Medicinsk Rådgivende Udvalg
Mød de medicinske fagfolk, der yder klinisk tilsyn for AI blodprøveanalysator fortolkningsmetodikken. Kantesti yder kun informationsstøtte og er ikke en medicinsk enhed eller en erstatning for professionel lægehjælp.
- 5Medlemmer af det rådgivende udvalg
- KliniskTilsyn med metoden
- Flere specialerBaggrunde
- GDPR-alignedDatahåndtering
Oversigt
Hvem udvalget er
Vores Medical Advisory Board består af læger, kliniske patologer og specialister i laboratoriemedicin, som vejleder udviklingen af vores AI. Hver medlem bringer klinisk erfaring inden for laboratoriemedicin.
Bestyrelsen mødes kvartalsvis for at gennemgå algoritmeydelse, gennemgå ny logik til fortolkning af biomarkører og hjælpe med at holde metodikken ajour med den nyeste medicinske forskning og kliniske retningslinjer. Deres baggrunde spænder over flere specialer og understøtter tilsynet med fortolkningsmetodikken.
Fem personer er opført på denne side: den øverste læge og fire rådgivere, hvoraf den ene er formand for udvalget.
Bemærk: Kantesti er et AI-drevet informationsværktøj, ikke en medicinsk anordning, og det diagnosticerer, behandler, helbreder eller forebygger ikke nogen sygdom. Rådgivende bestyrelsesmedlemmer vejleder udviklingen; deres involvering er ikke en uafhængig eller regulatorisk validering af produktet. Rådfør dig altid med en kvalificeret sundhedsfaglig person om dine resultater.
Overlæge
Medicinsk ledelse
Thomas Klein, læge
Cheflæge (CMO)
Chief Medical Officer, Kantesti
Dr. Thomas Klein fungerer som Chief Medical Officer hos Kantesti og yder klinisk tilsyn med metodikken til AI-blodprøvefortolkning. Platformen yder kun informationsstøtte og er ikke en medicinsk enhed; den er ikke blevet underkastet uafhængig eller tredjeparts klinisk validering.
Rolle hos Kantesti
- Chief Medical Officer, der yder klinisk tilsyn med fortolkningsmetodikken
- Bidrager til klinisk dokumentation af metodikken
- Medicinsk reviewer for opdateringer af AI-metodikken
- Bindeled mellem Medicinsk Rådgivende Udvalg og udviklingsteam
- Koordinerer klinisk tilsyn i rådgivningsbestyrelsen
Medlemmer
Medlemmer af det medicinske rådgivende udvalg
Det rådgivende udvalg fører klinisk tilsyn med og vejleder udviklingen af metoden til AI-fortolkning. Dets involvering er ikke en uafhængig eller regulatorisk validering af produktet.
-
Dr. Sarah Mitchell, læge, ph.d.
Chefmedicinsk rådgiver - Formand for rådgivende udvalg
Dr. Sarah Mitchell fungerer som formand for Kantesti's medicinske rådgivningsbestyrelse og yder klinisk tilsyn med metodikken til AI-blodprøvefortolkning.
-
Professor Dr. Hans Weber
Senior lægefaglig rådgiver - Laboratoriemedicin
Prof. Dr. Hans Weber yder klinisk tilsyn i Kantesti's medicinske rådgivningsbestyrelse med fokus på, hvordan laboratorievariation og referenceintervaller håndteres i metodikken.
-
Dr. Maria Rodriguez, læge, MPH
Medicinsk rådgiver - Intern medicin
Dr. Maria Rodriguez bidrager med klinisk tilsyn til Kantesti's medicinske rådgivningsbestyrelse med interesse for, hvordan biomarkørinformation præsenteres i metodikken.
-
Dr. Chen Wei, læge, kandidatgrad
Medicinsk rådgiver - Endokrinologi
Dr. Chen Wei bidrager med klinisk tilsyn til Kantesti's medicinske rådgivningsbestyrelse med fokus på metaboliske og hormonrelaterede markører i metodikken.
Omfang
Hvad udvalget gør og ikke gør
Klinisk tilsyn betyder her tilsyn med den metode, Kantesti bruger til at forklare blodprøveresultater. Det er let at lægge mere i ordet end det, så begge sider er beskrevet nedenfor.
Udvalget gør
- Vejleder udviklingen af metoden til AI-fortolkning.
- Mødes kvartalsvis for at gennemgå algoritmens ydeevne og ny logik til fortolkning af biomarkører.
- Bidrager til at holde metoden ajour med den nyeste medicinske forskning og kliniske retningslinjer.
- Bidrager med baggrunde, der spænder over flere specialer, til dette tilsyn.
- Samarbejd med udviklingsteamet via den øverste lægefaglige ansvarlige, der fungerer som bindeled og koordinerer det kliniske tilsyn i bestyrelsen.
Bestyrelsen
- diagnosticerer, behandler eller giver ikke personlig medicinsk rådgivning. Kantesti diagnosticerer, behandler, helbreder eller forebygger ikke nogen sygdom, og bestyrelsens involvering ændrer ikke på dette.
- fungerer ikke som en uafhængig eller regulatorisk validering af produktet. Platformen har ikke gennemgået uafhængig klinisk validering eller validering udført af tredjepart.
- gør ikke Kantesti til medicinsk udstyr. Kantesti er ikke CE-mærket eller UKCA-mærket.
- erstatter ikke din egen behandler, som kender din sygehistorie og kan undersøge dig.
Denne side beskriver kun tilsynet med metoden. Den beskriver ikke, at et bestyrelsesmedlem gennemgår en enkelt brugers rapport.
I produktet
Hvordan bestyrelsens gennemgang indgår i produktet
Tilsynet er rettet mod metoden
Kantestis forklaringer bygger på en metode til AI-fortolkning. De områder, medlemmerne fokuserer på, er angivet i deres profiler ovenfor: hvordan laboratorievariation og referenceintervaller håndteres, hvordan biomarkørinformation præsenteres, samt markører relateret til metabolisme og hormoner.
Bestyrelsen gennemgår metoden hvert kvartal
På sine kvartalsmøder gennemgår bestyrelsen algoritmens ydeevne og ny logik til fortolkning af biomarkører og bidrager til at holde metoden ajour med medicinsk forskning og kliniske retningslinjer.
Den øverste lægefagligt ansvarlige forbinder bestyrelsen med udviklerne
Den øverste lægefagligt ansvarlige gennemgår opdateringer af AI-metoden ud fra et medicinsk perspektiv, bidrager til den kliniske dokumentation af metoden og fungerer som bindeled mellem det medicinske rådgivende udvalg og udviklingsteamet.
Du læser forklaringen og taler derefter med din behandler
Det, du modtager fra Kantesti, er informationsstøtte, der hjælper dig med at forstå din rapport. Det er ikke en diagnose. Tag den med sammen med dine spørgsmål til en kvalificeret sundhedsfaglig person.
Kontakt
Sådan indsender du en klinisk bekymring
Hvis en del af en forklaring fra Kantesti virker klinisk forkert, forældet eller uklar, kan du skrive til [email protected]. Dette er adressen til henvendelser til det medicinske rådgivende udvalg.
Det er en hjælp at medtage:
- biomarkøren eller den del af forklaringen, du skriver om;
- hvad der virkede forkert eller uklart, og hvorfor;
- en retningslinje eller reference, hvis du har en;
- kun de oplysninger, der er nødvendige for at beskrive problemet. Du behøver ikke sende hele din rapport.
Ikke til akutte eller personlige medicinske spørgsmål. Ved symptomer, akutte problemer eller beslutninger om din egen behandling skal du kontakte din læge eller den lokale akutberedskab, hvis det haster.
- Henvendelser til det medicinske rådgivningsråd
- [email protected]
- Telefon
- +49-177-497-4039
- Selskab
- Kantesti Ltd, London, Storbritannien
- Location
- Köln, Tyskland
Spørgsmål
Spørgsmål om rådet
Er Kantesti et medicinsk udstyr?
Nej. Kantesti er et AI-assisteret informationsværktøj. Det er ikke medicinsk udstyr, er ikke CE-mærket eller UKCA-mærket og diagnosticerer, behandler, helbreder eller forebygger ikke sygdomme. Brug det til at forstå begreberne i din laboratorierapport og til at forberede spørgsmål til en kvalificeret sundhedsperson.
Betyder bestyrelsens involvering, at Kantesti er blevet klinisk valideret?
Nej. Medlemmer af det rådgivende udvalg vejleder i udviklingen af fortolkningsmetoden. Deres involvering udgør ikke en uafhængig eller regulatorisk validering af produktet, og platformen har ikke gennemgået uafhængig klinisk validering eller validering foretaget af tredjeparter.
Kontrollerer et bestyrelsesmedlem mine individuelle resultater?
Denne side beskriver det kliniske tilsyn med fortolkningsmetoden. Den beskriver ikke, at et bestyrelsesmedlem gennemgår en individuel brugers rapport, så betragt ikke en forklaring som værende kontrolleret af en læge. Drøft dine egne resultater med en kvalificeret sundhedsperson.
Hvor ofte mødes bestyrelsen, og hvad gennemgår den?
Bestyrelsen mødes hvert kvartal for at evaluere algoritmens ydeevne, gennemgå ny logik til fortolkning af biomarkører og bidrage til at holde metoden ajour med den nyeste medicinske forskning og de gældende kliniske retningslinjer.
Hvem står for det kliniske tilsyn hos Kantesti?
Thomas Klein, MD, er lægefaglig direktør og koordinerer det kliniske tilsyn i rådgivningsrådet. Dr. Sarah Mitchell, MD, PhD, er formand for det lægefaglige rådgivningsråd.
Hvordan indberetter jeg en bekymring om en forklaring?
E-mail [email protected] og fortæl, hvilken biomarkør eller del af forklaringen du mener, og hvad der virkede forkert eller uklart. Ved symptomer, akutte problemer eller beslutninger om din egen behandling skal du i stedet kontakte din læge eller det lokale akutberedskab.
Forstå din blodprøverapport, før du besøger din læge
Upload en laboratorierapport, og læs en AI-assisteret forklaring af dens biomarkører og referenceintervaller i et letforståeligt sprog. Kantesti er kun til informationsformål: tjenesten stiller ikke diagnoser og erstatter ikke rådgivning fra en kvalificeret sundhedsperson.
Regulatorisk status og medicinsk ansvarsfraskrivelse: Kantesti leverer AI-assisteret undervisningsinformation om blodprøveresultater. Tjenesten er ikke medicinsk udstyr, er ikke CE-mærket eller UKCA-mærket og udgør ikke en diagnose, behandlingsanbefaling eller erstatning for rådgivning fra en kvalificeret sundhedsperson. Det rådgivende råds involvering er ikke en uafhængig eller regulatorisk validering af produktet.