LONDON, 28. september 2026 — Kantesti UK har lanceret Kantesti DNA, det genetiske lag i Kantesti's AI-assisterede sundhedsrapportplatform. Partnerklinikker kan gennemgå genetiske fund sammen med en patients fortolkede Kantesti-blodprøve i det samme dashboard.

AI-assisteret DNA-testfortolkning accepterer filer og laboratorierapporter

Kantesti DNA er det genetiske lag i Kantesti's AI-assisterede sundhedsrapportplatform. Partnerklinikker kan levere en patients rå genotypeeksport, en genetisk laboratorierapport som PDF eller fotografier, eller indtastede genotypelinjer. KantestiAI-motoren producerer en rapport til den behandlende kliniker, typisk inden for et til tre minutter.

DNA-fortolkningsmodulet giver et ledelsesmæssigt resumé og en samlet vurdering med fund på tværs af 20 sundhedsområder. Det omfatter et overblik over rapporterede genetiske associationer med helbredstilstande, bærerstatus-tags, farmakogenomiske fænotyper, nutrigenomik, træk, fitness- og levetidsmarkører, livsstilsrådgivning, foreslåede laboratorietests, advarselssignaler, begrænsninger og en ansvarsfraskrivelse.

Understøttede eksportformater inkluderer 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA og Living DNA-filer, samt VCF-filer med rsIDs. Dashboardet accepterer rå .txt, .csv og .vcf-filer i almindelig, gzip eller zip-form, og laboratorierapporter som PDF-filer eller JPEG/PNG-fotografier.

“Blodprøver viser, hvor en patient er i dag, mens DNA tilbyder information om, hvor de kan være disponeret for at gå hen. Vi har samlet disse perspektiver i én rapport, så partnerklinikker kan overveje dem sammen, med begrænsninger synlige for den behandlende kliniker.”

Den kombinerede rapport placerer genetiske fund ved siden af blodprøveresultater

DNA + Blood Health Report-modulet læser en gemt DNA-rapport sammen med en af patientens fortolkede Kantesti-blodprøver. Den mærker gen-til-laboratorie-relationer som bekræfter, modsiger eller observeres, og præsenterer en kombineret risikomatrix, prioriterede handlinger, foreslåede opfølgningsintervaller, en livsstilsplan og spørgsmål til klinikeren.

Hvis den valgte blodprøve senere redigeres eller genereres igen, markerer dashboardet den kombinerede rapport som forældet og indikerer, at den skal gennemgås i forhold til den ændrede blodprøvefortolkning.

Julian Emirhan Bulut sagde, at lanceringen bringer to kilder til patientkontekst ind i den samme rapport. Blodprøveresultater beskriver patientens aktuelle målinger; genetiske fund giver information om disposition til at overveje sammen med disse målinger og kliniske historie.

“En genetisk association skal læses sammen med patientens laboratorieresultater, familiehistorie og kliniske omstændigheder. Disse rapporter giver information til gennemgang af den behandlende kliniker. Bærer- eller patogene fund kræver bekræftende klinisk genetisk testning, før der handles på dem, og behandlingsbeslutninger forbliver hos den behandlende kliniker.”

Supplement Advisor angiver sin begrundelse og forholdsregler

Supplement Advisor bruger en DNA-rapport, en valgfri fortolket blodprøve og et spørgeskema med 25 spørgsmål om livsstil, kost, medicin og graviditet. Kosttype og graviditetsstatus er obligatoriske svar. Planen opstiller op til 12 prioriterede kosttilskud, med form, dosis, tidspunkt og varighed.

Planen forklarer det genetiske fund og spørgeskemasvaret bag hvert punkt og, når en blodprøve er tilvejebragt, den relevante laboratorieværdi. Den indeholder også forholdsregler, interaktioner, fødevarekilder, en retest-plan og punkter, der kræver en ordineringsbeslutning.

Modulet holder kostplaner inden for tolerable øvre indtagsniveauer og anvender graviditetssikre grænser, når graviditet er mulig. Den kontrollerer medicin og tilstande, der er angivet i patientprofilen, for interaktioner og sender usikre punkter til en kliniker-gennemgangsliste; den træffer ikke behandlingsbeslutninger.

Fund-mærkater og verifikation gør begrænsninger synlige

Hvert fund har en risikomærkning — beskyttende, typisk, informativ, let forhøjet, forhøjet eller høj — og en evidensmærkning etableret, sandsynlig eller foreløbig. Disse mærkninger beskriver den rapporterede association og dens understøttende evidens, ikke en diagnose. Klinikere skal tage højde for laboratorieværdier, familiehistorie og anden klinisk kontekst ved gennemgang af genetisk disposition.

Bærertest-kategorier er bærer, ikke påvist, påvirket mønster og uafklaret; de er baseret på tag-varianter og kræver bekræftende klinisk genetisk testning før handling. Farmakogenetiske resultater beskriver forudsagte metaboliser-fænotyper og påvirkede lægemiddelklasser i stil med CPIC-retningslinjer. Rapporterne angiver ingen receptpligtige lægemiddeldoser og rådgiver ikke om start, stop eller ændring af ordineret behandling.

Forbrugergenotyp-arrays er ikke klinisk sekventering. Motoren fortolker et kurateret panel af omkring 330 velkarakteriserede markører, identificerer resultater baseret på tag-varianter eller imputation, og registrerer utypede markører som ikke bestemte. Den rådgiver bekræftende klinisk genetisk testning før nogen handler på en bærer- eller patogen fund.

For rå genotypfiler kontrollerer motoren hver rapporteret rsID og genotype mod den uploadede fil og fjerner ikke-understøttede fund før visning af rapporten. Hvert modul læser diagnoser, medicin og behandlinger indtastet i patientprofilen. En uoverensstemmelse mellem registreret køn og køn udledt fra filen udløser en advarsel om prøveidentitet.

Partnerklinikker kan få adgang til rapporter via deres eksisterende dashboard

Klinikpersonale åbner en patientjournal og vælger DNA Health fra dashboardet, sidebjælken eller hurtige handlinger. De vælger et rapportsprog, leverer filen eller dokumentet og starter analysen; et problem med rå filformat rapporteres med det samme. Analysen kører i baggrunden, viser fremskridt og åbner en printklar rapport, når den er færdig.

Personalet kan derefter vælge en DNA-rapport og en fortolket blodprøve under fanen DNA + Blod, eller udfylde spørgeskemaet under fanen Supplement Advisor. Rapporter kan printes eller gemmes som PDF'er med klinikkens eget logo og forretningsoplysninger. De 39 rapportsprog er de samme sprog, der tilbydes til platformens blodprøvefortolkning.

Den rå DNA-fil læses én gang for at udtrække panelet, derefter kasseres den uden at blive gemt. Uploadede PDF- og fotoreports forbliver i patientens klinikmappe og slettes sammen med patientjournalen, inklusive arkiverede kopier. Thomas Klein, MD, sagde, at rapporterne giver information til den behandlende kliniker til gennemgang, ikke en erstatning for professionel dømmekraft.

Kantesti DNA er tilgængelig for alle Kantesti UK partnerklinikker fra 28. september 2026. Partnere kan kontakte deres Kantesti UK account manager for onboarding, priser og undervisningsmateriale. Rapporterne understøtter den behandlende kliniker snarere end at stille en diagnose eller beslutte behandling; Kantesti DNA er ikke et medicinsk udstyr.

Kantesti Ltd er en UK-registreret sundhedsteknologivirksomhed (Companies House No. 17090423), der leverer AI-assisterede forklaringer af laboratorieresultater for mere end 2 millioner brugere. Dens platform fortolker blodprøver uploadet som PDF'er eller fotos på mere end 100 sprog og tilbyder værktøjer, herunder biologisk blodalder, et kropskort, sammenlignings- og trendanalyse, ernæringsplaner, DNA-baserede sundhedsrapporter og Kantesti Voice. Kantesti UK er virksomhedens partnerorganisation i Det Forenede Kongerige.

Kildedokument

Ofte stillede spørgsmål

Hvilke DNA-filer og dokumenter kan en klinik indsende?

Klinikker kan indsende rå genotypeeksport fra 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA eller Living DNA, eller en VCF indeholdende rsIDs. Rå .txt, .csv og .vcf filer kan være almindelige, gzip eller zip. Dashboardet accepterer også en laboratoriegenetisk rapport som en PDF eller JPEG/PNG billeder, og tillader indsatte gentelinjer.

Hvordan virker DNA- og blodprøverapporten?

En klinik vælger en gemt DNA-rapport og en af patientens fortolkede Kantesti blodprøver. Modulet præsenterer gen-til-laboratorie-korrelationer mærket bekræfter, modsiger eller observer, sammen med en kombineret risikomatrix, prioriterede handlinger og foreslåede opfølgningsintervaller. Hvis blodprøven efterfølgende redigeres eller genereres igen, markeres den kombinerede rapport som forældet.

Hvilke kontroller gælder for genetiske fund og kosttilskudsplaner?

Motortjek rapporterede rsID'er og genotyper mod den uploadede råfil og fjerner ikke-understøttede fund. Den markerer utypede markører som ikke bestemt og anbefaler bekræftende klinisk genetisk test før handling på bærer- eller patogene fund. Suppleringsplaner anvender tolerable øvre indtag og graviditetssikre grænser, kontrollerer interaktioner med anførte medicin og tilstande og ruter usikre elementer til gennemgang af klinikeren.

Er Kantesti DNA en diagnose, og hvordan kan partnere få den?

Nej. Kantesti DNA giver AI-assisteret information til gennemgang af den behandlende kliniker; dets rapporter stiller ikke en diagnose eller træffer en behandlingsbeslutning, erstatter faglig dømmekraft eller rådgiver om ændringer i ordineret behandling. Det er tilgængeligt for alle Kantesti UK partnerklinikker fra den 28. september 2026. Partnere bør kontakte deres account manager for onboarding, priser og træningsmateriale.

###

Noter til redaktionen

1. Kantesti DNA er tilgængelig via det eksisterende dashboard for alle Kantesti UK partnerklinikker fra 28. september 2026; partnere bør kontakte deres Kantesti UK account manager vedrørende onboarding, priser og træning.
2. DNA-fortolkningsmodulet accepterer understøttede rå genotyp-eksportfiler, indsatte genotyp-linjer og laboratoriegenetiske rapporter leveret som PDF-filer eller JPEG/PNG-fotografier.
3. KantestiAI-motoren producerer typisk en genetisk rapport inden for et til tre minutter, i et valg af 39 rapportsprog.
4. Rå DNA-filer læses én gang og kasseres. Uploadede PDF- og fotoreports forbliver i patientens klinikmappe og slettes sammen med patientjournalen, inklusive arkiverede kopier.
5. Rapporterne giver AI-assisteret information til den behandlende kliniker, ikke en diagnose eller behandlingsbeslutning. Kantesti DNA er ikke et medicinsk udstyr.
6. Mediehenvendelser: Kantesti UK pressekontor.

Om Kantesti

Kantesti Ltd er en UK-registreret sundhedsteknologivirksomhed (Companies House No. 17090423), der omdanner laboratorieresultater til klare, AI-assisterede forklaringer til mere end 2 millioner brugere. Dens platform fortolker blodprøver uploadet som PDF'er eller fotos på mere end 100 sprog og tilføjer værktøjer som biologisk blodalder, kropskort, sammenlignings- og trendanalyse, ernæringsplaner, DNA-baserede sundhedsrapporter og Kantesti Voice, til enkeltpersoner og klinikker.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Mediekontakt

Kantesti Ltd — Pressekontor
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Mediaindhold

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓