LONDON, 28 september 2026 — Kantesti UK har lanserat Kantesti DNA, det genetiska lagret i sin AI-assisterade hälsorapporteringsplattform. Partnerkliniker kan granska genetiska fynd tillsammans med patientens tolkade Kantesti-blodprov i samma instrumentpanel.
AI-assisterad DNA-testtolkning accepterar filer och laboratorierapporter
Kantesti DNA är det genetiska lagret i Kantesti:s AI-assisterade hälsorapporteringsplattform. Partnerkliniker kan tillhandahålla patientens råa genotypeexport, en genetisk laboratorierapport som PDF eller fotografier, eller inklistrade genotype-rader. Kantesti AI-motorn producerar en rapport för behandlande läkare, vanligtvis inom en till tre minuter.
DNA-tolkningsmodulen tillhandahåller en ledningssammanfattning och övergripande bedömning, med fynd inom 20 hälsområden. Den inkluderar en översikt över rapporterade genetiska associationer med hälsotillstånd, bäddarstatusetiketter, farmakogenetiska fenotyper, nutrigenomik, drag, fitness- och livslängdsmarkörer, livsstilsråd, föreslagna laboratorietester, varningssignaler, begränsningar och en friskrivning.
Stödda exportformat inkluderar 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA och Living DNA-filer, samt VCF-filer med rsIDs. Instrumentpanelen accepterar råa .txt-, .csv- och .vcf-filer i vanligt, gzip- eller zip-format, och laboratorierapporter som PDF eller JPEG/PNG-fotografier.
“Blodprover visar var en patient befinner sig idag, medan DNA erbjuder information om vart de kan vara predisponerade att gå. Vi har sammanfört dessa vyer i en enda rapport så att partnerkliniker kan överväga dem tillsammans, med begränsningar synliga för den behandlande läkaren.”
Den kombinerade rapporten placerar genetiska fynd bredvid blodprovsresultat
DNA + Blodhälsorapporten-modulen läser en lagrad DNA-rapport tillsammans med ett av patientens tolkade Kantesti-blodprov. Den märker gen-till-laboratorium-förhållanden som bekräftar, motsäger eller övervakar, och presenterar en kombinerad riskmatris, prioriterade åtgärder, föreslagna uppföljningsintervall, en livsstilsplan och frågor för läkaren.
Om det valda blodprovet senare redigeras eller genereras om, flaggar instrumentpanelen den kombinerade rapporten som föråldrad, vilket indikerar att den bör granskas mot den ändrade blodprovstolkningen.
Julian Emirhan Bulut sade att lanseringen för samman två källor av patientkontext i samma rapport. Blodprovsresultat beskriver patientens nuvarande mätningar; genetiska fynd ger information om predisposition att överväga tillsammans med dessa mätningar och klinisk historia.
“En genetisk association måste läsas tillsammans med patientens laboratorieresultat, familjehistoria och kliniska omständigheter. Dessa rapporter ger information för granskning av behandlande läkare. Bäddar- eller patogena fynd kräver bekräftande klinisk genetisk testning innan de åtgärdas, och behandlingsbeslut ligger kvar hos behandlande läkare.”
Tillskottsrådgivaren anger sin motivering och försiktighetsåtgärder
Tillskottsrådgivaren använder en DNA-rapport, ett valfritt tolkat blodprov och ett frågeformulär med 25 frågor som täcker livsstil, kost, medicinering och graviditet. Kosttyp och graviditetsstatus är obligatoriska svar. Dess plan listar upp till 12 prioriterade tillskott, med form, dos, tidpunkt och varaktighet.
Planen förklarar det genetiska fyndet och frågeformulärets svar bakom varje punkt och, när ett blodprov tillhandahålls, det relevanta laboratorievärdet. Den listar också försiktighetsåtgärder, interaktioner, livsmedelsbaserade källor, en omtestplan och punkter som kräver ett läkarbeslut.
Modulen håller tillskottsplaner inom tolererbara övre intagsnivåer och tillämpar graviditetssäkra gränser närhelst graviditet är möjlig. Den kontrollerar mediciner och tillstånd som listas i patientprofilen för interaktioner och skickar osäkra punkter till en granskningslista för läkare; den fattar inga receptbelagda behandlingsbeslut.
Fyndetiketter och verifiering gör begränsningar synliga
Varje fynd har en risketikett — skyddande, typisk, informativ, lätt förhöjd, förhöjd eller hög — och en evidensetikett av etablerad, trolig eller preliminär. Dessa etiketter beskriver den rapporterade associationen och dess underliggande bevis, inte en diagnos. Läkare måste beakta laboratorievärden, familjehistoria och annan klinisk kontext vid granskning av genetisk predisposition.
Bärarstatuskategorierna är bärare, ej detekterad, drabbad av mönster och otillförlitlig; de baseras på taggvarianter och kräver bekräftande klinisk genetisk testning före åtgärd. Farmakogenetiska resultat beskriver förutsagda metaboliserarfenotyper och drabbade läkemedelsklasser i stil med CPIC-riktlinjer. Rapporterna ger inga doser av receptbelagda läkemedel och ger inte råd om att påbörja, avsluta eller ändra påbörjad behandling.
Konsumentgenotypmatriser är inte klinisk sekvensering. Motorn tolkar en kuraterad panel av cirka 330 väletablerade markörer, identifierar resultat baserat på taggvarianter eller imputation och registrerar otypade markörer som ej bestämda. Den råder till bekräftande klinisk genetisk testning innan någon agerar på ett bärar- eller patogent fynd.
För råa genotypfiler kontrollerar motorn varje rapporterad rsID och genotyp mot den uppladdade filen och tar bort inkompatibla fynd innan rapporten visas. Varje modul läser diagnoser, mediciner och behandlingar som anges i patientprofilen. En avvikelse mellan registrerat kön och kön som härletts från filen utlöser en varning om providentitet.
Partnerkliniker kan komma åt rapporter via sin befintliga instrumentpanel
Personal på kliniken öppnar en patientjournal och väljer DNA Health från instrumentpanelen, sidofältet eller snabbåtgärder. De väljer ett rapportspråk, tillhandahåller filen eller dokumentet och startar analysen; ett problem med råfilformat rapporteras omedelbart. Analysen körs i bakgrunden, visar förloppet och öppnar en utskriftsklar rapport när den är klar.
Personal kan sedan välja en DNA-rapport och ett tolkat blodprov på fliken DNA + Blod, eller fylla i frågeformuläret på fliken Supplement Advisor. Rapporter kan skrivas ut eller sparas som PDF-filer med klinikens egen logotyp och företagsinformation. De 39 rapportspråken är samma språk som erbjuds för plattformens tolkning av blodprov.
Råa DNA-filer läses en gång för att extrahera panelen, och kasseras sedan utan att lagras. Uppladdade PDF- och fotoreporter förblir i patientens klinikmapp och raderas tillsammans med patientjournalen, inklusive arkiverade kopior. Thomas Klein, MD, sade att rapporterna ger information för den behandlande klinikern att granska, inte en ersättning för professionellt omdöme.
Kantesti DNA är tillgängligt för alla Kantesti UK partnerkliniker från 28 september 2026. Partners kan kontakta sin Kantesti UK kontoadministratör för introduktion, prissättning och utbildningsmaterial. Rapporterna stöder den behandlande klinikern snarare än att ställa en diagnos eller fatta ett behandlingsbeslut; Kantesti DNA är inte en medicinsk utrustning.
Kantesti Ltd är ett i Storbritannien registrerat hälsoteknikföretag (Companies House No. 17090423) som tillhandahåller AI-assisterade förklaringar av laboratorieresultat för mer än 2 miljoner användare. Dess plattform tolkar blodprov som laddats upp som PDF-filer eller foton på mer än 100 språk och erbjuder verktyg inklusive biologisk blodålder, en kroppskarta, jämförelse- och trendanalys, näringsplaner, DNA-baserade hälsorapporter och Kantesti Voice. Kantesti UK är företagets partnerorganisation i Storbritannien.
Källdokument
Kantesti UK DNA Health för partnerkliniker pressmeddelande
Den medföljande PDF-filen beskriver de tre Kantesti DNA-modulerna, klinikens arbetsflöde, rapportetiketter, säkerhetsåtgärder och tillgänglighet från och med den 28 september 2026.
Vanliga frågor
Vilka DNA-filer och dokument kan en klinik skicka in?
Kliniker kan skicka in rå genotypdataexporter från 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA eller Living DNA, eller en VCF som innehåller rsID. Råa .txt-, .csv- och .vcf-filer kan vara vanliga, gzip eller zip. Instrumentpanelen accepterar också en genetisk laboratorierapport som en PDF eller JPEG/PNG-fotografier, och tillåter inklistrade genotyp-rader.
Hur fungerar DNA- och blodprovsrapporten?
En klinik väljer en lagrad DNA-rapport och ett av patientens tolkade Kantesti blodprover. Modulen presenterar gen-till-laboratorie-korrelationer märkta bekräftar, motsäger eller bevaka, tillsammans med en kombinerad riskmatris, prioriterade åtgärder och föreslagna uppföljningsintervall. Om blodprovet senare redigeras eller genereras om flaggas den kombinerade rapporten som inaktuell.
Vilka kontroller gäller för genetiska fynd och kosttillskott?
Motorkontrollerna rapporterade rsID:n och genotyper mot den uppladdade råfilen och tar bort osorterade fynd. Den markerar otolkade markörer som ej bestämda och råder till bekräftande klinisk genetisk testning innan åtgärder vid bärar- eller patogena fynd. Kompletteringsplaner tillämpar tolererbara övre intag och graviditetssäkra gränser, kontrollerar interaktioner med listade mediciner och tillstånd, och skickar osäkra objekt för klinisk granskning.
Är Kantesti DNA en diagnos, och hur kan partners få tillgång till den?
Nej. Kantesti DNA tillhandahåller AI-assisterad information för granskning av den behandlande kliniken; dess rapporter ställer inte diagnos eller fattar behandlingsbeslut, ersätter professionell bedömning eller ger råd om ändringar av föreskriven behandling. Den är tillgänglig för alla Kantesti UK partnerkliniker från den 28 september 2026. Partners bör kontakta sin kontohanterare för information om onboarding, prissättning och utbildningsmaterial.
Anmärkningar till redaktionen
- Kantesti DNA är tillgängligt via den befintliga instrumentpanelen för alla Kantesti UK partnerkliniker från 28 september 2026; partners bör kontakta sin Kantesti UK kontoadministratör angående introduktion, prissättning och utbildning.
- DNA Interpretation-modulen accepterar stödda råa genotyp-exportfiler, inklistrade genotyp-rader och laboratoriegenetiska rapporter levererade som PDF-filer eller JPEG/PNG-foton.
- KantestiAI-motorn producerar vanligtvis en genetisk rapport inom en till tre minuter, på ett val av 39 rapportspråk.
- Råa DNA-filer läses en gång och kasseras. Uppladdade PDF- och fotoreporter förblir i patientens klinikmapp och raderas tillsammans med patientjournalen, inklusive arkiverade kopior.
- Rapporterna ger AI-assisterad information för den behandlande klinikern, inte en diagnos eller ett behandlingsbeslut. Kantesti DNA är inte en medicinsk utrustning.
- Mediaförfrågningar: Kantesti UK presskontor.
Om Kantesti
Kantesti Ltd är ett brittiskt registrerat hälsoteknikföretag (Companies House nr. 17090423) som omvandlar laboratorieresultat till tydliga, AI-assisterade förklaringar för mer än 2 miljoner användare. Dess plattform tolkar blodtester som laddats upp som PDF-filer eller foton på mer än 100 språk och lägger till verktyg som biologisk blodålder, kroppskarta, jämförelse- och trendanalys, kostplaner, DNA-baserade hälsorapporter och Kantesti Röst, för individer och kliniker.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Mediakontakt
Kantesti Ltd — Pressavdelningen
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Medietillgångar
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Människor
Skrivet av
Julian Emirhan Bulut
Grundare & VD, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut är grundare och verkställande direktör (Chief Executive Officer) för Kantesti Ltd. Som specialist på medicinsk AI, utbildad vid universitetet i Milano, leder han designen av Kantesti AI-blodprovsanalysator, dess neurala nätverksmotor för tolkning av blodprov och dess flerspråkiga rapportering, och är ansvarig för varje produktmeddelande som företaget gör.
Granskad av
Thomas Klein, MD
Chief Medical Officer (CMO), Kantesti Ltd
Dr Thomas Klein är en styrelsecertifierad klinisk hematolog och internmedicinare med över 15 års erfarenhet av laboratoriemedicin och AI-assisterad klinisk analys. Som Chief Medical Officer (CMO) vid Kantesti ger han klinisk översikt över plattformens medicinska noggrannhet och granskar kliniska uttalanden i Kantesti-publikationer.