DNA-Interpretation
Ein umfassender genetischer Gesundheitsbericht: Befunde nach Gesundheitsbereich, Pharmakogenomik, Nutrigenomik, Krankheitsrisiken, Trägerstatus, Merkmale, Folgeuntersuchungen und Warnsignale.
Unterstützte DNA-DateienNeu · 23. September 2026
DNA-Test-Auswertung mit KI für Kliniken
Laden Sie DNA-Rohdaten oder einen genetischen Befund hoch: Die DNA-Test-Auswertung mit KI liefert in wenigen Minuten einen umfassenden genetischen Gesundheitsbericht – Pharmakogenomik, Nährstoffstoffwechsel, Krankheitsrisiken und Trägerstatus, abgeglichen mit der Datei des Patienten und verfasst in 100+ Sprachen.
- 334 kuratierte DNA-Marker
- 20 Gesundheitsbereiche
- 100+ Berichtssprachen
- Druckfertiges PDF mit Ihrem Logo
Was ist eine DNA-Test-Auswertung mit KI?
Ein Verbraucher-DNA-Test wie 23andMe, AncestryDNA oder MyHeritage liest Hunderttausende genetischer Marker aus. Die Rohdatei enthält die Antworten auf viele klinische Fragen, allerdings in einer Form, die niemand lesen kann: lange Listen aus rsIDs und Buchstabenpaaren. Die DNA-Test-Auswertung mit KI macht aus dieser Datei Befunde, mit denen Ärztinnen und Ärzte konkret arbeiten können.
Kantesti gleicht die Datei mit einem kuratierten Panel aus 334 Markern in 20 Gesundheitsbereichen ab – von Methylierungs- und Herz-Kreislauf-Genen bis zu Arzneimittelansprechen, Nährstoffstoffwechsel und Trägerstatus. Ein KI-Modell verfasst den Bericht; anschließend wird jeder Befund gegen die Datei selbst geprüft. So kann der Bericht kein Ergebnis erfinden, das der Patient gar nicht trägt.
Drei KI-Module, ein genetisches Gesamtbild
Beginnen Sie mit dem DNA-Bericht und kombinieren Sie ihn dann mit dem Bluttest und dem Fragebogen des Patienten.
DNA- + Blut-Gesundheitsbericht
Gene treffen Laborwerte. Sehen Sie, wo sich ein genetischer Befund und ein Blutwert bestätigen oder widersprechen – mit Risikomatrix, vorrangigen Maßnahmen und Überwachungsplan.
So funktioniert DNA + BlutSupplement-Berater
Ein personalisierter Supplementplan aus DNA, Bluttest und einem kurzen Fragebogen – mit Dosierung, Einnahmezeitpunkt, Wechselwirkungen und Terminen für Kontrolltests, aufgebaut auf den eigenen Produkten Ihrer Klinik.
Mehr zum SupplementplanSo funktioniert es
- 1
Patienten laden
Öffnen Sie „DNA-Gesundheit“ im Kantesti Klinik-Dashboard und wählen Sie den Patienten und die Berichtssprache.
- 2
DNA-Daten hochladen
Eine DNA-Rohdatei (auch gezippt), eingefügte rsID-Zeilen oder ein genetischer Befund als bis zu 6 PDF-, JPG- oder PNG-Dateien.
- 3
Bericht prüfen
Der genetische Gesundheitsbericht liegt nach wenigen Minuten vor, und jeder Befund ist mit dem Genotyp in der Datei verknüpft.
- 4
Kombinieren und drucken
Ergänzen Sie den Bluttest und den Fragebogen des Patienten und drucken oder speichern Sie jeden Bericht als A4-PDF mit dem Logo Ihrer Klinik.
DNA-Test-Auswertung mit KI im Bild
Funktioniert mit den DNA-Tests, die Ihre Patienten bereits haben
Rohdateien der großen Verbraucher-DNA-Dienste und VCF-Dateien werden direkt eingelesen. Ein genetischer Befund aus jedem beliebigen Labor lässt sich als PDF oder Foto hochladen.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Genetischer Befund als PDF
- Fotos eines gedruckten Befunds
- Eingefügte rsID-Zeilen
Wie die KI eine DNA-Datei liest
Fünf Schritte zwischen Rohdatei und klinischem Bericht – und die Prüfung, die die KI ehrlich hält.
-
DNA-Rohdatei
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA oder VCF, auch gezippt.
-
Panel mit 334 Markern
Die Datei wird auf dem Server eingelesen und mit dem kuratierten Panel abgeglichen.
-
KI-Interpretation
Das Modell formuliert Befunde zu 20 Gesundheitsbereichen, Arzneimittelansprechen und Ernährung.
-
Gegen die Datei geprüft
rsIDs, die nicht in der Datei stehen, werden entfernt; Genotypen werden auf die Calls der Datei festgelegt.
-
Klinischer Bericht
In 100+ Sprachen, druckfertig mit dem Logo Ihrer Klinik.
Was der Bericht abdeckt
334 kuratierte Marker, gruppiert in 20 Gesundheitsbereiche.
- 01
Methylierung & B-Vitamine
MTHFR, MTR, MTRR und der Folatzyklus
- 02
Herz-Kreislauf
Blutdruck, Herzrhythmus und Gefäßgesundheit
- 03
Lipide & Cholesterin
APOE-, LDL-, Triglycerid- und Lp(a)-Varianten
- 04
Stoffwechsel & Diabetes
Insulinantwort und Risiko für Typ-2-Diabetes
- 05
Gewicht & Appetit
FTO, MC4R und Appetitregulation
- 06
Vitamine & Mineralstoffe
Vitamin D, B12, Eisen und weitere Nährstoffe
- 07
Reaktion auf Lebensmittel
Reaktion auf Laktose, Gluten, Koffein und Alkohol
- 08
Entgiftung
Oxidativer Stress und Entgiftungsenzyme
- 09
Entzündung & Immunität
Entzündungs- und Immunmarker
- 10
Autoimmunität
HLA-Tag-Marker
- 11
Pharmakogenomik
34 Marker für das Arzneimittelansprechen, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 und weitere
- 12
Blut, Eisen & Gerinnung
Faktor-V-Leiden, Prothrombin, HFE
- 13
Knochen & Gelenke
Knochendichte- und Gelenkmarker
- 14
Hormone
Marker des Hormonstoffwechsels
- 15
Gehirn, Stimmung & Schlaf
COMT, zirkadiane Gene und Neurotransmitter-Gene
- 16
Fitness & Regeneration
Muskeltyp, Ausdauer und Regeneration
- 17
Langlebigkeit & Altern
Marker, die mit gesundem Altern in Verbindung stehen
- 18
Krebsveranlagung
Tag-Marker, stets klinisch zu bestätigen
- 19
Trägerstatus
Tag-Marker für rezessive Erkrankungen
- 20
Merkmale
Nicht medizinische Merkmale
Abgeglichen mit der Datei des Patienten
Allgemeine KI-Tools können einen überzeugenden genetischen Bericht über Varianten schreiben, die der Patient gar nicht hat. Kantesti kann das nicht: Die Rohdatei wird zuerst auf unserem Server eingelesen, und der Bericht wird anschließend daran validiert.
- Eine rsID, die nicht in der Datei steht, wird aus dem Bericht entfernt.
- Jeder Genotyp wird auf den Call festgelegt, der in der Datei steht.
- Der Abschnitt zur Datenqualität zeigt Dateiformat, Genom-Build, Call-Rate und die Anzahl der gefundenen Panel-Marker.
- Befunde zum Trägerstatus und Krebs-Tag-Marker werden stets zur Bestätigung durch klinische Gentests gekennzeichnet.
334kuratierte DNA-Marker
20Gesundheitsbereiche
100+Berichtssprachen
39Sprachen der Benutzeroberfläche
Methodik und Quellen
Wie das Panel und die Berichte aufgebaut sind – und welche öffentlichen Referenzen dahinterstehen.
Kuratiertes Marker-Panel
334 Marker, identifiziert über ihre dbSNP-rsIDs und jeweils mit Gen und Merkmal einem von 20 Gesundheitsbereichen zugeordnet.
dbSNP, NCBIPharmakogenomik
Vorhergesagte Metabolisierer-Phänotypen folgen der Terminologie des Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Der Bericht nennt betroffene Arzneimittelklassen und gibt nie Verordnungsdosen an.
CPICGrenzwerte für Supplemente
Die Dosierungen bleiben innerhalb der tolerierbaren Höchstzufuhrmengen, die Gesundheitsbehörden veröffentlichen.
EFSA: ernährungsbezogene ReferenzwerteEvidenzgrade
Jeder Befund wird als gesichert, wahrscheinlich oder vorläufig eingestuft, damit Ärztinnen und Ärzte ihn gewichten können.
Validierung gegen die Datei
Von der KI formulierte Befunde werden gegen die hochgeladene Datei geprüft, bevor der Bericht angezeigt wird.
Für Kliniken gemacht
DNA-Gesundheit ist Teil des Kantesti Klinik-Dashboards – neben Bluttest-Interpretation, Verlaufsanalysen, Ernährung und Familiengesundheit.
Ihre Marke auf jedem Bericht
A4-PDF in Druckqualität mit Logo, Adresse und Kontaktdaten Ihrer Klinik, auf jedem Gerät.
100+ Berichtssprachen
Verfassen Sie den Bericht in der Sprache des Patienten. Die Benutzeroberfläche ist in 39 Sprachen verfügbar.
Eine Patientenakte
DNA-Berichte liegen bei den Bluttests des Patienten, sodass die Kombination nur einen Klick erfordert.
API für Integrationen
Dieselben drei Module als REST API, mit Sandbox und asynchronem Modus.
API-DokumentationHäufig gestellte Fragen
Welche DNA-Tests lassen sich auswerten?
Rohdateien von 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA und LivingDNA, VCF-Dateien, eingefügte rsID-Zeilen sowie genetische Befunde aus jedem Labor als PDF oder Foto.
Wie lange dauert ein DNA-Bericht?
In der Regel ein bis drei Minuten. Die Rohdatei ist in Sekunden eingelesen; die übrige Zeit verfasst und validiert die KI den Bericht.
Ist der Bericht eine Diagnose?
Nein. Er ist klinische Entscheidungsunterstützung für die behandelnde Ärztin oder den behandelnden Arzt. Verbraucher-Genotypisierung ist keine klinische Sequenzierung; handlungsrelevante Befunde und Befunde zum Trägerstatus sollten daher mit validierten klinischen Gentests bestätigt werden.
Lässt sich der DNA-Bericht mit einem Bluttest kombinieren?
Ja. Der DNA- + Blut-Gesundheitsbericht verbindet ihn mit einem der interpretierten Bluttests des Patienten, und der Supplement-Berater nutzt beides zusammen mit einem kurzen Fragebogen.