LONDON, 28. September 2026 — Kantesti UK hat Kantesti DNA auf den Markt gebracht, die genetische Ebene seiner KI-gestützten Gesundheitsberichterstattungsplattform. Partnerkliniken können genetische Befunde zusammen mit dem interpretiierten Kantesti-Bluttest eines Patienten im selben Dashboard überprüfen.
KI-gestützte DNA-Testinterpretation akzeptiert Dateien und Laborberichte
Kantesti DNA ist die genetische Ebene der KI-gestützten Gesundheitsberichterstattungsplattform von Kantesti. Partnerkliniken können den Rohdaten-Genotyp-Export eines Patienten, einen genetischen Laborbericht als PDF oder Fotos oder eingefügte Genotyp-Zeilen bereitstellen. Die KantestiAI-Engine erstellt in der Regel innerhalb von ein bis drei Minuten einen Bericht für den behandelnden Kliniker.
Das DNA-Interpretationsmodul bietet eine zusammenfassende Übersicht und eine Gesamtbewertung mit Befunden in 20 Gesundheitsbereichen. Es enthält einen Überblick über gemeldete genetische Assoziationen mit Gesundheitszuständen, Informationen zum Trägerstatus, pharmakogenetische Phänotypen, Nutrigenomik, Merkmale, Fitness- und Langlebigkeitsmarker, Ratschläge zum Lebensstil, vorgeschlagene Labortests, Warnhinweise, Einschränkungen und einen Haftungsausschluss.
Unterstützte Exporte umfassen 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA und Living DNA-Dateien sowie VCF-Dateien mit rsIDs. Das Dashboard akzeptiert rohe .txt-, .csv- und .vcf-Dateien in einfacher, gzip- oder Zip-Form sowie Laborberichte als PDFs oder JPEG/PNG-Fotos.
“Bluttests zeigen, wo ein Patient heute steht, während DNA Informationen darüber liefert, wohin er möglicherweise prädisponiert ist. Wir haben diese Ansichten in einem Bericht zusammengeführt, damit Partnerkliniken sie gemeinsam berücksichtigen können, wobei die Einschränkungen für den behandelnden Kliniker sichtbar sind.”
Der kombinierte Bericht platziert genetische Befunde neben den Bluttestergebnissen
Das DNA + Blood Health Report-Modul liest einen gespeicherten DNA-Bericht zusammen mit einem der interpretierten Kantesti-Bluttests des Patienten. Es kennzeichnet Gen-zu-Labor-Beziehungen als Bestätigungen, Widersprüche oder zu beobachtende Werte und präsentiert eine kombinierte Risikomatrix, priorisierte Maßnahmen, vorgeschlagene Nachuntersuchungsintervalle, einen Lebensstilplan und Fragen für den Kliniker.
Wenn der ausgewählte Bluttest später bearbeitet oder neu generiert wird, kennzeichnet das Dashboard den kombinierten Bericht als veraltet, was darauf hinweist, dass er gegen die geänderte Bluttestinterpretation überprüft werden sollte.
Julian Emirhan Bulut sagte, die Einführung bringe zwei Quellen des Patientenkontextes in denselben Bericht. Bluttestergebnisse beschreiben die aktuellen Messwerte des Patienten; genetische Befunde liefern Informationen über Prädispositionen, die neben diesen Messwerten und der Krankengeschichte berücksichtigt werden müssen.
“Eine genetische Assoziation muss neben den Laborergebnissen des Patienten, der Familienanamnese und den klinischen Umständen gelesen werden. Diese Berichte liefern Informationen zur Überprüfung durch den behandelnden Kliniker. Träger- oder pathogene Befunde erfordern vor der Umsetzung eine bestätigende klinische genetische Testung, und Behandlungsentscheidungen verbleiben beim behandelnden Kliniker.”
Der Supplement-Berater legt seine Begründung und Vorsichtsmaßnahmen dar
Supplement Advisor verwendet einen DNA-Bericht, einen optionalen interpretierten Bluttest und einen 25-Fragen-Fragebogen zu Lebensstil, Ernährung, Medikamenten und Schwangerschaft. Ernährungsweise und Schwangerschaftsstatus sind zwingende Antworten. Sein Plan listet bis zu 12 priorisierte Nahrungsergänzungsmittel mit Form, Dosis, Zeitpunkt und Dauer auf.
Der Plan erklärt den genetischen Befund und die Fragebogenantwort hinter jedem Punkt und, wenn ein Bluttest bereitgestellt wird, den relevanten Laborwert. Er listet auch Vorsichtsmaßnahmen, Wechselwirkungen, Lebensmittelquellen, einen erneuten Testplan und Elemente auf, die eine ärztliche Entscheidung erfordern.
Das Modul hält Pläne für Nahrungsergänzungsmittel innerhalb der tolerierbaren oberen Aufnahmemengen ein und wendet schwangerschaftssichere Grenzwerte an, wann immer eine Schwangerschaft möglich ist. Es prüft die im Patientenprofil aufgeführten Medikamente und Erkrankungen auf Wechselwirkungen und sendet unsichere Elemente an eine Liste zur klinischen Überprüfung; es werden keine verschreibungspflichtigen Behandlungsentscheidungen getroffen.
Befundbezeichnungen und Verifizierung machen Einschränkungen sichtbar
Jeder Befund hat ein Risikolabel – schützend, typisch, informativ, leicht erhöht, erhöht oder hoch – und ein Evidenzlabel von etabliert, wahrscheinlich oder vorläufig. Diese Labels beschreiben die gemeldete Assoziation und ihre unterstützende Evidenz, nicht eine Diagnose. Kliniker müssen Laborwerte, Familienanamnese und anderen klinischen Kontext bei der Überprüfung der genetischen Prädisposition berücksichtigen.
Carrier-Status-Kategorien sind Träger, nicht nachgewiesen, betroffenes Muster und unschlüssig; sie basieren auf Tag-Varianten und erfordern eine bestätigende klinisch-genetische Testung vor einer Maßnahme. Pharmakogenomische Ergebnisse beschreiben prädizierte Metabolizer-Phänotypen und betroffene Arzneimittelklassen im Stil der CPIC-Richtlinien. Die Berichte geben keine Verschreibungsmengen an und raten nicht zum Beginn, Stopp oder zur Änderung einer verschriebenen Behandlung.
Verbraucher-Genotyp-Arrays sind keine klinische Sequenzierung. Die Engine interpretiert ein kuratiertes Panel von etwa 330 gut charakterisierten Markern, identifiziert Ergebnisse basierend auf Tag-Varianten oder Imputation und zeichnet nicht typisierte Marker als nicht bestimmt auf. Sie rät zur bestätigenden klinisch-genetischen Testung, bevor jemand aufgrund eines Träger- oder pathogenen Befunds handelt.
Für Roh-Genotyp-Dateien überprüft die Engine jeden gemeldeten rsID und Genotyp anhand der hochgeladenen Datei und entfernt nicht unterstützte Befunde, bevor der Bericht angezeigt wird. Jedes Modul liest Diagnosen, Medikamente und Behandlungen, die im Patientenprofil eingegeben wurden. Eine Diskrepanz zwischen dem aufgezeichneten Geschlecht und dem aus der Datei abgeleiteten Geschlecht löst eine Warnung zur Probenidentität aus.
Partnerkliniken können über ihr bestehendes Dashboard auf Berichte zugreifen
Klinikpersonal öffnet einen Patientenakt und wählt DNA Health aus dem Dashboard, der Seitenleiste oder den Schnellaktionen. Sie wählen eine Berichtssprache, stellen die Datei oder das Dokument bereit und starten die Analyse; ein Problem mit dem Rohformat wird sofort gemeldet. Die Analyse läuft im Hintergrund, zeigt den Fortschritt an und öffnet einen druckfertigen Bericht, wenn sie abgeschlossen ist.
Personal kann dann einen DNA-Bericht und einen interpretierten Bluttest auf der Registerkarte DNA + Blut auswählen oder den Fragebogen auf der Registerkarte Supplement Advisor ausfüllen. Berichte können mit dem eigenen Logo und den Geschäftsdetails der Klinik gedruckt oder als PDF gespeichert werden. Die 39 Berichtssprachen sind dieselben Sprachen, die für die Bluttestinterpretation der Plattform angeboten werden.
Die Roh-DNA-Datei wird einmal gelesen, um das Panel zu extrahieren, und dann ohne Speicherung verworfen. Hochgeladene PDF- und Fotoberichte verbleiben im Ordner der Klinik des Patienten und werden mit dem Patientenakt gelöscht, einschließlich archivierter Kopien. Thomas Klein, MD, sagte, die Berichte liefern dem behandelnden Arzt Informationen zur Überprüfung, nicht einen Ersatz für professionelles Urteilsvermögen.
Kantesti DNA ist für alle Kantesti UK Partnerkliniken ab dem 28. September 2026 verfügbar. Partner können sich für Onboarding, Preisgestaltung und Schulungsmaterial an ihren Kantesti UK Account Manager wenden. Die Berichte unterstützen den behandelnden Arzt, anstatt eine Diagnose oder Behandlungsentscheidung zu treffen; Kantesti DNA ist kein Medizinprodukt.
Kantesti Ltd ist ein in Großbritannien registriertes Medizintechnikunternehmen (Companies House Nr. 17090423), das KI-gestützte Erklärungen von Laborergebnissen für über 2 Millionen Nutzer anbietet. Seine Plattform interpretiert als PDFs oder Fotos hochgeladene Bluttests in über 100 Sprachen und bietet Tools wie biologisches Blutalter, eine Körperkarte, Vergleichs- und Trendanalysen, Ernährungspläne, DNA-basierte Gesundheitsberichte und Kantesti Voice. Kantesti UK ist die Partnerorganisation des Unternehmens im Vereinigten Königreich.
Quelldokument
Kantesti UK DNA Health für Partnerkliniken Pressemitteilung
Das beiliegende PDF beschreibt die drei Kantesti DNA-Module, den Klinikablauf, die Berichtsbezeichnungen, Sicherheitsvorkehrungen und die Verfügbarkeit ab dem 28. September 2026.
Häufig gestellte Fragen
Welche DNA-Dateien und Dokumente kann eine Klinik einreichen?
Kliniken können Rohdatenexporte von 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA oder Living DNA, oder eine VCF mit rsIDs einreichen. Roh-.txt-, .csv- und .vcf-Dateien können unkomprimiert, gzip oder zip sein. Das Dashboard akzeptiert auch einen genetischen Laborbericht als PDF oder JPEG/PNG-Fotos und erlaubt eingefügte Genotypzeilen.
Wie funktioniert der DNA- und Bluttestbericht?
Eine Klinik wählt einen gespeicherten DNA-Bericht und einen der interpretierten Bluttests des Patienten aus. Das Modul präsentiert Gen-zu-Labor-Korrelationen, die als bestätigt, widersprüchlich oder zu beobachten gekennzeichnet sind, zusammen mit einer kombinierten Risikomatrix, priorisierten Maßnahmen und vorgeschlagenen Folgeintervallen. Wenn der Bluttest anschließend bearbeitet oder neu generiert wird, wird der kombinierte Bericht als veraltet gekennzeichnet.
Welche Prüfungen gelten für genetische Befunde und Ergänzungspläne?
Die Triebwerkprüfungen meldeten rsIDs und Genotypen gegen die hochgeladene Rohdatei und entfernen nicht unterstützte Befunde. Sie markiert nicht typisierte Marker als nicht bestimmt und rät zur bestätigenden klinischen genetischen Testung vor Maßnahmen bei Träger- oder pathogenen Befunden. Ergänzungspläne gelten tolerierbare obere Aufnahme und schwangerschaftssichere Grenzen, überprüfen Wechselwirkungen mit aufgeführten Medikamenten und Zuständen und leiten unsichere Elemente zur Überprüfung durch den Kliniker weiter.
Ist Kantesti DNA eine Diagnose und wie können Partner sie erhalten?
Nein. Kantesti DNA liefert KI-gestützte Informationen zur Überprüfung durch den behandelnden Arzt; seine Berichte stellen keine Diagnose oder Behandlungsentscheidung dar, ersetzen nicht die professionelle Beurteilung und raten nicht zu Änderungen einer verschriebenen Behandlung. Es steht allen Kantesti UK Partnerkliniken ab dem 28. September 2026 zur Verfügung. Partner sollten sich für Onboarding-, Preis- und Schulungsmaterialien an ihren Account Manager wenden.
Hinweise für die Redaktion
- Kantesti DNA ist ab dem 28. September 2026 über das bestehende Dashboard für alle Kantesti UK Partnerkliniken verfügbar; Partner sollten sich für Onboarding, Preisgestaltung und Schulung an ihren Kantesti UK Account Manager wenden.
- Das DNA-Interpretationsmodul akzeptiert unterstützte Rohgenotyp-Exporte, eingefügte Genotyp-Zeilen und genetische Laborberichte, die als PDFs oder JPEG/PNG-Fotos geliefert werden.
- Die KantestiAI-Engine erstellt in der Regel innerhalb von ein bis drei Minuten einen genetischen Bericht in einer Auswahl von 39 Berichtssprachen.
- Roh-DNA-Dateien werden einmal gelesen und verworfen. Hochgeladene PDF- und Fotoberichte verbleiben im Ordner der Klinik des Patienten und werden mit dem Patientenakt gelöscht, einschließlich archivierter Kopien.
- Die Berichte liefern KI-gestützte Informationen für den behandelnden Arzt, keine Diagnose oder Behandlungsentscheidung. Kantesti DNA ist kein Medizinprodukt.
- Medienanfragen: Kantesti UK Pressebüro.
Über Kantesti
Kantesti Ltd ist ein in Großbritannien registriertes Unternehmen für Gesundheitstechnologie (Companies House Nr. 17090423), das Laborergebnisse in klare, KI-gestützte Erklärungen für mehr als 2 Millionen Nutzer umwandelt. Seine Plattform interpretiert Bluttests, die als PDFs oder Fotos in mehr als 100 Sprachen hochgeladen werden, und fügt Tools wie ein biologisches Blutalter, eine Körperkarte, Vergleichs- und Trendanalysen, Ernährungspläne, DNA-basierte Gesundheitsberichte und Kantesti Voice für Einzelpersonen und Kliniken hinzu.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
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Verfasst von
Julian Emirhan Bulut
Gründer & CEO, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut ist Gründer und Chief Executive Officer von Kantesti Ltd. Als KI-Spezialist im medizinischen Bereich, ausgebildet an der Universität Mailand, leitet er das Design des KI-Bluttestanalysegeräts Kantesti, dessen neuronale Interpretations-Engine und dessen mehrsprachige Berichterstattung und ist für jede Produktankündigung des Unternehmens verantwortlich.
Überprüft von
Thomas Klein, MD
Chief Medical Officer (CMO), Kantesti Ltd
Dr. Thomas Klein ist ein zertifizierter klinischer Hämatologe und Internist mit über 15 Jahren Erfahrung in der Labormedizin und KI-gestützten klinischen Analyse. Als Chief Medical Officer bei Kantesti bietet er klinische Aufsicht über die medizinische Genauigkeit der Plattform und überprüft klinische Aussagen in Kantesti-Publikationen.