LONDONO, 28 septembro 2026 — Kantesti UK lanĉis Kantesti DNA, la genetikan tavolon de ĝia AI-helpa sanraporta platformo. Partneraj klinikoj povas revizii genetikajn trovojn kune kun la interpretita Kantesti sangotesto de paciento en la sama panelo.
AI-helpa DNA-testa interpretado akceptas dosierojn kaj laboratoriajn raportojn
Kantesti DNA estas la genetika tavolo de la AI-helpa sanraporta platformo de Kantesti. Partneraj klinikoj povas provizi la krudan genotipan eksporton de paciento, laboratorian genetikan raporton kiel PDF aŭ fotojn, aŭ gluitajn genotipajn liniojn. La KantestiAI motoro produktas raporton por la kuracanta klinikisto, tipe ene de unu ĝis tri minutoj.
La DNA-Interpretada modulo provizas plenuman resumon kaj ĝeneralan takson, kun trovoj trans 20 sanaj areoj. Ĝi inkluzivas superrigardon de raportitaj genetikaj asocioj kun sanaj kondiĉoj, portanto-statusaj etikedoj, farmakogenomikaj fenotipoj, nutragenomikoj, trajtoj, taŭgeco kaj longeco-markiloj, vivstilaj konsiloj, proponitaj laboratoriaj testoj, ruĝaj flagoj, limigoj kaj malgarantio.
Subtenataj eksportoj inkluzivas 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA kaj Living DNA dosierojn, same kiel VCF dosierojn kun rsIDs. La panelo akceptas krudajn .txt, .csv kaj .vcf dosierojn en simpla, gzip aŭ zip formo, kaj laboratoriajn raportojn kiel PDF-ojn aŭ JPEG/PNG fotojn.
“Sangotestoj montras kie paciento estas hodiaŭ, dum DNA ofertas informojn pri kie ili eble estas dispoziciitaj iri. Ni alportis tiujn vidojn en unu raporton por ke partneraj klinikoj povu konsideri ilin kune, kun la limigoj videblaj al la kuracanta klinikisto.”
La kombinita raporto metas genetikajn trovojn apud sangotestajn rezultojn
La DNA + Sanga Sana Raporto modulo legas stokitan DNA-raporton kun unu el la interpretitaj Kantesti sangotestoj de la paciento. Ĝi etikedas gen-al-laboratoriajn rilatojn kiel konfirmoj, kontraŭdiroj aŭ atentigo, kaj prezentas kombinitan riskomatricon, prioritatitajn agojn, proponitajn postajn intervalojn, vivstilan planon kaj demandojn por la klinikisto.
Se la elektita sangotesto poste estas redaktita aŭ regenerita, la panelo markas la kombinitan raporton kiel malaktuala, indikante ke ĝi devus esti reviziita kontraŭ la ŝanĝita sangotest-interpreto.
Julian Emirhan Bulut diris ke la lanĉo alportas du fontojn de pacienca kunteksto en la saman raporton. Sangotestaj rezultoj priskribas la nunajn mezuradojn de la paciento; genetikaj trovoj provizas informojn pri dispozicio por konsideri kune kun tiuj mezuradoj kaj klinika historio.
“Genetika asocio devas esti legata kune kun la laboratoriaj rezultoj de la paciento, familia historio kaj klinikaj cirkonstancoj. Tiuj raportoj provizas informojn por revizio de la kuracanta klinikisto. Portanto aŭ patogenaj trovoj bezonas konfirmantan klinikan genetikan testadon antaŭ ol ili estas agitaj, kaj terapidecidoj restas kun la kuracanta klinikisto.”
La suplementa konsilisto prezentas sian racion kaj avertas
Suplementa Konsilisto uzas DNA-raporton, laŭvolan interpretitan sangoteston kaj 25-demandan demandaron kovrantan vivstilon, dieton, medikamentojn kaj gravedecon. Diettipo kaj gravedeca statuso estas devigaj respondoj. Ĝia plano listigas ĝis 12 prioritatitajn suplementojn, kun formo, dozo, tempo kaj daŭro.
La plano klarigas la genetikan trovon kaj demandaran respondon malantaŭ ĉiu ero kaj, kiam sangotesto estas provizita, la koncerna laboratoria valoro. Ĝi ankaŭ listigas avertojn, interagojn, fontojn unue el manĝaĵoj, retestan planon kaj erojn kiuj postulas decidon de preskribinto.
La modulo konservas suplementajn planojn ene de toleremaj supraj konsumniveloj kaj aplikas gravedece-sekurajn limojn kiam ajn gravedeco estas ebla. Ĝi kontrolas la medikamentojn kaj kondiĉojn listigitajn en la pacienca profilo por interagoj kaj sendas necertelementojn al listo de klinika revizio; ĝi ne faras preskribajn terapidecidojn.
Trova etikedado kaj konfirmo faras limigojn videblaj
Ĉiu trovaĵo havas risketikedon — protekta, tipa, informa, iom levita, levita aŭ alta — kaj pruvetikedon de establita, probabla aŭ preliminara. Tiuj etikedoj priskribas la raportitan asocion kaj ĝian subtenan pruvon, ne diagnozon. Klinikistoj devas konsideri laboratoriajn valorojn, familian historion kaj alian klinikan kuntekston dum reviziado de genetika dispozicio.
Kategorioj de portanto-statuso estas portanto, nedetektita, trafita padrono kaj nekonkludebla; ili baziĝas sur etikedaj variantoj kaj postulas konfirmantan klinikan genetikan testadon antaŭ ago. Farmakogenomikaj rezultoj priskribas laŭtaksajn metaboligajn fenotipojn kaj trafitajn drogoklasojn laŭ la stilo de CPIC-gvidlinioj. La raportoj ne donas receptajn medicinajn dozojn kaj ne konsilas komenci, ĉesi aŭ ŝanĝi preskribitan kuracadon.
Konsumaj genotipaj serioj ne estas klinika sekvencado. La motoro interpretas prizorgatan panelon de ĉirkaŭ 330 bone karakterizitaj markiloj, identigas rezultojn bazitajn sur etikedaj variantoj aŭ imputado, kaj registras netipitajn markilojn kiel ne determinitajn. Ĝi konsilas konfirman klinikan genetikan testadon antaŭ ol iu ajn agas pri portanto aŭ patogena trovo.
Por krudaj genotipaj dosieroj, la motoro kontrolas ĉiun raportitan rsID kaj genotipon kontraŭ la alŝutita dosiero kaj forigas neaŭtoritajn trovojn antaŭ ol montri la raporton. Ĉiu modulo legas diagnozojn, medikamentojn kaj kuracadojn eniritajn en la pacienta profilo. Nekonformeco inter registrita sekso kaj sekso supozata de la dosiero ekigas averton pri specimena identeco.
Partneraj klinikoj povas aliri raportojn per sia ekzistanta panelo
Klinika personaro malfermas pacientan registron kaj elektas DNA Health de la panelo, flankobreto aŭ rapidaj agoj. Ili elektas raportan lingvon, provizas la dosieron aŭ dokumenton kaj komencas la analizon; krud-dosiera formatproblemo estas raportita tuj. La analizo funkcias en la fono, montras progreson kaj malfermas presa-pretan raporton kiam kompleta.
Personaro tiam povas elekti DNA-raporton kaj interpretitan sangokontrolon en la langeto DNA + Sango, aŭ kompletigi la demandaron en la langeto Supplement Advisor. Raportoj povas esti presitaj aŭ konservitaj kiel PDF-oj kun la propra emblemo kaj komercaj detaloj de la kliniko. La 39 raportaj lingvoj estas la samaj lingvoj ofertitaj por la interpretado de sangokontrolaj analizoj de la platformo.
La kruda DNA-dosiero estas legata unufoje por eltiri la panelon, poste forigita sen esti stokita. Alŝutitaj PDF kaj fotaj raportoj restas en la klinika dosiero de la paciento kaj estas forigitaj kun la pacienta registo, inkluzive de arkivitaj kopioj. Thomas Klein, MD, diris, ke la raportoj provizas informojn por la traktanta klinikisto por revizii, ne anstataŭaĵo por profesia juĝo.
Kantesti DNA estas havebla al ĉiuj Kantesti UK partneraj klinikoj de la 28-a de septembro 2026. Partneroj povas kontakti sian Kantesti UK kontadministranton por surtabuligo, prezoj kaj trejnada materialo. La raportoj subtenas la traktantan klinikiston prefere ol fari diagnozon aŭ kuracan decidon; Kantesti DNA ne estas medicina aparato.
Kantesti Ltd estas UK-registrita san-teknologia kompanio (Kompanioj Domo N-ro 17090423) kiu provizas AI-helpajn klarigojn pri laboratoriaj rezultoj por pli ol 2 milionoj da uzantoj. Ĝia platformo interpretas sangokontrolojn alŝutitajn kiel PDF-oj aŭ fotoj en pli ol 100 lingvoj kaj ofertas ilojn inkluzive de biologia sanga aĝo, korpoka mapo, kompara kaj tendenca analizo, nutradaj planoj, DNA-bazitaj sanaj raportoj kaj Kantesti Voice. Kantesti UK estas la partnera organizaĵo de la kompanio en Britio.
Fontodokumento
Kantesti UK DNA Health por partneraj klinikoj gazetara komuniko
La akompana PDF priskribas la tri Kantesti DNA-modulojn, klinikan laborfluon, raportetikedojn, sekurigilojn kaj haveblecon de la 28-a de septembro 2026.
Oftaj demandoj
Kiajn DNA-dosierojn kaj dokumentojn povas kliniko sendi?
Klinikoj povas submeti krudajn genotipajn eksportaĵojn el 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA aŭ Living DNA, aŭ VCF enhavantan rsIDojn. Krudaj .txt, .csv kaj .vcf dosieroj povas esti simplaj, gzip aŭ zip. La instrumentpanelo ankaŭ akceptas laboratoriogenetikan raporton kiel PDF aŭ JPEG/PNG fotojn, kaj permesas algluitajn genotipajn liniojn.
Kiel funkcias la DNA kaj sang-testa raporto?
Kliniko elektas konservitan DNA-raporton kaj unu el la interpretitaj Kantesti sangokontroloj de la paciento. La modulo prezentas gen-al-laboratoriajn korelaciojn etikedis konfirmas, kontraŭas aŭ observas, kune kun kombinita riska matrico, priorigitaj agoj kaj sugestitaj postaj intervaloj. Se la sangokontrolo poste estas redaktita aŭ regenerita, la kombinita raporto estas markita kiel malaktuala.
Kiojn kontrolojn aplikeblas al genetikaj trovoj kaj suplementaj planoj?
La motoraj kontroloj kontrolis rsIDojn kaj genotipojn kontraŭ la alŝutita kruda dosiero kaj forigis neaprobatajn rezultojn. Ĝi markas netipitajn markilojn kiel ne determinitajn kaj konsilas konfirman klinikan genetikan testadon antaŭ agado pri portanto aŭ patogenaj rezultoj. Suplementaj planoj aplikas tolereblajn suprajn konsumlimojn kaj gravedec-sekurajn limojn, kontrolas interakciojn kun listigitaj medikamentoj kaj kondiĉoj, kaj sendas necertajn erojn por klinika revizio.
Ĉu Kantesti DNA estas diagnozo, kaj kiel povas partneroj akiri ĝin?
No. Kantesti DNA provizas AI-asistitan informon por revizio de la kuracanta klinikisto; ĝiaj raportoj ne faras diagnozon aŭ kuracan decidon, ne anstataŭas profesian juĝon, nek konsilas ŝanĝojn al preskribita kuracado. Ĝi haveblas al ĉiuj Kantesti UK partneraj klinikoj ekde la 28-a de septembro 2026. Partneroj devas kontakti sian kontadministranton por enŝipiĝo, prezoj kaj trejnadmaterialoj.
Notoj al redaktoroj
- Kantesti DNA estas havebla per la ekzistanta panelo por ĉiuj Kantesti UK partneraj klinikoj de la 28-a de septembro 2026; partneroj devas kontakti sian Kantesti UK kontadministranton pri surtabuligo, prezoj kaj trejnado.
- La DNA-Interpretada modulo akceptas subtenitajn krudajn genotipajn eksportojn, gluonigitajn genotipajn liniojn kaj laboratoriajn genetikajn raportojn provizitajn kiel PDF-oj aŭ JPEG/PNG-fotoj.
- La KantestiAI-motoro tipe produktas genetikan raporton ene de unu ĝis tri minutoj, en elekto de 39 raportaj lingvoj.
- Krudaj DNA-dosieroj estas legataj unufoje kaj forigitaj. Alŝutitaj PDF kaj fotaj raportoj restas en la klinika dosiero de la paciento kaj estas forigitaj kun la pacienta registo, inkluzive de arkivitaj kopioj.
- La raportoj provizas AI-helpajn informojn por la traktanta klinikisto, ne diagnozon aŭ kuracan decidon. Kantesti DNA ne estas medicina aparato.
- Amaskomunikilaj demandoj: Kantesti UK gazetara oficejo.
Pri Kantesti
Kantesti Ltd estas UK-registrita san teknologia firmao (Companies House No. 17090423) kiu transformas laboratoriajn rezultojn en klarajn, AI-asistis klarigojn por pli ol 2 milionoj da uzantoj. Ties platformo interpretas sangotestojn alŝutitajn kiel PDF-oj aŭ fotoj en pli ol 100 lingvoj kaj aldonas ilojn kiel biologian sangaĝon, korpan mapon, komparan kaj tendencan analizon, nutrajn planojn, DNA-bazitajn sanajn raportojn kaj Kantesti Voĉon, por individuoj kaj klinikoj.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Media kontakto
Kantesti Ltd — Presejoficejo
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Mediaj aktivaĵoj
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Homoj
Verkita de
Julian Emirhan Bulut
Fondinto & CEO, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut estas la fondinto kaj Ĉefoficistaro de Kantesti Ltd. Medicina AI-specialisto edukita ĉe la Universitato de Milano, li estras la dezajnon de la Kantesti AI sangokontrola analizilo, ĝian neŭro-retan interpretan motoron kaj ĝian multlingvan raportadon, kaj respondecas pri ĉiu produkt-anonco kiun la kompanio faras.
Reviziita de
Thomas Klein, MD
Ĉefoficiro pri Medicino (CMO), Kantesti Ltd
D-ro Thomas Klein estas estrar-atestita klinika hematologo kaj internisto kun pli ol 15 jaroj da sperto en laboratoria medicino kaj AI-asistata klinika analizo. Kiel Ĉefoficiro pri Medicino ĉe Kantesti, li provizas klinikan superrigardon de la medicina precizeco de la platformo kaj revizias klinikajn deklarojn en Kantesti-publikaĵoj.