ЛОНДОН, 28 сентября 2026 г. — Kantesti UK запустила Kantesti DNA, генетический слой своей платформы для создания медицинских отчетов с помощью ИИ. Партнерские клиники могут просматривать генетические данные вместе с интерпретацией результатов анализа крови Kantesti пациента в одной панели управления.

ИИ-ассистированная интерпретация ДНК-тестов принимает файлы и лабораторные отчеты

Kantesti DNA — это генетический слой платформы Kantesti для создания медицинских отчетов с помощью ИИ. Партнерские клиники могут предоставлять необработанный экспорт генотипа пациента, лабораторный генетический отчет в формате PDF или фотографий, или вставленные строки генотипа. Движок KantestiAI создает отчет для лечащего врача, обычно в течение одной-трех минут.

Модуль интерпретации ДНК предоставляет краткое резюме и общую оценку с данными по 20 областям здоровья. Он включает обзор сообщений о генетических ассоциациях с заболеваниями, метки статуса носительства, фармакогеномные фенотипы, нутригеномику, черты характера, маркеры фитнеса и долголетия, рекомендации по образу жизни, предлагаемые лабораторные тесты, тревожные сигналы, ограничения и отказ от ответственности.

Поддерживаемые форматы экспорта включают файлы 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA и Living DNA, а также файлы VCF с rsID. Панель управления принимает необработанные файлы .txt, .csv и .vcf в обычном, gzip или zip формате, а также лабораторные отчеты в виде PDF или фотографий JPEG/PNG.

“Анализы крови показывают, где пациент находится сегодня, в то время как ДНК предлагает информацию о том, куда он может предрасположен двигаться. Мы объединили эти данные в один отчет, чтобы партнерские клиники могли рассматривать их вместе, при этом ограничения видны лечащему врачу”.”

Комбинированный отчет помещает генетические данные рядом с результатами анализов крови

Модуль «Здоровье ДНК + Кровь» считывает сохраненный отчет ДНК вместе с одним из интерпретированных анализов крови пациента Kantesti. Он маркирует отношения «ген-лаборатория» как «подтверждено», «противоречит» или «требует наблюдения» и представляет комбинированную матрицу рисков, приоритетные действия, предлагаемые интервалы последующего наблюдения, план образа жизни и вопросы для клинициста.

Если выбранный анализ крови позже редактируется или перегенерируется, панель управления помечает комбинированный отчет как устаревший, указывая на то, что его следует пересмотреть в соответствии с измененной интерпретацией анализа крови.

Джулиан Эмирхан Булут заявил, что запуск объединяет два источника информации о пациенте в одном отчете. Результаты анализов крови описывают текущие показатели пациента; генетические данные предоставляют информацию о предрасположенности, которую следует учитывать наряду с этими показателями и историей болезни.

“Генетическая ассоциация должна рассматриваться вместе с лабораторными результатами пациента, семейным анамнезом и клиническими обстоятельствами. Эти отчеты предоставляют информацию для рассмотрения лечащим врачом. Результаты носительства или патогенные находки требуют подтверждающего клинического генетического тестирования, прежде чем по ним будут предприняты действия, а решения о лечении остаются за лечащим врачом”.”

Советник по добавкам излагает свои обоснования и предостережения

Советник по добавкам использует отчет ДНК, необязательный интерпретированный анализ крови и анкету из 25 вопросов, охватывающую образ жизни, диету, прием лекарств и беременность. Тип диеты и статус беременности — обязательные ответы. Его план включает до 12 приоритетных добавок с указанием формы, дозы, времени и продолжительности приема.

План объясняет генетическое открытие и ответ на вопрос анкеты, лежащие в основе каждого пункта, а при наличии анализа крови — соответствующее лабораторное значение. Он также содержит предостережения, взаимодействия, пищевые источники, план повторного тестирования и пункты, требующие решения врача.

Модуль поддерживает планы приема добавок в пределах допустимых верхних уровней потребления и применяет безопасные для беременности пределы, когда беременность возможна. Он проверяет лекарства и состояния, указанные в профиле пациента, на предмет взаимодействий и отправляет неопределенные пункты в список для рассмотрения врачом; он не принимает решения о лечении по рецепту.

Метки находок и проверка делают ограничения видимыми

Каждая находка имеет метку риска — защитный, типичный, информационный, слегка повышенный, повышенный или высокий — и метку доказательности: установленный, вероятный или предварительный. Эти метки описывают сообщаемую ассоциацию и подтверждающие ее доказательства, а не диагноз. Клиницисты должны учитывать лабораторные значения, семейный анамнез и другой клинический контекст при рассмотрении генетической предрасположенности.

Категории статуса носительства: носитель, не обнаружен, пораженный вариант и неясно; они основаны на вариантах тегов и требуют подтверждающего клинического генетического тестирования перед принятием решения. Фармакогеномные результаты описывают прогнозируемые фенотипы метаболизаторов и затронутые классы лекарств в соответствии с рекомендациями CPIC. Отчеты не содержат дозировок рецептурных препаратов и не дают рекомендаций по началу, прекращению или изменению назначенного лечения.

Потребительские генотипные массивы не являются клиническим секвенированием. Движок интерпретирует кураторскую панель из примерно 330 хорошо охарактеризованных маркеров, определяет результаты на основе вариантов тегов или импутации и записывает нетипированные маркеры как неопределенные. Он рекомендует подтверждающее клиническое генетическое тестирование, прежде чем кто-либо предпримет действия в отношении носительства или патогенного вывода.

Для необработанных файлов генотипа движок проверяет каждый сообщенный rsID и генотип в загруженном файле и удаляет неподдерживаемые данные перед отображением отчета. Каждый модуль считывает диагнозы, лекарства и методы лечения, введенные в профиле пациента. Несоответствие между зарегистрированным полом и полом, выведенным из файла, вызывает предупреждение о подлинности образца.

Партнерские клиники могут получить доступ к отчетам через свою существующую панель управления

Сотрудники клиники открывают запись пациента и выбирают DNA Health на панели управления, в боковой панели или в быстрых действиях. Они выбирают язык отчета, предоставляют файл или документ и начинают анализ; проблема с форматом необработанного файла сообщается немедленно. Анализ выполняется в фоновом режиме, отображает прогресс и открывает готовый к печати отчет по завершении.

Затем сотрудники могут выбрать отчет ДНК и интерпретированный анализ крови на вкладке DNA + Blood или заполнить опросник на вкладке Supplement Advisor. Отчеты могут быть напечатаны или сохранены в формате PDF с собственным логотипом и реквизитами клиники. 39 языков отчетов — это те же языки, которые предлагаются для интерпретации анализа крови на платформе.

Необработанный файл ДНК считывается один раз для извлечения панели, затем удаляется без сохранения. Загруженные отчеты в формате PDF и фотографии остаются в папке пациента в клинике и удаляются вместе с записью пациента, включая архивные копии. Томас Кляйн, MD, сказал, что отчеты предоставляют информацию для рассмотрения лечащим врачом, а не замену профессиональному суждению.

Kantesti DNA доступен всем партнерским клиникам Kantesti UK с 28 сентября 2026 года. Партнеры могут связаться со своим менеджером по работе с клиентами Kantesti UK для получения информации о подключении, ценах и учебных материалах. Отчеты поддерживают лечащего врача, а не ставят диагноз или принимают решение о лечении; Kantesti DNA не является медицинским изделием.

Kantesti Ltd — зарегистрированная в Великобритании компания в области медицинских технологий (№ регистрации вCompanies House 17090423), которая предоставляет объяснения лабораторных результатов с помощью ИИ для более чем 2 миллионов пользователей. Ее платформа интерпретирует анализы крови, загруженные в виде PDF-файлов или фотографий, более чем на 100 языках и предлагает такие инструменты, как биологический возраст по крови, карта тела, анализ сравнений и тенденций, планы питания, отчеты о здоровье на основе ДНК и Kantesti Voice. Kantesti UK — партнерская организация компании в Великобритании.

Исходный документ

Часто задаваемые вопросы

Какие файлы ДНК и документы может предоставить клиника?

Клиники могут отправлять необработанные экспортные данные генотипов из 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA или Living DNA, либо VCF, содержащий rsIDs. Необработанные файлы .txt, .csv и .vcf могут быть обычными, gzip или zip. Панель управления также принимает лабораторный генетический отчет в формате PDF или фотографии JPEG/PNG, и позволяет вставлять строки генотипов.

Как работает отчет ДНК и анализа крови?

Клиника выбирает сохраненный отчет ДНК и один из интерпретированных Kantesti анализов крови пациента. Модуль представляет корреляции "ген-лаборатория" с пометками "подтверждает", "противоречит" или "наблюдать", наряду с комбинированной матрицей рисков, приоритетными действиями и предлагаемыми интервалами последующего наблюдения. Если анализ крови впоследствии редактируется или генерируется заново, комбинированный отчет помечается как устаревший.

Какие проверки применяются к генетическим результатам и планам дополнений?

Движок проверяет rsID и генотипы по загруженному необработанному файлу и удаляет неподдерживаемые результаты. Он помечает нетипированные маркеры как неопределенные и рекомендует подтверждающее клиническое генетическое тестирование перед принятием мер по результатам носительства или патогенности. Планы дополнений применяют допустимые верхние пределы потребления и безопасные для беременности пределы, проверяют взаимодействие с указанными лекарствами и состояниями и направляют неопределенные пункты на рассмотрение клиницистом.

Является ли Kantesti ДНК диагнозом, и как партнеры могут его получить?

№ Kantesti DNA предоставляет информацию с помощью ИИ для проверки лечащим врачом; его отчеты не ставят диагноз и не принимают решений о лечении, не заменяют профессиональное суждение и не дают рекомендаций по изменению назначенного лечения. Он будет доступен всем партнерским клиникам Kantesti UK с 28 сентября 2026 года. Партнерам следует обращаться к своему менеджеру по работе с клиентами для прохождения онбординга, получения информации о ценах и учебных материалов.

###

Примечания для редакторов

1. Kantesti DNA доступен через существующую панель управления для всех партнерских клиник Kantesti UK с 28 сентября 2026 года; партнерам следует связаться со своим менеджером по работе с клиентами Kantesti UK по вопросам подключения, ценам и обучения.
2. Модуль интерпретации ДНК принимает поддерживаемые экспорты необработанных генотипов, вставленные строки генотипов и лабораторные генетические отчеты, предоставленные в виде PDF-файлов или фотографий JPEG/PNG.
3. Движок KantestiAI обычно создает генетический отчет в течение одной-трех минут на одном из 39 языков отчетов.
4. Необработанные файлы ДНК считываются один раз и удаляются. Загруженные отчеты в формате PDF и фотографии остаются в папке пациента в клинике и удаляются вместе с записью пациента, включая архивные копии.
5. Отчеты предоставляют информацию с помощью ИИ для лечащего врача, а не диагноз или решение о лечении. Kantesti DNA не является медицинским изделием.
6. Запросы СМИ: пресс-служба Kantesti UK.

О Кантести

Kantesti Ltd — британская компания в области медицинских технологий (Companies House № 17090423), которая преобразует лабораторные результаты в понятные объяснения с помощью ИИ для более чем 2 миллионов пользователей. Ее платформа интерпретирует анализы крови, загруженные в виде PDF или фотографий, более чем на 100 языках и добавляет такие инструменты, как биологический возраст крови, карта тела, анализ сравнения и тенденций, планы питания, отчеты о здоровье на основе ДНК и Kantesti Voice, для частных лиц и клиник.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Контакты для СМИ

Kantesti Ltd — Пресс-служба
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Медиа-ресурсы

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓