DNA-tolkning
En heltäckande genetisk hälsorapport: fynd per hälsoområde, farmakogenomik, nutrigenomik, sjukdomsrisker, bärarstatus, egenskaper, uppföljande tester och varningssignaler.
DNA-filer som stödsNytt · 23 september 2026
AI-tolkning av DNA-test för kliniker
Ladda upp rå DNA-data eller en genetisk rapport och få en heltäckande genetisk hälsorapport på några minuter: farmakogenomik, näringsomsättning, sjukdomsrisker och bärarstatus, kontrollerad mot patientens egen fil och skriven på 100+ språk.
- 334 noggrant utvalda DNA-markörer
- 20 hälsoområden
- 100+ rapportspråk
- Utskriftsklar PDF med er logotyp
Vad är AI-tolkning av DNA-test?
Ett konsument-DNA-test som 23andMe, AncestryDNA eller MyHeritage läser av hundratusentals genetiska markörer. Rådatafilen rymmer svaren på många kliniska frågor, men i en form som ingen kan läsa: långa listor med rsID:n och bokstavspar. AI-tolkning av DNA-test omvandlar filen till fynd som en kliniker kan agera på.
Kantesti jämför filen med en kurerad panel på 334 markörer inom 20 hälsoområden, från metylerings- och hjärt-kärlgener till läkemedelsrespons, näringsomsättning och bärarstatus. En AI-modell skriver rapporten, och varje fynd kontrolleras sedan mot själva filen. Rapporten kan därför inte hitta på ett resultat som patienten inte bär på.
Tre AI-moduler, en samlad genetisk bild
Börja med DNA-rapporten och kombinera den sedan med patientens blodprov och frågeformulär.
Hälsorapport DNA + blod
Gener möter labbvärden. Se var ett genetiskt fynd och ett blodprovsresultat bekräftar eller motsäger varandra, med riskmatris, prioriterade åtgärder och uppföljningsplan.
Så fungerar DNA + blodKosttillskottsrådgivare
En personlig kosttillskottsplan utifrån DNA, blodprov och ett kort frågeformulär, med doser, tidpunkter, interaktioner och datum för nya prover, byggd på er kliniks egna produkter.
Om kosttillskottsplanenSå fungerar det
- 1
Ladda patienten
Öppna DNA-hälsa i Kantestis klinikpanel och välj patient och rapportspråk.
- 2
Ladda upp DNA-data
En rå DNA-fil (även zippad), inklistrade rsID-rader eller en genetisk rapport i form av upp till 6 PDF-, JPG- eller PNG-filer.
- 3
Granska rapporten
Den genetiska hälsorapporten är klar på några minuter, och varje fynd är kopplat till genotypen i filen.
- 4
Kombinera och skriv ut
Lägg till patientens blodprov och frågeformulär och skriv sedan ut eller spara varje rapport som A4-PDF med er kliniks logotyp.
AI-tolkning av DNA-test i bilder
Fungerar med de DNA-test som era patienter redan har gjort
Rådatafiler från de stora konsumenttjänsterna för DNA-test och VCF-filer läses direkt. En genetisk rapport från valfritt laboratorium kan laddas upp som PDF eller foton.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Genetisk rapport som PDF
- Foton av en utskriven rapport
- Inklistrade rsID-rader
Så läser AI:n en DNA-fil
Fem steg mellan rådatafilen och den kliniska rapporten, och kontrollen som håller AI:n ärlig.
-
Rå DNA-fil
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA eller VCF, även zippad.
-
Panel med 334 markörer
Filen läses in på servern och matchas mot den kurerade panelen.
-
AI-tolkning
Modellen skriver fynd för 20 hälsoområden, läkemedelsrespons och nutrition.
-
Kontrollerad mot filen
rsID:n som saknas i filen tas bort; genotyperna låses till filens egna avläsningar.
-
Klinisk rapport
På 100+ språk, utskriftsklar med er kliniks logotyp.
Vad rapporten omfattar
334 utvalda markörer, grupperade i 20 hälsoområden.
- 01
Metylering och B-vitaminer
MTHFR, MTR, MTRR och folatcykeln
- 02
Hjärta och kärl
Blodtryck, hjärtrytm och kärlhälsa
- 03
Blodfetter och kolesterol
Varianter i APOE, LDL, triglycerider och Lp(a)
- 04
Ämnesomsättning och diabetes
Insulinsvar och risk för typ 2-diabetes
- 05
Vikt och aptit
FTO, MC4R och aptitreglering
- 06
Vitaminer och mineraler
D-vitamin, B12, järn och andra näringsämnen
- 07
Reaktion på livsmedel
Respons på laktos, gluten, koffein och alkohol
- 08
Avgiftning
Oxidativ stress och avgiftningsenzymer
- 09
Inflammation och immunförsvar
Inflammatoriska och immunologiska markörer
- 10
Autoimmunitet
HLA-taggmarkörer
- 11
Farmakogenomik
34 markörer för läkemedelsrespons, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 med flera
- 12
Blod, järn och koagulation
Faktor V Leiden, protrombin, HFE
- 13
Skelett och leder
Bentäthet och ledmarkörer
- 14
Hormoner
Markörer för hormonomsättning
- 15
Hjärna, humör och sömn
COMT, dygnsrytmgener och signalsubstansgener
- 16
Träning och återhämtning
Muskeltyp, uthållighet och återhämtning
- 17
Livslängd och åldrande
Markörer kopplade till hälsosamt åldrande
- 18
Ärftlig cancerrisk
Taggmarkörer som alltid ska bekräftas kliniskt
- 19
Bärarstatus
Taggmarkörer för recessiva sjukdomar
- 20
Egenskaper
Icke-medicinska egenskaper
Kontrollerad mot patientens egen fil
Generiska AI-verktyg kan skriva en övertygande genetisk rapport om varianter som patienten inte har. Det kan inte Kantesti: rådatafilen läses först in på vår server, och rapporten valideras sedan mot den.
- Ett rsID som inte finns i filen tas bort ur rapporten.
- Varje genotyp låses till det värde som står i filen.
- Avsnittet om datakvalitet visar filformat, genomversion, call rate och hur många panelmarkörer som hittades.
- Fynd om bärarstatus och cancerrelaterade taggmarkörer markeras alltid för bekräftelse med klinisk genetisk testning.
334utvalda DNA-markörer
20hälsoområden
100+rapportspråk
39gränssnittsspråk
Metod och källor
Hur panelen och rapporterna byggs upp, och de offentliga referenserna bakom dem.
Kurerad markörpanel
334 markörer identifierade med sina rsID:n i dbSNP, var och en tilldelad ett av 20 hälsoområden med tillhörande gen och egenskap.
dbSNP, NCBIFarmakogenomik
Förväntade metaboliserarfenotyper följer terminologin från Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Rapporten anger berörda läkemedelsgrupper och ger aldrig doser för receptbelagda läkemedel.
CPICGränser för kosttillskott
Doserna håller sig inom de övre gränser för tolerabelt intag som hälsomyndigheter har publicerat.
EFSA:s referensvärden för näringsintagEvidensnivåer
Varje fynd graderas som etablerat, troligt eller preliminärt, så att klinikern kan väga det.
Validering mot filen
Fynd som AI:n har skrivit kontrolleras mot den uppladdade filen innan rapporten visas.
Gjord för kliniker
DNA-hälsa är en del av Kantestis klinikpanel, tillsammans med tolkning av blodprov, trender, nutrition och familjehälsa.
Ert varumärke på varje rapport
A4-PDF i tryckkvalitet med er kliniks logotyp, adress och kontaktuppgifter, på alla enheter.
100+ rapportspråk
Skriv rapporten på patientens språk. Gränssnittet finns på 39 språk.
En samlad patientjournal
DNA-rapporterna ligger tillsammans med patientens blodprov, så att kombinera dem kräver bara ett klick.
API för integrationer
Samma tre moduler som REST API, med sandlåda och asynkront läge.
API-dokumentationVanliga frågor
Vilka DNA-test kan tolkas?
Rådatafiler från 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA och LivingDNA, VCF-filer, inklistrade rsID-rader samt genetiska rapporter från valfritt laboratorium som PDF eller foton.
Hur lång tid tar en DNA-rapport?
Oftast en till tre minuter. Rådatafilen läses på några sekunder; resten av tiden skriver och validerar AI:n rapporten.
Är rapporten en diagnos?
Nej. Den är kliniskt beslutsstöd för den behandlande klinikern. Konsumentgenotypning är inte klinisk sekvensering, så åtgärdbara fynd och bärarfynd bör bekräftas med validerad klinisk genetisk testning.
Kan DNA-rapporten kombineras med ett blodprov?
Ja. Hälsorapporten DNA + blod kombinerar den med ett av patientens tolkade blodprov, och kosttillskottsrådgivaren använder båda tillsammans med ett kort frågeformulär.