லண்டன், 28 செப்டம்பர் 2026 — Kantesti UK Kantesti DNA-ஐ தொடங்கியுள்ளது, இது அதன் ஏஐ-உதவி சுகாதார-அறிக்கை தளத்தின் மரபியல் அடுக்கு ஆகும். கூட்டாளர் கிளினிக்குகள் நோயாளியின் விளக்கமளிக்கப்பட்ட Kantesti இரத்த பரிசோதனையுடன் மரபியல் கண்டுபிடிப்புகளை ஒரே டாஷ்போர்டில் மதிப்பாய்வு செய்யலாம்.

ஏஐ-உதவி டிஎன்ஏ சோதனை விளக்கம் கோப்புகள் மற்றும் ஆய்வக அறிக்கைகளை ஏற்றுக்கொள்கிறது

Kantesti DNA என்பது Kantesti-ன் ஏஐ-உதவி சுகாதார-அறிக்கை தளத்தின் மரபியல் அடுக்கு ஆகும். கூட்டாளர் கிளினிக்குகள் நோயாளியின் மூல மரபணு ஏற்றுமதி, PDF அல்லது புகைப்படங்களாக ஒரு ஆய்வக மரபியல் அறிக்கை, அல்லது ஒட்டப்பட்ட மரபணு கோடுகளை வழங்கலாம். KantestiAI இயந்திரம் சிகிச்சை அளிக்கும் மருத்துவருக்கு பொதுவாக ஒன்று முதல் மூன்று நிமிடங்களுக்குள் ஒரு அறிக்கையை உருவாக்குகிறது.

டிஎன்ஏ விளக்கம் தொகுதி ஒரு நிர்வாக சுருக்கம் மற்றும் ஒட்டுமொத்த மதிப்பீட்டை வழங்குகிறது, 20 சுகாதாரப் பகுதிகளில் கண்டுபிடிப்புகளுடன். இது சுகாதார நிலைகளுடன் தெரிவிக்கப்பட்ட மரபியல் தொடர்புகளின் கண்ணோட்டம், கேரியர்-நிலை குறிச்சொற்கள், மருந்தியல் மரபியல் தோற்றங்கள், ஊட்டச்சத்து மரபியல், பண்புகள், உடற்பயிற்சி மற்றும் நீண்டகால குறிப்பான்கள், வாழ்க்கை முறை ஆலோசனை, பரிந்துரைக்கப்பட்ட ஆய்வக சோதனைகள், சிவப்பு கொடிகள், வரம்புகள் மற்றும் மறுப்பு ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியது.

ஆதரிக்கப்படும் ஏற்றுமதிகளில் 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA மற்றும் Living DNA கோப்புகள், அத்துடன் rsIDs உடன் VCF கோப்புகள் அடங்கும். டாஷ்போர்டு மூல .txt, .csv மற்றும் .vcf கோப்புகளை சாதாரண, gzip அல்லது zip வடிவிலும், PDF அல்லது JPEG/PNG புகைப்படங்களாக ஆய்வக அறிக்கைகளையும் ஏற்றுக்கொள்கிறது.

“இரத்த பரிசோதனைகள் ஒரு நோயாளி இன்று எங்கே இருக்கிறார் என்பதைக் காட்டுகின்றன, அதேசமயம் டிஎன்ஏ அவர் எங்கு செல்ல முன்கூட்டியே வாய்ப்புள்ளது என்பது பற்றிய தகவலை வழங்குகிறது. அந்த பார்வைகளை ஒரே அறிக்கையில் கொண்டு வந்துள்ளோம், இதனால் கூட்டாளர் கிளினிக்குகள் அவற்றை ஒன்றாகக் கருத்தில் கொள்ளலாம், மேலும் வரம்புகள் சிகிச்சை அளிக்கும் மருத்துவருக்குத் தெரியும்.”

ஒருங்கிணைந்த அறிக்கை மரபியல் கண்டுபிடிப்புகளை இரத்த-பரிசோதனை முடிவுகளுக்கு அருகில் வைக்கிறது

டிஎன்ஏ + இரத்த சுகாதார அறிக்கை தொகுதி, நோயாளியின் விளக்கமளிக்கப்பட்ட Kantesti இரத்த பரிசோதனைகளில் ஒன்றுடன் சேமிக்கப்பட்ட டிஎன்ஏ அறிக்கையைப் படிக்கிறது. இது மரபணு-க்கு-ஆய்வக உறவுகளை உறுதிப்படுத்துகிறது, முரண்படுகிறது அல்லது கவனிக்கிறது எனக் குறிக்கிறது, மேலும் ஒருங்கிணைந்த ஆபத்து அணி, முன்னுரிமைப்படுத்தப்பட்ட செயல்கள், பரிந்துரைக்கப்பட்ட பின்தொடர்தல் இடைவெளிகள், ஒரு வாழ்க்கை முறை திட்டம் மற்றும் மருத்துவருக்கான கேள்விகள் ஆகியவற்றை வழங்குகிறது.

தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட இரத்த பரிசோதனை பின்னர் திருத்தப்பட்டால் அல்லது மீண்டும் உருவாக்கப்பட்டால், டாஷ்போர்டு ஒருங்கிணைந்த அறிக்கையை காலாவதியானதாகக் கொடியிடுகிறது, இது மாற்றப்பட்ட இரத்த-பரிசோதனை விளக்கத்துடன் ஒப்பிட்டு மதிப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும் என்பதைக் குறிக்கிறது.

ஜூலியன் எமிர்ஹான் புலுட் கூறுகையில், இந்த வெளியீடு நோயாளியின் சூழலின் இரண்டு ஆதாரங்களை ஒரே அறிக்கையில் கொண்டுவருகிறது. இரத்த-பரிசோதனை முடிவுகள் நோயாளியின் தற்போதைய அளவீடுகளை விவரிக்கின்றன; மரபியல் கண்டுபிடிப்புகள் அந்த அளவீடுகள் மற்றும் மருத்துவ வரலாற்றோடு கருத்தில் கொள்ள வேண்டிய முன்கூட்டியே வாய்ப்பு பற்றிய தகவலை வழங்குகின்றன.

“ஒரு மரபியல் தொடர்பு நோயாளியின் ஆய்வக முடிவுகள், குடும்ப வரலாறு மற்றும் மருத்துவ சூழ்நிலைகளுடன் சேர்த்து படிக்கப்பட வேண்டும். இந்த அறிக்கைகள் சிகிச்சை அளிக்கும் மருத்துவருக்கான மதிப்பாய்வுக்கான தகவலை வழங்குகின்றன. கேரியர் அல்லது நோய்க்காரணி கண்டுபிடிப்புகள் நடவடிக்கை எடுப்பதற்கு முன் உறுதிப்படுத்தும் மருத்துவ மரபியல் பரிசோதனை தேவைப்படுகிறது, மேலும் சிகிச்சை முடிவுகள் சிகிச்சை அளிக்கும் மருத்துவரிடமே இருக்கும்.”

துணை ஆலோசகர் அதன் காரணத்தையும் எச்சரிக்கைகளையும் அமைக்கிறது

துணை ஆலோசகர் ஒரு டிஎன்ஏ அறிக்கை, ஒரு விருப்பமான விளக்கமளிக்கப்பட்ட இரத்த பரிசோதனை மற்றும் வாழ்க்கை முறை, உணவு, மருந்து மற்றும் கர்ப்பம் ஆகியவற்றை உள்ளடக்கிய 25-கேள்வி வினாத்தாளைப் பயன்படுத்துகிறது. உணவு வகை மற்றும் கர்ப்ப நிலை கட்டாய பதில்கள். அதன் திட்டம் 12 முன்னுரிமைப்படுத்தப்பட்ட சப்ளிமெண்ட்ஸ் வரை, வடிவம், அளவு, நேரம் மற்றும் காலம் ஆகியவற்றுடன் பட்டியலிடுகிறது.

திட்டம் ஒவ்வொரு பொருளுக்கும் பின்னால் உள்ள மரபியல் கண்டுபிடிப்பு மற்றும் வினாத்தாள் பதிலை விளக்குகிறது, மேலும் இரத்த பரிசோதனை வழங்கப்பட்டால், தொடர்புடைய ஆய்வக மதிப்பு. இது எச்சரிக்கைகள், தொடர்புகள், உணவு-முதல் ஆதாரங்கள், மறுபரிசோதனை திட்டம் மற்றும் மருத்துவரின் முடிவை தேவைப்படும் உருப்படிகளையும் பட்டியலிடுகிறது.

இந்த தொகுதி துணைப் திட்டங்களை ஏற்றுக்கொள்ளக்கூடிய மேல் உட்கொள்ளல் அளவுகளுக்குள் வைத்திருக்கிறது மற்றும் கர்ப்பம் சாத்தியமான Whenever கர்ப்பத்தைப் பாதுகாப்பான வரம்புகளைப் பயன்படுத்துகிறது. இது நோயாளி சுயவிவரத்தில் பட்டியலிடப்பட்டுள்ள மருந்துகள் மற்றும் நிலைகளை தொடர்புகளுக்கு சரிபார்க்கிறது மற்றும் நிச்சயமற்ற உருப்படிகளை ஒரு மருத்துவர் ஆய்வு பட்டியலுக்கு அனுப்புகிறது; இது பரிந்துரைக்கப்பட்ட சிகிச்சை முடிவுகளை எடுக்காது.

கண்டுபிடிப்பு குறிச்சொற்கள் மற்றும் சரிபார்ப்பு வரம்புகளைத் தெரியும் ஆக்குகிறது

ஒவ்வொரு கண்டுபிடிப்பிற்கும் ஒரு ஆபத்து குறிச்சொல் - பாதுகாப்பு, வழக்கமான, தகவல், சற்று உயர்த்தப்பட்ட, உயர்த்தப்பட்ட அல்லது அதிக - மற்றும் நிறுவப்பட்ட, நிகழக்கூடிய அல்லது ஆரம்ப சான்றுகளின் ஒரு சான்று குறிச்சொல் உள்ளது. இந்த குறிச்சொற்கள் தெரிவிக்கப்பட்ட தொடர்பு மற்றும் அதன் துணை ஆதார சான்றுகளை விவரிக்கின்றன, நோயறிதலை அல்ல. மரபியல் முன்கூட்டியே வாய்ப்பை மதிப்பாய்வு செய்யும் போது மருத்துவ மதிப்புகள், குடும்ப வரலாறு மற்றும் பிற மருத்துவ சூழல்களை மருத்துவர்கள் கருத்தில் கொள்ள வேண்டும்.

கேரியர்-நிலை வகைகளில் கேரியர், கண்டறியப்படவில்லை, பாதிக்கப்பட்ட முறை மற்றும் தீர்மானிக்க முடியாதவை உள்ளன; அவை டேக் வகைகளின் அடிப்படையில் அமைந்தவை மற்றும் நடவடிக்கை எடுப்பதற்கு முன் உறுதிப்படுத்தல் மருத்துவ மரபணு பரிசோதனை தேவை. மருந்தியல் மரபியல் முடிவுகள் CPIC வழிகாட்டுதல்களின் பாணியில் கணிக்கப்பட்ட வளர்சிதை மாற்றப் பின்னணிகள் மற்றும் பாதிக்கப்பட்ட மருந்து வகுப்புகளை விவரிக்கின்றன. அறிக்கைகள் எந்த மருந்து அளவையும் வழங்காது மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட சிகிச்சையைத் தொடங்குவதையோ, நிறுத்துவதையோ அல்லது மாற்றுவதையோ அறிவுறுத்தாது.

நுகர்வோர் மரபணு வரிசைகள் மருத்துவ வரிசைப்படுத்தல் அல்ல. இந்த இயந்திரம் சுமார் 330 நன்கு அறியப்பட்ட குறிப்பான்களின் தொகுப்பை விளக்குகிறது, டேக் வகைகளின் அடிப்படையில் அல்லது இறக்குமதி மூலம் முடிவுகளை அடையாளம் காட்டுகிறது, மற்றும் தட்டச்சு செய்யப்படாத குறிப்பான்களை தீர்மானிக்கப்படாதவை என பதிவு செய்கிறது. கேரியர் அல்லது நோய்க்காரணி கண்டுபிடிப்பின் மீது யாரும் நடவடிக்கை எடுப்பதற்கு முன் உறுதிப்படுத்தல் மருத்துவ மரபணு பரிசோதனையை இது அறிவுறுத்துகிறது.

மூல மரபணு கோப்புகளுக்கு, இயந்திரம் ஒவ்வொரு rsID மற்றும் மரபணு வகையையும் பதிவேற்றிய கோப்புடன் ஒப்பிட்டு, ஆதரவற்ற கண்டுபிடிப்புகளை அறிக்கையைக் காண்பிக்கும் முன் நீக்குகிறது. ஒவ்வொரு தொகுதியும் நோயாளியின் சுயவிவரத்தில் உள்ள நோயறிதல்கள், மருந்துகள் மற்றும் சிகிச்சைகளைப் படிக்கிறது. பதிவுசெய்யப்பட்ட பாலினம் மற்றும் கோப்பிலிருந்து ஊகிக்கப்பட்ட பாலினம் இடையே ஒரு பொருந்தாமை மாதிரி-அடையாள எச்சரிக்கையைத் தூண்டுகிறது.

பங்குதாரர் மருத்துவமனைகள் தங்கள் தற்போதைய டாஷ்போர்டு வழியாக அறிக்கைகளை அணுகலாம்

மருத்துவமனை ஊழியர்கள் ஒரு நோயாளியின் பதிவைத் திறந்து, டாஷ்போர்டு, பக்கப்பட்டி அல்லது விரைவான செயல்களிலிருந்து DNA Health என்பதைத் தேர்ந்தெடுக்கவும். அவர்கள் ஒரு அறிக்கை மொழியைத் தேர்ந்தெடுத்து, கோப்பு அல்லது ஆவணத்தை வழங்கி, பகுப்பாய்வைத் தொடங்கவும்; ஒரு மூல-கோப்பு வடிவச் சிக்கல் உடனடியாகப் புகாரளிக்கப்படும். பகுப்பாய்வு பின்னணியில் இயங்கும், முன்னேற்றத்தைக் காண்பிக்கும் மற்றும் முடிந்ததும் அச்சு-தயார் அறிக்கையைத் திறக்கும்.

ஊழியர்கள் பின்னர் DNA + Blood தாவலில் ஒரு DNA அறிக்கையையும், விளக்கமளிக்கப்பட்ட இரத்தப் பரிசோதனையையும் தேர்ந்தெடுக்கலாம் அல்லது Supplement Advisor தாவலில் கேள்வித்தாளை முடிக்கலாம். அறிக்கைகளை கிளினிக்கின் சொந்த லோகோ மற்றும் வணிக விவரங்களுடன் PDF களாக அச்சிடலாம் அல்லது சேமிக்கலாம். 39 அறிக்கை மொழிகள் தளத்தின் இரத்தப் பரிசோதனை விளக்கத்திற்காக வழங்கப்படும் அதே மொழிகள் ஆகும்.

மூல DNA கோப்பு பேனலைப் பிரித்தெடுக்க ஒரு முறை படிக்கப்பட்டு, சேமிக்கப்படாமல் நிராகரிக்கப்படுகிறது. பதிவேற்றிய PDF மற்றும் புகைப்பட அறிக்கைகள் நோயாளியின் மருத்துவமனை கோப்புறையில் இருக்கும் மற்றும் காப்பகப்படுத்தப்பட்ட நகல்கள் உட்பட, நோயாளி பதிவுடன் நீக்கப்படும். தாமஸ் க்ளீன், MD, அறிக்கைகள் சிகிச்சை அளிக்கும் மருத்துவருக்கு மதிப்பாய்வு செய்ய தகவல்களை வழங்குகின்றன, தொழில்முறை தீர்ப்புக்கு மாற்றாக இல்லை என்று கூறினார்.

Kantesti DNA ஆனது 28 செப்டம்பர் 2026 முதல் அனைத்து Kantesti UK பங்குதாரர் மருத்துவமனைகளுக்கும் கிடைக்கும். பங்குதாரர்கள் ஆன்-போர்டிங், விலை நிர்ணயம் மற்றும் பயிற்சிப் பொருட்கள் குறித்து தங்கள் Kantesti UK கணக்கு மேலாளரைத் தொடர்பு கொள்ளலாம். அறிக்கைகள் நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சை முடிவை எடுப்பதற்குப் பதிலாக சிகிச்சை அளிக்கும் மருத்துவருக்கு ஆதரவளிக்கின்றன; Kantesti DNA ஒரு மருத்துவ சாதனம் அல்ல.

Kantesti Ltd என்பது UK-பதிவு செய்யப்பட்ட ஒரு சுகாதார தொழில்நுட்ப நிறுவனம் (நிறுவனங்கள் வீட்டு எண். 17090423) ஆகும், இது 2 மில்லியன் பயனர்களுக்கு ஆய்வக முடிவுகளின் AI-உதவி விளக்கங்களை வழங்குகிறது. அதன் தளம் PDFகள் அல்லது புகைப்படங்களாக பதிவேற்றப்பட்ட இரத்தப் பரிசோதனைகளை 100 க்கும் மேற்பட்ட மொழிகளில் விளக்குகிறது மற்றும் உயிரியல் இரத்த வயது, உடல் வரைபடம், ஒப்பீடு மற்றும் போக்கு பகுப்பாய்வு, ஊட்டச்சத்து திட்டங்கள், DNA அடிப்படையிலான சுகாதார அறிக்கைகள் மற்றும் Kantesti Voice உள்ளிட்ட கருவிகளை வழங்குகிறது. Kantesti UK என்பது நிறுவனத்தின் ஐக்கிய இராச்சிய பங்குதாரர் அமைப்பாகும்.

மூல ஆவணம்

அடிக்கடி கேட்கப்படும் கேள்விகள்

எந்த டிஎன்ஏ கோப்புகள் மற்றும் ஆவணங்களை ஒரு கிளினிக் சமர்ப்பிக்கலாம்?

23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA அல்லது Living DNA இலிருந்து மருத்துவர்கள் மூல மரபணு ஏற்றுமதிகளை, அல்லது rsIDs கொண்ட VCF ஐ சமர்ப்பிக்கலாம். Raw .txt, .csv மற்றும் .vcf கோப்புகள் plain, gzip அல்லது zip ஆக இருக்கலாம். டாஷ்போர்டு ஒரு ஆய்வக மரபணு அறிக்கையை PDF அல்லது JPEG/PNG புகைப்படங்களாகவும் ஏற்கிறது, மேலும் மரபணு வரிகளை ஒட்டவும் அனுமதிக்கிறது.

டிஎன்ஏ மற்றும் இரத்தப் பரிசோதனை அறிக்கை எவ்வாறு செயல்படுகிறது?

ஒரு மருத்துவமனை சேமிக்கப்பட்ட டிஎன்ஏ அறிக்கையையும், நோயாளியின் விளக்கப்பட்ட Kantesti இரத்த பரிசோதனைகளில் ஒன்றையும் தேர்ந்தெடுக்கிறது. இந்த தொகுப்பு, மரபணு-க்கு-ஆய்வக தொடர்புகளை உறுதிப்படுத்துகிறது, முரண்படுகிறது அல்லது கவனிக்கவும், அதனுடன் ஒரு கூட்டு இடர் அணி, முன்னுரிமைப்படுத்தப்பட்ட நடவடிக்கைகள் மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட தொடர் இடைவெளிகள் ஆகியவற்றை வழங்குகிறது. இரத்த பரிசோதனை பின்னர் திருத்தப்பட்டாலோ அல்லது மீண்டும் உருவாக்கப்பட்டாலோ, கூட்டு அறிக்கை காலாவதியானதாகக் கொடியிடப்படும்.

மரபணு கண்டுபிடிப்புகள் மற்றும் துணைத் திட்டங்களுக்கு என்ன சோதனைகள் பொருந்தும்?

இன்ஜின் சோதனைகள் பதிவேற்றப்பட்ட மூல கோப்புடன் rsIDகள் மற்றும் மரபணுக்களை ஒப்பிட்டு, ஆதரிக்கப்படாத கண்டுபிடிப்புகளை நீக்குகிறது. டைப் செய்யப்படாத குறிப்பான்களைத் தீர்மானிக்கப்படாதவை எனக் குறிக்கிறது மற்றும் கேரியர் அல்லது நோய்க்காரணி கண்டுபிடிப்புகள் மீது நடவடிக்கை எடுப்பதற்கு முன் உறுதிப்படுத்தும் மருத்துவ மரபணு சோதனையை அறிவுறுத்துகிறது. சப்ளிமெண்ட் திட்டங்கள் பொறுத்துக்கொள்ளக்கூடிய அதிகபட்ச உட்கொள்ளல் மற்றும் கர்ப்ப-பாதுகாப்பான வரம்புகளைப் பயன்படுத்துகின்றன, பட்டியலிடப்பட்ட மருந்துகள் மற்றும் நிலைகளுடனான தொடர்புகளைச் சரிபார்க்கின்றன, மேலும் மருத்துவரின் மதிப்பாய்வுக்கு நிச்சயமற்ற உருப்படிகளை அனுப்புகின்றன.

Kantesti டிஎன்ஏ ஒரு நோயறிதலா, மேலும் அதன் கூட்டாளிகள் அதை எவ்வாறு பெற முடியும்?

No. Kantesti DNA என்பது சிகிச்சையளிக்கும் மருத்துவ நிபுணரின் மதிப்பாய்விற்காக AI-உதவி தகவல்களை வழங்குகிறது; அதன் அறிக்கைகள் ஒரு நோயறிதலையோ அல்லது சிகிச்சை முடிவையோ எடுக்காது, தொழில்முறை தீர்ப்பை மாற்றாது, அல்லது பரிந்துரைக்கப்பட்ட சிகிச்சையில் மாற்றங்களை அறிவுறுத்தாது. இது 28 செப்டம்பர் 2026 முதல் அனைத்து Kantesti UK பங்குதாரர் கிளினிக்குகளுக்கும் கிடைக்கும். பணியமர்த்தல், விலை நிர்ணயம் மற்றும் பயிற்சிப் பொருட்களுக்கு பங்குதாரர்கள் தங்கள் கணக்கு மேலாளரைத் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்.

###

ஆசிரியர்களுக்கான குறிப்புகள்

1. Kantesti DNA ஆனது 28 செப்டம்பர் 2026 முதல் அனைத்து Kantesti UK பங்குதாரர் மருத்துவமனைகளுக்கும் ஏற்கனவே உள்ள டாஷ்போர்டு வழியாக கிடைக்கிறது; பங்குதாரர்கள் ஆன்-போர்டிங், விலை நிர்ணயம் மற்றும் பயிற்சி குறித்து தங்கள் Kantesti UK கணக்கு மேலாளரைத் தொடர்பு கொள்ள வேண்டும்.
2. DNA Interpretation தொகுதியானது ஆதரிக்கப்படும் மூல மரபணு ஏற்றுமதிகள், ஒட்டப்பட்ட மரபணு வரிகள் மற்றும் PDFகள் அல்லது JPEG/PNG புகைப்படங்களாக வழங்கப்படும் ஆய்வக மரபணு அறிக்கைகளை ஏற்றுக்கொள்கிறது.
3. KantestiAI இயந்திரம் பொதுவாக மூன்று நிமிடங்களில், 39 அறிக்கை மொழிகளில் ஒன்றைத் தேர்ந்தெடுத்து, ஒரு மரபணு அறிக்கையை உருவாக்குகிறது.
4. மூல DNA கோப்புகள் ஒரு முறை படிக்கப்பட்டு நிராகரிக்கப்படுகின்றன. பதிவேற்றிய PDF மற்றும் புகைப்பட அறிக்கைகள் நோயாளியின் மருத்துவமனை கோப்புறையில் இருக்கும் மற்றும் காப்பகப்படுத்தப்பட்ட நகல்கள் உட்பட, நோயாளி பதிவுடன் நீக்கப்படும்.
5. அறிக்கைகள் சிகிச்சை அளிக்கும் மருத்துவருக்கு AI-உதவி தகவல்களை வழங்குகின்றன, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சை முடிவை அல்ல. Kantesti DNA ஒரு மருத்துவ சாதனம் அல்ல.
6. ஊடக விசாரணைகள்: Kantesti UK பத்திரிகை அலுவலகம்.

கான்டெஸ்டி பற்றி

Kantesti Ltd என்பது UK-பதிவு செய்யப்பட்ட ஒரு சுகாதார தொழில்நுட்ப நிறுவனம் (நிறுவனங்கள் ஹவுஸ் எண். 17090423) ஆகும், இது ஆய்வக முடிவுகளை 2 மில்லியனுக்கும் அதிகமான பயனர்களுக்கு தெளிவான, AI-உதவியுடன் கூடிய விளக்கங்களாக மாற்றுகிறது. அதன் தளம் 100 க்கும் மேற்பட்ட மொழிகளில் PDFகள் அல்லது புகைப்படங்களாகப் பதிவேற்றப்பட்ட இரத்த பரிசோதனைகளை விளக்குகிறது மற்றும் உயிரியல் இரத்த வயது, உடல் வரைபடம், ஒப்பீடு மற்றும் போக்கு பகுப்பாய்வு, ஊட்டச்சத்து திட்டங்கள், DNA அடிப்படையிலான சுகாதார அறிக்கைகள் மற்றும் Kantesti வாய்ஸ் போன்ற கருவிகளை தனிநபர்கள் மற்றும் கிளினிக்குகளுக்குச் சேர்க்கிறது.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

ஊடக தொடர்பு

Kantesti Ltd — பத்திரிக்கை அலுவலகம்
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net முகவரி

மீடியா சொத்துக்கள்

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓