DNA-interpretatie
Een uitgebreid genetisch gezondheidsrapport: bevindingen per gezondheidsgebied, farmacogenomica, nutrigenomica, ziekterisico's, dragerschap, kenmerken, vervolgonderzoek en alarmsignalen.
Ondersteunde DNA-bestandenNieuw · 23 september 2026
DNA-testinterpretatie met AI voor klinieken
Upload ruwe DNA-data of een genetisch rapport en ontvang met DNA-testinterpretatie met AI binnen enkele minuten een uitgebreid genetisch gezondheidsrapport: farmacogenomica, stofwisseling van voedingsstoffen, ziekterisico's en dragerschap, getoetst aan het eigen bestand van de patiënt en geschreven in 100+ talen.
- 334 geselecteerde DNA-markers
- 20 gezondheidsgebieden
- 100+ rapporttalen
- Printklare PDF met uw logo
Wat is DNA-testinterpretatie met AI?
Een DNA-test voor consumenten, zoals 23andMe, AncestryDNA of MyHeritage, leest honderdduizenden genetische markers af. Het ruwe bestand bevat de antwoorden op veel klinische vragen, maar in een vorm die niemand kan lezen: lange lijsten met rsID's en letterparen. DNA-testinterpretatie met AI zet dat bestand om in bevindingen waar een arts mee aan de slag kan.
Kantesti vergelijkt het bestand met een zorgvuldig samengesteld panel van 334 markers in 20 gezondheidsgebieden, van methylerings- en cardiovasculaire genen tot geneesmiddelrespons, stofwisseling van voedingsstoffen en dragerschap. Een AI-model schrijft het rapport; daarna wordt elke bevinding getoetst aan het bestand zelf, zodat het rapport geen uitslag kan verzinnen die de patiënt niet draagt.
Drie AI-modules, één genetisch totaalbeeld
Begin met het DNA-rapport en combineer het daarna met de bloedtest en de vragenlijst van de patiënt.
DNA- + bloedgezondheidsrapport
Genen ontmoeten labwaarden. Zie waar een genetische bevinding en een bloedwaarde elkaar bevestigen of tegenspreken, met een risicomatrix, prioritaire acties en een monitoringplan.
Zo werkt DNA + bloedSupplementadviseur
Een persoonlijk supplementenplan op basis van DNA, bloedtest en een korte vragenlijst, met doseringen, tijdstippen, interacties en hertestdata, opgebouwd uit de eigen producten van uw kliniek.
Over het supplementenplanZo werkt het
- 1
Laad de patiënt
Open DNA-gezondheid in het Kantesti-kliniekdashboard en kies de patiënt en de rapporttaal.
- 2
Upload de DNA-data
Een ruw DNA-bestand (ook gezipt), geplakte rsID-regels of een genetisch rapport als maximaal 6 PDF-, JPG- of PNG-bestanden.
- 3
Beoordeel het rapport
Het genetische gezondheidsrapport is binnen enkele minuten klaar, met elke bevinding gekoppeld aan het genotype in het bestand.
- 4
Combineer en print
Voeg de bloedtest en de vragenlijst van de patiënt toe en print of bewaar elk rapport als A4-PDF met het logo van uw kliniek.
DNA-testinterpretatie met AI in beeld
Werkt met de DNA-tests die uw patiënten al hebben
Ruwe databestanden van de grote DNA-testdiensten voor consumenten en VCF-bestanden worden direct ingelezen. Een genetisch rapport van elk laboratorium kan als PDF of foto's worden geüpload.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Genetisch rapport als PDF
- Foto's van een geprint rapport
- Geplakte rsID-regels
Hoe de AI een DNA-bestand leest
Vijf stappen tussen het ruwe bestand en het klinische rapport, en de controle die de AI eerlijk houdt.
-
Ruw DNA-bestand
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA of VCF, ook gezipt.
-
Panel van 334 markers
Het bestand wordt op de server ingelezen en vergeleken met het geselecteerde panel.
-
AI-interpretatie
Het model schrijft bevindingen voor 20 gezondheidsgebieden, geneesmiddelrespons en voeding.
-
Getoetst aan het bestand
rsID's die niet in het bestand staan, worden verwijderd; genotypen worden vastgezet op de calls in het bestand.
-
Klinisch rapport
In 100+ talen, printklaar met het logo van uw kliniek.
Wat het rapport omvat
334 geselecteerde markers, verdeeld over 20 gezondheidsgebieden.
- 01
Methylering & B-vitamines
MTHFR, MTR, MTRR en de folaatcyclus
- 02
Hart en bloedvaten
Bloeddruk, hartritme en gezondheid van de bloedvaten
- 03
Lipiden & cholesterol
Varianten voor APOE, LDL, triglyceriden en Lp(a)
- 04
Stofwisseling & diabetes
Insulinerespons en risico op diabetes type 2
- 05
Gewicht & eetlust
FTO, MC4R en eetlustregulatie
- 06
Vitamines & mineralen
Vitamine D, B12, ijzer en andere voedingsstoffen
- 07
Reactie op voeding
Reactie op lactose, gluten, cafeïne en alcohol
- 08
Ontgifting
Oxidatieve stress en ontgiftingsenzymen
- 09
Ontsteking & immuniteit
Ontstekings- en immuunmarkers
- 10
Auto-immuniteit
HLA-tagmarkers
- 11
Farmacogenomica
34 markers voor geneesmiddelrespons, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 en meer
- 12
Bloed, ijzer & stolling
Factor V Leiden, protrombine, HFE
- 13
Botten & gewrichten
Markers voor botdichtheid en gewrichten
- 14
Hormonen
Markers voor hormoonstofwisseling
- 15
Brein, stemming & slaap
COMT, circadiane genen en neurotransmittergenen
- 16
Fitness & herstel
Spiertype, uithoudingsvermogen en herstel
- 17
Levensduur & veroudering
Markers die samenhangen met gezond ouder worden
- 18
Aanleg voor kanker
Tagmarkers, altijd klinisch te bevestigen
- 19
Dragerschap
Tagmarkers voor recessieve aandoeningen
- 20
Kenmerken
Niet-medische kenmerken
Getoetst aan het eigen bestand van de patiënt
Algemene AI-tools kunnen een overtuigend genetisch rapport schrijven over varianten die de patiënt niet heeft. Kantesti kan dat niet: het ruwe bestand wordt eerst op onze server ingelezen en het rapport wordt daarna eraan gevalideerd.
- Een rsID die niet in het bestand staat, wordt uit het rapport verwijderd.
- Elk genotype wordt vastgezet op de call die in het bestand staat.
- Het onderdeel gegevenskwaliteit toont het bestandsformaat, de genoombuild, de call rate en hoeveel panelmarkers zijn gevonden.
- Bevindingen over dragerschap en kanker-tagmarkers worden altijd gemarkeerd voor bevestiging met klinisch genetisch onderzoek.
334geselecteerde DNA-markers
20gezondheidsgebieden
100+rapporttalen
39interfacetalen
Methodologie en bronnen
Hoe het panel en de rapporten zijn opgebouwd, en op welke openbare referenties ze steunen.
Zorgvuldig samengesteld markerpanel
334 markers, geïdentificeerd aan de hand van hun dbSNP-rsID's en elk met gen en kenmerk ingedeeld in een van 20 gezondheidsgebieden.
dbSNP, NCBIFarmacogenomica
Voorspelde metaboliseerderfenotypen volgen de terminologie van het Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Het rapport noemt de betrokken geneesmiddelgroepen en geeft nooit doseringen van receptgeneesmiddelen.
CPICGrenzen voor supplementen
Doseringen blijven binnen de aanvaardbare bovengrenzen van inname die gezondheidsautoriteiten publiceren.
EFSA-voedingsreferentiewaardenBewijsniveaus
Elke bevinding krijgt het niveau vastgesteld, waarschijnlijk of voorlopig, zodat de arts het gewicht ervan kan inschatten.
Validatie aan het bestand
Bevindingen die de AI schrijft, worden aan het geüploade bestand getoetst voordat het rapport wordt getoond.
Gemaakt voor klinieken
DNA-gezondheid maakt deel uit van het Kantesti-kliniekdashboard, naast bloedtestinterpretatie, trends, voeding en familiegezondheid.
Uw merk op elk rapport
A4-PDF in printkwaliteit met het logo, adres en de contactgegevens van uw kliniek, op elk apparaat.
100+ rapporttalen
Schrijf het rapport in de taal van de patiënt. De interface is beschikbaar in 39 talen.
Eén patiëntdossier
DNA-rapporten staan bij de bloedtesten van de patiënt, dus combineren kost maar één klik.
API voor integraties
Dezelfde drie modules als REST API, met sandbox en asynchrone modus.
API-documentatieVeelgestelde vragen
Welke DNA-tests kunnen worden geïnterpreteerd?
Ruwe databestanden van 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA en LivingDNA, VCF-bestanden, geplakte rsID-regels en genetische rapporten van elk laboratorium als PDF of foto's.
Hoe lang duurt een DNA-rapport?
Meestal één tot drie minuten. Het ruwe bestand is in enkele seconden ingelezen; de rest van de tijd schrijft en valideert de AI het rapport.
Is het rapport een diagnose?
Nee. Het is klinische beslissingsondersteuning voor de behandelend arts. Genotypering voor consumenten is geen klinische sequencing; klinisch relevante bevindingen en dragerschap moeten daarom worden bevestigd met gevalideerd klinisch genetisch onderzoek.
Kan het DNA-rapport worden gecombineerd met een bloedtest?
Ja. Het DNA- + bloedgezondheidsrapport combineert het met een van de geïnterpreteerde bloedtesten van de patiënt, en de Supplementadviseur gebruikt beide samen met een korte vragenlijst.