LONDRA, 28 Eylül 2026 — Kantesti UK, yapay zeka destekli sağlık raporu platformunun genetik katmanı olan Kantesti DNA'yı kullanıma sundu. Ortak klinikler, genetik bulguları hastanın yorumlanmış Kantesti kan testi sonuçlarıyla aynı kontrol panelinde görüntüleyebilir.

Yapay zeka destekli DNA testi yorumlama, dosyaları ve laboratuvar raporlarını kabul eder

Kantesti DNA, Kantesti'nin yapay zeka destekli sağlık raporu platformunun genetik katmanıdır. Ortak klinikler, hastanın ham genotip dışa aktarımını, PDF veya fotoğraf olarak bir laboratuvar genetik raporunu veya yapıştırılmış genotip satırlarını sağlayabilir. KantestiAI motoru, genellikle bir ila üç dakika içinde tedavi hekimi için bir rapor üretir.

DNA Yorumlama modülü, 20 sağlık alanı genelinde bulgularla birlikte bir özet ve genel bir değerlendirme sunar. Sağlık durumlarıyla ilgili bildirilen genetik ilişkilere genel bir bakış, taşıyıcı durumu etiketleri, farmakogenomik fenotipler, nutrigenomikler, özellikler, zindelik ve uzun ömür belirteçleri, yaşam tarzı tavsiyeleri, önerilen laboratuvar testleri, kırmızı bayraklar, sınırlamalar ve bir feragatname içerir.

Desteklenen dışa aktarımlar arasında 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ve Living DNA dosyalarının yanı sıra rsID'li VCF dosyaları bulunur. Kontrol paneli, ham .txt, .csv ve .vcf dosyalarını düz, gzip veya zip biçiminde ve laboratuvar raporlarını PDF veya JPEG/PNG fotoğraf olarak kabul eder.

“Kan testleri bir hastanın şu anki durumunu gösterirken, DNA, nereye doğru yatkınlığı olabileceği hakkında bilgi sunar. Bu iki görünümü tek bir raporda bir araya getirdik, böylece ortak klinikler bunları birlikte değerlendirebilir ve sınırlamalar tedavi hekimi tarafından görülebilir.”

Birleştirilmiş rapor, genetik bulguları kan testi sonuçlarının yanına yerleştirir

DNA + Kan Sağlık Raporu modülü, saklanan bir DNA raporunu hastanın yorumlanmış Kantesti kan testlerinden biriyle birlikte okur. Gen-laboratuvar ilişkilerini onaylar, çelişir veya dikkat et olarak etiketler ve birleştirilmiş bir risk matrisi, önceliklendirilmiş eylemler, önerilen takip aralıkları, bir yaşam tarzı planı ve hekim için sorular sunar.

Seçilen kan testi daha sonra düzenlenir veya yeniden oluşturulursa, kontrol paneli birleştirilmiş raporu eski olarak işaretler ve bunun değiştirilen kan testi yorumuna karşı gözden geçirilmesi gerektiğini belirtir.

Julian Emirhan Bulut, lansmanın hastanın bağlamından iki kaynağı aynı rapora getirdiğini söyledi. Kan testi sonuçları hastanın mevcut ölçümlerini tanımlar; genetik bulgular bu ölçümler ve klinik geçmişle birlikte değerlendirilecek yatkınlık hakkında bilgi sağlar.

“Genetik bir ilişki, hastanın laboratuvar sonuçları, aile öyküsü ve klinik koşullarıyla birlikte okunmalıdır. Bu raporlar, tedavi hekimi tarafından incelenmek üzere bilgi sağlar. Taşıyıcı veya patojenik bulgular, harekete geçilmeden önce doğrulanmış klinik genetik test gerektirir ve tedavi kararları, tedavi hekimi tarafından verilir.”

Takviye danışmanı, gerekçesini ve uyarılarını ortaya koyuyor

Takviye Danışmanı, bir DNA raporu, isteğe bağlı bir yorumlanmış kan testi ve yaşam tarzı, diyet, ilaç ve gebelikle ilgili 25 soruluk bir anket kullanır. Diyet türü ve gebelik durumu zorunlu cevaplardır. Planı, form, doz, zamanlama ve süre ile birlikte en fazla 12 öncelikli takviyeyi listeler.

Plan, her öğenin arkasındaki genetik bulguyu ve anket yanıtını ve bir kan testi sağlandığında ilgili laboratuvar değerini açıklar. Ayrıca uyarıları, etkileşimleri, önce yiyecek kaynaklarını, bir yeniden test planını ve bir reçete edenin kararını gerektiren öğeleri listeler.

Modül, takviye planlarını kabul edilebilir üst alım seviyeleri içinde tutar ve gebelik mümkün olduğunda gebeliğe güvenli sınırlar uygular. Hasta profilinde listelenen ilaçları ve durumları etkileşimler açısından kontrol eder ve belirsiz öğeleri bir hekim inceleme listesine gönderir; reçeteli tedavi kararları vermez.

Bulgu etiketleri ve doğrulama, sınırlamaları görünür hale getirir

Her bulgunun koruyucu, tipik, bilgilendirici, hafif yüksek, yüksek veya tehlikeli bir risk etiketi ve yerleşik, muhtemel veya öncü bir kanıt etiketi vardır. Bu etiketler, teşhisi değil, bildirilen ilişkiyi ve destekleyici kanıtlarını açıklar. Hekimler, genetik yatkınlığı incelerken laboratuvar değerlerini, aile öyküsünü ve diğer klinik bağlamları dikkate almalıdır.

Taşıyıcı durumu kategorileri şunlardır: taşıyıcı, saptanmadı, etkilenen desen ve sonuçsuz; bunlar etiket varyantlarına dayanır ve eylem için doğrulamalı klinik genetik test gerektirir. Farmakogenomik sonuçlar, CPIC kılavuzları tarzında tahmin edilen metabolize edici fenotipleri ve etkilenen ilaç sınıflarını açıklar. Raporlar reçeteli ilaç dozları vermez ve reçeteli tedaviyi başlatma, durdurma veya değiştirme konusunda tavsiyede bulunmaz.

Tüketici genotip dizileri klinik dizileme değildir. Motor, yaklaşık 330 iyi karakterize edilmiş işaretçiden oluşan küratörlü bir paneli yorumlar, etiket varyantlarına veya atıfına dayalı sonuçları belirler ve tip belirtilmemiş işaretçileri belirlenmemiş olarak kaydeder. Herhangi biri taşıyıcı veya patojenik bir bulguya dayanarak hareket etmeden önce doğrulamalı klinik genetik test tavsiye eder.

Ham genotip dosyaları için motor, bildirilen her rsID ve genotipi yüklenen dosya ile karşılaştırır ve raporu görüntülemeden önce desteklenmeyen bulguları kaldırır. Her modül, hasta profilinde girilen teşhisleri, ilaçları ve tedavileri okur. Kayıtlı cinsiyet ile dosyadan çıkarılan cinsiyet arasındaki bir uyuşmazlık, örnek kimliği uyarısını tetikler.

Ortak klinikler, mevcut panelleri aracılığıyla raporlara erişebilir

Klinik personeli, bir hasta kaydını açar ve panelden, kenar çubuğundan veya hızlı eylemlerden DNA Sağlığı'nı seçer. Bir rapor dili seçer, dosyayı veya belgeyi sağlar ve analizi başlatır; ham dosya formatı sorunu anında bildirilir. Analiz arka planda çalışır, ilerlemeyi gösterir ve tamamlandığında yazdırılmaya hazır bir rapor açar.

Personel daha sonra DNA + Kan sekmesinde bir DNA raporu ve yorumlanmış bir kan testi seçebilir veya Takviye Danışmanı sekmesinde anket doldurabilir. Raporlar, kliniğin kendi logosu ve iş detayları ile yazdırılabilir veya PDF olarak kaydedilebilir. 39 rapor dili, platformun kan testi yorumlaması için sunulan aynı dillerdir.

Ham DNA dosyası, panelin çıkarılması için bir kez okunur, ardından saklanmadan atılır. Yüklenen PDF ve fotoğraf raporları hastanın klinik klasöründe kalır ve arşivlenmiş kopyalar dahil hasta kaydı ile birlikte silinir. Thomas Klein, MD, raporların teşhis veya tedavi kararı için bir ikame değil, tedavi eden klinisyenin incelemesi için bilgi sağladığını söyledi.

Kantesti DNA, 28 Eylül 2026 tarihinden itibaren tüm Kantesti Birleşik Krallık ortak klinikleri için mevcuttur. Ortaklar, entegrasyon, fiyatlandırma ve eğitim materyalleri için Kantesti Birleşik Krallık hesap yöneticileriyle iletişime geçebilirler. Raporlar, teşhis veya tedavi kararı vermekten ziyade tedavi eden klinisyeni destekler; Kantesti DNA bir tıbbi cihaz değildir.

Kantesti Ltd, 2 milyonun üzerinde kullanıcı için laboratuvar sonuçlarının yapay zeka destekli açıklamalarını sağlayan Birleşik Krallık'ta kayıtlı bir sağlık teknolojisi şirketidir (Şirketler Evi No. 17090423). Platformu, PDF veya fotoğraf olarak yüklenen kan testlerini 100'den fazla dilde yorumlar ve biyolojik kan yaşı, vücut haritası, karşılaştırma ve eğilim analizi, beslenme planları, DNA tabanlı sağlık raporları ve Kantesti Ses dahil olmak üzere araçlar sunar. Kantesti Birleşik Krallık, şirketin Birleşik Krallık ortak kuruluşudur.

Kaynak belge

Sıkça sorulan sorular

Bir klinik hangi DNA dosyalarını ve belgeleri sunabilir?

Klinikler 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA veya Living DNA'dan ham genotip dışa aktarımları veya rsID içeren bir VCF gönderebilir. Ham .txt, .csv ve .vcf dosyaları düz, gzip veya zip olabilir. Kontrol paneli ayrıca bir laboratuvar genetik raporunu PDF veya JPEG/PNG fotoğrafları olarak kabul eder ve yapıştırılmış genotip satırlarına izin verir.

DNA ve kan testi raporu nasıl çalışır?

Bir klinik, saklanmış bir DNA raporu ve hastanın yorumlanmış Kantesti kan testlerinden birini seçer. Modül, onaylar, çelişkiler veya izleme olarak etiketlenmiş gen-laboratuvar ilişkilerini, birlikte bir risk matrisi, öncelikli eylemler ve önerilen takip aralıkları ile birlikte sunar. Kan testi daha sonra düzenlenirse veya yeniden üretilirse, birleşik rapor güncelliğini yitirmiş olarak işaretlenir.

Genetik bulgular ve ek planlar için hangi kontroller geçerlidir?

Motor kontrolleri, yüklenen ham dosyaya karşı rsID'leri ve genotipleri raporlar ve desteklenmeyen bulguları kaldırır. Tiplenmemiş belirteçleri belirlenmemiş olarak işaretler ve taşıyıcı veya patojenik bulgular hakkında işlemden önce teyit edici klinik genetik testler yapılmasını önerir. Ek planlar, kabul edilebilir üst alım ve gebeliğe güvenli limitleri uygular, listelenen ilaçlar ve durumlarla etkileşimleri kontrol eder ve belirsiz öğeleri klinisyen incelemesi için yönlendirir.

Kantesti DNA bir teşhis midir ve partnerler bunu nasıl alabilir?

No. Kantesti DNA, tedavi eden klinisyenin incelemesi için yapay zeka destekli bilgi sağlar; raporları tanı koymaz veya tedavi kararı vermez, profesyonel muhakemenin yerini tutmaz veya reçeteli tedavide değişiklik önermez. 28 Eylül 2026'dan itibaren tüm Kantesti UK ortak klinikleri için mevcuttur. Ortaklar, katılım, fiyatlandırma ve eğitim materyalleri için hesap yöneticileriyle iletişime geçmelidir.

###

Editörlere notlar

1. Kantesti DNA, 28 Eylül 2026 tarihinden itibaren tüm Kantesti Birleşik Krallık ortak klinikleri için mevcut olan mevcut paneli aracılığıyla kullanılabilir; ortaklar, entegrasyon, fiyatlandırma ve eğitim konusunda Kantesti Birleşik Krallık hesap yöneticileriyle iletişime geçmelidir.
2. DNA Yorumlama modülü, desteklenen ham genotip dışa aktarımlarını, yapıştırılmış genotip satırlarını ve PDF veya JPEG/PNG fotoğraf olarak sağlanan laboratuvar genetik raporlarını kabul eder.
3. KantestiAI motoru tipik olarak bir ila üç dakika içinde, 39 rapor dilinden birinde bir genetik rapor üretir.
4. Ham DNA dosyaları bir kez okunur ve atılır. Yüklenen PDF ve fotoğraf raporları hastanın klinik klasöründe kalır ve arşivlenmiş kopyalar dahil hasta kaydı ile birlikte silinir.
5. Raporlar, teşhis veya tedavi kararı değil, tedavi eden klinisyenin incelemesi için yapay zeka destekli bilgi sağlar. Kantesti DNA bir tıbbi cihaz değildir.
6. Medya soruları: Kantesti Birleşik Krallık basın ofisi.

Kantesti Hakkında

Kantesti Ltd, laboratuvar sonuçlarını 2 milyondan fazla kullanıcı için açık, yapay zeka destekli açıklamalara dönüştüren Birleşik Krallık'ta kayıtlı bir sağlık teknolojisi şirketidir (Şirket Sicil Numarası 17090423). Platformu, PDF veya fotoğraf olarak yüklenen kan testlerini 100'den fazla dilde yorumlar ve bireyler ve klinikler için biyolojik kan yaşı, vücut haritası, karşılaştırma ve eğilim analizi, beslenme planları, DNA tabanlı sağlık raporları ve Kantesti Voice gibi araçlar ekler.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Medya İletişim

Kantesti Ltd — Basın Bürosu
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Medya materyalleri

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓