LONDRES, 28 septembre 2026 — Kantesti UK a lancé Kantesti DNA, la couche génétique de sa plateforme de rapports de santé assistée par IA. Les cliniques partenaires peuvent examiner les résultats génétiques aux côtés du test sanguin interprété d'un patient dans le même tableau de bord.

L'interprétation des tests ADN assistée par IA accepte les fichiers et les rapports de laboratoire

Kantesti DNA est la couche génétique de la plateforme de rapports de santé assistée par IA de Kantesti. Les cliniques partenaires peuvent fournir l'exportation brute du génotype d'un patient, un rapport génétique de laboratoire sous forme de PDF ou de photographies, ou des lignes de génotype collées. Le moteur IA de Kantesti produit un rapport pour le clinicien traitant, généralement en une à trois minutes.

Le module d'interprétation ADN fournit un résumé exécutif et une évaluation globale, avec des résultats dans 20 domaines de santé. Il comprend un aperçu des associations génétiques rapportées avec les conditions de santé, les tags de statut de porteur, les phénotypes pharmacogénétiques, la nutrignomique, les traits, les marqueurs de forme physique et de longévité, les conseils de style de vie, les tests de laboratoire suggérés, les signaux d'alarme, les limitations et une clause de non-responsabilité.

Les exportations prises en charge incluent les fichiers 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA et Living DNA, ainsi que les fichiers VCF avec rsIDs. Le tableau de bord accepte les fichiers bruts .txt, .csv et .vcf sous forme simple, gzip ou zip, et les rapports de laboratoire sous forme de PDF ou de photographies JPEG/PNG.

“ Les analyses de sang montrent où se situe un patient aujourd'hui, tandis que l'ADN offre des informations sur où il pourrait être prédisposé à aller. Nous avons réuni ces vues dans un seul rapport afin que les cliniques partenaires puissent les considérer ensemble, avec les limitations visibles pour le clinicien traitant. ”

Le rapport combiné place les résultats génétiques à côté des résultats des analyses sanguines

Le module Rapport de santé ADN + Sang lit un rapport ADN stocké avec l'une des analyses sanguines interprétées du patient par Kantesti. Il étiquette les relations gène-laboratoire comme confirmées, contredites ou à surveiller, et présente une matrice de risque combinée, des actions prioritaires, des intervalles de suivi suggérés, un plan de style de vie et des questions pour le clinicien.

Si l'analyse sanguine sélectionnée est ultérieurement modifiée ou régénérée, le tableau de bord signale le rapport combiné comme obsolète, indiquant qu'il doit être révisé par rapport à l'interprétation modifiée de l'analyse sanguine.

Julian Emirhan Bulut a déclaré que ce lancement réunit deux sources de contexte du patient dans le même rapport. Les résultats des analyses sanguines décrivent les mesures actuelles du patient ; les résultats génétiques fournissent des informations sur la prédisposition à considérer parallèlement à ces mesures et à l'historique clinique.

“ Une association génétique doit être lue parallèlement aux résultats de laboratoire du patient, aux antécédents familiaux et aux circonstances cliniques. Ces rapports fournissent des informations à examiner par le clinicien traitant. Les résultats de porteur ou pathogènes nécessitent des tests génétiques cliniques de confirmation avant d'être suivis, et les décisions de traitement restent à la charge du clinicien traitant. ”

Le conseiller en suppléments expose sa justification et ses mises en garde

Le conseiller en suppléments utilise un rapport ADN, une analyse sanguine interprétée facultative et un questionnaire de 25 questions couvrant le style de vie, l'alimentation, les médicaments et la grossesse. Le type d'alimentation et le statut de grossesse sont des réponses obligatoires. Son plan liste jusqu'à 12 suppléments prioritaires, avec la forme, la dose, le moment et la durée.

Le plan explique le résultat génétique et la réponse au questionnaire derrière chaque élément et, lorsqu'une analyse sanguine est fournie, la valeur de laboratoire pertinente. Il liste également les mises en garde, les interactions, les sources alimentaires alternatives, un plan de re-test et les éléments qui nécessitent une décision du prescripteur.

Le module maintient les plans de supplémentation dans les limites supérieures tolérables et applique des limites sans danger pour la grossesse chaque fois que la grossesse est possible. Il vérifie les médicaments et les conditions listés dans le profil du patient pour les interactions et envoie les éléments incertains à une liste de révision par un clinicien ; il ne prend pas de décisions de traitement sur ordonnance.

Les étiquettes et la vérification des résultats rendent les limitations visibles

Chaque résultat possède une étiquette de risque — protectrice, typique, informative, légèrement élevée, élevée ou haute — et une étiquette de preuve établie, probable ou préliminaire. Ces étiquettes décrivent l'association rapportée et les preuves qui la soutiennent, et non un diagnostic. Les cliniciens doivent prendre en compte les valeurs de laboratoire, les antécédents familiaux et le contexte clinique lorsque l'on examine la prédisposition génétique.

Les catégories de statut de porteur sont porteur, non détecté, atteint et non concluant ; elles sont basées sur des variantes de marqueurs et nécessitent des tests génétiques cliniques de confirmation avant toute action. Les résultats pharmacogénomiques décrivent les phénotypes prédits de métaboliseur et les classes de médicaments affectées dans le style des directives CPIC. Les rapports ne fournissent aucune dose de médicament prescrit et ne conseillent pas de commencer, d'arrêter ou de modifier un traitement prescrit.

Les tableaux de génotypage grand public ne sont pas un séquençage clinique. Le moteur interprète un ensemble sélectionné d'environ 330 marqueurs bien caractérisés, identifie les résultats basés sur des variantes de marqueurs ou une imputation, et enregistre les marqueurs non typés comme non déterminés. Il conseille des tests génétiques cliniques de confirmation avant que quiconque n'agisse sur une découverte de porteur ou pathogène.

Pour les fichiers de génotypage bruts, le moteur vérifie chaque rsID et génotype rapporté par rapport au fichier téléchargé et supprime les découvertes non prises en charge avant d'afficher le rapport. Chaque module lit les diagnostics, les médicaments et les traitements entrés dans le profil du patient. Une discordance entre le sexe enregistré et le sexe déduit du fichier déclenche un avertissement d'identité de l'échantillon.

Les cliniques partenaires peuvent accéder aux rapports via leur tableau de bord existant

Le personnel de la clinique ouvre un dossier patient et choisit DNA Health depuis le tableau de bord, la barre latérale ou les actions rapides. Ils sélectionnent une langue de rapport, fournissent le fichier ou le document et démarrent l'analyse ; un problème de format de fichier brut est signalé immédiatement. L'analyse s'exécute en arrière-plan, affiche la progression et ouvre un rapport prêt à imprimer une fois terminée.

Le personnel peut ensuite sélectionner un rapport ADN et une analyse de sang interprétée dans l'onglet ADN + Sang, ou remplir le questionnaire dans l'onglet Conseiller en suppléments. Les rapports peuvent être imprimés ou enregistrés en PDF avec le logo et les informations commerciales de la clinique. Les 39 langues de rapport sont les mêmes que celles proposées pour l'interprétation des analyses de sang de la plateforme.

Le fichier ADN brut est lu une seule fois pour extraire le panel, puis rejeté sans être stocké. Les rapports PDF et photo téléchargés restent dans le dossier clinique du patient et sont supprimés avec le dossier patient, y compris les copies archivées. Thomas Klein, MD, a déclaré que les rapports fournissent des informations que le clinicien traitant doit examiner, et non un substitut au jugement professionnel.

Kantesti DNA est disponible pour toutes les cliniques partenaires Kantesti UK à partir du 28 septembre 2026. Les partenaires peuvent contacter leur responsable de compte Kantesti UK pour l'intégration, la tarification et le matériel de formation. Les rapports soutiennent le clinicien traitant plutôt que de poser un diagnostic ou de prendre une décision de traitement ; Kantesti DNA n'est pas un dispositif médical.

Kantesti Ltd est une société britannique de technologie de la santé enregistrée (numéro Companies House : 17090423) qui fournit des explications assistées par IA des résultats de laboratoire pour plus de 2 millions d'utilisateurs. Sa plateforme interprète les analyses de sang téléchargées sous forme de PDF ou de photos dans plus de 100 langues et propose des outils incluant l'âge biologique du sang, une carte corporelle, une analyse comparative et de tendance, des plans nutritionnels, des rapports de santé basés sur l'ADN et Kantesti Voice. Kantesti UK est l'organisation partenaire de la société au Royaume-Uni.

Document source

Foire aux questions

Quels dossiers et documents ADN une clinique peut-elle soumettre ?

Les cliniques peuvent soumettre des exportations de génotype brutes de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ou Living DNA, ou un VCF contenant des rsID. Les fichiers bruts .txt, .csv et .vcf peuvent être en clair, gzip ou zip. Le tableau de bord accepte également un rapport génétique de laboratoire au format PDF ou des photographies JPEG/PNG, et permet de coller des lignes de génotype.

Comment fonctionne le rapport d'ADN et d'analyse sanguine ?

Une clinique sélectionne un rapport d'ADN stocké et l'un des tests sanguins interprétés du patient. Le module présente des corrélations gène-laboratoire étiquetées confirme, contredit ou surveiller, ainsi qu'une matrice de risque combinée, des actions prioritaires et des intervalles de suivi suggérés. Si le test sanguin est ultérieurement modifié ou régénéré, le rapport combiné est signalé comme obsolète.

Quels contrôles s'appliquent aux découvertes génétiques et aux plans de supplémentation ?

Les vérifications du moteur comparent les rsID et les génotypes au fichier brut téléchargé et suppriment les découvertes non prises en charge. Il marque les marqueurs non typés comme non déterminés et recommande des tests génétiques cliniques de confirmation avant de prendre des mesures concernant les découvertes de porteurs ou pathogènes. Les plans supplémentaires s'appliquent aux limites supérieures tolérables d'apport et aux limites sans danger pour la grossesse, vérifient les interactions avec les médicaments et les conditions énumérés, et acheminent les éléments incertains pour examen par le clinicien.

Le Kantesti ADN est-il un diagnostic et comment les partenaires peuvent-ils l'obtenir ?

Non. L'ADN Kantesti fournit des informations assistées par IA pour examen par le clinicien traitant ; ses rapports n'établissent pas de diagnostic ni ne décident d'un traitement, ne remplacent pas le jugement professionnel, ni ne conseillent des changements au traitement prescrit. Il est disponible pour toutes les cliniques partenaires Kantesti UK à partir du 28 septembre 2026. Les partenaires doivent contacter leur gestionnaire de compte pour la prise en charge, la tarification et le matériel de formation.

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Notes aux rédacteurs

1. Kantesti DNA est disponible via le tableau de bord existant pour toutes les cliniques partenaires Kantesti UK à partir du 28 septembre 2026 ; les partenaires doivent contacter leur responsable de compte Kantesti UK concernant l'intégration, la tarification et la formation.
2. Le module d'interprétation ADN accepte les exportations de génotypage brut prises en charge, les lignes de génotypage collées et les rapports génétiques de laboratoire fournis sous forme de PDF ou de photographies JPEG/PNG.
3. Le moteur KantestiAI produit généralement un rapport génétique en une à trois minutes, dans un choix de 39 langues de rapport.
4. Les fichiers ADN bruts sont lus une fois et rejetés. Les rapports PDF et photo téléchargés restent dans le dossier clinique du patient et sont supprimés avec le dossier patient, y compris les copies archivées.
5. Les rapports fournissent des informations assistées par IA au clinicien traitant, et non un diagnostic ou une décision de traitement. Kantesti DNA n'est pas un dispositif médical.
6. Demandes médias : bureau de presse Kantesti UK.

À propos de Kantesti

Kantesti Ltd est une entreprise britannique de technologie de la santé (numéro d’immatriculation 17090423) qui transforme les résultats de laboratoire en explications claires et assistées par IA pour plus de 2 millions d’utilisateurs. Sa plateforme interprète les analyses de sang téléchargées sous forme de PDF ou de photos dans plus de 100 langues et ajoute des outils tels qu’un âge sanguin biologique, une carte corporelle, une analyse comparative et de tendance, des plans nutritionnels, des rapports de santé basés sur l’ADN et Kantesti Voice, pour les particuliers et les cliniques.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

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