Medische Adviesraad
Ontmoet de medische professionals die klinisch toezicht bieden voor de AI-bloedtestanalysator interpretatiemethodologie. Kantesti biedt alleen informatieve ondersteuning en is geen medisch hulpmiddel of een vervanging voor professioneel medisch advies.
- 5Leden van de adviesraad
- KlinischToezicht op de methodologie
- Meerdere specialismenAchtergronden
- GDPR-conformGegevensverwerking
Overzicht
Wie er in de raad zitten
Ons Medisch Adviescomité bestaat uit artsen, klinisch pathologen en specialisten in laboratoriumgeneeskunde die de ontwikkeling van onze AI begeleiden. Elk lid brengt klinische ervaring in de laboratoriumgeneeskunde mee.
De raad komt elk kwartaal bijeen om de prestaties van het algoritme te beoordelen, nieuwe logica voor de interpretatie van biomerkers te bespreken en te helpen de methodologie actueel te houden met het nieuwste medisch onderzoek en de klinische richtlijnen. Hun achtergronden bestrijken meerdere specialismen en ondersteunen het toezicht op de interpretatiemethodologie.
Op deze pagina staan vijf personen vermeld: de Chief Medical Officer en vier adviseurs, van wie één voorzitter van de raad is.
Opmerking: Kantesti is een door AI aangedreven informatieve tool, geen medisch hulpmiddel, en diagnosticeert, behandelt, geneest of voorkomt geen enkele ziekte. Adviesraadleden begeleiden de ontwikkeling; hun betrokkenheid is geen onafhankelijke of regelgevende validatie van het product. Raadpleeg altijd een gekwalificeerde zorgprofessional over uw resultaten.
Hoofdmedisch adviseur
Medisch leiderschap van de directie
Thomas Klein, arts
Hoofdmedisch adviseur (CMO)
Hoofd medische dienst, Kantesti
Dr. Thomas Klein is Chief Medical Officer bij Kantesti en biedt klinisch toezicht op de AI-bloedtest interpretatiemethodologie. Het platform biedt alleen informatieve ondersteuning en is geen medisch hulpmiddel; het is niet onderworpen aan onafhankelijke of door derden uitgevoerde klinische validatie.
Rol bij Kantesti
- Chief Medical Officer die klinisch toezicht biedt op de interpretatiemethodologie
- Draagt bij aan klinische documentatie van de methodologie
- Medische beoordelaar voor updates van de AI-methodologie
- Contactpersoon tussen de medische adviesraad en het ontwikkelingsteam.
- Coördineert klinisch toezicht binnen de adviesraad
Leden
Leden van de medische adviesraad
De adviesraad houdt klinisch toezicht op en geeft advies over de ontwikkeling van de AI-interpretatiemethodologie. De betrokkenheid van de raad vormt geen onafhankelijke of wettelijke validatie van het product.
-
Dr. Sarah Mitchell, MD, PhD
Hoofdmedisch adviseur - Voorzitter van de adviesraad
Dr. Sarah Mitchell is voorzitter van de Medische Adviesraad van Kantesti en biedt klinisch toezicht op de AI-bloedtest interpretatiemethodologie.
-
Prof. Dr. Hans Weber
Senior medisch adviseur - Laboratoriumgeneeskunde
Prof. Dr. Hans Weber biedt klinisch toezicht op de Medische Adviesraad van Kantesti, met focus op hoe laboratoriumvariabiliteit en referentiewaarden worden behandeld in de methodologie.
-
Dr. Maria Rodriguez, MD, MPH
Medisch Adviseur - Interne Geneeskunde
Dr. Maria Rodriguez levert klinisch toezicht aan de Medische Adviesraad van Kantesti, met interesse in hoe biomarkerinformatie wordt gepresenteerd in de methodologie.
-
Dr. Chen Wei, MD, MSc
Medisch Adviseur - Endocrinologie
Dr. Chen Wei levert klinisch toezicht aan de Medische Adviesraad van Kantesti, met focus op metabole en hormoongerelateerde markers in de methodologie.
Reikwijdte
Wat de raad wel en niet doet
Klinisch toezicht betekent hier toezicht op de methodologie die Kantesti gebruikt om bloedwaarden resultaten uit te leggen. Je zou meer achter het woord kunnen zoeken dan er bedoeld wordt, dus hieronder worden beide kanten uiteengezet.
De raad doet het volgende
- De ontwikkeling van de AI-interpretatiemethodologie begeleiden.
- Elk kwartaal bijeenkomen om de prestaties van algoritmen en nieuwe logica voor de interpretatie van biomarkers te beoordelen.
- Helpen de methodologie actueel te houden met het nieuwste medische onderzoek en de meest recente klinische richtlijnen.
- Achtergronden uit meerdere specialismen inbrengen voor dat toezicht.
- Werk samen met het ontwikkelingsteam via de Chief Medical Officer, die als schakel fungeert en toezicht op klinische zaken binnen de raad coördineert.
De raad doet niet het volgende
- Diagnosticeert of behandelt niet en geeft geen persoonlijk medisch advies. Kantesti diagnosticeert, behandelt of geneest geen ziekten en voorkomt deze ook niet; betrokkenheid van de raad verandert daar niets aan.
- Fungeert niet als onafhankelijke of regelgevende validatie van het product. Het platform heeft geen onafhankelijke klinische validatie of validatie door derden ondergaan.
- Maakt van Kantesti geen medisch hulpmiddel. Kantesti is niet CE-gemarkeerd of UKCA-gemarkeerd.
- Vervangt niet je eigen arts, die je voorgeschiedenis kent en je kan onderzoeken.
Deze pagina beschrijft alleen het toezicht op de methodologie. Er wordt niet beschreven dat een raadslid het rapport van een individuele gebruiker beoordeelt.
In het product
Hoe de beoordeling door de raad in het product past
Het toezicht is gericht op de methodologie
De uitleg van Kantesti is gebaseerd op een methodologie voor AI-interpretatie. De aandachtsgebieden van de leden worden hierboven in hun profielen genoemd: hoe variabiliteit tussen laboratoria en referentiewaarden worden behandeld, hoe biomarkerinformatie wordt gepresenteerd en markers die verband houden met metabolisme en hormonen.
De raad beoordeelt dit elk kwartaal
Tijdens de kwartaalvergaderingen beoordeelt de raad de prestaties van het algoritme en nieuwe logica voor biomarkerinterpretatie, en helpt de raad de methodologie actueel te houden op basis van medisch onderzoek en klinische richtlijnen.
De Chief Medical Officer vormt de schakel tussen de raad en de ontwikkelaars
De CMO beoordeelt medisch gezien updates van de AI-methodologie, draagt bij aan de klinische documentatie van de methodologie en vormt de schakel tussen de Medical Advisory Board en het ontwikkelingsteam.
Je leest de uitleg en praat daarna met je arts
Wat je van Kantesti ontvangt, is informatieve ondersteuning om je rapport te begrijpen. Het is geen diagnose. Bespreek het samen met je vragen met een bevoegde zorgverlener.
Contact
Een klinische zorg melden
Als een deel van de uitleg van Kantesti klinisch onjuist, verouderd of onduidelijk lijkt, schrijf dan naar [email protected]. Dit is het adres voor vragen aan de Medical Advisory Board.
Het helpt als je het volgende vermeldt:
- de biomarker of het deel van de uitleg waarover je schrijft;
- wat onjuist of onduidelijk leek, en waarom;
- een richtlijn of referentie, als je die hebt;
- alleen de gegevens die nodig zijn om het probleem te beschrijven. Je hoeft niet je volledige rapport op te sturen.
Niet voor dringende of persoonlijke medische vragen. Neem bij symptomen, dringende problemen of beslissingen over uw eigen zorg contact op met uw arts, of met de lokale hulpdiensten als het dringend is.
- Vragen aan de medische adviesraad
- [email protected]
- Telefoon
- +49-177-497-4039
- Bedrijf
- Kantesti Ltd, Londen, Verenigd Koninkrijk
- Locatie
- Keulen, Duitsland
Vragen
Vragen over de raad
Is Kantesti een medisch hulpmiddel?
Nee. Kantesti is een AI-gestuurde informatietool. Het is geen medisch hulpmiddel, heeft geen CE-markering of UKCA-markering en stelt geen diagnose, behandelt, geneest of voorkomt geen enkele ziekte. Gebruik het om de termen op uw laboratoriumrapport te begrijpen en vragen voor te bereiden voor een gekwalificeerde zorgverlener.
Betekent de betrokkenheid van de raad dat Kantesti klinisch is gevalideerd?
Nee. Leden van de adviesraad begeleiden de ontwikkeling van de interpretatiemethodologie. Hun betrokkenheid vormt geen onafhankelijke of wettelijke validatie van het product, en het platform heeft geen onafhankelijke klinische validatie of validatie door derden ondergaan.
Controleert een bestuurslid mijn individuele resultaten?
Deze pagina beschrijft het klinische toezicht op de interpretatiemethode. Er staat niet dat een bestuurslid het rapport van een individuele gebruiker beoordeelt. Ga er dus niet van uit dat een toelichting door een arts is gecontroleerd. Bespreek uw eigen resultaten met een gekwalificeerde zorgverlener.
Hoe vaak komt het bestuur bijeen en wat beoordeelt het?
De raad komt elk kwartaal bijeen om de prestaties van het algoritme en nieuwe logica voor de interpretatie van biomarkers te beoordelen, en om de methodologie actueel te houden aan de hand van het nieuwste medische onderzoek en de meest recente klinische richtlijnen.
Wie houdt toezicht op de klinische zorg bij Kantesti?
Thomas Klein, MD, is Chief Medical Officer en coördineert het klinische toezicht binnen de adviesraad. Dr. Sarah Mitchell, MD, PhD, is voorzitter van de medische adviesraad.
Hoe meld ik een probleem met een uitleg?
E-mail [email protected] en geef aan welke biomarker of welk deel van de uitleg u bedoelt en wat er verkeerd of onduidelijk leek. Neem bij symptomen, dringende problemen of beslissingen over uw eigen zorg in plaats daarvan contact op met uw arts of de lokale hulpdiensten.
Begrijp uw bloedwaardenrapport voordat u naar uw arts gaat
Upload een laboratoriumrapport en lees in begrijpelijke taal een AI-ondersteunde uitleg van de biomarkers en referentiewaarden. Kantesti is uitsluitend bedoeld ter informatie: het stelt geen diagnose en vervangt geen advies van een gekwalificeerde zorgverlener.
Regelgevende status en medische disclaimer: Kantesti verstrekt AI-ondersteunde educatieve informatie over bloedwaarden resultaten. Het is geen medisch hulpmiddel, heeft geen CE-markering of UKCA-markering en is geen diagnose, behandelaanbeveling of vervanging van advies van een gekwalificeerde zorgverlener. Betrokkenheid van de adviesraad houdt geen onafhankelijke of wettelijke validatie van het product in.