লন্ডন, ২৮ সেপ্টেম্বর ২০২৬ — Kantesti ইউকে লঞ্চ করেছে Kantesti ডিএনএ, যা তাদের এআই-সহায়তায় স্বাস্থ্য-প্রতিবেদন প্ল্যাটফর্মের জেনেটিক স্তর। পার্টনার ক্লিনিকগুলো একই ড্যাশবোর্ডে একজন রোগীর Kantesti রক্ত পরীক্ষার ব্যাখ্যার পাশাপাশি জেনেটিক ফলাফল পর্যালোচনা করতে পারবে।.

এআই-সহায়তায় ডিএনএ পরীক্ষা ফাইল এবং ল্যাব রিপোর্ট গ্রহণ করে

Kantesti ডিএনএ হল Kantesti-এর এআই-সহায়তায় স্বাস্থ্য-প্রতিবেদন প্ল্যাটফর্মের জেনেটিক স্তর। পার্টনার ক্লিনিকগুলি একজন রোগীর কাঁচা জিনোটাইপ এক্সপোর্ট, পিডিএফ বা ফটোগ্রাফ হিসাবে একটি ল্যাবরেটরি জেনেটিক রিপোর্ট, বা পেস্ট করা জিনোটাইপ লাইন সরবরাহ করতে পারে। KantestiAI ইঞ্জিন সাধারণত এক থেকে তিন মিনিটের মধ্যে চিকিত্সক চিকিত্সকের জন্য একটি প্রতিবেদন তৈরি করে।.

ডিএনএ ইন্টারপ্রিটেশন মডিউলটি ২০টি স্বাস্থ্য ক্ষেত্রের ফলাফল সহ একটি নির্বাহী সারসংক্ষেপ এবং সামগ্রিক মূল্যায়ন সরবরাহ করে। এতে স্বাস্থ্যগত অবস্থার সাথে সম্পর্কিত জেনেটিক তথ্যের একটি ওভারভিউ, ক্যারিয়ার-স্ট্যাটাস ট্যাগ, ফার্মাকোজেনেটিক ফিনোটাইপ, নিউট্রিজেনেটিক্স, বৈশিষ্ট্য, ফিটনেস এবং দীর্ঘায়ু মার্কার, জীবনযাত্রার পরামর্শ, প্রস্তাবিত ল্যাবরেটরি পরীক্ষা, রেড ফ্ল্যাগ, সীমাবদ্ধতা এবং একটি ডিসক্লেইমার অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।.

সমর্থিত এক্সপোর্টগুলির মধ্যে রয়েছে 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA এবং Living DNA ফাইল, সেইসাথে rsIDs সহ VCF ফাইল। ড্যাশবোর্ডটি প্লেইন, জিপ বা জিপ আকারে কাঁচা .txt, .csv এবং .vcf ফাইল এবং পিডিএফ বা JPEG/PNG ফটোগ্রাফ হিসাবে ল্যাবরেটরি রিপোর্ট গ্রহণ করে।.

“রক্ত ​​পরীক্ষা দেখায় যে একজন রোগী আজ কোথায় আছে, যখন ডিএনএ সে কোথায় যেতে পারে সে সম্পর্কে তথ্য সরবরাহ করে। আমরা সেই দৃষ্টিভঙ্গিগুলি একটি প্রতিবেদনে একত্রিত করেছি যাতে পার্টনার ক্লিনিকগুলি সেগুলিকে একসাথে বিবেচনা করতে পারে, সীমাবদ্ধতাগুলি চিকিত্সকের কাছে দৃশ্যমান থাকে।”

সম্মিলিত প্রতিবেদনটি জেনেটিক ফলাফলগুলিকে রক্ত ​​পরীক্ষার ফলাফলের পাশে স্থাপন করে

ডিএনএ + ব্লাড হেলথ রিপোর্ট মডিউলটি রোগীর ব্যাখ্যা করা Kantesti রক্ত ​​পরীক্ষার একটির সাথে সংরক্ষিত ডিএনএ প্রতিবেদন পড়ে। এটি জিন-টু-ল্যাবরেটরি সম্পর্কগুলিকে নিশ্চিত, বিরোধিতা বা সতর্কতা হিসাবে লেবেল করে এবং একটি সম্মিলিত ঝুঁকির ম্যাট্রিক্স, অগ্রাধিকারযুক্ত ক্রিয়া, প্রস্তাবিত ফলো-আপ ব্যবধান, একটি জীবনযাত্রার পরিকল্পনা এবং চিকিত্সকের জন্য প্রশ্ন উপস্থাপন করে।.

যদি নির্বাচিত রক্ত ​​পরীক্ষা পরে সম্পাদনা বা পুনরুৎপাদন করা হয়, তবে ড্যাশবোর্ড সম্মিলিত প্রতিবেদনটিকে পুরানো হিসাবে চিহ্নিত করে, যা নির্দেশ করে যে এটি পরিবর্তিত রক্ত ​​পরীক্ষার ব্যাখ্যার বিরুদ্ধে পর্যালোচনা করা উচিত।.

জুলিয়ান এমিরহান বুলুত বলেছেন যে এই লঞ্চটি রোগীর তথ্যের দুটি উৎসকে একই প্রতিবেদনে নিয়ে আসে। রক্ত ​​পরীক্ষার ফলাফল রোগীর বর্তমান পরিমাপ বর্ণনা করে; জেনেটিক ফলাফলগুলি সেই পরিমাপ এবং ক্লিনিকাল ইতিহাসের পাশাপাশি বিবেচনা করার জন্য পূর্বনির্ধারণ সম্পর্কে তথ্য সরবরাহ করে।.

“একজন জেনেটিক অ্যাসোসিয়েশন রোগীর ল্যাবরেটরি ফলাফল, পারিবারিক ইতিহাস এবং ক্লিনিকাল পরিস্থিতি সহকারে পড়া প্রয়োজন। এই প্রতিবেদনগুলি চিকিত্সক চিকিত্সকের পর্যালোচনার জন্য তথ্য সরবরাহ করে। ক্যারিয়ার বা প্যাথোজেনিক ফলাফলগুলি কাজ করার আগে নিশ্চিতকরণকারী ক্লিনিকাল জেনেটিক পরীক্ষার প্রয়োজন, এবং চিকিত্সার সিদ্ধান্তগুলি চিকিত্সকের চিকিত্সকের সাথে থাকে।”

সাপ্লিমেন্ট অ্যাডভাইজার তার যুক্তি এবং সতর্কতাগুলি সেট করে

সাপ্লিমেন্ট অ্যাডভাইজার একটি ডিএনএ রিপোর্ট, একটি ঐচ্ছিক ব্যাখ্যা করা রক্ত ​​পরীক্ষা এবং জীবনধারা, খাদ্য, ঔষধ এবং গর্ভাবস্থা সম্পর্কিত একটি ২৫-প্রশ্নের প্রশ্নাবলী ব্যবহার করে। খাদ্য প্রকার এবং গর্ভাবস্থার অবস্থা বাধ্যতামূলক উত্তর। এর পরিকল্পনায় ১২টি পর্যন্ত অগ্রাধিকারপ্রাপ্ত সাপ্লিমেন্ট তালিকাভুক্ত করা হয়েছে, যেখানে ফর্ম, ডোজ, সময় এবং সময়কাল উল্লেখ করা হয়েছে।.

পরিকল্পনাটি প্রতিটি আইটেমের পিছনে জেনেটিক ফলাফল এবং প্রশ্নাবলীর উত্তর ব্যাখ্যা করে এবং যখন একটি রক্ত ​​পরীক্ষা সরবরাহ করা হয়, তখন প্রাসঙ্গিক ল্যাবরেটরি মান। এটি সতর্কতা, মিথস্ক্রিয়া, খাদ্য-প্রথম উৎস, একটি রিটেস্ট প্ল্যান এবং প্রেসক্রিপশন প্রয়োজন এমন আইটেমগুলিও তালিকাভুক্ত করে।.

মডিউলটি সাপ্লিমেন্ট প্ল্যানগুলিকে সহনীয় সর্বোচ্চ গ্রহণের সীমার মধ্যে রাখে এবং যখনই গর্ভাবস্থা সম্ভব হয় তখনই গর্ভাবস্থা-সুরক্ষিত সীমা প্রয়োগ করে। এটি মিথস্ক্রিয়াগুলির জন্য রোগীর প্রোফাইলে তালিকাভুক্ত ওষুধ এবং পরিস্থিতি পরীক্ষা করে এবং অনিশ্চিত আইটেমগুলিকে একটি চিকিত্সক পর্যালোচনা তালিকায় পাঠায়; এটি প্রেসক্রিপশন চিকিত্সার সিদ্ধান্ত নেয় না।.

ফাইন্ডিং লেবেল এবং যাচাইকরণ সীমাবদ্ধতাগুলি দৃশ্যমান করে

প্রতিটি ফাইন্ডিং-এর একটি ঝুঁকির লেবেল — প্রতিরক্ষামূলক, সাধারণ, তথ্যপূর্ণ, সামান্য উন্নত, উন্নত বা উচ্চ — এবং প্রতিষ্ঠিত, সম্ভবত বা প্রাথমিক-এর একটি প্রমাণ লেবেল রয়েছে। এই লেবেলগুলি বর্ণিত অ্যাসোসিয়েশন এবং এর সহায়ক প্রমাণ বর্ণনা করে, রোগ নির্ণয় নয়। জেনেটিক পূর্বনির্ধারণ পর্যালোচনা করার সময় চিকিত্সকদের অবশ্যই ল্যাবরেটরি মান, পারিবারিক ইতিহাস এবং অন্যান্য ক্লিনিকাল প্রেক্ষাপট বিবেচনা করতে হবে।.

কেরিয়ার-স্ট্যাটাস বিভাগগুলি হলো কেরিয়ার, সনাক্ত করা যায়নি, আক্রান্ত প্যাটার্ন এবং অনির্ধারিত; এগুলি ট্যাগ ভ্যারিয়েন্টের উপর ভিত্তি করে তৈরি এবং পদক্ষেপ নেওয়ার আগে নিশ্চিতকরণের জন্য ক্লিনিকাল জেনেটিক পরীক্ষার প্রয়োজন। ফার্মাকোজেনোমিক ফলাফলগুলি CPIC নির্দেশিকা অনুসারে পূর্বাভাসিত মেটাবলাইজার ফেনোটাইপ এবং প্রভাবিত ড্রাগ ক্লাস বর্ণনা করে। রিপোর্টগুলিতে কোনও প্রেসক্রিপশন ওষুধের ডোজ দেওয়া হয় না এবং নির্ধারিত চিকিৎসা শুরু, বন্ধ বা পরিবর্তন করার পরামর্শ দেওয়া হয় না।.

কনজিউমার জিনোটাইপ অ্যারেগুলি ক্লিনিকাল সিকোয়েন্সিং নয়। ইঞ্জিনটি প্রায় ৩৩০টি সু-বৈশিষ্ট্যযুক্ত মার্কারের একটি কিউরেটেড প্যানেল ব্যাখ্যা করে, ট্যাগ ভ্যারিয়েন্ট বা ইম্পুটেশনের উপর ভিত্তি করে ফলাফল সনাক্ত করে এবং আনটাইপড মার্কারগুলিকে নির্ধারিত নয় হিসাবে রেকর্ড করে। এটি কেরিয়ার বা প্যাথোজেনিক ফলাফল প্রাপ্তির আগে পদক্ষেপ নেওয়ার জন্য ক্লিনিকাল জেনেটিক পরীক্ষার পরামর্শ দেয়।.

র’ জিনোটাইপ ফাইলগুলির জন্য, ইঞ্জিনটি আপলোড করা ফাইলের সাথে প্রতিটি রিপোর্ট করা rsID এবং জিনোটাইপ পরীক্ষা করে এবং রিপোর্ট প্রদর্শনের আগে অসমর্থিত ফলাফলগুলি সরিয়ে দেয়। প্রতিটি মডিউল রোগীর প্রোফাইলে প্রবেশ করানো রোগ নির্ণয়, ঔষধপত্র এবং চিকিৎসা পড়ে। রেকর্ড করা লিঙ্গ এবং ফাইল থেকে অনুমান করা লিঙ্গের মধ্যে অমিল নমুনার পরিচয় সংক্রান্ত একটি সতর্কতা ট্রিগার করে।.

পার্টনার ক্লিনিকগুলি তাদের বিদ্যমান ড্যাশবোর্ডের মাধ্যমে রিপোর্টগুলি অ্যাক্সেস করতে পারে

ক্লিনিক কর্মীরা একটি রোগীর রেকর্ড খুলে ড্যাশবোর্ড, সাইডবার বা কুইক অ্যাকশন থেকে DNA Health নির্বাচন করে। তারা একটি রিপোর্টের ভাষা নির্বাচন করে, ফাইল বা ডকুমেন্ট প্রদান করে এবং বিশ্লেষণ শুরু করে; একটি র’ ফাইল ফরম্যাট সমস্যা অবিলম্বে রিপোর্ট করা হয়। বিশ্লেষণ ব্যাকগ্রাউন্ডে চলে, অগ্রগতি দেখায় এবং সম্পন্ন হলে একটি প্রিন্ট-রেডি রিপোর্ট খোলে।.

কর্মীরা তারপরে DNA + Blood ট্যাবে একটি DNA রিপোর্ট এবং একটি ব্যাখ্যা করা রক্ত ​​পরীক্ষা নির্বাচন করতে পারে, অথবা Supplement Advisor ট্যাবে প্রশ্নাবলী পূরণ করতে পারে। রিপোর্টগুলি প্রিন্ট করা যেতে পারে বা ক্লিনিকের নিজস্ব লোগো এবং ব্যবসায়িক বিবরণ সহ PDF হিসাবে সংরক্ষণ করা যেতে পারে। ৩৯টি রিপোর্টের ভাষা প্ল্যাটফর্মের রক্ত ​​পরীক্ষার ব্যাখ্যার জন্য প্রদত্ত একই ভাষা।.

র’ DNA ফাইলটি প্যানেল বের করার জন্য একবার পড়া হয়, তারপরে সংরক্ষণ না করে বাতিল করা হয়। আপলোড করা PDF এবং ফটো রিপোর্ট রোগীর ক্লিনিক ফোল্ডারে থাকে এবং রোগীর রেকর্ডের সাথে, আর্কাইভ করা কপি সহ, মুছে ফেলা হয়। থমাস ক্লেইন, MD, বলেছেন যে রিপোর্টগুলি চিকিৎসা প্রদানকারী চিকিৎসককে পর্যালোচনার জন্য তথ্য সরবরাহ করে, পেশাদার বিচারবুদ্ধির বিকল্প নয়।.

Kantesti DNA, ২৮ সেপ্টেম্বর ২০২৬ থেকে সমস্ত Kantesti UK পার্টনার ক্লিনিকের জন্য উপলব্ধ। পার্টনাররা অনবোর্ডিং, মূল্য নির্ধারণ এবং প্রশিক্ষণের উপকরণের জন্য তাদের Kantesti UK অ্যাকাউন্ট ম্যানেজারের সাথে যোগাযোগ করতে পারে। রিপোর্টগুলি রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার সিদ্ধান্ত নেওয়ার পরিবর্তে চিকিৎসা প্রদানকারী চিকিৎসককে সহায়তা করে; Kantesti DNA কোনও চিকিৎসা যন্ত্র নয়।.

Kantesti Ltd একটি ইউকে-রেজিস্টার্ড স্বাস্থ্য প্রযুক্তি সংস্থা (কোম্পানি হাউস নং। ১৭০৯০৪২৩) যা ২ মিলিয়নেরও বেশি ব্যবহারকারীর জন্য ল্যাবরেটরি ফলাফলের এআই-সহায়তা ব্যাখ্যা প্রদান করে। এর প্ল্যাটফর্ম PDF বা ফটো হিসাবে আপলোড করা রক্ত ​​পরীক্ষাগুলি ১০০ টিরও বেশি ভাষায় ব্যাখ্যা করে এবং বায়োলজিক্যাল ব্লাড এজ, একটি বডি ম্যাপ, তুলনা এবং ট্রেন্ড অ্যানালাইসিস, নিউট্রিশন প্ল্যান, ডিএনএ-ভিত্তিক স্বাস্থ্য রিপোর্ট এবং Kantesti Voice সহ সরঞ্জাম সরবরাহ করে। Kantesti UK হল কোম্পানির যুক্তরাজ্য পার্টনার সংস্থা।.

উৎস নথি

প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী

কোন ডিএনএ ফাইল এবং নথি একটি ক্লিনিক জমা দিতে পারে?

ক্লিনিকগুলি 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA বা Living DNA থেকে কাঁচা জিনোটাইপ এক্সপোর্ট, অথবা rsIDs সহ একটি VCF জমা দিতে পারে। কাঁচা .txt, .csv এবং .vcf ফাইলগুলি প্লেইন, gzip বা zip হতে পারে। ড্যাশবোর্ড একটি ল্যাবরেটরি জেনেটিক রিপোর্ট PDF বা JPEG/PNG ছবি হিসাবেও গ্রহণ করে, এবং পেস্ট করা জিনোটাইপ লাইনগুলিও গ্রহণ করে।.

ডিএনএ এবং রক্ত-পরীক্ষার রিপোর্ট কিভাবে কাজ করে?

একটি ক্লিনিক একটি সংরক্ষিত ডিএনএ রিপোর্ট এবং রোগীর ব্যাখ্যা করা Kantesti রক্ত ​​পরীক্ষার একটি নির্বাচন করে। মডিউলটি জিন-টু-ল্যাবরেটরি কোরিলেশন উপস্থাপন করে যা নিশ্চিত, বিরোধিতা বা সতর্কতা হিসাবে লেবেলযুক্ত, একটি সম্মিলিত ঝুঁকি ম্যাট্রিক্স, অগ্রাধিকারযুক্ত ক্রিয়া এবং প্রস্তাবিত ফলো-আপ ব্যবধানের পাশাপাশি। যদি রক্ত ​​পরীক্ষা পরবর্তীতে সম্পাদনা বা পুনরায় তৈরি করা হয়, তবে সম্মিলিত রিপোর্টটি পুরানো হিসাবে ফ্ল্যাগ করা হয়।.

জেনেটিক ফলাফল এবং সম্পূরক পরিকল্পনার উপর কী কী পরীক্ষা প্রযোজ্য?

ইঞ্জিন পরীক্ষাগুলি আপলোড করা কাঁচা ফাইলের বিরুদ্ধে rsID এবং জিনোটাইপগুলি রিপোর্ট করে এবং অসমর্থিত ফলাফলগুলি সরিয়ে দেয়। এটি নির্ধারিত নয় হিসাবে আনটাইপড মার্কারগুলিকে চিহ্নিত করে এবং ক্যারিয়ার বা প্যাথোজেনিক ফলাফলের উপর পদক্ষেপ নেওয়ার আগে নিশ্চিত ক্লিনিকাল জেনেটিক পরীক্ষার পরামর্শ দেয়। পরিপূরক পরিকল্পনাগুলি সহনীয় সর্বোচ্চ গ্রহণ এবং গর্ভাবস্থা-সুরক্ষিত সীমা প্রয়োগ করে, তালিকাভুক্ত ওষুধ এবং অবস্থার সাথে মিথস্ক্রিয়া পরীক্ষা করে এবং অস্পষ্ট আইটেমগুলি চিকিত্সকের পর্যালোচনার জন্য রুট করে।.

Kantesti ডিএনএ কি একটি রোগ নির্ণয়, এবং অংশীদাররা এটি কীভাবে পেতে পারে?

No. Kantesti DNA চিকিত্সক দ্বারা পর্যালোচনার জন্য AI-সহায়তাকারী তথ্য সরবরাহ করে; এর প্রতিবেদনগুলি কোনও রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার সিদ্ধান্ত নেয় না, পেশাদার বিচারকে প্রতিস্থাপন করে না, বা নির্ধারিত চিকিৎসায় পরিবর্তনের পরামর্শ দেয় না। এটি ২৮ সেপ্টেম্বর ২০২৬ থেকে সমস্ত Kantesti ইউকে অংশীদার ক্লিনিকের জন্য উপলব্ধ। অনবোর্ডিং, মূল্য নির্ধারণ এবং প্রশিক্ষণের উপকরণের জন্য অংশীদারদের তাদের অ্যাকাউন্ট ম্যানেজারের সাথে যোগাযোগ করা উচিত।.

###

সম্পাদকদের জন্য নোট

1. Kantesti DNA, ২৮ সেপ্টেম্বর ২০২৬ থেকে সমস্ত Kantesti UK পার্টনার ক্লিনিকের জন্য বিদ্যমান ড্যাশবোর্ডের মাধ্যমে উপলব্ধ; পার্টনারদের অনবোর্ডিং, মূল্য নির্ধারণ এবং প্রশিক্ষণের বিষয়ে তাদের Kantesti UK অ্যাকাউন্ট ম্যানেজারের সাথে যোগাযোগ করা উচিত।.
2. DNA Interpretation মডিউল সমর্থিত র’ জিনোটাইপ এক্সপোর্ট, পেস্ট করা জিনোটাইপ লাইন এবং PDF বা JPEG/PNG ফটোগ্রাফ হিসাবে সরবরাহ করা ল্যাবরেটরি জেনেটিক রিপোর্ট গ্রহণ করে।.
3. KantestiAI ইঞ্জিন সাধারণত এক থেকে তিন মিনিটের মধ্যে, ৩৯টি রিপোর্টের ভাষার মধ্যে একটিতে একটি জেনেটিক রিপোর্ট তৈরি করে।.
4. র’ DNA ফাইলগুলি একবার পড়া হয় এবং বাতিল করা হয়। আপলোড করা PDF এবং ফটো রিপোর্ট রোগীর ক্লিনিক ফোল্ডারে থাকে এবং রোগীর রেকর্ডের সাথে, আর্কাইভ করা কপি সহ, মুছে ফেলা হয়।.
5. রিপোর্টগুলি চিকিৎসা প্রদানকারী চিকিৎসকের পর্যালোচনার জন্য এআই-সহায়তা তথ্য সরবরাহ করে, রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার সিদ্ধান্ত নয়। Kantesti DNA কোনও চিকিৎসা যন্ত্র নয়।.
6. মিডিয়া অনুসন্ধান: Kantesti UK প্রেস অফিস।.

কান্তেস্তি সম্পর্কে

Kantesti Ltd একটি ইউকে-নিবন্ধিত স্বাস্থ্য প্রযুক্তি সংস্থা (কোম্পানিজ হাউস নং ১৭০৯০০৪৩) যা ল্যাবরেটরি ফলাফলগুলিকে ২ মিলিয়নেরও বেশি ব্যবহারকারীর জন্য স্পষ্ট, AI-সহায়তা প্রাপ্ত ব্যাখ্যায় পরিণত করে। এর প্ল্যাটফর্মটি PDF বা ছবি হিসাবে আপলোড করা রক্ত ​​পরীক্ষাগুলি ১০০ টিরও বেশি ভাষায় ব্যাখ্যা করে এবং একটি বায়োলজিক্যাল ব্লাড এজ, একটি বডি ম্যাপ, তুলনা এবং ট্রেন্ড বিশ্লেষণ, পুষ্টি পরিকল্পনা, ডিএনএ-ভিত্তিক স্বাস্থ্য প্রতিবেদন এবং Kantesti ভয়েসের মতো সরঞ্জাম যুক্ত করে, ব্যক্তি ও ক্লিনিকগুলির জন্য।.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

মিডিয়া যোগাযোগ

Kantesti Ltd — প্রেস অফিস
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

মিডিয়া সম্পদ

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓