LONDRA, 28 septembrie 2026 — Kantesti UK a lansat Kantesti DNA, stratul genetic al platformei sale de rapoarte de sănătate asistate de inteligență artificială. Clinicile partenere pot revizui descoperirile genetice alături de testul sanguin interpretat Kantesti al pacientului în același tablou de bord.
Interpretarea testelor ADN asistată de inteligență artificială acceptă fișiere și rapoarte de laborator
Kantesti DNA este stratul genetic al platformei de rapoarte de sănătate asistate de inteligență artificială Kantesti. Clinicile partenere pot furniza exportul genotipului brut al pacientului, un raport genetic de laborator ca PDF sau fotografii, sau linii de genotip copiate. Motorul KantestiAI produce un raport pentru medicul curant, de obicei în decurs de unu până la trei minute.
Modulul de interpretare ADN oferă un rezumat executiv și o evaluare generală, cu descoperiri în 20 de domenii de sănătate. Acesta include o prezentare generală a asocierilor genetice raportate cu afecțiuni de sănătate, etichete de statut de purtător, fenotipuri farmacogenetice, nutrigenomică, trăsături, markeri de fitness și longevitate, sfaturi privind stilul de viață, teste de laborator sugerate, semnale de alarmă, limitări și o clauză de declinare a răspunderii.
Exporturile acceptate includ fișiere 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA și Living DNA, precum și fișiere VCF cu rsIDs. Tabloul de bord acceptă fișiere brute .txt, .csv și .vcf în formă simplă, gzip sau zip, și rapoarte de laborator ca PDF-uri sau fotografii JPEG/PNG.
“Testele de sânge arată unde se află un pacient astăzi, în timp ce ADN-ul oferă informații despre unde ar putea fi predispus să meargă. Am adus aceste perspective într-un singur raport, astfel încât clinicile partenere să le poată considera împreună, cu limitările vizibile medicului curant.”
Raportul combinat plasează descoperirile genetice alături de rezultatele analizelor de sânge
Modulul Raport de Sănătate ADN + Sânge citește un raport ADN stocat împreună cu unul dintre testele de sânge interpretate Kantesti ale pacientului. Etichetează relațiile genă-laborator ca fiind confirmări, contraziceri sau de urmărit și prezintă o matrice de risc combinată, acțiuni prioritizate, intervale de urmărire sugerate, un plan de stil de viață și întrebări pentru medic.
Dacă testul sanguin selectat este ulterior editat sau regenerat, tabloul de bord marchează raportul combinat ca fiind învechit, indicând că acesta ar trebui revizuit în raport cu interpretarea modificată a testului sanguin.
Julian Emirhan Bulut a declarat că lansarea aduce două surse de context ale pacientului în același raport. Rezultatele analizelor de sânge descriu măsurătorile curente ale pacientului; descoperirile genetice oferă informații despre predispoziție de luat în considerare alături de aceste măsurători și istoricul clinic.
“O asociere genetică trebuie citită alături de rezultatele de laborator ale pacientului, istoricul familial și circumstanțele clinice. Aceste rapoarte oferă informații pentru revizuirea de către medicul curant. Descoperirile de purtător sau patogene necesită teste genetice clinice de confirmare înainte de a fi acționate, iar deciziile de tratament rămân la medicul curant.”
Consilierul de Suplimente își prezintă raționamentul și avertismentele
Consilierul de Suplimente utilizează un raport ADN, un test sanguin interpretat opțional și un chestionar cu 25 de întrebări care acoperă stilul de viață, dieta, medicația și sarcina. Tipul de dietă și statutul sarcinii sunt răspunsuri obligatorii. Planul său listează până la 12 suplimente prioritizate, cu formă, doză, moment și durată.
Planul explică descoperirea genetică și răspunsul la chestionar din spatele fiecărui element și, atunci când este furnizat un test sanguin, valoarea relevantă de laborator. De asemenea, listează avertismente, interacțiuni, surse alimentare, un plan de retestare și elemente care necesită decizia unui prescriptor.
Modulul menține planurile de suplimente în limitele superioare tolerabile de aport și aplică limite sigure pentru sarcină ori de câte ori sarcina este posibilă. Verifică medicamentele și condițiile enumerate în profilul pacientului pentru interacțiuni și trimite elementele incerte pe o listă de revizuire de către medic; nu ia decizii de tratament prin prescripție medicală.
Etichetele de descoperire și verificarea fac limitările vizibile
Fiecare descoperire are o etichetă de risc — protectoare, tipică, informațională, ușor crescută, crescută sau ridicată — și o etichetă de dovadă stabilită, probabilă sau preliminară. Aceste etichete descriu asocierea raportată și dovezile care o susțin, nu un diagnostic. Medicii trebuie să ia în considerare valorile de laborator, istoricul familial și alte contexte clinice atunci când revizuiesc predispoziția genetică.
Categoriile de stare de purtător sunt purtător, nedetectat, model afectat și neconcludent; acestea se bazează pe variantele de tag și necesită teste genetice clinice de confirmare înainte de a acționa. Rezultatele farmacogenomice descriu fenotipuri prezise de metabolizator și clase de medicamente afectate în stilul ghidurilor CPIC. Rapoartele nu oferă doze de medicamente eliberate pe bază de rețetă și nu sfătuiesc cu privire la începerea, întreruperea sau modificarea tratamentului prescris.
Array-urile de genotipare pentru consumatori nu sunt secvențieri clinice. Motorul interpretează un panou curat de aproximativ 330 de markeri bine caracterizați, identifică rezultate bazate pe variante de tag sau imputare și înregistrează markerii netipați ca nedeterminați. Recomandă teste genetice clinice de confirmare înainte ca oricine să acționeze în baza unei descoperiri de purtător sau patogenă.
Pentru fișierele brute de genotip, motorul verifică fiecare rsID și genotip raportat în raport cu fișierul încărcat și elimină descoperirile nesuportate înainte de a afișa raportul. Fiecare modul citește diagnostice, medicamente și tratamente introduse în profilul pacientului. O neconcordanță între sexul înregistrat și sexul dedus din fișier declanșează o alertă de identitate a probei.
Clinicile partenere pot accesa rapoartele prin intermediul tabloului lor de bord existent
Personalul clinicii deschide un dosar al pacientului și alege DNA Health din tabloul de bord, bara laterală sau acțiunile rapide. Selectează o limbă de raportare, furnizează fișierul sau documentul și pornește analiza; o problemă de formatare a fișierului brut este raportată imediat. Analiza rulează în fundal, afișează progresul și deschide un raport pregătit pentru tipărire la finalizare.
Personalul poate selecta apoi un raport ADN și un test de sânge interpretat din fila ADN + Sânge, sau poate completa chestionarul din fila Supliment Advisor. Rapoartele pot fi tipărite sau salvate ca PDF-uri cu propriul logo și detalii de afaceri ale clinicii. Cele 39 de limbi de raportare sunt aceleași limbi oferite pentru interpretarea testelor de sânge ale platformei.
Fișierul ADN brut este citit o dată pentru a extrage panoul, apoi este aruncat fără a fi stocat. Rapoartele PDF și foto încărcate rămân în dosarul clinicii pacientului și sunt șterse împreună cu dosarul pacientului, inclusiv copiile arhivate. Thomas Klein, MD, a declarat că rapoartele oferă informații pentru ca medicul curant să le revizuiască, nu o substituție pentru judecata profesională.
Kantesti DNA este disponibil tuturor clinicilor partenere Kantesti UK începând cu 28 septembrie 2026. Partenerii pot contacta managerul lor de cont Kantesti UK pentru integrare, prețuri și materiale de formare. Rapoartele sprijină medicul curant, mai degrabă decât să pună un diagnostic sau o decizie de tratament; Kantesti DNA nu este un dispozitiv medical.
Kantesti Ltd este o companie de tehnologie medicală înregistrată în Marea Britanie (Companies House No. 17090423) care oferă explicații asistate de AI ale rezultatelor de laborator pentru peste 2 milioane de utilizatori. Platforma sa interpretează testele de sânge încărcate ca PDF-uri sau fotografii în peste 100 de limbi și oferă instrumente, inclusiv vârsta biologică a sângelui, o hartă corporală, analiză comparativă și de tendință, planuri nutriționale, rapoarte de sănătate bazate pe ADN și Kantesti Voice. Kantesti UK este organizația parteneră a companiei din Regatul Unit.
Document sursă
Kantesti UK ADN Sănătate pentru clinicile partenere comunicat de presă
PDF-ul însoțitor descrie cele trei module ADN Kantesti, fluxul de lucru clinic, etichetele de raportare, protecțiile și disponibilitatea începând cu 28 septembrie 2026.
Întrebări frecvente
Ce fișiere și documente ADN poate trimite o clinică?
Clinicile pot trimite exporturi brute de genotipuri de la 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA sau Living DNA, sau un VCF care conține rsID-uri. Fișierele brute .txt, .csv și .vcf pot fi simple, gzip sau zip. Tabloul de bord acceptă, de asemenea, un raport genetic de laborator ca fișier PDF sau fotografii JPEG/PNG și permite copierea liniilor de genotipuri.
Cum funcționează raportul ADN și analiza de sânge?
O clinică selectează un raport ADN stocat și unul dintre testele de sânge interpretate ale pacientului. Modulul prezintă corelații genă-laborator etichetate ca fiind confirmate, contrazise sau de urmărit, alături de o matrice de risc combinată, acțiuni prioritizate și intervale de urmărire sugerate. Dacă testul de sânge este ulterior editat sau regenerat, raportul combinat este marcat ca fiind depășit.
Ce verificări se aplică descoperirilor genetice și planurilor de suplimentare?
Verificările motorului raportează rsID-urile și genotipurile comparativ cu fișierul brut încărcat și elimină constatările nerefuzate. Marchează markerii netipați ca nedeterminați și recomandă testare genetică clinică de confirmare înainte de a acționa pe baza constatărilor de purtător sau patogene. Planurile de suplimentare aplică limite superioare tolerabile de aport și limite sigure pentru sarcină, verifică interacțiunile cu medicamentele și afecțiunile listate și direcționează elementele incerte pentru revizuirea medicului.
Este Kantesti ADN un diagnostic și cum îl pot obține partenerii?
No. Kantesti DNA oferă informații asistate de AI pentru a fi revizuite de medicul curant; rapoartele sale nu stabilesc un diagnostic sau o decizie de tratament, nu înlocuiesc judecata profesională și nu recomandă modificări ale tratamentului prescris. Este disponibil pentru toate clinicile partenere Kantesti UK începând cu 28 septembrie 2026. Partenerii trebuie să contacteze managerul de cont pentru materiale de integrare, prețuri și instruire.
Note pentru editori
- Kantesti DNA este disponibil prin intermediul tabloului de bord existent pentru toate clinicile partenere Kantesti UK începând cu 28 septembrie 2026; partenerii ar trebui să contacteze managerul lor de cont Kantesti UK cu privire la integrare, prețuri și formare.
- Modulul de Interpretare ADN acceptă exporturi de genotip brut suportate, linii de genotip copiate și rapoarte genetice de laborator furnizate ca fișiere PDF sau fotografii JPEG/PNG.
- Motorul KantestiAI produce de obicei un raport genetic în decurs de unu până la trei minute, într-o alegere de 39 de limbi de raportare.
- Fișierele ADN brute sunt citite o dată și aruncate. Rapoartele PDF și foto încărcate rămân în dosarul clinicii pacientului și sunt șterse odată cu dosarul pacientului, inclusiv copiile arhivate.
- Rapoartele oferă informații asistate de AI pentru medicul curant, nu un diagnostic sau o decizie de tratament. Kantesti DNA nu este un dispozitiv medical.
- Solicitări media: biroul de presă Kantesti UK.
Despre Kantesti
Kantesti Ltd este o companie de tehnologie a sănătății înregistrată în Marea Britanie (Companies House nr. 17090423) care transformă rezultatele de laborator în explicații clare, asistate de AI, pentru peste 2 milioane de utilizatori. Platforma sa interpretează analizele de sânge încărcate ca PDF-uri sau fotografii în peste 100 de limbi și adaugă instrumente precum o vârstă biologică a sângelui, o hartă corporală, analiză comparativă și de tendință, planuri de nutriție, rapoarte de sănătate bazate pe ADN și Kantesti Voice, pentru persoane fizice și clinici.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Contact media
Kantesti Ltd — Biroul de presă
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantisti.net
Resurse media
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Oameni
Scris de
Julian Emirhan Bulut
Fondator și CEO, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut este fondatorul și directorul executiv al Kantesti Ltd. Specialist în AI medical, educat la Universitatea din Milano, el conduce designul analizorului de sânge AI Kantesti, motorul său de interpretare bazat pe rețele neuronale și raportarea sa multilingvă, și este responsabil pentru fiecare anunț de produs pe care compania îl face.
Revizuit de
Thomas Klein, MD
Director Medical (CMO), Kantesti Ltd
Dr. Thomas Klein este un hematolog și internist certificat, cu peste 15 ani de experiență în medicina de laborator și analiza clinică asistată de AI. În calitate de Director Medical la Kantesti, el oferă supraveghere clinică a acurateței medicale a platformei și revizuiește declarațiile clinice din publicațiile Kantesti.