ЛОНДОН, 28 вересня 2026 р. — Kantesti UK запустила Kantesti DNA, генетичний шар своєї платформи AI-асистованих медичних звітів. Клініки-партнери можуть переглядати генетичні дані разом з інтерпретованим аналізом крові Kantesti пацієнта в одному дашборді.

AI-асистована інтерпретація ДНК-тестів приймає файли та лабораторні звіти

Kantesti DNA є генетичним шаром платформи AI-асистованих медичних звітів Kantesti. Клініки-партнери можуть надавати сирий експорт генотипу пацієнта, лабораторний генетичний звіт у форматі PDF або фотографії, або вставлені рядки генотипу. AI-двигун Kantesti генерує звіт для лікуючого лікаря, зазвичай протягом однієї-трьох хвилин.

Модуль інтерпретації ДНК надає резюме та загальну оцінку, з даними щодо 20 областей здоров’я. Він включає огляд повідомлених генетичних асоціацій із захворюваннями, маркери статусу носія, фармакогенетичні фенотипи, нутрігеноміку, риси, маркери фізичної форми та довголіття, поради щодо способу життя, рекомендовані лабораторні тести, тривожні сигнали, обмеження та відмову від відповідальності.

Підтримувані експорти включають файли 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA та Living DNA, а також файли VCF з rsIDs. Дашборд приймає сирі файли .txt, .csv та .vcf у простому, gzip або zip форматі, а також лабораторні звіти у вигляді PDF або фотографій JPEG/PNG.

“Аналізи крові показують, де пацієнт знаходиться сьогодні, тоді як ДНК пропонує інформацію про те, куди він може бути схильний рухатися. Ми об'єднали ці погляди в один звіт, щоб клініки-партнери могли розглядати їх разом, з обмеженнями, видимими для лікуючого лікаря”.”

Комбінований звіт розміщує генетичні дані поруч із результатами аналізів крові

Модуль "Здоров'я ДНК + кров" читає збережений звіт ДНК разом з одним з інтерпретованих аналізів крові Kantesti пацієнта. Він позначає зв'язки ген-лабораторія як підтвердження, суперечності або застереження, і представляє комбіновану матрицю ризиків, пріоритетні дії, рекомендовані інтервали подальшого спостереження, план способу життя та запитання для лікаря.

Якщо вибраний аналіз крові пізніше редагується або перегенерується, дашборд позначає комбінований звіт як застарілий, вказуючи, що його слід переглянути відповідно до зміненої інтерпретації аналізу крові.

Джуліан Емірхан Булут заявив, що запуск об'єднує два джерела контексту пацієнта в одному звіті. Результати аналізів крові описують поточні вимірювання пацієнта; генетичні дані надають інформацію про схильність, яку слід враховувати разом з цими вимірюваннями та клінічною історією.

“Генетична асоціація повинна читатися разом з лабораторними результатами пацієнта, сімейною історією та клінічними обставинами. Ці звіти надають інформацію для перегляду лікуючим лікарем. Маркери носія або патогенні дані потребують підтверджувальних клінічних генетичних тестів, перш ніж за ними діяти, а рішення щодо лікування залишаються за лікуючим лікарем”.”

Радник з добавок викладає свою обґрунтованість та застереження

Радник з добавок використовує звіт ДНК, додатковий інтерпретований аналіз крові та анкету з 25 запитань, що охоплює спосіб життя, дієту, прийом ліків та вагітність. Тип дієти та статус вагітності є обов'язковими відповідями. Його план містить до 12 пріоритетних добавок, із зазначенням форми, дози, часу прийому та тривалості.

План пояснює генетичні дані та відповідь на анкету, що стоять за кожним пунктом, а за наявності аналізу крові — відповідне лабораторне значення. Він також містить застереження, взаємодії, харчові джерела, план повторного тестування та пункти, що вимагають рішення лікаря.

Модуль підтримує плани добавок у межах допустимих верхніх рівнів споживання та застосовує безпечні для вагітних обмеження, коли вагітність можлива. Він перевіряє ліки та стани, зазначені в профілі пацієнта, на наявність взаємодій і надсилає невизначені пункти до списку для перегляду лікарем; він не приймає рішень щодо призначення лікування.

Позначки знахідок та перевірка роблять обмеження видимими

Кожна знахідка має мітку ризику — захисна, типова, інформаційна, трохи підвищена, підвищена або висока — та мітку доказовості: встановлена, ймовірна або попередні. Ці мітки описують повідомлену асоціацію та її доказову базу, а не діагноз. Лікарі повинні враховувати лабораторні показники, сімейну історію та інший клінічний контекст при перегляді генетичної схильності.

Категорії статусу носія включають носій, не виявлено, вражений патерн та невизначено; вони базуються на варіантах тегів і вимагають підтверджуючого клінічного генетичного тестування перед прийняттям рішень. Фармакогеномні результати описують прогнозовані фенотипи метаболізаторів та вражені класи препаратів у стилі рекомендацій CPIC. Звіти не містять дозувань рецептурних препаратів і не надають рекомендацій щодо початку, припинення або зміни призначеного лікування.

Споживчі генотипні масиви не є клінічним секвенуванням. Система інтерпретує вибрану панель приблизно з 330 добре охарактеризованих маркерів, ідентифікує результати на основі варіантів тегів або імпутації та записує нетиповані маркери як не визначені. Вона рекомендує підтверджуюче клінічне генетичне тестування перед тим, як хтось діятиме на основі виявленого носійства або патогенності.

Для необроблених файлів генотипу система перевіряє кожен представлений rsID та генотип порівняно з завантаженим файлом і видаляє непідтримувані результати перед відображенням звіту. Кожен модуль читає діагнози, медикаменти та лікування, введені в профіль пацієнта. Невідповідність між записаною статтю та статтю, виведеною з файлу, запускає попередження про ідентичність зразка.

Партнерські клініки можуть отримати доступ до звітів через свою існуючу інформаційну панель

Співробітники клініки відкривають запис пацієнта і вибирають "DNA Health" на інформаційній панелі, бічній панелі або через швидкі дії. Вони вибирають мову звіту, надають файл або документ та запускають аналіз; проблема формату необробленого файлу повідомляється негайно. Аналіз виконується у фоновому режимі, показує прогрес та відкриває готовий до друку звіт після завершення.

Після цього співробітники можуть вибрати звіт ДНК та інтерпретований аналіз крові на вкладці "DNA + Blood" або заповнити анкету на вкладці "Supplement Advisor". Звіти можна друкувати або зберігати як PDF-файли з власним логотипом та даними клініки. 39 мов звітів є тими ж мовами, що пропонуються для інтерпретації аналізу крові платформи.

Необроблений файл ДНК читається один раз для вилучення панелі, потім видаляється без збереження. Завантажені PDF та фото-звіти залишаються в папці клініки пацієнта та видаляються разом із записом пацієнта, включаючи архівні копії. Томас Кляйн, MD, зазначив, що звіти надають інформацію для розгляду лікуючим лікарем, а не заміну професійного судження.

Kantesti DNA доступний для всіх Kantesti UK партнерських клінік з 28 вересня 2026 року. Партнери можуть зв’язатися зі своїм менеджером з роботи з клієнтами Kantesti UK щодо впровадження, ціноутворення та навчальних матеріалів. Звіти підтримують лікуючого лікаря, а не ставлять діагноз або приймають рішення щодо лікування; Kantesti DNA не є медичним виробом.

Kantesti Ltd — це зареєстрована у Великобританії компанія з медичних технологій (номер компанії 17090423), яка надає пояснення лабораторних результатів за допомогою ШІ для понад 2 мільйонів користувачів. Її платформа інтерпретує аналізи крові, завантажені у вигляді PDF або фотографій, більш ніж 100 мовами та пропонує інструменти, включаючи біологічний вік крові, карту тіла, аналіз порівняння та тенденцій, плани харчування, звіти про стан здоров'я на основі ДНК та Kantesti Voice. Kantesti UK є партнерською організацією компанії у Сполученому Королівстві.

Вихідний документ

Поширені запитання

Які файли ДНК та документи може подати клініка?

Клініки можуть надсилати сирі експорти генотипів з 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA або Living DNA, або VCF, що містить rsIDs. Сирі файли .txt, .csv та .vcf можуть бути звичайними, gzip або zip. Панель інструментів також приймає лабораторний генетичний звіт у форматі PDF або фотографії JPEG/PNG, і дозволяє вставляти рядки генотипів.

Як працює аналіз ДНК та крові?

Клініка обирає збережений звіт ДНК та один із інтерпретованих Kantesti аналізів крові пацієнта. Модуль відображає кореляції генів з лабораторією з позначками підтверджує, суперечить або спостерігати, разом із зведеною матрицею ризиків, пріоритетними діями та рекомендованими інтервалами спостереження. Якщо аналіз крові згодом редагується або генерується повторно, зведений звіт позначається як застарілий.

Які перевірки застосовуються до генетичних даних та планів добавок?

Перевірки двигуна порівнюють rsIDs та генотипи з завантаженим необробленим файлом і видаляють непідтримувані висновки. Він позначає нетиповані маркери як невизначені та рекомендує підтверджуюче клінічне генетичне тестування перед діями щодо носійства або патогенних висновків. Плани доповнення застосовують допустимий верхній рівень споживання та безпечні для вагітних ліміти, перевіряють взаємодії з переліченими медикаментами та станами, а також направляють невизначені пункти на розгляд лікаря.

Чи є Kantesti ДНК діагнозом, і як партнери можуть його отримати?

№ Kantesti ДНК надає інформацію за допомогою ШІ для розгляду лікуючим лікарем; її звіти не встановлюють діагноз чи рішення щодо лікування, не замінюють професійне судження та не дають рекомендацій щодо зміни призначеного лікування. Вона доступна для всіх партнерських клінік Kantesti Великої Британії з 28 вересня 2026 року. Партнерам слід зв’язатися зі своїм менеджером для отримання інформації про введення в експлуатацію, ціноутворення та навчальні матеріали.

###

Примітки для редакторів

1. Kantesti DNA буде доступний через існуючу інформаційну панель для всіх партнерських клінік Kantesti UK з 28 вересня 2026 року; партнерам слід зв’язатися зі своїм менеджером з роботи з клієнтами Kantesti UK щодо впровадження, ціноутворення та навчання.
2. Модуль інтерпретації ДНК приймає підтримувані експорти необроблених генотипів, вставлені рядки генотипів та лабораторні генетичні звіти, надані у вигляді PDF або фотографій JPEG/PNG.
3. Система KantestiAI зазвичай створює генетичний звіт протягом однієї-трьох хвилин, на вибір з 39 мов звітів.
4. Необроблені файли ДНК читаються один раз і видаляються. Завантажені PDF та фото-звіти залишаються в папці клініки пацієнта та видаляються разом із записом пацієнта, включаючи архівні копії.
5. Звіти надають інформацію, надану ШІ, для розгляду лікуючим лікарем, а не діагноз чи рішення щодо лікування. Kantesti DNA не є медичним виробом.
6. Запити від ЗМІ: прес-служба Kantesti UK.

Про Кантесті

Kantesti Ltd — це зареєстрована у Великій Британії компанія з медичних технологій (Companies House № 17090423), яка перетворює лабораторні результати на чіткі, керовані ШІ пояснення для понад 2 мільйонів користувачів. Її платформа інтерпретує аналізи крові, завантажені у форматі PDF або фотографій, більш ніж 100 мовами та додає такі інструменти, як біологічний вік крові, карту тіла, порівняння та аналіз тенденцій, плани харчування, звіти про здоров’я на основі ДНК та Kantesti Voice, для окремих осіб та клінік.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Контакт для ЗМІ

Kantesti Ltd — Прес-служба
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Медіа-матеріали

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓