లండన్, 28 సెప్టెంబర్ 2026 — Kantesti UK, Kantesti DNA ను ప్రారంభించింది, ఇది దాని AI-సహాయక ఆరోగ్య-నివేదిక ప్లాట్‌ఫారమ్ యొక్క జన్యుపరమైన పొర. భాగస్వామి క్లినిక్‌లు రోగి యొక్క వివరించిన Kantesti రక్త పరీక్షతో పాటు జన్యుపరమైన అన్వేషణలను ఒకే డాష్‌బోర్డ్‌లో సమీక్షించగలవు.

AI-సహాయక DNA పరీక్ష వివరణ ఫైళ్లు మరియు ప్రయోగశాల నివేదికలను అంగీకరిస్తుంది

Kantesti DNA అనేది Kantesti యొక్క AI-సహాయక ఆరోగ్య-నివేదిక ప్లాట్‌ఫారమ్ యొక్క జన్యుపరమైన పొర. భాగస్వామి క్లినిక్‌లు రోగి యొక్క రా జెనోటైప్ ఎగుమతి, PDF లేదా ఛాయాచిత్రాలుగా ప్రయోగశాల జన్యు నివేదిక, లేదా కాపీ చేసిన జెనోటైప్ లైన్‌లను అందించగలవు. KantestiAI ఇంజిన్ చికిత్స చేసే వైద్యుని కోసం సాధారణంగా ఒకటి నుండి మూడు నిమిషాలలో నివేదికను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.

DNA వివరణ మాడ్యూల్ 20 ఆరోగ్య రంగాలలో అన్వేషణలతో కార్యనిర్వాహక సారాంశం మరియు మొత్తం అంచనాను అందిస్తుంది. ఇది ఆరోగ్య పరిస్థితులతో నివేదించబడిన జన్యుపరమైన అనుబంధాల అవలోకనం, క్యారియర్-స్థితి ట్యాగ్‌లు, ఫార్మకోజెనోమిక్ ఫినోటైప్‌లు, న్యూట్రిజెనోమిక్స్, లక్షణాలు, ఫిట్‌నెస్ మరియు దీర్ఘాయువు మార్కర్లు, జీవనశైలి సలహా, సూచించిన ప్రయోగశాల పరీక్షలు, రెడ్ ఫ్లాగ్‌లు, పరిమితులు మరియు నిరాకరణలను కలిగి ఉంటుంది.

మద్దతు ఇచ్చే ఎగుమతులలో 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA మరియు Living DNA ఫైళ్లు, అలాగే rsIDలతో కూడిన VCF ఫైళ్లు ఉన్నాయి. డాష్‌బోర్డ్ రా .txt, .csv మరియు .vcf ఫైళ్లను ప్లెయిన్, గిజ్జ్ లేదా జిప్ రూపంలో, మరియు PDFలు లేదా JPEG/PNG ఛాయాచిత్రాలుగా ప్రయోగశాల నివేదికలను అంగీకరిస్తుంది.

“రక్త పరీక్షలు రోగి ఈ రోజు ఎక్కడ ఉన్నారో చూపుతాయి, DNA వారు ఎక్కడికి వెళ్లడానికి అవకాశం ఉందో సమాచారాన్ని అందిస్తుంది. మేము ఆ వీక్షణలను ఒక నివేదికలో చేర్చాము, కాబట్టి భాగస్వామి క్లినిక్‌లు వాటిని కలిసి పరిగణించగలవు, చికిత్స చేసే వైద్యునికి పరిమితులు కనిపించేలా.”

కలిపిన నివేదిక జన్యు అన్వేషణలను రక్త-పరీక్ష ఫలితాల పక్కన ఉంచుతుంది

DNA + రక్త ఆరోగ్య నివేదిక మాడ్యూల్ నిల్వ చేయబడిన DNA నివేదికను రోగి యొక్క వివరించిన Kantesti రక్త పరీక్షలలో ఒకదానితో చదువుతుంది. ఇది జన్యు-నుండి-ప్రయోగశాల సంబంధాలను నిర్ధారిస్తుంది, వ్యతిరేకిస్తుంది లేదా గమనిస్తుంది అని లేబుల్ చేస్తుంది, మరియు కలిపిన ప్రమాద మాత్రిక, ప్రాధాన్యతా చర్యలు, సూచించిన ఫాలో-అప్ విరామాలు, జీవనశైలి ప్రణాళిక మరియు వైద్యుని కోసం ప్రశ్నలను అందిస్తుంది.

ఎంచుకున్న రక్త పరీక్ష తర్వాత సవరించబడిన లేదా పునరుత్పత్తి చేయబడినట్లయితే, డాష్‌బోర్డ్ కలిపిన నివేదికను గడువు ముగిసినట్లుగా ఫ్లాగ్ చేస్తుంది, ఇది మార్చబడిన రక్త-పరీక్ష వివరణకు వ్యతిరేకంగా సమీక్షించబడాలని సూచిస్తుంది.

జూలియన్ ఎమిర్హాన్ బులుట్ ప్రకారం, ఈ ప్రారంభం రోగి సందర్భం యొక్క రెండు మూలాలను ఒకే నివేదికలోకి తీసుకువస్తుంది. రక్త-పరీక్ష ఫలితాలు రోగి యొక్క ప్రస్తుత కొలతలను వివరిస్తాయి; జన్యు అన్వేషణలు ఆ కొలతలు మరియు క్లినికల్ చరిత్రతో పాటు పరిగణించవలసిన పూర్వగామిత్వం గురించి సమాచారాన్ని అందిస్తాయి.

“జన్యు అనుబంధాన్ని రోగి యొక్క ప్రయోగశాల ఫలితాలు, కుటుంబ చరిత్ర మరియు క్లినికల్ పరిస్థితులతో పాటు చదవాలి. ఈ నివేదికలు చికిత్స చేసే వైద్యుని సమీక్ష కోసం సమాచారాన్ని అందిస్తాయి. క్యారియర్ లేదా పాథోజెనిక్ అన్వేషణలు చర్యలు తీసుకునే ముందు ధృవీకరణ క్లినికల్ జన్యు పరీక్ష అవసరం, మరియు చికిత్స నిర్ణయాలు చికిత్స చేసే వైద్యుని చేతిలోనే ఉంటాయి.”

సప్లిమెంట్ సలహాదారు దాని కారణాన్ని మరియు జాగ్రత్తలను వివరిస్తుంది

సప్లిమెంట్ సలహాదారు DNA నివేదిక, ఐచ్ఛిక వివరించిన రక్త పరీక్ష మరియు జీవనశైలి, ఆహారం, మందులు మరియు గర్భంను కవర్ చేసే 25-ప్రశ్న ప్రశ్నాపత్రాన్ని ఉపయోగిస్తుంది. ఆహార రకం మరియు గర్భం స్థితి తప్పనిసరి సమాధానాలు. దాని ప్రణాళికలో 12 ప్రాధాన్యత సప్లిమెంట్లు వరకు, రూపం, మోతాదు, సమయం మరియు వ్యవధితో జాబితా చేయబడ్డాయి.

ప్రణాళిక ప్రతి అంశం వెనుక ఉన్న జన్యు అన్వేషణ మరియు ప్రశ్నాపత్ర సమాధానాన్ని వివరిస్తుంది మరియు, రక్త పరీక్ష అందించినట్లయితే, సంబంధిత ప్రయోగశాల విలువను వివరిస్తుంది. ఇది జాగ్రత్తలు, పరస్పర చర్యలు, ఆహార-మొదటి వనరులు, పునఃపరీక్ష ప్రణాళిక మరియు ప్రిస్క్రిప్షన్ అవసరమయ్యే అంశాలను కూడా జాబితా చేస్తుంది.

మాడ్యూల్ సప్లిమెంట్ ప్రణాళికలను సహించదగిన గరిష్ట వినియోగ స్థాయిలలో ఉంచుతుంది మరియు గర్భం సాధ్యమైనప్పుడు గర్భం-సురక్షిత పరిమితులను వర్తింపజేస్తుంది. ఇది రోగి ప్రొఫైల్‌లో జాబితా చేయబడిన మందులు మరియు పరిస్థితులను పరస్పర చర్యల కోసం తనిఖీ చేస్తుంది మరియు అనిశ్చిత అంశాలను వైద్యుని సమీక్ష జాబితాకు పంపుతుంది; ఇది ప్రిస్క్రిప్షన్ చికిత్స నిర్ణయాలు తీసుకోదు.

లేబుల్స్ మరియు ధృవీకరణను కనుగొనడం పరిమితులను కనిపించేలా చేస్తుంది

ప్రతి అన్వేషణకు ప్రమాద లేబుల్ — రక్షణాత్మక, సాధారణ, సమాచార, కొంచెం పెరిగిన, పెరిగిన లేదా అధిక — మరియు స్థాపించబడిన, సంభావ్య లేదా ప్రాథమికమైన ఆధార లేబుల్ ఉంటుంది. ఈ లేబుల్స్ నివేదించబడిన అనుబంధం మరియు దాని సహాయక ఆధారాలను వివరిస్తాయి, రోగ నిర్ధారణను కాదు. జన్యు పూర్వగామిత్వాన్ని సమీక్షించేటప్పుడు వైద్యులు ప్రయోగశాల విలువలు, కుటుంబ చరిత్ర మరియు ఇతర క్లినికల్ సందర్భాన్ని పరిగణించాలి.

క్యారియర్-స్టేటస్ వర్గాలు క్యారియర్, గుర్తించబడలేదు, ప్రభావిత నమూనా మరియు అనిశ్చితమైనవి; అవి ట్యాగ్ వేరియంట్‌లపై ఆధారపడి ఉంటాయి మరియు చర్యకు ముందు నిర్ధారణ క్లినికల్ జన్యు పరీక్షలు అవసరం. ఫార్మకోజెనోమిక్ ఫలితాలు CPIC మార్గదర్శకాల శైలిలో అంచనా వేయబడిన జీవక్రియ ఫినోటైప్‌లను మరియు ప్రభావిత ఔషధ తరగతులను వివరిస్తాయి. నివేదికలు ప్రిస్క్రిప్షన్ మందుల మోతాదులను ఇవ్వవు మరియు సూచించిన చికిత్సను ప్రారంభించడం, ఆపడం లేదా మార్చడం వంటి సలహాలను ఇవ్వవు.

వినియోగదారు జన్యురూప శ్రేణులు క్లినికల్ సీక్వెన్సింగ్ కాదు. ఇంజిన్ సుమారు 330 బాగా వర్గీకరించబడిన మార్కర్ల క్యూరేటెడ్ ప్యానెల్‌ను విశ్లేషిస్తుంది, ట్యాగ్ వేరియంట్‌లు లేదా ఇంపుటేషన్ ఆధారంగా ఫలితాలను గుర్తిస్తుంది మరియు టైప్ చేయని మార్కర్‌లను నిర్ణయించబడనివిగా నమోదు చేస్తుంది. ఇది క్యారియర్ లేదా పాథోజెనిక్ ఆవిష్కరణపై ఎవరైనా చర్య తీసుకునే ముందు నిర్ధారణ క్లినికల్ జన్యు పరీక్షలను సూచిస్తుంది.

ముడి జన్యురూప ఫైల్‌ల కోసం, ఇంజిన్ అప్‌లోడ్ చేసిన ఫైల్‌తో ప్రతి నివేదించబడిన rsID మరియు జన్యురూపాన్ని తనిఖీ చేస్తుంది మరియు నివేదికను ప్రదర్శించే ముందు మద్దతు లేని ఫలితాలను తొలగిస్తుంది. ప్రతి మాడ్యూల్ రోగి ప్రొఫైల్‌లో నమోదు చేయబడిన రోగ నిర్ధారణలు, మందులు మరియు చికిత్సలను చదువుతుంది. నమోదు చేయబడిన లింగం మరియు ఫైల్ నుండి ఊహించిన లింగం మధ్య వ్యత్యాసం నమూనా-గుర్తింపు హెచ్చరికను ప్రేరేపిస్తుంది.

భాగస్వామి క్లినిక్‌లు వారి ప్రస్తుత డాష్‌బోర్డ్ ద్వారా నివేదికలను యాక్సెస్ చేయగలవు

క్లినిక్ సిబ్బంది రోగి రికార్డును తెరిచి, డాష్‌బోర్డ్, సైడ్‌బార్ లేదా త్వరిత చర్యల నుండి DNA Health ను ఎంచుకుంటారు. వారు నివేదిక భాషను ఎంచుకుంటారు, ఫైల్ లేదా డాక్యుమెంట్‌ను అందిస్తారు మరియు విశ్లేషణను ప్రారంభిస్తారు; ముడి-ఫైల్ ఫార్మాట్ సమస్య వెంటనే నివేదించబడుతుంది. విశ్లేషణ నేపథ్యంలో నడుస్తుంది, పురోగతిని చూపుతుంది మరియు పూర్తయినప్పుడు ప్రింట్-సిద్ధమైన నివేదికను తెరుస్తుంది.

సిబ్బంది అప్పుడు DNA + Blood టాబ్‌లో DNA నివేదికను మరియు విశ్లేషించబడిన రక్త పరీక్షను ఎంచుకోవచ్చు లేదా Supplement Advisor టాబ్‌లో ప్రశ్నాపత్రాన్ని పూరించవచ్చు. నివేదికలను ప్రింట్ చేయవచ్చు లేదా PDF లుగా క్లినిక్ యొక్క స్వంత లోగో మరియు వ్యాపార వివరాలతో సేవ్ చేయవచ్చు. 39 నివేదిక భాషలు ప్లాట్‌ఫారమ్ యొక్క రక్త-పరీక్ష వివరణ కోసం అందించబడిన అవే భాషలు.

ముడి DNA ఫైల్ ప్యానెల్‌ను సంగ్రహించడానికి ఒకసారి చదవబడుతుంది, అప్పుడు నిల్వ చేయకుండానే తొలగించబడుతుంది. అప్‌లోడ్ చేయబడిన PDF మరియు ఫోటో నివేదికలు రోగి యొక్క క్లినిక్ ఫోల్డర్‌లో ఉంటాయి మరియు ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీలతో సహా రోగి రికార్డుతో తొలగించబడతాయి. థామస్ క్లైన్, MD, నివేదికలు చికిత్స చేసే వైద్యుడి సమీక్షకు సమాచారం అందిస్తాయి, వృత్తిపరమైన తీర్పుకు ప్రత్యామ్నాయం కాదని చెప్పారు.

Kantesti DNA 28 సెప్టెంబర్ 2026 నుండి అన్ని Kantesti UK భాగస్వామి క్లినిక్‌లకు అందుబాటులో ఉంది. ఆన్‌బోర్డింగ్, ధర మరియు శిక్షణ సామగ్రి కోసం భాగస్వాములు వారి Kantesti UK ఖాతా మేనేజర్‌ను సంప్రదించవచ్చు. నివేదికలు రోగ నిర్ధారణ లేదా చికిత్స నిర్ణయం తీసుకోవడం కంటే చికిత్స చేసే వైద్యుడికి మద్దతు ఇస్తాయి; Kantesti DNA వైద్య పరికరం కాదు.

Kantesti Ltd అనేది UK-నమోదిత ఆరోగ్య సాంకేతిక సంస్థ (కంపెనీల హౌస్ నం. 17090423), ఇది 2 మిలియన్లకు పైగా వినియోగదారులకు ప్రయోగశాల ఫలితాల AI-సహాయక వివరణలను అందిస్తుంది. దీని ప్లాట్‌ఫారమ్ PDF లు లేదా ఫోటోలుగా అప్‌లోడ్ చేయబడిన రక్త పరీక్షలను 100 కంటే ఎక్కువ భాషలలో విశ్లేషిస్తుంది మరియు జీవసంబంధమైన రక్త వయస్సు, బాడీ మ్యాప్, పోలిక మరియు ట్రెండ్ విశ్లేషణ, పోషకాహార ప్రణాళికలు, DNA-ఆధారిత ఆరోగ్య నివేదికలు మరియు Kantesti వాయిస్ వంటి సాధనాలను అందిస్తుంది. Kantesti UK సంస్థ యొక్క యునైటెడ్ కింగ్‌డమ్ భాగస్వామి సంస్థ.

మూల పత్రం

తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు

ఒక క్లినిక్ ఏ DNA ఫైళ్లు మరియు డాక్యుమెంట్లను సమర్పించగలదు?

23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA లేదా Living DNA నుండి క్లినిక్‌లు రా జియోటైప్ ఎగుమతులను, లేదా rsIDs కలిగిన VCFని సమర్పించవచ్చు. రా .txt, .csv మరియు .vcf ఫైళ్లు సాదా, గ్జిప్ లేదా జిప్ కావచ్చు. డాష్‌బోర్డ్ PDF లేదా JPEG/PNG ఫోటోగ్రాఫ్‌లుగా ల్యాబొరేటరీ జన్యు నివేదికను కూడా అంగీకరిస్తుంది, మరియు పేస్ట్ చేసిన జన్యు లైన్లను అనుమతిస్తుంది.

DNA మరియు రక్త పరీక్ష నివేదిక ఎలా పని చేస్తుంది?

ఒక క్లినిక్ నిల్వ చేయబడిన DNA నివేదికను మరియు రోగి యొక్క వ్యాఖ్యానం చేయబడిన Kantesti రక్త పరీక్షలలో ఒకదాన్ని ఎంచుకుంటుంది. ఈ మాడ్యూల్ జన్యు-ప్రయోగశాల సంబంధాలను కన్ఫర్మ్స్, కాంట్రాడిక్ట్స్ లేదా వాచ్ అని లేబుల్ చేయబడిన వాటితో పాటు, సంయుక్త రిస్క్ మ్యాట్రిక్స్, ప్రాధాన్యతా చర్యలు మరియు సూచించబడిన ఫాలో-అప్ విరామాలను అందిస్తుంది. రక్త పరీక్ష తర్వాత సవరించబడిన లేదా పునరుత్పత్తి చేయబడినట్లయితే, సంయుక్త నివేదిక పాతదిగా ఫ్లాగ్ చేయబడుతుంది.

జన్యుపరమైన అన్వేషణలు మరియు సప్లిమెంట్ ప్రణాళికలకు ఏ తనిఖీలు వర్తిస్తాయి?

అప్‌లోడ్ చేసిన ముడి ఫైల్‌తో ఇంజిన్ తనిఖీలు rsIDలు మరియు జన్యురూపాలను నివేదిస్తాయి మరియు మద్దతు లేని ఫలితాలను తొలగిస్తాయి. ఇది టైప్ చేయని మార్కర్లను నిర్ధారించబడనివిగా గుర్తిస్తుంది మరియు క్యారియర్ లేదా వ్యాధికారక ఫలితాలపై చర్య తీసుకునే ముందు నిర్ధారణ జన్యు పరీక్షను సిఫార్సు చేస్తుంది. సప్లిమెంట్ ప్లాన్‌లు సహించగల ఎగువ తీసుకోవడం మరియు గర్భధారణ-సురక్షిత పరిమితులను వర్తింపజేస్తాయి, జాబితా చేయబడిన మందులు మరియు పరిస్థితులతో పరస్పర చర్యలను తనిఖీ చేస్తాయి మరియు అనిశ్చిత అంశాలను క్లినిషియన్ సమీక్ష కోసం రూట్ చేస్తాయి.

Kantesti DNA ఒక రోగ నిర్ధారణా, మరియు భాగస్వాములు దానిని ఎలా పొందగలరు?

No. Kantesti DNA, చికిత్స చేసే క్లినిషియన్ సమీక్ష కోసం AI-సహాయక సమాచారాన్ని అందిస్తుంది; దాని నివేదికలు రోగనిర్ధారణ లేదా చికిత్స నిర్ణయం తీసుకోవు, వృత్తిపరమైన నిర్ణయాన్ని భర్తీ చేయవు లేదా సూచించిన చికిత్సలో మార్పులను సలహా ఇవ్వవు. ఇది 28 సెప్టెంబర్ 2026 నుండి అన్ని Kantesti UK భాగస్వామ్య క్లినిక్‌లకు అందుబాటులో ఉంటుంది. ఆన్‌బోర్డింగ్, ధర మరియు శిక్షణా సామగ్రి కోసం భాగస్వాములు వారి ఖాతా మేనేజర్‌ను సంప్రదించాలి.

###

సంపాదకులకు గమనికలు

1. Kantesti DNA 28 సెప్టెంబర్ 2026 నుండి అన్ని Kantesti UK భాగస్వామి క్లినిక్‌లకు ప్రస్తుత డాష్‌బోర్డ్ ద్వారా అందుబాటులో ఉంది; భాగస్వాములు ఆన్‌బోర్డింగ్, ధర మరియు శిక్షణ గురించి వారి Kantesti UK ఖాతా మేనేజర్‌ను సంప్రదించాలి.
2. DNA Interpretation మాడ్యూల్ PDF లు లేదా JPEG/PNG ఫోటోలుగా అందించబడిన మద్దతు ఉన్న ముడి జన్యురూప ఎగుమతులు, అతికించిన జన్యురూప పంక్తులు మరియు ప్రయోగశాల జన్యు నివేదికలను అంగీకరిస్తుంది.
3. KantestiAI ఇంజిన్ సాధారణంగా ఒకటి నుండి మూడు నిమిషాలలో, 39 నివేదిక భాషల ఎంపికలో జన్యు నివేదికను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.
4. ముడి DNA ఫైల్‌లు ఒకసారి చదవబడతాయి మరియు తొలగించబడతాయి. అప్‌లోడ్ చేయబడిన PDF మరియు ఫోటో నివేదికలు రోగి యొక్క క్లినిక్ ఫోల్డర్‌లో ఉంటాయి మరియు ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీలతో సహా రోగి రికార్డుతో తొలగించబడతాయి.
5. నివేదికలు చికిత్స చేసే వైద్యుడికి AI-సహాయక సమాచారాన్ని అందిస్తాయి, రోగ నిర్ధారణ లేదా చికిత్స నిర్ణయం కాదు. Kantesti DNA వైద్య పరికరం కాదు.
6. మీడియా విచారణలు: Kantesti UK ప్రెస్ ఆఫీస్.

కాంటెస్టి గురించి

Kantesti Ltd అనేది UK- నమోదు చేయబడిన ఆరోగ్య సాంకేతిక సంస్థ (కంపెనీస్ హౌస్ నం. 17090423), ఇది ప్రయోగశాల ఫలితాలను 2 మిలియన్లకు పైగా వినియోగదారులకు స్పష్టమైన, AI- సహాయంతో వివరణలుగా మారుస్తుంది. దాని ప్లాట్‌ఫారమ్ 100 కంటే ఎక్కువ భాషలలో PDFలు లేదా ఫోటోలుగా అప్‌లోడ్ చేయబడిన రక్త పరీక్షలను అర్థం చేసుకుంటుంది మరియు జీవసంబంధమైన రక్త వయస్సు, శరీర మ్యాప్, పోలిక మరియు ట్రెండ్ విశ్లేషణ, పోషకాహార ప్రణాళికలు, DNA- ఆధారిత ఆరోగ్య నివేదికలు మరియు Kantesti వాయిస్ వంటి సాధనాలను వ్యక్తులు మరియు క్లినిక్‌ల కోసం జోడిస్తుంది.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

మీడియా సంప్రదింపు

Kantesti Ltd — ప్రెస్ ఆఫీస్
[email protected]
+44 7508 364740
www.కాంటెస్టి.నెట్

మీడియా ఆస్తులు

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓