LONDYN, 28 wrzeia 2026 — Kantesti UK uruchomiło Kantesti DNA, genetyczną warstwę swojej platformy raportowania zdrowia wspomaganej SI. Partnerskie kliniki mogom przeglądać wyniki genetyczne obok zinterpretowanych wyników badań krwi pacjenta na tym samym pulpicie nawigacyjnym.

Interpretacja testów DNA wspomagana przez SI akceptuje pliki i raporty laboratoryjne

Kantesti DNA to genetyczna warstwa platformy raportowania zdrowia Kantesti wspomaganej przez SI. Partnerskie kliniki mogom dostarcza eksport surowego genotypu pacjenta, genetyczny raport laboratoryjny w formacie PDF lub jako zdjęcia, albo wklejone linie genotypu. Silnik KantestiAI generuje raport dla lekarza prowadzącego, zazwyczaj w ciągiu jednej do trzech minut.

Moduł Interpretacji DNA dostarcza podsumowanie dla kierownictwa i ogólnom ocenę, z wynikami obejmującymi 20 obszarów zdrowia. Zawiera przegląd zgłoszonych powiązań genetycznych ze stanami zdrowia, oznaczenia statusu nosicielstwa, fenotypy farmakogenomiczne, nutrigeomikę, cechy, markery sprawności i długowieczności, porady dotyczące stylu życia, sugerowane badania laboratoryjne, czerwone flagi, ograniczenia i zastrzeżenie.

Obsługiwane eksporty obejmują pliki 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA i Living DNA, a także pliki VCF z rsID. Pulpit nawigacyjny akceptuje surowe pliki .txt, .csv i .vcf w formacie zwykłym, gzip lub zip, a także raporty laboratoryjne w formacie PDF lub jako zdjęcia JPEG/PNG.

“Badania krwi pokazują, gdzie pacjent jest dzisiaj, podczas gdy DNA oferuje informacje o tym, dokąd moie być predysponowany. Połoczyliśmy te widoki w jednym raporcie, aby partnerskie kliniki mogły je rozważy razem, z widocznymi ograniczeniami dla lekarza prowadzącego.”

Połoczony raport Ładzi wyniki genetyczne obok wyników badań krwi

Moduł Raportu Zdrowia DNA + Krew odczytuje zapisany raport DNA z jednym z zinterpretowanych badań krwi pacjenta. Oznacza relacje gen-laboratorium jako potwierdzenia, sprzeczności lub obserwacje i prezentuje połoczony matriks ryzyka, priorytetyzowane działania, sugerowane interwały kontrolne, plan stylu życia i pytania dla lekarza.

Jeli wybrany test krwi zostanie póniej edytowany lub wygenerowany ponownie, pulpit nawigacyjny oznaczy połoczony raport jako nieaktualny, wskazujc, e naley go przejrze w odniesieniu do zmienionej interpretacji testu krwi.

Julian Emirhan Bulut powiedzia, e wprowadzenie na rynek połoczy dwa źródła kontekstu pacjenta w tym samym raporcie. Wyniki badań krwi opisuj obecne pomiary pacjenta; wyniki genetyczne dostarczaj informacji o predyspozycji do rozwaenia obok tych pomiarów i historii klinicznej.

“Powiązanie genetyczne naley odczytywa obok wyników laboratoryjnych pacjenta, historii rodzinnej i okolicznoci klinicznych. Te raporty dostarczaj informacji do przegldu przez lekarza prowadzącego. Wyniki dotyczce nosicielstwa lub patogenne wymagaj potwierdzajcych genetycznych badań klinicznych, zanim zostan podjte dziaania, a decyzje dotyczce leczenia pozostaj przy lekarzu prowadzącym.”

Doradca ds. suplementów przedstawia swoje uzasadnienie i ostrzeenia

Doradca ds. Suplementów wykorzystuje raport DNA, opcjonalny zinterpretowany test krwi i kwestionariusz obejmujcy 25 pytań dotyczcych stylu życia, diety, leków i ciay. Typ diety i status ciay s obowizkowymi odpowiedziami. Jego plan wymienia do 12 priorytetyzowanych suplementów, wraz z form, dawk, czasem i czasem trwania.

Plan wyjania znalezisko genetyczne i odpowiedź na kwestionariusz kryjcym si za kadym elementem, a przy dostarczeniu testu krwi, odpowiedni warto laboratoryjn. Zawiera równie ostrzeenia, interakcje, źródła pokarmowe, plan ponownego badania i pozycje wymagajce decyzji przepisujaego lekarza.

Moduł utrzymuje plany suplementacji w granicach dopuszczalnych górnych poziomów spożycia i stosuje bezpieczne dla ciy limity, gdy tylko jest to moliwe. Sprawdza leki i schorzenia wymienione w profilu pacjenta pod ktem interakcji i wysya niepewne pozycje na list kontroln dla lekarza; nie podejmuje decyzji dotyczcych leczenia na recepcie.

Oznaczenia znalezisk i weryfikacja czyni ograniczenia widocznymi

Kad znalezisko ma oznaczenie ryzyka — ochronne, typowe, informacyjne, lekko podwyszona, podwyszona lub wysoka — i oznaczenie dowodowe ustalone, prawdopodobne lub wstępne. Te oznaczenia opisuj zgłoszone powiązanie i dowody je popierajce, a nie diagnozę. Lekarze musz rozwaa wartości laboratoryjne, historię rodzinn i inny kontekst kliniczny podczas przegldu predyspozycji genetycznej.

Kategoryje statusu nośnika to nośnik, nierozpoznany, wzorzec dotknięty chorobom i nierozstrzygnięty; bazujom na wariantach tagōw i wymogajom potwierdzajōncej klinicznyj testy genetyczne przed działaniym. Farmakogenomiczne wyniki opisujom przewidziane fenotypy metabolizera i dotknięte klasy lekarstw w stylu wytycznych CPIC. Raporty niy podajom dawek lekarstw na recepta a niy doradzajom zaczynani, przistōnkōw abo zmianyn prescrybowanyj terapije.

Konsumencke chipy genotypowe niy sōm klinicznymi sekwenceryjōmj. Silnik interpretuje skurōnowanō analizã 330 dobrze scharakteryzowanych markerōw, rozpoznaje wyniki bazujōnce na wariantach tagōw abo imputaciji, a nierozpoznane markery zapisuje jako niyustalōne. Doradza potwierdzajōnce klinicznyj testy genetyczne zanim kierekolwiek działōmy na znōmjach nośnika abo patogenicznych.

Dla surowych plikōw genotypu, silnik sprawdza kōżdy podany rsID a genotyp na przeciwko wgrōnygo pliku a ôsymuje niyōbrōniōne znōmjy przed pokazaniym raportu. Kōżdy moduł czyto diagnozy, lekarstwa a terapije wpisane w profilu pacjenta. Niyrozumienie miyndzy zapisynōm płciōm a płciōm wywodziōncōm z pliku wywołuje ostrzyżyni ô identyteće probki.

Partnerske kliniki mogōm dostać sie do raportōw bez swoja istniejōncō analizã

Personel kliniki ôtwiyro akt pacjenta a wybiyro DNA Health z analizy, pōmoczniczej linii abo rychlij dōmiń. Wybierajōm jynzyk raportu, podajōm plik abo dokumynt a zaczynajōm analizã; problem z formatym surowego pliku je ônacōny ôdrazu. Analiza działa w tle, pokazujuje postōmp a ôtwiyro raport gotowy do druku po ukōńczeniu.

Personel może potym wybrać raport DNA i zinterpretowane badanie krwi na karcie DNA + Krew, abo uzōpełnić kwestionariusz na karcie Doradca Suplementōw. Raporty mogōm być drukowane abo zapisywane jako PDF z włōmōm logōm i danymi firmy kliniki. 39 jynzyki raportōw to te same jynzyki oferowane do interpretacji badań krwi na platformie.

Surowy plik DNA je czytany raz, coby wyciągnōńć panel, potym je wyrōciōny bez ôsōbniygo zapisaniyo. Wgrōne raporty PDF a zdjyńciowe zostajōm w kofercie kliniki pacjenta a sōm usuwane z aktym pacjenta, tyż w achiwizowanych kopiach. Thomas Klein, MD, powiedzioł, że raporty dōwajōm informacyje do przeglōndu dla leczącego lekarza, a niy zastōmpiyjnie za fachowy osōnd.

Kantesti DNA je dostępny dla wszyjskich partnerskich klinik Kantesti UK ôd 28 wrześńa 2026. Partnerzy mogōm sie kontaktować z swojim menadżerem rachōnkōw Kantesti UK coby dostać instruktaż, cyna a materiały szkoleniowe. Raporty wspiyrajōm leczącego lekarza zamiast postawiyni diagnōzy abo decyzje o lecyniyu; Kantesti DNA niy je urzōndzeniym medycznym.

Kantesti Ltd to zarejestrowano w UK firma technologicznō-zdrowotnō (Numer w Rejestrze Firm 17090423), kero dostarczŏ wspomagane AI wytłōmaczyniô wynōjkōw laboratoryjnych dlŏ ponad 2 milionōw użytkownikōw. Jeji platforma interpretuje badania krwi wgrōne jako PDF abo zdjyńciŏ we ponad 100 jynzykach a ôferuje narzyndziŏ w tym wiek biologiczny krwi, mapa ciała, analiza porōwnawczo i trendōw, plany żywieniowe, raporty zdrowotne bazujōnce na DNA i Kantesti Voice. Kantesti UK to organizacja partnerskŏ firmy w Zjednoczonym Krōlestwie.

Dokument zdrzōdłowy

Często zadawane pytania

Kajowe tajle DNA a dokumenty może przindoć klinika?

Kliniki mogom przedawać surowe eksporty genotypów z 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA abo Living DNA, abo VCF ze rsIDami. Surowe pliki .txt, .csv a .vcf mogom być czyste, skompresowane gzip abo zip. Dashboard przijmuje tyż laboratoryjne raporty genetyczne jako PDF abo fotki JPEG/PNG, a pozvolo wklepować linie genotypów.

Jak działa raport z badań DNA i krwi?

Klinika wybiyro przechowany raport DNA a jedyn z pacjentowych interpretowanych Kantesti testōw krwie. Moduł prezentuje korelacyje genu do laboratorium ôznaczōne jako potwierdzajōm, zaprzeczajōm abo pilnujōm, ôbok spōlnij matryce ryzyka, priorytetyzowanych działōń a sugerowanych ôkresōw nastympowania. Kejby test krwie bōł nastympnie edytowany abo regeneryrowany, spōlny raport je ôznaczōny jako nieaktualny.

Kaj sprawdziki tykajom sie genetycznych znojźeń a dopoleń do plana?

Silnik sprawdzoł rsIDy a genotypy na podstawie wgrano raw pliku a usuwōł niy skōnsultowane wyniki. Ôznaczô niezmierzōne markery jako niy ustōnowione i porōdō kōnfirmacyjno kliniczno genetyczno testowaniyin przed działaniym na znōjdy nosicielōw abo patologicznych. Plany uzupełnieniōw stosujō dopōszczōlne gōrno limitōw spożyciōw a bezpieczne dlō ciyężarnych limitōw, sprawdzajō interakcyje ze listōwanymi medykamentami a stanym, a kierujō niypewne pozycje do przeglōndu doktōra.

Czy Kantesti DNA to diagnoza i jak partnerzy mogom ja uzność?

Nie. Kantesti DNA dostarczo informacyje ze wparciym AI do przejźenirolu bez radnego clinika; jego raporty niy stawiom diagnozy abo decyzyje leczniczo, niy zastympujom fachowy jugement, ani niy poradajom zmian we przepisanym leczeniyu. Je do dyspozycyje wszyjkim partnerskim klinikom Kantesti UK uod 28. wrześńa 2026. Partnerzy winniś konktaktowac sie ze swojim account managerym po onboarding, ceniynje i materiały szkoleniowe.

###

Notatki dla redaktorōw

1. Kantesti DNA je dostępny przez istniejōncō analizã dla wszyjskich partnerskich klinik Kantesti UK ôd 28 wrześńa 2026; partnerzy powinni sie kontaktować z swojim menadżerem rachōnkōw Kantesti UK w sprawach wdrożyniŏ, cen a szkoleniŏ.
2. Moduł Interpretacje DNA przijmuje wspōmagane eksporty surowych genotypōw, wklejōne linie genotypu a raporty genetyczne z laboratōriōw podany jako PDF abo zdjyńciŏ JPEG/PNG.
3. Silnik KantestiAI zazwyczaj produkuje raport genetyczny we czaśe ôd jednyj do trzećich minut, w wybiōrze 39 jynzyki raportōw.
4. Surowe pliki DNA sōm czytane raz a wyrōcione. Wgrōne raporty PDF a zdjyńciowe zostajōm w kofercie kliniki pacjenta a sōm usuwane z aktym pacjenta, tyż w achiwizowanych kopiach.
5. Raporty dōwajōm wspomagane AI informacyje dla leczącego lekarza, niy diagnōzy abo decyzje o lecyniyu. Kantesti DNA niy je urzōndzeniym medycznym.
6. Zapytaniŏ medialne: Biōro prasowe Kantesti UK.

Ô Kantesti

Kantesti Ltd je zarejestrowanõ w Wielgij Brytaniji firmōm technologii zdrowotnej (Companies House nr 17090423), kere zamjyni wyniky laboratoryjne na klarowne, wspomagane ôd AI wytłumaczenio dla ponad 2 miljōny używŏczōw. Jeji platforma interpretuje testy krwi wgrane jako PDF abo foto w ponad 100 jynzykach i dodŏwŏ narzędzia take kej biologiczny wiek krwi, mape ciała, analiza porōwnawczõ i trendōw, plany żywieniowe, raporty zdrowotne na podstawy DNA i Kantesti Głos, dlo jednostkōw i klinik.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Kontakt ze mediami

Kantesti Ltd — Biuro Prasowe
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesty.net

Materiały dla mediōw

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓