DNA-fortolkning
En omfattende genetisk sundhedsrapport: fund pr. sundhedsområde, farmakogenomik, nutrigenomik, sygdomsrisici, bærerstatus, egenskaber, opfølgende tests og advarselstegn.
Understøttede DNA-filerNyhed · 23. september 2026
AI-fortolkning af DNA-test til klinikker
Upload rå DNA-data eller en genetisk rapport, og få en omfattende genetisk sundhedsrapport på få minutter: farmakogenomik, omsætning af næringsstoffer, sygdomsrisici og bærerstatus, kontrolleret mod patientens egen fil og skrevet på 100+ sprog.
- 334 nøje udvalgte DNA-markører
- 20 sundhedsområder
- 100+ rapportsprog
- Printklar PDF med jeres logo
Hvad er AI-fortolkning af DNA-test?
En forbruger-DNA-test som 23andMe, AncestryDNA eller MyHeritage aflæser hundredtusindvis af genetiske markører. Rådatafilen rummer svarene på mange kliniske spørgsmål, men i en form, som ingen kan læse: lange lister med rsID'er og bogstavpar. AI-fortolkning af DNA-test omsætter filen til fund, som en kliniker kan handle på.
Kantesti sammenholder filen med et kurateret panel på 334 markører inden for 20 sundhedsområder, fra methylerings- og hjerte-kar-gener til lægemiddelrespons, omsætning af næringsstoffer og bærerstatus. En AI-model skriver rapporten, og hvert fund kontrolleres derefter mod selve filen. Rapporten kan derfor ikke opdigte et resultat, som patienten ikke bærer.
Tre AI-moduler, ét samlet genetisk billede
Start med DNA-rapporten, og kombinér den derefter med patientens blodprøve og spørgeskema.
Sundhedsrapport DNA + blod
Gener møder laboratorieværdier. Se, hvor et genetisk fund og et blodprøvesvar bekræfter eller modsiger hinanden, med risikomatrix, prioriterede handlinger og opfølgningsplan.
Sådan fungerer DNA + blodKosttilskudsrådgiver
En personlig kosttilskudsplan ud fra DNA, blodprøve og et kort spørgeskema, med doser, tidspunkter, interaktioner og datoer for nye prøver, bygget på jeres kliniks egne produkter.
Om kosttilskudsplanenSådan fungerer det
- 1
Indlæs patienten
Åbn DNA-sundhed i Kantestis klinikpanel, og vælg patient og rapportsprog.
- 2
Upload DNA-data
En rå DNA-fil (også zippet), indsatte rsID-linjer eller en genetisk rapport som op til 6 PDF-, JPG- eller PNG-filer.
- 3
Gennemgå rapporten
Den genetiske sundhedsrapport er klar på få minutter, og hvert fund er knyttet til genotypen i filen.
- 4
Kombinér og udskriv
Tilføj patientens blodprøve og spørgeskema, og udskriv eller gem derefter hver rapport som A4-PDF med jeres kliniks logo.
AI-fortolkning af DNA-test i billeder
Virker med de DNA-test, jeres patienter allerede har taget
Rådatafiler fra de store forbruger-DNA-tjenester og VCF-filer indlæses direkte. En genetisk rapport fra et hvilket som helst laboratorium kan uploades som PDF eller fotos.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Genetisk rapport som PDF
- Fotos af en udskrevet rapport
- Indsatte rsID-linjer
Sådan læser AI'en en DNA-fil
Fem trin mellem rådatafilen og den kliniske rapport, og kontrollen, der holder AI'en ærlig.
-
Rå DNA-fil
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA eller VCF, også zippet.
-
Panel med 334 markører
Filen indlæses på serveren og matches med det kuraterede panel.
-
AI-fortolkning
Modellen skriver fund for 20 sundhedsområder, lægemiddelrespons og ernæring.
-
Kontrolleret mod filen
rsID'er, der ikke findes i filen, fjernes; genotyperne låses til filens egne aflæsninger.
-
Klinisk rapport
På 100+ sprog, printklar med jeres kliniks logo.
Hvad rapporten dækker
334 udvalgte markører, grupperet i 20 sundhedsområder.
- 01
Methylering og B-vitaminer
MTHFR, MTR, MTRR og folatcyklussen
- 02
Hjerte og kar
Blodtryk, hjerterytme og karsundhed
- 03
Lipider og kolesterol
Varianter i APOE, LDL, triglycerid og Lp(a)
- 04
Stofskifte og diabetes
Insulinrespons og risiko for type 2-diabetes
- 05
Vægt og appetit
FTO, MC4R og appetitregulering
- 06
Vitaminer og mineraler
D-vitamin, B12, jern og andre næringsstoffer
- 07
Reaktion på fødevarer
Respons på laktose, gluten, koffein og alkohol
- 08
Afgiftning
Oxidativt stress og afgiftningsenzymer
- 09
Inflammation og immunforsvar
Inflammatoriske og immunologiske markører
- 10
Autoimmunitet
HLA-tagmarkører
- 11
Farmakogenomik
34 markører for lægemiddelrespons, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 m.fl.
- 12
Blod, jern og koagulation
Faktor V Leiden, protrombin, HFE
- 13
Knogler og led
Knogletæthed og ledmarkører
- 14
Hormoner
Markører for hormonomsætning
- 15
Hjerne, humør og søvn
COMT, døgnrytmegener og signalstofgener
- 16
Træning og restitution
Muskeltype, udholdenhed og restitution
- 17
Levetid og aldring
Markører forbundet med sund aldring
- 18
Arvelig kræftrisiko
Tagmarkører, der altid skal bekræftes klinisk
- 19
Bærerstatus
Tagmarkører for recessive sygdomme
- 20
Egenskaber
Ikke-medicinske egenskaber
Kontrolleret mod patientens egen fil
Generiske AI-værktøjer kan skrive en overbevisende genetisk rapport om varianter, som patienten ikke har. Det kan Kantesti ikke: rådatafilen indlæses først på vores server, og rapporten valideres derefter mod den.
- Et rsID, der ikke findes i filen, fjernes fra rapporten.
- Hver genotype låses til den værdi, der står i filen.
- Afsnittet om datakvalitet viser filformat, genomversion, call rate og hvor mange panelmarkører der blev fundet.
- Fund af bærerstatus og kræftrelaterede tagmarkører markeres altid til bekræftelse med klinisk genetisk testning.
334udvalgte DNA-markører
20sundhedsområder
100+rapportsprog
39brugerfladesprog
Metode og kilder
Sådan er panelet og rapporterne bygget op, og de offentlige referencer bag dem.
Kurateret markørpanel
334 markører identificeret ved deres rsID'er i dbSNP, hver tildelt ét af 20 sundhedsområder med tilhørende gen og egenskab.
dbSNP, NCBIFarmakogenomik
Forventede metaboliseringsfænotyper følger terminologien fra Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Rapporten nævner berørte lægemiddelgrupper og angiver aldrig doser af receptpligtige lægemidler.
CPICGrænser for kosttilskud
Doserne holder sig inden for de øvre tolerable indtag, som sundhedsmyndighederne har offentliggjort.
EFSA's referenceværdier for næringsindtagEvidensniveauer
Hvert fund graderes som etableret, sandsynligt eller foreløbigt, så klinikeren kan vægte det.
Validering mod filen
Fund, som AI'en har skrevet, kontrolleres mod den uploadede fil, før rapporten vises.
Udviklet til klinikker
DNA-sundhed er en del af Kantestis klinikpanel sammen med fortolkning af blodprøver, tendenser, ernæring og familiesundhed.
Jeres brand på hver rapport
A4-PDF i printkvalitet med jeres kliniks logo, adresse og kontaktoplysninger på alle enheder.
100+ rapportsprog
Skriv rapporten på patientens sprog. Brugerfladen findes på 39 sprog.
Én samlet patientjournal
DNA-rapporterne ligger sammen med patientens blodprøver, så det kræver kun ét klik at kombinere dem.
API til integrationer
De samme tre moduler som REST API med sandkasse og asynkron tilstand.
API-dokumentationOfte stillede spørgsmål
Hvilke DNA-test kan fortolkes?
Rådatafiler fra 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA og LivingDNA, VCF-filer, indsatte rsID-linjer samt genetiske rapporter fra et hvilket som helst laboratorium som PDF eller fotos.
Hvor lang tid tager en DNA-rapport?
Normalt et til tre minutter. Rådatafilen læses på få sekunder; resten af tiden bruger AI'en på at skrive og validere rapporten.
Er rapporten en diagnose?
Nej. Den er klinisk beslutningsstøtte til den behandlende kliniker. Forbrugergenotypning er ikke klinisk sekventering, så handlingsrelevante fund og bærerfund bør bekræftes med valideret klinisk genetisk testning.
Kan DNA-rapporten kombineres med en blodprøve?
Ja. Sundhedsrapporten DNA + blod kombinerer den med en af patientens fortolkede blodprøver, og kosttilskudsrådgiveren bruger begge sammen med et kort spørgeskema.