Lääketieteellinen neuvoa-antava toimikunta
Tapaa lääketieteen ammattilaiset, jotka tarjoavat kliinistä valvontaa Tekoälyinen verikoeanalysaattori tulkintamenetelmälle. Kantesti tarjoaa vain informatiivista tukea eikä ole lääketieteellinen laite eikä korvaa ammattilaisen antamaa lääketieteellistä neuvontaa.
- 5Neuvottelukunnan jäsenet
- KliininenMenetelmän valvonta
- Useita erikoisalojaTaustat
- GDPR-yhteensopivaTietojen käsittely
Yleiskatsaus
Neuvottelukunnan kokoonpano
Lääketieteellinen neuvottelukuntamme koostuu lääkäreistä, kliinisistä patologeista ja laboratoriolääketieteen asiantuntijoista, jotka ohjaavat tekoälymme kehittämistä. Jokainen jäsen tuo mukanaan kliinistä kokemusta laboratoriolääketieteestä.
Hallitus kokoontuu neljännesvuosittain tarkastelemaan algoritmin suorituskykyä, arvioimaan uutta biomarkkerien tulkintalogiikkaa ja auttamaan pitämään menetelmän ajan tasalla uusimman lääketieteellisen tutkimuksen ja kliinisten ohjeiden kanssa. Heidän taustansa ulottuvat useille erikoisaloille, mikä tukee tulkintamenetelmän valvontaa.
Tällä sivulla esitellään viisi henkilöä: ylilääkäri ja neljä neuvonantajaa, joista yksi toimii neuvottelukunnan puheenjohtajana.
Huomautus: Kantesti on tekoälypohjainen informatiivinen työkalu, ei lääketieteellinen laite, eikä se diagnosoi, hoida, paranna tai ehkäise mitään sairautta. Neuvottelukunnan jäsenet ohjaavat kehitystä; heidän osallistumisensa ei ole tuotteen itsenäinen tai sääntelyyn perustuva hyväksyntä. Ota aina yhteyttä pätevään terveydenhuollon ammattilaiseen tuloksiasi koskien.
Ylilääkäri
Lääketieteellinen johto
Thomas Klein, lääketieteen tohtori
Lääketieteellinen johtaja (CMO)
Lääketieteellinen johtaja, Kantesti
Tohtori Thomas Klein toimii lääketieteellisenä johtajana Kantesti:llä ja tarjoaa kliinistä valvontaa AI:n verikokeen verikoetulokset selitys -menetelmälle. Alusta tarjoaa vain informatiivista tukea eikä ole lääketieteellinen laite; sitä ei ole saatettu riippumattomaan tai kolmannen osapuolen kliiniseen validointiin.
Rooli Kantestissa
- Lääketieteellinen johtaja, joka tarjoaa kliinistä valvontaa tulkintamenetelmälle
- Osallistuu menetelmän kliiniseen dokumentointiin
- Lääketieteellinen arvioija AI-menetelmäpäivityksille
- Yhteyshenkilö lääketieteellisen neuvoa-antavan toimikunnan ja kehitystiimin välillä
- Koordinoi kliinistä valvontaa neuvottelukunnassa
Jäsenet
Lääketieteellisen neuvottelukunnan jäsenet
Neuvottelukunta valvoo kliinisesti tekoälyn tulkintamenetelmän kehittämistä ja antaa siihen ohjeita. Sen osallistuminen ei ole tuotteen riippumatonta tai viranomaisvalvontaan kuuluvaa validointia.
-
Tohtori Sarah Mitchell, lääketieteen tohtori
Lääketieteellinen pääneuvonantaja - neuvoa-antavan toimikunnan puheenjohtaja
Tohtori Sarah Mitchell toimii Kantesti:n lääketieteellisen neuvottelukunnan puheenjohtajana ja tarjoaa kliinistä valvontaa AI:n verikokeen verikoetulokset selitys -menetelmälle.
-
Professori Hans Weber
Vanhempi lääketieteellinen neuvonantaja - laboratoriolääketiede
Prof. Dr. Hans Weber tarjoaa kliinistä valvontaa Kantesti:n lääketieteellisessä neuvottelukunnassa keskittyen siihen, miten laboratoriovaihtelua ja viitearvoja käsitellään menetelmässä.
-
Tohtori Maria Rodriguez, lääketieteen tohtori, kansanterveystieteen maisteri
Lääketieteellinen neuvonantaja - Sisätaudit
Tohtori Maria Rodriguez osallistuu kliiniseen valvontaan Kantesti:n lääketieteellisessä neuvottelukunnassa kiinnostuksenaan, miten biomarkkeritietoa esitetään menetelmässä.
-
Tohtori Chen Wei, lääketieteen tohtori, maisteri
Lääketieteellinen neuvonantaja - endokrinologia
Tohtori Chen Wei osallistuu kliiniseen valvontaan Kantesti:n lääketieteellisessä neuvottelukunnassa keskittyen menetelmässä käytettäviin aineenvaihdunta- ja hormoniperäisiin merkkiaineisiin.
Tehtävän laajuus
Neuvottelukunnan tehtävät ja tehtävien ulkopuolelle jäävät asiat
Kliininen valvonta tarkoittaa tässä Kantesti-järjestelmän käyttämän verikoetulosten selittämiseen tarkoitetun menetelmän valvontaa Kantesti. Sanasta voi olla helppo tulkita enemmän kuin se tarkoittaa, joten molemmat puolet kuvataan alla.
Neuvottelukunta
- Ohjaa tekoälyn tulkintamenetelmän kehittämistä.
- Kokoontuu neljännesvuosittain arvioimaan algoritmin suorituskykyä ja uusia biomarkkereiden tulkintaperiaatteita.
- Auttaa pitämään menetelmän ajan tasalla uusimman lääketieteellisen tutkimuksen ja kliinisten suositusten kanssa.
- Tuo valvontatyöhön useiden erikoisalojen asiantuntemusta.
- Työskentele kehitystiimin kanssa Chief Medical Officerin kautta. Hän toimii yhteyshenkilönä ja koordinoi kliinistä valvontaa hallituksessa.
Hallitus ei
- Tee diagnooseja, hoida tai anna henkilökohtaisia lääketieteellisiä neuvoja. Kantesti ei diagnosoi, hoida, paranna tai ehkäise mitään sairautta, eikä hallituksen osallistuminen muuta tätä.
- Toimi tuotteen riippumattomana tai sääntelyyn liittyvänä validointina. Alustalle ei ole tehty riippumatonta tai kolmannen osapuolen kliinistä validointia.
- Tee Kantestista lääkinnällistä laitetta. Kantesti ei ole CE-merkitty eikä UKCA-merkitty.
- Korvaa omaa lääkäriäsi, joka tuntee sairaushistoriasi ja voi tutkia sinut.
Tällä sivulla kuvataan vain menetelmän valvontaa. Siinä ei kuvata hallituksen jäsenen tekemää arviota yksittäisen käyttäjän raportista.
Tuotteessa
Miten hallituksen arviointi liittyy tuotteeseen
Valvonta kohdistuu menetelmään
Kantestin selitykset perustuvat tekoälyn tulkintamenetelmään. Jäsenten painopistealueet on nimetty heidän yllä olevissa profiileissaan: laboratoriotulosten vaihtelun ja viitearvojen käsittely, biomarkkeritietojen esittäminen sekä aineenvaihduntaan ja hormoneihin liittyvät merkkiaineet.
Hallitus arvioi menetelmää neljännesvuosittain
Neljännesvuosittaisissa kokouksissaan hallitus arvioi algoritmin suorituskykyä ja biomarkkerien tulkintalogiikan uusia osia sekä auttaa pitämään menetelmän ajan tasalla lääketieteellisen tutkimuksen ja kliinisten hoitosuositusten kanssa.
Chief Medical Officer toimii linkkinä hallituksen ja kehittäjien välillä
CMO arvioi lääketieteellisesti tekoälymenetelmän päivitykset, osallistuu menetelmän kliiniseen dokumentointiin ja toimii yhteyshenkilönä Medical Advisory Boardin ja kehitystiimin välillä.
Luet selityksen ja keskustelet sitten lääkärisi kanssa
Kantestilta saamasi sisältö auttaa ymmärtämään raporttiasi. Se ei ole diagnoosi. Ota se ja siihen liittyvät kysymyksesi mukaan pätevän terveydenhuollon ammattilaisen vastaanotolle.
Yhteystiedot
Näin ilmoitat kliinisestä huolenaiheesta
Jos jokin Kantestin selityksen kohta vaikuttaa kliinisesti virheelliseltä, vanhentuneelta tai epäselvältä, kirjoita osoitteeseen [email protected]. Tämä on Medical Advisory Boardin tiedustelujen osoite.
Ilmoituksessa kannattaa mainita:
- biomarkkeri tai selityksen kohta, jota asia koskee;
- mikä vaikutti virheelliseltä tai epäselvältä ja miksi;
- hoitosuositus tai lähdeviite, jos sinulla on sellainen;
- vain ongelman kuvaamiseen tarvittavat tiedot. Koko raporttia ei tarvitse lähettää.
Ei kiireellisiin tai henkilökohtaisiin terveyttä koskeviin kysymyksiin. Jos sinulla on oireita, kiireellisiä ongelmia tai päätettävää omasta hoidostasi, ota yhteyttä lääkäriisi tai kiireellisessä tilanteessa paikalliseen ensihoitopalveluun.
- Lääketieteellistä neuvottelukuntaa koskevat tiedustelut
- [email protected]
- Puhelin
- +49-177-497-4039
- Yritys
- Kantesti Ltd, Lontoo, Yhdistynyt kuningaskunta
- Sijainti
- Köln, Saksa
Kysymykset
Neuvottelukuntaa koskevat kysymykset
Onko Kantesti lääkinnällinen laite?
Ei. Kantesti on tekoälyavusteinen tiedonsaantityökalu. Se ei ole lääkinnällinen laite, eikä sillä ole CE- tai UKCA-merkintää. Se ei diagnosoi, hoida, paranna eikä ehkäise mitään sairautta. Käytä sitä laboratoriotutkimusraporttisi termien ymmärtämiseen ja kysymysten valmistelemiseen pätevälle terveydenhuollon ammattilaiselle.
Tarkoittaako hallituksen osallistuminen sitä, että Kantesti on kliinisesti validoitu?
Ei. Neuvottelukunnan jäsenet ohjaavat tulkintamenetelmän kehittämistä. Heidän osallistumisensa ei ole tuotteen riippumatonta tai viranomaisvalvontaan perustuvaa validointia, eikä alustaa ole validoitu kliinisesti riippumattomasti tai kolmannen osapuolen toimesta.
Tarkistaako hallituksen jäsen henkilökohtaiset tulokseni?
Tällä sivulla kuvataan tulkintamenetelmän kliinistä valvontaa. Siinä ei kuvata sitä, että hallituksen jäsen tarkastaisi yksittäisen käyttäjän raportin, joten älä pidä selitystä lääkärin tarkistamana. Keskustele omista tuloksistasi pätevän terveydenhuollon ammattilaisen kanssa.
Kuinka usein hallitus kokoontuu, ja mitä se tarkastelee?
Lautakunta kokoontuu neljännesvuosittain arvioimaan algoritmin suorituskykyä ja uusia biomarkkerien tulkintamenetelmiä sekä varmistamaan, että menetelmissä huomioidaan uusin lääketieteellinen tutkimus ja kliiniset hoitosuositukset.
Kuka vastaa kliinisestä valvonnasta organisaatiossa Kantesti?
Thomas Klein, MD, on lääketieteellinen johtaja ja koordinoi kliinistä valvontaa neuvoa-antavassa hallituksessa. Dr. Sarah Mitchell, MD, PhD, toimii lääketieteellisen neuvoa-antavan hallituksen puheenjohtajana.
Miten voin ilmoittaa selitystä koskevasta huolenaiheesta?
Sähköposti [email protected] ja kerro, mitä biomarkkeria tai selityksen osaa tarkoitat sekä mikä vaikutti virheelliseltä tai epäselvältä. Jos sinulla on oireita, kiireellisiä ongelmia tai päätettävää omasta hoidostasi, ota sen sijaan yhteyttä lääkäriisi tai paikalliseen ensihoitopalveluun.
Ymmärrä verikoeraporttisi ennen lääkärin vastaanotolle menoa
Lataa laboratoriotutkimuksen raportti ja lue sen biomarkkereita ja viitevälejä koskeva tekoälyavusteinen selitys selkokielellä. Kantesti on tarkoitettu vain tiedoksi: se ei diagnosoi eikä korvaa pätevän terveydenhuollon ammattilaisen neuvoja.
Sääntelyasema ja lääketieteellinen vastuuvapauslauseke: Kantesti tarjoaa tekoälyavusteista koulutuksellista tietoa verikoetuloksista. Se ei ole lääkinnällinen laite, sillä ei ole CE- tai UKCA-merkintää, eikä se ole diagnoosi tai hoitosuositus eikä korvaa pätevän terveydenhuollon ammattilaisen neuvoja. Neuvottelukunnan osallistuminen ei ole tuotteen riippumaton tai sääntelyviranomaisen tekemä validointi.