LONDON, 28. september 2026 — Kantesti UK on käivitanud Kantesti DNA, mis on selle AI-abiga terviseraportite platvormi geneetiline kiht. Partnerkliinikud saavad vaadata geneetilisi leide koos patsiendi tõlgendatud Kantesti vereanalüüsi tulemustega samas armatuurlaual.
AI-abiga DNA-testide tõlgendamine aktsepteerib faile ja laboriraporteid
Kantesti DNA on Kantesti AI-abiga terviseraportite platvormi geneetiline kiht. Partnerkliinikud saavad esitada patsiendi toorandmete ekspordi, geneetilise laboriraporti PDF-vormingus või fotodena või kleepida genotüübi read. Kantesti AI mootor koostab raviarstile raporti, tavaliselt ühe kuni kolme minuti jooksul.
DNA tõlgendamise moodul pakub juhtkonna kokkuvõtet ja üldist hinnangut, leiud hõlmavad 20 tervisvaldkonda. See sisaldab ülevaadet teatatud geneetilistest seostest terviseprobleemidega, kandjastaatuse märgeid, farmakogeneetilisi fenotüüpe, nutrigenoomikat, jooni, sobivuse ja pikaealisuse markereid, elustiilinõuandeid, soovitatud laboriuuringuid, hoiatusmärke, piiranguid ja lahtiütlust.
Toetatud ekspordid hõlmavad 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ja Living DNA faile, samuti VCF faile rsID-dega. Armatuurlaud aktsepteerib toorfaile .txt, .csv ja .vcf kujul, tihendatuna või zip-vormingus, ning laboriraporteid PDF-vormingus või JPEG/PNG fotodena.
“Vereanalüüsid näitavad, kus patsient on täna, samas kui DNA pakub teavet selle kohta, kuhu ta võib olla eelsoodumusega minema. Oleme need vaated koondanud ühte raportisse, et partnerkliinikud saaksid neid koos arvesse võtta, kusjuures piirangud on raviarstile nähtavad.”
Kombineeritud raport paigutab geneetilised leiud vereanalüüsi tulemuste kõrvale
DNA + Vere Tervise Raporti moodul loeb salvestatud DNA raportit koos ühe patsiendi tõlgendatud Kantesti vereanalüüsi tulemustega. See märgistab geenide ja labori seoseid kui kinnitab, vasturäägib või jälgib ning esitab kombineeritud riskimaatriksi, prioriteetsed toimingud, soovitatud jälgimisintervallid, elustiilikava ja küsimused arstile.
Kui valitud vereanalüüsi hiljem muudetakse või uuesti genereeritakse, märgib armatuurlaud kombineeritud raporti aegunuks, näidates, et seda tuleks võrrelda muudetud vereanalüüsi tõlgendusega.
Julian Emirhan Bulut ütles, et käivitamine toob kaks patsiendi konteksti allikat ühte raportisse. Vereanalüüsi tulemused kirjeldavad patsiendi praeguseid mõõtmisi; geneetilised leiud pakuvad teavet eelsoodumuse kohta, mida arvestada koos nende mõõtmiste ja kliinilise ajalooga.
“Geneetilist seost tuleb lugeda koos patsiendi laboritulemuste, pereajaloo ja kliiniliste asjaoludega. Need raportid pakuvad teavet raviarstile ülevaatamiseks. Kandja või patogeensed leiud vajavad enne nendele tegutsemist kinnitavat kliinilist geneetilist testimist ning raviotsused jäävad raviarstile.”
Toidulisandite nõustaja esitab oma põhjendused ja hoiatused
Toidulisandite Nõustaja kasutab DNA raportit, valikulist tõlgendatud vereanalüüsi ja 25-küsimuselist küsimustikku, mis hõlmab elustiili, dieeti, ravimeid ja rasedust. Kohustuslikud vastused on toitumistüüp ja raseduse staatus. Selle plaanis on loetletud kuni 12 prioriteetset toidulisandit, koos vormi, annuse, aja ja kestusega.
Plaan selgitab iga üksuse taga olevat geneetilist leidust ja küsimustiku vastust ning, kui vereanalüüs on esitatud, asjakohast laboriväärtust. See loetleb ka hoiatused, koostoimed, toidupõhised allikad, uuesti testimise plaani ja esemed, mis vajavad arsti otsust.
Moodul hoiab toidulisandite plaane talutavate ülemiste piirnormide piires ja rakendab raseduse ajal ohutuid piiranguid, kui rasedus on võimalik. See kontrollib patsiendi profiilis loetletud ravimeid ja seisundeid koostoimete suhtes ning saadab ebakindlad üksused arsti ülevaatamise loendisse; see ei tee retseptiravi otsuseid.
Leiude märgendid ja kinnitus teevad piirangud nähtavaks
Igal leiul on riskimärgend – kaitsja, tüüpiline, informatiivne, veidi kõrgenenud, kõrgenenud või kõrge – ja tõendusmärgend: kindel, tõenäoline või esialgne. Need märgendid kirjeldavad teatatud seost ja selle tugitõendeid, mitte diagnoosi. Arstid peavad geneetilist eelsoodumust üle vaadates arvestama laboriväärtuste, pereajaloo ja muu kliinilise kontekstiga.
Kande-staatuse kategooriad on kandja, tuvastamata, mõjutatud muster ja lõpliku otsuseta; need põhinevad sildivariantidel ja nõuavad enne tegutsemist kinnitavat kliinilist geneetilist testimist. Farmakogeneetilised tulemused kirjeldavad ennustatud metaboliseerija fenotüüpe ja mõjutatud ravimiklasse CPIC juhiste stiilis. Aruanded ei anna retseptiravimite annuseid ega soovita alustada, lõpetada ega muuta väljakirjutatud ravi.
Tarbija genotüüpide massiivid ei ole kliiniline järjestamine. Mootor tõlgendab umbes 330 hästi iseloomustatud markeri kureeritud paneeli, tuvastab tulemused sildivariantide või imputatsiooni põhjal ja salvestab tüüpimata markerid kui määramata. See soovitab enne tegutsemist kandja või patogeense leidude puhul kinnitavat kliinilist geneetilist testimist.
Toorte genotüüpfailide puhul kontrollib mootor iga teatatud rsID-d ja genotüüpi üles laaditud failiga ning eemaldab toetamata leiud enne aruande kuvamist. Iga moodul loeb patsiendi profiili sisestatud diagnoose, ravimeid ja ravimeetodeid. Salvestatud soo ja failist järeldatud soo vaheline mittevastavus käivitab prooviidentiteedi hoiatusi.
Partnerkliinikud saavad aruandeid oma olemasoleva armatuurlaua kaudu.
Kliiniku töötajad avavad patsiendi kirje ja valivad armatuurlaualt, külgribalt või kiirvalikutest DNA Tervise. Nad valivad aruande keele, esitavad faili või dokumendi ja alustavad analüüsi; toorfailivormingu probleem teatatakse koheselt. Analüüs töötab taustal, näitab edenemist ja avab valmimisel prinditava aruande.
Töötajad saavad seejärel valida DNA aruande ja tõlgendatud vereanalüüsi vahekaardilt DNA + Veri või täita küsimustiku vahekaardilt Toidulisandite Nõustaja. Aruandeid saab printida või salvestada PDF-vormingus koos kliiniku enda logi ja äriliste andmetega. 39 aruande keelt on samad keeled, mida pakutakse platvormi vereanalüüsi tõlgendamiseks.
Toor DNA faili loetakse üks kord paneeli eraldamiseks, seejärel visatakse see ära ilma salvestamata. Üles laaditud PDF ja fotovarundid jäävad patsiendi kliinikukausta ja kustutatakse koos patsiendi kirje, sealhulgas arhiveeritud koopiatega. Thomas Klein, MD, ütles, et aruanded annavad raviva arsti jaoks ülevaatamiseks teavet, mitte professionaalse otsustusvõime asendust.
Kantesti DNA on saadaval kõigile Kantesti Ühendkuningriigi partnerkliinikutele alates 28. septembrist 2026. Partnerid saavad ligipääsu, hinnakujunduse ja koolitusmaterjalide saamiseks võtta ühendust oma Kantesti Ühendkuningriigi kontoomanikuga. Aruanded toetavad ravivat arsti, mitte diagnoosi või raviotsust; Kantesti DNA ei ole meditsiiniseade.
Kantesti Ltd on Ühendkuningriigis registreeritud tervishoiutehnoloogia ettevõte (Companies House nr. 17090423), mis pakub AI-abil abistatud selgitusi laboritulemustest enam kui 2 miljonile kasutajale. Selle platvorm tõlgendab PDF-ide või fotodena üles laaditud vereanalüüse enam kui 100 keeles ja pakub tööriistu, sealhulgas bioloogiline vere vanus, keha kaart, võrdlus- ja trendianalüüs, toitumiskavad, DNA-põhised tervisearuanded ja Kantesti Hääl. Kantesti Ühendkuningriik on ettevõtte Ühendkuningriigi partnerorganisatsioon.
Lähtedokument
Kantesti UK DNA Health partnerkliinikute pressiteade
Kaasasolev PDF kirjeldab kolme Kantesti DNA moodulit, kliiniku tööprotsessi, aruande silte, turvameetmeid ja saadavust alates 28. septembrist 2026.
Korduma kippuvad küsimused
Milliseid DNA-failid ja dokumente saab kliinik esitada?
Kliinikud saavad esitada 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA või Living DNA toortüübi ekspordid või rsID-sid sisaldava VCF-faili. Toored .txt, .csv ja .vcf failid võivad olla tavalised, gzip või zip. Armatuurlaud aktsepteerib ka labori geneetilist aruannet PDF- või JPEG/PNG-fotona ning lubab kleepida genotüübiridu.
Kuidas DNA ja vereanalüüsi aruanne töötab?
Kliinik valib salvestatud DNA-aruande ja patsiendi ühe tõlgendatud Kantesti vereanalüüsi. Moodul esitab geenide ja labori vahelised korrelatsioonid, millele on antud märge „kinnitab“, „vasturäägib“ või „jälgima“, koos kombineeritud riskimaatriksi, prioriseeritud toimingute ja soovitatud jälgimisintervallidega. Kui vereanalüüsi hiljem redigeeritakse või uuesti genereeritakse, märgitakse kombineeritud aruanne aegunuks.
Millised kontrollid kehtivad geneetiliste leidude ja täiendavate plaanide kohta?
Mootori kontrollid võrdlevad üles laaditud toorfaili rsID-sid ja genotüüpe ning eemaldavad toetamata leiud. Tüüpimata markereid tähistatakse kui määramata ning soovitatakse kinnitavat kliinilist geneetilist testimist enne tegutsemist kandja või patogeensete leidude osas. Täiendavad plaanid rakendavad talutavaid ülemisi tarbimismäärasid ja rasedusele ohutuid piiranguid, kontrollivad interaktsioone loetletud ravimite ja seisunditega ning suunavad ebakindlad üksused kliiniku ülevaatamiseks.
Kas Kantesti DNA on diagnoos ja kuidas saavad partnerid seda saada?
No. Kantesti DNA pakub tehisintellektil põhinevat teavet, mida saab üle vaadata raviarst; selle aruanded ei anna diagnoosi ega raviotsuseid, ei asenda professionaalset hinnangut ega soovita muudatusi ettenähtud ravis. See on saadaval kõigile Kantesti Ühendkuningriigi partnerkliinikutele alates 28. septembrist 2026. Partnerid peaksid pöörduma oma kliendihalduri poole seoses kasutuselevõtu, hinnakujunduse ja koolitusmaterjalidega.
Märkused toimetajatele
- Kantesti DNA on saadaval kõigile Kantesti Ühendkuningriigi partnerkliinikutele olemasoleva armatuurlaua kaudu alates 28. septembrist 2026; partnerid peaksid ligipääsu, hinnakujunduse ja koolituse osas võtma ühendust oma Kantesti Ühendkuningriigi kontoomanikuga.
- DNA tõlgendamise moodul aktsepteerib toetatud tooreid genotüübiekspordina, kleebitud genotüübijooni ja laboratoorsed geneetilised aruanded, mis on esitatud PDF-ide või JPEG/PNG fotodena.
- KantestiAI mootor toodab tavaliselt geneetilise aruande ühe kuni kolme minuti jooksul, valikuliselt 39 aruande keeles.
- Toor DNA faile loetakse üks kord ja visatakse ära. Üles laaditud PDF ja fotovarundid jäävad patsiendi kliinikukausta ja kustutatakse koos patsiendi kirje, sealhulgas arhiveeritud koopiatega.
- Aruanded annavad AI-abil abistatud teavet raviva arsti jaoks, mitte diagnoosi või raviotsust. Kantesti DNA ei ole meditsiiniseade.
- Meediapäringud: Kantesti Ühendkuningriigi pressiteenistus.
Kantesti kohta
Kantesti Ltd on Ühendkuningriigis registreeritud tervisetehnoloogia ettevõte (ettevõtte number 17090423), mis muundab laboritulemused selgeteks, AI-ga abistatud selgitusteks enam kui 2 miljonile kasutajale. Selle platvorm tõlgendab PDF-idena või fotodena üles laaditud vereanalüüse enam kui 100 keeles ja lisab tööriistu, nagu bioloogiline verevanus, keemapp, võrdlus- ja trendianalüüs, toitumiskavad, DNA-põhised tervisearuanded ja Kantesti Hääl, üksikisikutele ja kliinikutele.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Meediakontakt
Kantesti Ltd — Pressiosakond
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Meediafailid
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Inimesed
Kirjutanud
Julian Emirhan Bulut
Asutaja ja tegevjuht, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut on ettevõtte Kantesti Ltd asutaja ja tegevjuht. Milano Ülikoolis hariduse saanud meditsiinilise tehisintellekti spetsialist juhib Kantesti AI vereanalüüsi analüsaatori, selle närvivõrgu tõlgendusmootori ja mitmekeelse aruandluse disaini ning vastutab kõigi ettevõtte tooteuuenduste eest.
Läbi vaadanud
Thomas Klein, MD
Peaarst (CMO), Kantesti Ltd
Dr. Thomas Klein on sertifitseeritud kliiniline hematoloog ja internist, kellel on üle 15-aastane kogemus laborimeditsiini ja tehisintellektiga abistatud kliinilise analüüsi valdkonnas. Kantesti peaarstina pakub ta meditsiinilist järelevalvet platvormi meditsiinilise täpsuse üle ja vaatab läbi Kantesti väljaannete kliinilised avaldused.