ЛОНДОН, 28 септември 2026 година — Kantesti UK го лансираше Kantesti DNA, генетичкиот слој на неговата платформа за здравствени извештаи со помош на АИ. Партнерските клиники можат да ги прегледаат генетичките наоди заедно со интерпретираниот Kantesti крвен тест на пациентот во истиот контролен панел.

Толковање на ДНК тестови со помош на АИ прифаќа датотеки и лабораториски извештаи

Kantesti DNA е генетичкиот слој на платформата за здравствени извештаи на Kantesti со помош на АИ. Партнерските клиники можат да обезбедат извоз на суров генотип на пациентот, лабораториски генетски извештај во PDF или фотографии, или копирани редови од генотип. АИ моторот на Kantesti произведува извештај за лекарот што лекува, обично во рок од една до три минути.

Модулот за толкување на ДНК обезбедува извршен преглед и целокупна оценка, со наоди во 20 здравствени области. Вклучува преглед на пријавените генетски асоцијации со здравствени состојби, ознаки за статусот на носител, фармакогенетски фенотипови, нутригенетика, особини, маркери за фитнес и долговечност, совети за животен стил, предложени лабораториски тестови, црвени знамиња, ограничувања и одрекување од одговорност.

Поддржани извози вклучуваат 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA и Living DNA датотеки, како и VCF датотеки со rsIDs. Контролниот панел прифаќа сурови .txt, .csv и .vcf датотеки во обична, gzip или zip форма, и лабораториски извештаи како PDF или JPEG/PNG фотографии.

“Крвните тестови покажуваат каде е пациентот денес, додека ДНК нуди информации за тоа каде може да биде предиспониран да оди. Ги споивме тие погледи во еден извештај за да можат партнерските клиники да ги разгледаат заедно, со ограничувањата видливи за лекарот што лекува”.”

Комбинираниот извештај ги става генетските наоди до резултатите од крвните тестови

Модулот Извештај за здравјето на ДНК + крв чита складиран ДНК извештај со еден од интерпретираните Kantesti крвни тестови на пациентот. Ги означува односите ген-лабораторија како потврди, противречи или следи, и презентира комбинирана матрица на ризик, приоритетни дејства, предложени интервали за следење, план за животен стил и прашања за лекарот.

Ако избраниот крвен тест подоцна се уреди или регенерира, контролниот панел го означува комбинираниот извештај како застарен, што укажува дека треба да се прегледа во однос на променетото толкување на крвниот тест.

Џулијан Емирхан Булут рече дека лансирањето внесува два извори на контекст на пациентот во истиот извештај. Резултатите од крвните тестови ги опишуваат тековните мерења на пациентот; генетските наоди даваат информации за предиспозицијата што треба да се разгледаат заедно со тие мерења и клиничката историја.

“Генетската асоцијација мора да се чита заедно со лабораториските резултати на пациентот, семејната историја и клиничките околности. Овие извештаи даваат информации за преглед од страна на лекарот што лекува. Наодите за носител или патогени наоди бараат потврда на клиничко генетско тестирање пред да се делува врз нив, а одлуките за третман остануваат кај лекарот што лекува”.”

Советникот за додатоци ја поставува својата логика и предупредувања

Советникот за додатоци користи ДНК извештај, опционален интерпретиран крвен тест и прашалник од 25 прашања кој опфаќа животен стил, исхрана, лекови и бременост. Типот на исхрана и статусот на бременост се задолжителни одговори. Неговиот план наведува до 12 приоритетни додатоци, со форма, доза, време и времетраење.

Планот ги објаснува генетското наоѓање и одговорот на прашалникот зад секоја ставка и, кога се обезбедува крвен тест, релевантната лабораториска вредност. Исто така, наведува предупредувања, интеракции, извори од храна, план за повторно тестирање и ставки кои бараат одлука од препишувач.

Модулот ги одржува плановите за додатоци во рамките на толерантните горни нивоа на внесување и применува безбедни граници за бременост секогаш кога е можна бременост. Ги проверува лековите и состојбите наведени во профилот на пациентот за интеракции и испраќа несигурни ставки до списокот за преглед од страна на лекар; не донесува одлуки за третман со рецепт.

Ознаките за наоди и верификација ги прават ограничувањата видливи

Секој наод има ознака за ризик — заштитен, типичен, информативен, лесно зголемен, зголемен или висок — и ознака за докази за воспоставен, веројатен или прелиминарен. Овие ознаки ја опишуваат пријавената асоцијација и нејзините потпорни докази, а не дијагноза. Лекарите мора да ги земат предвид лабораториските вредности, семејната историја и другиот клинички контекст при прегледот на генетската предиспозиција.

Категориите на статусот на носителство се носител, неоткриен, засегнат образец и неопределен; тие се засноваат на варијанти на тагови и бараат потврда од клиничко генетско тестирање пред дејство. Фармакогенетските резултати опишуваат предвидени фенотипови на метаболизатор и засегнати класи на лекови во стилот на CPIC упатствата. Извештаите не даваат дози на лекови на рецепт и не советуваат започнување, запирање или менување на пропишаниот третман.

Потрошувачките генотипски низи не се клиничко секвенционирање. Машината толкува курирана панела од околу 330 добро карактеризирани маркери, идентификува резултати врз основа на варијанти на тагови или импутација и ги запишува нетипизирани маркери како неопределени. Препорачува потврда од клиничко генетско тестирање пред некој да постапи врз основа на наод за носителство или патогеност.

За сурови генотипски датотеки, машината ги проверува сите пријавени rsID и генотипови наспроти прикачената датотека и ги отстранува неподдржаните наоди пред да го прикаже извештајот. Секој модул чита дијагнози, лекови и третмани внесени во профилот на пациентот. Несогласувањето помеѓу запишаниот пол и полот заклучен од датотеката активира предупредување за идентитетот на примерокот.

Партнерските клиники можат да пристапат до извештаите преку нивната постоечка контролна табла

Персоналот на клиниката отвора запис на пациент и избира DNA Health од контролната табла, страничната лента или брзите дејства. Тие избираат јазик на извештајот, обезбедуваат датотека или документ и започнуваат анализа; проблем со форматирање на сурова датотека се пријавува веднаш. Анализата се извршува во позадина, покажува напредок и отвора извештај подготвен за печатење кога ќе заврши.

Потоа персоналот може да избере ДНК извештај и толкувана крвна анализа на табулаторот DNA + Blood, или да го пополни прашалникот на табулаторот Supplement Advisor. Извештаите можат да се печатат или зачуваат како PDF со сопственото лого и деловни детали на клиниката. 39-те јазици за извештаи се истите јазици што се нудат за толкување на крвни тестови на платформата.

Суровата ДНК датотека се чита еднаш за да се извлече панелата, а потоа се отфрла без да се зачува. Прикачените PDF и фото извештаи остануваат во папката на клиниката на пациентот и се бришат со записот на пациентот, вклучувајќи ги и архивираните копии. Томас Клајн, MD, рече дека извештаите даваат информации за третирачкиот лекар да ги прегледа, а не замена за професионално расудување.

Kantesti DNA е достапен за сите Kantesti UK партнерски клиники од 28 септември 2026 година. Партнерите можат да контактираат со својот Kantesti UK менаџер за сметки за вклучување, цени и материјали за обука. Извештаите го поддржуваат третирачкиот лекар наместо да поставуваат дијагноза или да одлучуваат за третман; Kantesti DNA не е медицинско средство.

Kantesti Ltd е здравствено-технолошка компанија регистрирана во ОК (Број на компании 17090423) која обезбедува толкувања на лабораториски резултати со помош на вештачка интелигенција за повеќе од 2 милиони корисници. Нејзината платформа толкува крвни тестови прикачени како PDF или фотографии на повеќе од 100 јазици и нуди алатки вклучувајќи биолошка старост на крвта, телесен мапа, анализа на споредби и трендови, планови за исхрана, извештаи за здравје базирани на ДНК и Kantesti Voice. Kantesti UK е партнерската организација на компанијата во Обединетото Кралство.

Изворниот документ

Најчесто поставувани прашања

Кои ДНК датотеки и документи може да ги поднесе една клиника?

Клиниките можат да испраќаат сурови експорти на генотипови од 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA или Living DNA, или VCF што содржи rsIDs. Суровите .txt, .csv и .vcf датотеки можат да бидат обични, gzip или zip. Таблата исто така прифаќа лабораториски генетски извештај како PDF или фотографии во JPEG/PNG, и дозволува залепени редови на генотипови.

Како работи извештајот од ДНК и крвни тестови?

Клиниката избира складиран ДНК извештај и еден од интерпретираните Kantesti крвни тестови на пациентот. Модулот презентира корелации ген-до-лабораторија означени како потврдува, противречи или набљудува, заедно со комбинирана матрица на ризик, приоритетни дејства и предложени интервали за следење. Ако крвниот тест подоцна се уреди или регенерира, комбинираниот извештај се означува како застарен.

Какви проверки важат за генетски наоди и дополнителни планови?

Проверките на моторот ги споредуваат rsID-ите и генотиповите со прикачената сурова датотека и ги отстрануваат неподдржаните наоди. Ги означуваат нетипизираните маркери како недетерминирани и препорачуваат потврдни клинички генетски тестови пред да се преземе дејство врз наоди за носителство или патогеност. Плановите за надополнување применуваат толерантни горни граници на внес и безбедни граници за бременост, проверуваат интеракции со наведените лекови и состојби и ги насочуваат несигурните ставки за преглед од страна на лекар.

Дали Kantesti ДНК е дијагноза и како партнерите можат да ја добијат?

бр. Kantesti ДНК-то обезбедува информации со помош на вештачка интелигенција за преглед од страна на лекувачкиот лекар; неговите извештаи не поставуваат дијагноза или одлука за лекување, не ја заменуваат професионалната проценка, ниту даваат совети за промени во пропишаниот третман. Достапно е за сите Kantesti партнерски клиники во ОК од 28 септември 2026 година. Партнерите треба да контактираат со својот менаџер за сметки за материјали за воведување, цени и обука.

###

Белешки за уредниците

1. Kantesti DNA е достапен преку постоечката контролна табла за сите Kantesti UK партнерски клиники од 28 септември 2026 година; партнерите треба да контактираат со својот Kantesti UK менаџер за сметки за вклучување, цени и обука.
2. Модулот за толкување на ДНК прифаќа поддржани експорти на сурови генотипови, копирани редови од генотипови и лабораториски генетски извештаи доставени како PDF или JPEG/PNG фотографии.
3. Машината KantestiAI обично произведува генетски извештај во рок од една до три минути, на избор од 39 јазици за извештаи.
4. Суровите ДНК датотеки се читаат еднаш и се отфрлаат. Прикачените PDF и фото извештаи остануваат во папката на клиниката на пациентот и се бришат со записот на пациентот, вклучувајќи ги и архивираните копии.
5. Извештаите даваат информации со помош на вештачка интелигенција за третирачкиот лекар, а не дијагноза или одлука за третман. Kantesti DNA не е медицинско средство.
6. Медиумски прашања: Kantesti UK прес-центар.

За Кантести

Kantesti Ltd е компанија за здравствена технологија регистрирана во ОК (Companies House No. 17090423) која ги претвора лабораториските резултати во јасни, објаснувања со помош на вештачка интелигенција за повеќе од 2 милиони корисници. Нејзината платформа интерпретира крвни тестови прикачени како PDF или фотографии на повеќе од 100 јазици и додава алатки како биолошка старост на крвта, карта на телото, анализа на споредби и трендови, планови за исхрана, здравствени извештаи базирани на ДНК и Kantesti Voice, за поединци и клиники.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Медиумски контакт

Kantesti Ltd — Прес канцеларија
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Медиумски ресурси

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓