprejema datoteke in laboratorijska poročila

Kantesti DNA je genetska plast platforme za poročila o zdravju s pomočjo umetne inteligence podjetja Kantesti. Partnerske klinike lahko zagotovijo izvoz surove genotipa pacienta, laboratorijsko genetsko poročilo v PDF obliki ali fotografijah, ali prilepljene vrstice genotipa. Motor KantestiAI ustvari poročilo za zdravnika, običajno v eni do treh minutah.

Modul za interpretacijo DNA zagotavlja povzetek in splošno oceno z ugotovitvami na področju 20 zdravstvenih področij. Vključuje pregled genetskih povezav z zdravstvenimi stanji, oznake statusa nosilca, farmakogenomske fenotipe, nutrigenomiko, lastnosti, označevalce telesne pripravljenosti in dolgoživosti, nasvete o življenjskem slogu, predlagane laboratorijske teste, opozorilne znake, omejitve in izjavo o omejitvi odgovornosti.

Podprti izvozi vključujejo datoteke 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA in Living DNA, kot tudi datoteke VCF z rsID. Nadzorna plošča sprejema surove datoteke .txt, .csv in .vcf v obliki plain, gzip ali zip, ter laboratorijska poročila kot PDF ali fotografije JPEG/PNG.

“Krvni testi pokažejo, kje je pacient danes, medtem ko DNK ponuja informacije o tem, kam se lahko nagnjen. Te poglede smo združili v eno poročilo, da si jih lahko partnerske klinike ogledajo skupaj, z omejitvami, vidnimi zdravniku.”

Združeno poročilo združuje genetske ugotovitve s rezultati krvnih testov

Modul Poročilo o zdravju DNA + Krvi bere shranjeno poročilo DNA z enim od interpretiranih krvnih testov pacienta Kantesti. Označuje razmerja med geni in laboratorijem kot potrditve, protislovja ali opozorila ter predstavlja kombinirano matriko tveganja, prednostne ukrepe, predlagane intervale nadaljnjega spremljanja, načrt življenjskega sloga in vprašanja za zdravnika.

Če je izbrani krvni test pozneje urejen ali ponovno ustvarjen, nadzorna plošča označi združeno poročilo kot zastarelo in pokaže, da ga je treba pregledati glede na spremenjeno interpretacijo krvnega testa.

Julian Emirhan Bulut je dejal, da z lansiranjem združuje dva vira konteksta pacienta v isto poročilo. Rezultati krvnih testov opisujejo trenutne meritve pacienta; genetske ugotovitve zagotavljajo informacije o nagnjenosti ob teh meritvah in klinični zgodovini.

“Genetska povezava mora biti prebrana skupaj z laboratorijskimi rezultati pacienta, družinsko anamnezo in kliničnimi okoliščinami. Ta poročila zagotavljajo informacije za pregled s strani zdravnika. Ugotovitve o nosilcu ali patogenosti potrebujejo potrditveno klinično genetsko testiranje, preden se ukrepa, in odločitve o zdravljenju ostanejo pri zdravniku.”

Svetovalec za dodatke utemeljuje svojo obrazložitev in opozarja

Svetovalec za dodatke uporablja poročilo DNA, neobvezni interpretirani krvni test in vprašalnik s 25 vprašanji, ki zajema življenjski slog, prehrano, zdravila in nosečnost. Vrsta prehrane in status nosečnosti sta obvezna odgovora. Njegov načrt navaja do 12 prednostnih dodatkov, z obliko, odmerkom, časom in trajanjem.

Načrt pojasnjuje genetsko ugotovitev in odgovor na vprašalnik za vsak izdelek in, če je na voljo krvni test, ustrezno laboratorijsko vrednost. Prav tako navaja opozorila, interakcije, vire v hrani, načrt ponovnega testiranja in postavke, ki zahtevajo odločitev predpisovalca.

Modul ohranja načrte dodatkov znotraj dopustnih zgornjih mej vnosa in uporablja v nosečnosti varne meje, kadar je nosečnost možna. Preverja zdravila in stanja, navedena v profilu pacienta, glede interakcij in pošilja negotove postavke na seznam pregledov pri zdravniku; ne sprejema odločitev o zdravljenju na recept.

Oznake ugotovitev in preverjanje omogočajo vidnost omejitev

Vsaka ugotovitev ima oznako tveganja – zaščitna, tipična, informativna, rahlo povišana, povišana ali visoka – in oznako dokazov uveljavljena, verjetna ali preliminarna. Te oznake opisujejo poročano povezavo in njene podporne dokaze, ne diagnozo. Zdravniki morajo pri pregledu genetske nagnjenosti upoštevati laboratorijske vrednosti, družinsko anamnezo in drug klinični kontekst.

Kategorije statusa prenašalcev so prenašalec, ni zaznano, prizadet vzorec in nedoločno; temelji na različicah oznak in zahteva potrditveno klinično genetsko testiranje pred ukrepanjem. Farmakogenomski rezultati opisujejo predvidene fenotipe presnovnikov in prizadete skupine zdravil v slogu smernic CPIC. Poročila ne navajajo odmerkov predpisanih zdravil in ne svetujejo začetka, prenehanja ali spremembe predpisanega zdravljenja.

Potrošniške genotipske preiskave niso klinično sekvenciranje. Mehanizem interpretira izbrano ploščo približno 330 dobro okarakteriziranih označevalcev, identificira rezultate na podlagi različic oznak ali imputacije in neoznačene označevalce zabeleži kot nedoločene. Svetuje potrditveno klinično genetsko testiranje, preden kdo ukrepa na podlagi ugotovitve o prenašalcu ali patogenosti.

Za surove genotipske datoteke mehanizem preveri vsak prijavljeni rsID in genotip v naloženi datoteki ter odstrani nepodprte ugotovitve pred prikazom poročila. Vsak modul bere diagnoze, zdravila in zdravljenja, vnesena v profil pacienta. Neskladje med zabeleženim spolom in spolom, ki je razumljen iz datoteke, sproži opozorilo o identiteti vzorca.

Partnerske klinike lahko dostopajo do poročil prek svoje obstoječe nadzorne plošče

Osebje klinike odpre kartoteko pacienta in na nadzorni plošči, stranski vrstici ali hitrih dejanjih izbere DNK Zdravje. Izbere jezik poročila, zagotovi datoteko ali dokument in začne analizo; težava s formatom surove datoteke se javi takoj. Analiza poteka v ozadju, prikazuje napredek in ko je dokončana, odpre poročilo, pripravljeno za tisk.

Nato lahko osebje izbere DNK poročilo in interpretiran krvni test na zavihku DNK + Kri ali izpolni vprašalnik na zavihku Svetovalec za prehranska dopolnila. Poročila je mogoče natisniti ali shraniti kot PDF-je z lastnim logotipom in poslovnimi podatki klinike. 39 jezikov poročil je enakih jezikom, ki so na voljo za tolmačenje krvnih testov na platformi.

Surova DNK datoteka se prebere enkrat za izločitev plošče, nato pa se zavrže brez shranjevanja. Naložene PDF in foto poročila ostanejo v mapici klinike pacienta in se izbrišejo s kartoteko pacienta, vključno z arhiviranimi kopijami. Thomas Klein, MD, je dejal, da poročila zdravniku, ki zdravi, nudijo informacije za pregled, ne pa nadomestilo za strokovno presojo.

Kantesti DNK je na voljo vsem partnerskim klinikam Kantesti UK od 28. septembra 2026. Partnerji se lahko za vključitev, cene in gradivo za usposabljanje obrnejo na svojega skrbnika za stranke Kantesti UK. Poročila podpirajo zdravnika, ki zdravi, namesto da bi postavila diagnozo ali odločitev o zdravljenju; Kantesti DNK ni medicinski pripomoček.

Kantesti Ltd je zdravstveno-tehnološko podjetje s sedežem v Združenem kraljestvu (št. podjetja 17090423), ki ponuja razlage laboratorijskih rezultatov s pomočjo umetne inteligence za več kot 2 milijona uporabnikov. Njegova platforma interpretira krvne teste, naložene kot PDF-ji ali fotografije, v več kot 100 jezikih in ponuja orodja, vključno z biološko starostjo krvi, zemljevidom telesa, analizo primerjav in trendov, prehranskimi načrti, poročili o zdravju na podlagi DNK in Kantesti Glasom. Kantesti UK je partnerska organizacija podjetja v Združenem kraljestvu.

Izvorna datoteka

Pogosta vprašanja

Katere DNA datoteke in dokumente lahko predloži klinika?

Klinike lahko oddajo surove genotipske izvoze iz 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ali Living DNA, ali VCF, ki vsebuje rsID-je. Surove datoteke .txt, .csv in .vcf so lahko navadne, gzip ali zip. Nadzorna plošča sprejema tudi laboratorijsko genetsko poročilo v obliki PDF ali fotografij JPEG/PNG, in omogoča vstavljanje genotipskih vrstic.

Kako deluje poročilo o DNK in krvnem testu?

Klinika izbere shranjeno poročilo o DNK in enega od pacientovih interpretiranih Kantesti krvnih testov. Modul predstavi korelacijo med geni in laboratorijskimi rezultati z oznakami potrjuje, nasprotuje ali opozorilo, skupaj s kombinirano matriko tveganja, prednostnimi ukrepi in predlaganimi intervali za nadaljnje ukrepanje. Če je krvni test kasneje urejen ali ponovno ustvarjen, je kombinirano poročilo označeno kot zastarelo.

Kakšni pregledi veljajo za genetske ugotovitve in načrte za dodatke?

Motor preverja rsID-je in genotipe glede na naloženo izvorno datoteko in odstrani nepodprte ugotovitve. Neoznačene označevalce označi kot nedoločene in svetuje potrditveno klinično genetsko testiranje pred ukrepanjem glede ugotovitev o nosilcih ali patogenih ugotovitev. Načrti dopolnjevanja uporabljajo dopustni zgornji vnos in omejitve, varne med nosečnostjo, preverijo interakcije z navedenimi zdravili in stanji ter pošljejo negotove postavke v pregled zdravniku.

Ali je Kantesti DNA diagnoza in kako jo lahko pridobijo partnerji?

No. Kantesti DNA nudi informacije s pomočjo umetne inteligence za pregled zdravnika, ki zdravi; njegova poročila ne postavljajo diagnoze ali odločajo o zdravljenju, ne nadomeščajo strokovne presoje ali svetujejo sprememb predpisanega zdravljenja. Na voljo je vsem partnerskim klinikam Kantesti UK od 28. septembra 2026. Partnerji naj se za vključitev, cene in gradivo za usposabljanje obrnejo na svojega vodjo računa.

###

Opombe za urednike

1. Kantesti DNK je na voljo prek obstoječe nadzorne plošče za vse partnerske klinike Kantesti UK od 28. septembra 2026; partnerji naj se za vključitev, cene in usposabljanje obrnejo na svojega skrbnika za stranke Kantesti UK.
2. Modul za tolmačenje DNK sprejema podprte izvoze surovih genotipov, vstavljene vrstice genotipov in laboratorijska genetska poročila, dobavljena kot PDF-ji ali fotografije JPEG/PNG.
3. Mehanizem KantestiAI običajno ustvari genetsko poročilo v eni do treh minutah, v izbiri 39 jezikov poročil.
4. Surove DNK datoteke se preberejo enkrat in zavržejo. Naložene PDF in foto poročila ostanejo v mapici klinike pacienta in se izbrišejo s kartoteko pacienta, vključno z arhiviranimi kopijami.
5. Poročila nudijo informacije s pomočjo umetne inteligence za zdravnika, ki zdravi, ne pa diagnozo ali odločitev o zdravljenju. Kantesti DNK ni medicinski pripomoček.
6. Medijska povpraševanja: tiskovni urad Kantesti UK.

O Kantestiju

Kantesti Ltd je britansko registrirano podjetje s področja zdravstvenih tehnologij (Companies House No. 17090423), ki laboratorijske rezultate pretvori v jasne razlage s pomočjo umetne inteligence za več kot 2 milijona uporabnikov. Njegova platforma interpretira krvne preiskave, naložene kot PDF ali fotografije, v več kot 100 jezikih in dodaja orodja, kot so biološka starost krvi, zemljevid telesa, primerjalna in trendna analiza, prehranjevalni načrti, poročila o zdravju na podlagi DNK in Kantesti Voice, za posameznike in klinike.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Medijski stik

Kantesti Ltd — Tiskovni urad
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Medijska gradiva

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓