런던, 2026년 9월 28일 — Kantesti UK가 AI 지원 건강 보고 플랫폼의 유전 정보 계층인 Kantesti DNA를 출시했습니다. 파트너 병원은 같은 대시보드에서 환자의 해석된 Kantesti 혈액 검사 결과와 함께 유전 검사 결과를 검토할 수 있습니다.
AI 지원 DNA 테스트 해석은 파일 및 실험실 보고서를 수락합니다.
Kantesti DNA는 Kantesti의 AI 지원 건강 보고 플랫폼의 유전 정보 계층입니다. 파트너 병원은 환자의 원시 유전형 내보내기, PDF 또는 사진 형식의 유전 검사 실험실 보고서, 또는 복사된 유전형 줄을 제공할 수 있습니다. KantestiAI 엔진은 일반적으로 1~3분 내에 담당 임상의를 위한 보고서를 생성합니다.
DNA 해석 모듈은 20가지 건강 영역에 걸친 결과와 함께 요약 및 전반적인 평가를 제공합니다. 여기에는 건강 상태, 보인자 상태 태그, 약물유전형 표현형, 영양유전체학, 특성, 피트니스 및 수명 마커, 생활 방식 조언, 제안된 실험실 검사, 주의 사항, 한계 및 면책 조항에 대한 보고된 유전적 연관성에 대한 개요가 포함됩니다.
지원되는 내보내기에는 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA 및 Living DNA 파일과 VCF 파일(rsID 포함)이 포함됩니다. 대시보드는 일반, gzip 또는 zip 형식의 원시 .txt, .csv 및 .vcf 파일과 PDF 또는 JPEG/PNG 사진 형식의 실험실 보고서를 수락합니다.
“혈액 검사는 환자가 현재 어디에 있는지 보여주는 반면, DNA는 환자가 어떤 질병에 취약해질 수 있는지에 대한 정보를 제공합니다. 저희는 이러한 두 가지 정보를 하나의 보고서로 통합하여 파트너 병원이 함께 고려할 수 있도록 했으며, 담당 임상의가 한계를 인지할 수 있도록 했습니다.”
통합 보고서는 유전 검사 결과를 혈액 검사 결과 옆에 배치합니다.
DNA + 혈액 건강 보고서 모듈은 저장된 DNA 보고서와 환자의 해석된 Kantesti 혈액 검사 중 하나를 읽습니다. 유전자-실험실 관계를 확인, 반박 또는 주의로 레이블링하고, 통합 위험 행렬, 우선순위 조치, 제안된 추적 간격, 생활 방식 계획 및 임상의를 위한 질문을 제시합니다.
선택한 혈액 검사가 나중에 편집되거나 다시 생성되면 대시보드는 통합 보고서를 최신이 아닌 것으로 표시하여 변경된 혈액 검사 해석과 대조하여 검토해야 함을 나타냅니다.
Julian Emirhan Bulut은 이번 출시로 환자의 두 가지 맥락 정보가 같은 보고서에 담기게 되었다고 말했습니다. 혈액 검사 결과는 환자의 현재 측정값을 설명하고, 유전 검사 결과는 이러한 측정값과 병력과 함께 고려할 수 있는 소인에 대한 정보를 제공합니다.
“유전적 연관성은 환자의 실험실 결과, 가족력 및 임상 상황과 함께 읽어야 합니다. 이러한 보고서는 담당 임상의 검토를 위한 정보를 제공합니다. 보인자 또는 병원성 결과는 조치를 취하기 전에 확인 임상 유전 검사가 필요하며, 치료 결정은 담당 임상의에게 있습니다.”
보충제 조언자는 그 근거와 주의 사항을 제시합니다.
보충제 조언자는 DNA 보고서, 선택 사항인 해석된 혈액 검사 및 생활 방식, 식단, 약물 및 임신에 대한 25개 질문 설문지를 사용합니다. 식단 유형 및 임신 상태는 필수 답변입니다. 계획에는 최대 12가지 우선순위 보충제, 제형, 복용량, 시간 및 기간이 나열됩니다.
이 계획은 각 항목 뒤의 유전 검사 결과와 설문지 답변을 설명하고, 혈액 검사가 제공되면 관련 실험실 수치를 설명합니다. 또한 주의 사항, 상호 작용, 식품 우선 공급원, 재검사 계획 및 처방자 결정이 필요한 항목을 나열합니다.
이 모듈은 보충제 계획을 허용 가능한 상한 섭취량 내로 유지하고 임신이 가능한 경우 항상 임신 안전 한계를 적용합니다. 환자 프로필에 나열된 약물 및 질병과의 상호 작용을 확인하고 불확실한 항목은 임상의 검토 목록으로 보내며, 처방 치료 결정을 내리지 않습니다.
결과 레이블 및 검증을 통해 한계를 명확히 합니다.
모든 결과에는 위험 레이블(보호, 일반, 정보, 약간 상승, 상승 또는 높음)과 증거 레이블(확립됨, 가능함 또는 예비)이 있습니다. 이러한 레이블은 진단이 아닌 보고된 연관성과 그 증거를 설명합니다. 임상의는 유전적 소인을 검토할 때 실험실 수치, 가족력 및 기타 임상적 맥락을 고려해야 합니다.
캐리어 상태 범주는 캐리어, 감지되지 않음, 영향을 받는 패턴 및 불확실로 구분되며, 태그 변형을 기반으로 하며 조치를 취하기 전에 확증적인 임상 유전 검사가 필요합니다. 약물유전체학 결과는 CPIC 지침 스타일로 예측된 대사 표현형과 영향을 받는 약물 계열을 설명합니다. 보고서에는 처방 약물 용량이 포함되어 있지 않으며, 처방된 치료를 시작, 중단 또는 변경하도록 권장하지 않습니다.
소비자 유전형 배열은 임상 시퀀싱이 아닙니다. 엔진은 약 330개의 잘 특성화된 마커로 구성된 큐레이션된 패널을 해석하고, 태그 변형 또는 대체 예측을 기반으로 결과를 식별하며, 유형화되지 않은 마커는 미결정으로 기록합니다. 캐리어 또는 병원성 발견에 대해 조치를 취하기 전에 확증적인 임상 유전 검사를 권장합니다.
원시 유전형 파일의 경우, 엔진은 보고된 각 rsID 및 유전형을 업로드된 파일과 비교하고 지원되지 않는 발견 사항을 제거한 후 보고서를 표시합니다. 모든 모듈은 환자 프로필에 입력된 진단, 약물 및 치료를 읽습니다. 기록된 성별과 파일에서 추론된 성별 간의 불일치는 샘플 ID 경고를 트리거합니다.
파트너 클리닉은 기존 대시보드를 통해 보고서에 액세스할 수 있습니다.
클리닉 직원은 대시보드, 사이드바 또는 빠른 작업에서 환자 기록을 열고 DNA Health를 선택합니다. 보고서 언어를 선택하고 파일을 업로드하거나 문서를 제공하여 분석을 시작합니다. 원시 파일 형식 문제가 즉시 보고됩니다. 분석은 백그라운드에서 실행되고, 진행 상황을 표시하며, 완료 시 인쇄 준비된 보고서를 엽니다.
그런 다음 직원은 DNA + 혈액 탭에서 DNA 보고서와 해석된 혈액 검사를 선택하거나 보충제 조언사 탭에서 설문지를 작성할 수 있습니다. 보고서는 클리닉 자체 로고 및 비즈니스 세부 정보와 함께 PDF로 인쇄하거나 저장할 수 있습니다. 39가지 보고서 언어는 플랫폼의 혈액 검사 해석에 제공되는 언어와 동일합니다.
원시 DNA 파일은 패널을 추출하기 위해 한 번 읽혀지고 저장되지 않은 채로 폐기됩니다. 업로드된 PDF 및 사진 보고서는 환자의 클리닉 폴더에 남아 있으며, 아카이브된 사본을 포함하여 환자 기록과 함께 삭제됩니다. Thomas Klein, MD는 보고서가 치료 의사가 검토할 수 있는 정보를 제공하며 전문적인 판단을 대체하는 것이 아니라고 말했습니다.
Kantesti DNA는 2026년 9월 28일부터 모든 Kantesti UK 파트너 클리닉에서 이용 가능합니다. 파트너는 온보딩, 가격 책정 및 교육 자료에 대해 Kantesti UK 계정 관리자에게 문의할 수 있습니다. 보고서는 진단 또는 치료 결정을 내리는 것이 아니라 치료 의사를 지원합니다. Kantesti DNA는 의료 기기가 아닙니다.
Kantesti Ltd는 2백만 명 이상의 사용자에게 실험실 결과에 대한 AI 지원 설명을 제공하는 영국 등록 건강 기술 회사(회사 등록 번호 17090423)입니다. 이 플랫폼은 PDF 또는 사진으로 업로드된 혈액 검사를 100개 이상의 언어로 해석하고 생물학적 혈액 연령, 신체 지도, 비교 및 추세 분석, 영양 계획, DNA 기반 건강 보고서 및 Kantesti Voice를 포함한 도구를 제공합니다. Kantesti UK는 이 회사의 영국 파트너 조직입니다.
원본 문서
자주 묻는 질문
어떤 DNA 파일과 문서를 병원에서 제출할 수 있습니까?
Clinics에서는 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA 또는 Living DNA에서 원시 유전자형 내보내기 또는 rsID를 포함하는 VCF를 제출할 수 있습니다. 원시 .txt, .csv 및 .vcf 파일은 일반, gzip 또는 zip일 수 있습니다. 대시보드에서는 PDF 또는 JPEG/PNG 사진 형식의 실험실 유전 보고서도 수락하며, 붙여넣은 유전자형 줄을 허용합니다.
DNA 및 혈액 검사 보고서는 어떻게 작동합니까?
한 클리닉에서는 저장된 DNA 보고서와 환자의 판독된 Kantesti 혈액 검사 중 하나를 선택합니다. 이 모듈은 확인, 반박 또는 주의로 표시된 유전자-검사실 상관관계와 함께 결합 위험 행렬, 우선순위 조치 및 권장 후속 조치 간격을 제시합니다. 혈액 검사가 나중에 편집되거나 다시 생성되면 결합 보고서는 최신이 아님으로 표시됩니다.
유전적 소견 및 보충 계획에 어떤 검사가 적용되나요?
엔진 검사는 업로드된 원시 파일과 rsID 및 유전형을 비교하여 지원되지 않는 결과를 제거합니다. 타이핑되지 않은 표지자는 결정되지 않음으로 표시하고, 보균자 또는 병원성 결과에 대한 조치 전에 확인적 임상 유전 검사를 권고합니다. 보충 계획은 허용 가능한 상한 섭취량과 임신 안전 한도를 적용하고, 명시된 약물 및 질병과의 상호 작용을 확인하며, 불확실한 항목은 임상의 검토를 위해 전달합니다.
Kantesti DNA는 진단명인가요, 그리고 파트너는 이를 어떻게 얻을 수 있나요?
Kantesti DNA는 치료 임상의 검토를 위한 AI 기반 정보를 제공하며, 해당 보고서는 진단이나 치료 결정을 내리거나 전문적인 판단을 대체하거나 처방된 치료 변경을 권고하지 않습니다. 2026년 9월 28일부터 모든 Kantesti 영국 파트너 클리닉에서 이용 가능합니다. 파트너는 온보딩, 가격 책정 및 교육 자료에 대해 계정 관리자에게 문의해야 합니다.
편집자에게 알림
- Kantesti DNA는 2026년 9월 28일부터 모든 Kantesti UK 파트너 클리닉에서 기존 대시보드를 통해 이용할 수 있습니다. 파트너는 온보딩, 가격 책정 및 교육에 대해 Kantesti UK 계정 관리자에게 문의해야 합니다.
- DNA 해석 모듈은 지원되는 원시 유전형 내보내기, 붙여넣은 유전형 줄 및 PDF 또는 JPEG/PNG 사진으로 제공되는 실험실 유전 보고서를 수락합니다.
- KantestiAI 엔진은 일반적으로 39가지 보고서 언어 중에서 선택하여 1~3분 내에 유전 보고서를 생성합니다.
- 원시 DNA 파일은 한 번 읽고 폐기됩니다. 업로드된 PDF 및 사진 보고서는 환자의 클리닉 폴더에 남아 있으며, 아카이브된 사본을 포함하여 환자 기록과 함께 삭제됩니다.
- 보고서는 치료 의사를 위한 AI 지원 정보를 제공하며, 진단 또는 치료 결정을 제공하지 않습니다. Kantesti DNA는 의료 기기가 아닙니다.
- 언론 문의: Kantesti UK 홍보실.
칸테스티 소개
Kantesti Ltd는 영국 등록 건강 기술 회사(회사 등록 번호 17090423)로, 실험실 결과를 2백만 명 이상의 사용자에게 명확하고 AI 지원되는 설명으로 변환합니다. 해당 플랫폼은 PDF 또는 사진으로 업로드된 혈액 검사를 100개 이상의 언어로 해석하며, 생물학적 혈액 나이, 신체 지도, 비교 및 추세 분석, 영양 계획, DNA 기반 건강 보고서 및 Kantesti Voice와 같은 도구를 개인 및 병원을 위해 추가합니다.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
미디어 담당자
Kantesti Ltd — 프레스 오피스
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
미디어 자료
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검토:
Thomas Klein, MD
Kantesti Ltd 최고 의료 책임자 (CMO)
Thomas Klein 박사는 15년 이상 임상 검사 의학 및 AI 지원 임상 분석 분야에서 경력을 쌓은 보드 인증 임상 혈액학자 겸 내과의입니다. Kantesti의 최고 의료 책임자로서 그는 플랫폼의 의학적 정확성에 대한 임상 감독을 제공하고 Kantesti 출판물의 임상적 진술을 검토합니다.