医療諮問委員会 | AI分析を支える専門医

医療諮問委員会

解釈のための方法論に対する臨床的な監督を提供する医療専門家に会いましょう。 AI血液検査分析装置 解釈のための方法論に対する血液検査の読み方。Kantestiは情報提供のみを行い、医療機器ではなく、専門的な医療助言の代替ではありません。.

  • 5諮問委員会メンバー
  • 臨床方法論の監督
  • 複数の専門分野経歴
  • GDPRに準拠データの取り扱い

概要

委員会について

当社の医療諮問委員会は、医師、臨床病理医、および検査医学の専門家で構成されており、当社のAIの開発を導きます。各メンバーは、検査医学における臨床経験を持ち寄ります。.

理事会は四半期ごとに会合し、アルゴリズムの性能をレビューし、新しいバイオマーカーの解釈ロジックを確認し、最新の医学研究および臨床ガイドラインに合わせて方法論を常に最新の状態に保つことに協力します。彼らの経歴は複数の専門分野にまたがり、解釈のための方法論の監督を支えています。.

このページには、最高医療責任者と4名のアドバイザーの計5名が掲載されています。そのうち1名が委員長を務めています。

注: KantestiはAIを活用した情報提供ツールであり、医療機器ではありません。また、いかなる疾病の診断、治療、治癒、または予防も行いません。諮問委員会のメンバーが開発を導きますが、その関与は製品の独立した規制上の検証または承認を意味するものではありません。結果については、必ず有資格の医療専門家にご相談ください。.

最高医療責任者

医療部門の経営陣

トーマス・クライン(MD、最高医療責任者(CMO)の肖像

トーマス・クライン医学博士

最高医療責任者(CMO)

Kantesti 最高医療責任者(Chief Medical Officer)

  • 臨床血液学
  • AI診断
  • 臨床検査医学

Dr. Thomas KleinはKantestiの最高医療責任者(Chief Medical Officer)を務め、AI血液検査の読み方のための方法論について臨床的な監督を提供します。このプラットフォームは情報提供のみを行い、医療機器ではありません。また、独立または第三者による臨床的検証は実施されていません。.

Kantestiでの役割
  • 解釈のための方法論に対する臨床的な監督を提供する最高医療責任者(Chief Medical Officer)
  • 方法論の臨床的な文書化に貢献
  • AIの方法論アップデートの医療レビュアー
  • 医療諮問委員会と開発チーム間の連絡
  • アドバイザリーボード内での臨床的な監督を調整

メンバー

医療諮問委員会のメンバー

諮問委員会は、AIによる解釈方法の開発に関する臨床的な監督と指針の提供を行います。委員会の関与は、製品の独立した検証や規制上の検証を意味するものではありません。

範囲

委員会が行うことと行わないこと

ここでいう臨床的な監督とは、Kantestiが血液検査結果を説明するために用いる方法論の監督を意味します。この言葉からそれ以上の意味を読み取りやすいため、以下では両方の側面を説明します。

委員会が行うこと

  • AIによる解釈方法の開発を導きます。
  • アルゴリズムの性能と新しいバイオマーカー解釈ロジックを検討するため、四半期ごとに会合を開きます。
  • 最新の医学研究や臨床ガイドラインに沿って方法論を維持できるよう支援します。
  • 複数の専門分野にまたがる経歴を持ち、監督に携わります。
  • 最高医療責任者を通じて開発チームと連携します。最高医療責任者は窓口を務め、取締役会内で臨床面の監督を調整します。

取締役会は

  • 診断、治療、または個別の医学的助言を行いません。Kantestiは、いかなる疾患の診断、治療、治癒、予防も行わず、取締役会の関与によってその点が変わることもありません。
  • 製品の独立した検証や規制上の検証を行いません。本プラットフォームは、独立した臨床検証または第三者による臨床検証を受けていません。
  • Kantestiを医療機器にするものではありません。KantestiはCEマークもUKCAマークも取得していません。
  • あなたの病歴を把握し、診察できる担当医に取って代わるものではありません。

このページでは、方法論に対する監督についてのみ説明します。取締役会メンバーが個々のユーザーのレポートを確認することについて説明するものではありません。

製品において

取締役会によるレビューが製品にどのように関わるか

  1. 監督の対象は方法論です

    Kantestiの解説は、AIによる解釈方法に基づいています。メンバーが重点的に確認する分野は上記のプロフィールに記載されています。すなわち、検査値のばらつきや基準範囲の取り扱い、バイオマーカー情報の提示方法、代謝およびホルモン関連のマーカーです。

  2. 取締役会は四半期ごとにレビューします

    四半期ごとの会議で、取締役会はアルゴリズムの性能と新しいバイオマーカー解釈ロジックを確認し、方法論を医学研究や臨床ガイドラインに即した最新の状態に保つために協力します。

  3. 最高医療責任者が取締役会と開発者をつなぎます

    CMOはAIの方法論の更新に関する医学的レビューを担当し、方法論の臨床文書の作成に携わるとともに、医療諮問委員会と開発チームの連絡役を務めます。

  4. 解説を読んだうえで、担当医に相談してください

    Kantestiから提供されるのは、レポートを理解するための情報支援です。診断ではありません。疑問点とあわせて、資格を有する医療従事者にご相談ください。

連絡先

臨床上の懸念を伝える方法

Kantestiの解説の一部が臨床的に誤っている、古くなっている、または不明瞭に思われる場合は、次の宛先にご連絡ください。 [email protected]。これは医療諮問委員会への問い合わせ先です。

次の内容を含めると役立ちます。

  • 該当するバイオマーカー、または解説の該当箇所。
  • 誤りや不明瞭に思われた点と、その理由。
  • お手元にあれば、ガイドラインまたは参考資料。
  • 問題の説明に必要な詳細のみ。レポート全体を送る必要はありません。

緊急または個人的な医療に関する質問には対応していません。 症状、緊急の問題、ご自身のケアに関する判断については、医師に連絡してください。緊急の場合は、地域の救急サービスに連絡してください。

医療諮問委員会へのお問い合わせ
[email protected]
会社
Kantesti Ltd、英国ロンドン
場所
ケルン、ドイツ

質問

委員会に関するご質問

Kantestiは医療機器ですか?

いいえ。Kantestiは、AIを活用した情報提供ツールです。医療機器ではなく、CEまたはUKCAのマークも取得しておらず、疾病の診断、治療、治癒、予防を行うものではありません。検査報告書に記載された用語を理解し、資格を有する医療専門家に尋ねる質問を準備するためにご利用ください。

理事会が関与しているということは、Kantestiが臨床的に検証されたことを意味するのでしょうか?

いいえ。諮問委員会のメンバーは、解釈手法の開発を支援します。委員会への参加は、製品の独立した検証や規制当局による検証を意味するものではなく、このプラットフォームは独立機関または第三者による臨床的検証を受けていません。

理事会のメンバーは私個人の結果を確認しますか?

このページでは、解釈方法に対する臨床的な監督について説明しています。取締役会メンバーが個々のユーザーのレポートを確認していることを示すものではないため、説明が医師によって確認済みであると受け取らないでください。ご自身の結果については、資格を有する医療専門家にご相談ください。

理事会はどのくらいの頻度で開催され、何を審査しますか?

委員会は四半期ごとに会合を開き、アルゴリズムの性能や新しいバイオマーカー解釈ロジックを検討するとともに、最新の医学研究や臨床ガイドラインに沿って方法論を最新の状態に保つことを支援します。

Kantestiで臨床監督を担当しているのは誰ですか?

Thomas Klein, MDは最高医療責任者を務め、諮問委員会内の臨床監督を調整しています。Sarah Mitchell医師(MD、PhD)は医療諮問委員会の議長を務めています。

説明に関する懸念はどのように報告すればよいですか?

メール [email protected] また、どのバイオマーカーまたは説明のどの部分を指しているのか、何が間違っている、または不明瞭に見えたのかをお知らせください。症状、緊急の問題、ご自身のケアに関する判断については、代わりに医師または地域の救急サービスにご連絡ください。

医師に診てもらう前に血液検査報告書を理解しましょう

検査報告書をアップロードして、バイオマーカーと基準範囲についてのAI支援による説明を平易な言葉で確認しましょう。Kantestiは情報提供のみを目的としており、診断を行うものではなく、資格を有する医療専門家の助言に代わるものでもありません。

規制上のステータスおよび医療に関する免責事項: Kantestiは、血液検査結果に関するAI支援の教育情報を提供します。医療機器ではなく、CEマークまたはUKCAマークも取得しておらず、診断、治療の推奨、または資格を有する医療専門家の助言に代わるものではありません。諮問委員会の関与は、製品に対する独立した検証または規制上の検証を意味するものではありません。