لوندون، 2026-يىل 28-سېنتەبىر — Kantesti UK شىركىتى AI ياردىمىدىكى ساغلاملىق دوكلاتى سۇپىسىنىڭ گېنلىق قاتلىمى بولغان Kantesti DNA نى يولغا قويدى. ھەمراھ كلىنىكىلار ئۆزلىرىنىڭ AI ياردىمىدىكى Kantesti قان تەكشۈرۈش نەتىجىلىرى بىلەن بىرلىكتە، گېنلىق بايقاشلارنى ئوخشاش بىر كونترول تاختىسىدا كۆزدىن كۆچۈرەلەيدۇ.

AI ياردىمىدىكى گېنلىق سىناقنى تەرجىمە قىلىش ھۆججەتلەر ۋە تەجرىبىخانا دوكلاتلىرىنى قوبۇل قىلىدۇ

Kantesti DNA بولسا Kantesti نىڭ AI ياردىمىدىكى ساغلاملىق دوكلاتى سۇپىسىنىڭ گېنلىق قاتلىمىدۇر. ھەمراھ كلىنىكىلار ئېنىق گېنلىق زىيارەت نۇسخىسى، PDF ياكى رەسىم شەكلىدىكى تەجرىبىخانا گېنلىق دوكلاتىنى ياكى چاپلانغان گېنلىق لىنىيەلەرنى تاپشۇرۇشى مۇمكىن. Kantesti AI ماتورى داۋالايدىغان دوختۇر ئۈچۈن بىر دوكلات ھازىرلايدۇ، ئادەتتە بىر مىنۇتتىن ئۈچ مىنۇت ئىچىدە.

گېنلىق سىناقنى تەرجىمە قىلىش مودۇلى 20 خىل ساغلاملىق ساھەسىدىكى بايقاشلار بىلەن بىر ئىجرائىيە خۇلاسىسى ۋە ئومۇمىي باھالاشنى تەمىنلەيدۇ. ئۇ ساغلاملىق ئەھۋالى بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېنلىق ئۆزگىرىشلەر، توشۇغۇچىلارنىڭ ئەھۋالى، داۋالاش گېنلىق تىپلىرى، ئوزۇقلۇق گېنلىق ئىلمى، خۇسۇسىيىتى، چىدامچانلىقى ۋە ئۇزۇن ئۆمۈر كۆرسەتكۈچلىرى، تۇرمۇش ئۇسۇلى تەۋسىيەلىرى، تەۋسىيە قىلىنغان تەجرىبىخانا تەكشۈرۈشلىرى، قىزىل بايراق، چەكلىمىلەر ۋە بىر ياردەم سۆزىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

قوللىنىدىغان نۇسخىلار 23andMe، AncestryDNA، MyHeritage، FamilyTreeDNA ۋە Living DNA ھۆججەتلىرىنى، شۇنداقلا rsID لىق VCF ھۆججەتلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. كونترول تاختىسى .txt، .csv ۋە .vcf ھۆججەتلىرىنى ياپقۇچ، gzip ياكى zip شەكلىدە، ۋە PDF ياكى JPEG/PNG رەسىملىرى سۈپىتىدە تەجرىبىخانا دوكلاتلىرىنى قوبۇل قىلىدۇ.

“قان تەكشۈرۈش نەتىجىلىرى بىر ئادەمنىڭ ھازىرقى ئەھۋالىنى كۆرسىتىدۇ، گېنلىق ئۇچۇر بىر ئادەمنىڭ قايسى تەرەپكە مايىل بولىدىغانلىقى ھەققىدە ئۇچۇر بېرىدۇ. بىز بۇ ئىككى قاراشنى بىر دوكلاتقا جەم قىلدۇق، شۇڭا ھەمراھ كلىنىكىلار ئۇنى بىرلىكتە كۆزدىن كۆچۈرەلەيدۇ، چەكلىمىلەرنى داۋالايدىغان دوختۇر كۆرەلەيدۇ.”

بىرلەشمە دوكلات گېنلىق بايقاشلارنى قان تەكشۈرۈش نەتىجىلىرىگە يېقىن قويىدۇ

گېنلىق + قان ساغلاملىق دوكلاتى مودۇلى ئۆز-ئۆزىگە ساقلانغان گېنلىق دوكلاتنى ئادەمنىڭ تەرجىمە قىلىنغان Kantesti قان تەكشۈرۈشلىرى بىلەن ئوقۇيدۇ. ئۇ گېن بىلەن تەجرىبىخانا مۇناسىۋىتىنى جەزملەشتۈرۈش، زىددىيەتلىشىش ياكى كۆزىتىش دەپ بەلگە قىلىدۇ، ۋە بىرلەشمە خەتەر مىقدارى، ئەجەللىك ھەرىكەت پىلانى، تەۋسىيە قىلىنغان قايتا كۆرۈش ئارىلىقى، تۇرمۇش ئۇسۇلى پىلانى ۋە دوختۇر ئۈچۈن سوئاللارنى كۆرسىتىدۇ.

تاللانغان قان تەكشۈرۈش كېيىنچە تەھرىرلەنسە ياكى قايتا ھاسىل قىلىنسا، كونترول تاختىسى بىرلەشمە دوكلاتنى eski دەپ بەلگە قىلىدۇ، بۇ ئۇنىڭ ئۆزگەرتىلگەن قان تەكشۈرۈش بىلەن سېلىشتۇرۇلۇشى كېرەكلىكىنى كۆرسىتىدۇ.

جۇلىيان ئېمىرھان بۇلۇت بۇ يولغا قويۇشنىڭ ئادەمنىڭ ئىككى خىل مەنبەدىن كەلگەن ئۇچۇرىنى ئوخشاش بىر دوكلاتقا جەم قىلغانلىقىنى ئېيتتى. قان تەكشۈرۈش نەتىجىلىرى ئادەمنىڭ ھازىرقى ئۆلچەملىرىنى تەسۋىرلەيدۇ؛ گېنلىق بايقاشلار بۇ ئۆلچەملەر ۋە كلىنىكىلىق تارىخ بىلەن بىرلىكتە كۆزىتىلىدىغان مايىللىق ھەققىدە ئۇچۇر بېرىدۇ.

“گېنلىق مۇناسىۋەت ئادەمنىڭ تەجرىبىخانا نەتىجىلىرى، ئائىلە تارىخى ۋە كلىنىكىلىق ئەھۋاللار بىلەن بىرلىكتە ئوقۇلۇشى كېرەك. بۇ دوكلاتلار داۋالايدىغان دوختۇر كۆزدىن كۆچۈرۈش ئۈچۈن ئۇچۇر بېرىدۇ. توشۇغۇچى ياكى زىيانلىق بايقاشلار ھەرىكەتكە كېلىشتىن بۇرۇن جەزملەشتۈرۈلگەن كلىنىكىلىق گېنلىق تەكشۈرۈشنى تەلەپ قىلىدۇ، داۋالاش قارالىرى داۋالايدىغان دوختۇرنىڭ قولىدا قالىدۇ.”

قوشۇمچە مەسلىھەتچى ئۆزىنىڭ پايدىلىنىش ماتېرىياللىرى ۋە ئىشلىتىشچانلىقنى چەكلىمىسنى كۆرسىتىدۇ

قوشۇمچە مەسلىھەتچى گېنلىق دوكلات، ئىختىيارىي قان تەكشۈرۈش ۋە تۇرمۇش ئۇسۇلى، دىيېتا، دورا ۋە ھامىلدارلىقنى ئۆز ئىچىگە ئالغان 25 سوئاللىق سوئالنامىنى ئىشلىتىدۇ. دىيېتا تىپى ۋە ھامىلدارلىق ئەھۋالى مەجبۇرىي جاۋابلاردۇر. ئۇنىڭ پىلانىدا 12 خىل قوشۇمچە، شەكلى، مىقدارى، ۋاقتى ۋە داۋاملىشىش مۇددىتى بار.

پىلان ھەر بىر تۈرنىڭ گېنلىق بايقاش ۋە سوئالنامە جاۋابىنى، ۋە قان تەكشۈرۈش تەمىنلەنگەن بولسا، مۇناسىۋەتلىك تەجرىبىخانا قىممىتىنى چۈشەندۈرىدۇ. ئۇ يەنە ئىشلىتىشچانلىقنى چەكلىمىس، ئۆز-ئارا تەسىر، يېمەكلىك مەنبەسى، قايتا تەكشۈرۈش پىلانى ۋە دوختۇرنىڭ قارارىنى تەلەپ قىلىدىغان تۈرلەرنى تىزىدۇ.

مودۇل قوشۇمچە پىلانلارنى ئىستېمال قىلىشقا بولىدىغان يۇقىرى چەكلەنگەن سەۋىيىدە ساقلايدۇ ۋە ھامىلدارلىق ئىمكانىيىتى بولغاندا ھامىلدارلىققا بىخەتەر چەكلىمىلەرنى قوللىنىدۇ. ئۇ ئادەمنىڭ تىزىملىكىدىكى دورا ۋە ئەھۋاللارنى ئۆز-ئارا تەسىر قىلىشىنى تەكشۈرىدۇ ۋە گۇمانلىق تۈرلەرنى دوختۇر تەكشۈرۈش تىزىملىكىگە ئەۋەتىدۇ؛ ئۇ دورا بېرىش قارارىنى چىقارمايدۇ.

بايقاش بەلگىسى ۋە دەلىللەش چەكلىمىلەرنى كۆرۈنەرلىك قىلىدۇ

ھەر بىر بايقاش خەتەر بەلگىسىگە - قوغدىغۇچى، ئۆلچەملىك، ئۇچۇرلۇق، ئازراق كۆتۈرۈلگەن، كۆتۈرۈلگەن ياكى يۇقىرى - ۋە ئېنىق، مۇمكىن ياكى باشلانغۇچ بولغان پاكىت بەلگىسىگە ئىگە. بۇ بەلگىلەر دوكلات قىلىنغان مۇناسىۋەتنى ۋە ئۇنىڭغا ياردەم بېرىدىغان پاكىتنى تەسۋىرلەيدۇ، دىياگنوزنى ئەمەس. دوختۇرلار گېنلىق مايىللىقنى كۆزدىن كۆچۈرگەندە تەجرىبىخانا قىممەتلىرىنى، ئائىلە تارىخىنى ۋە باشقا كلىنىكىلىق ئەھۋاللارنى ھېسابقا ئېلىشى كېرەك.

تارىغان-ستاتۇس قاتارىغا تارىغان، بايقالمىغان، تەسىرگە ئۇچرايدىغان ئەندىزە ۋە چۈشەندۈرگىلى بولمايدىغان قاتارلار بار؛ ئۇلار ئۆزگىرىشچان ماركىلارغا ئاساسەن قىلىنغان ۋە ھەرىكەتتىن بۇرۇن جەزملەنگەن كلىنىكىلىق گېنولوگىيىلىك تەكشۈرۈشنى تەلەپ قىلىدۇ. پارماكولوگىيىلىك نەتىجىلەر CPIC يوليورۇقلىرى ئۇسلۇبىدا مېتابولىزما فېنوتىپى ۋە زەھەرلىك چېكىملىك ​​كلاسلىرىنى تەسۋىرلەيدۇ. دوكلاتلاردا دورا ئىستېمال قىلىش مىقدارى كۆرسىتىلمەيدۇ ۋە زەھەرلىك چېكىملىك ​​تىززىملىتىنى باشلاش، توختىتىش ياكى ئۆزگەرتىشنى تەۋسىيە قىلمايدۇ.

خېرىدارلارنىڭ گېنولوگىيىلىك سىستېمىسى كلىنىكىلىق ئارقا-ئارقىدىن تەكشۈرۈش ئەمەس. ماتور 330 ئەتراپىدا ياخشى تەسۋىرلەنگەن بەلگىلەرنى سۈزۈپ، ماركا ئۆزگىرىشى ياكى يوشۇرۇنغا ئاساسەن نەتىجىلەرنى بېكىتىپ، تۈرلۈك بەلگىلەرنى بەلگىلەنمىگەن دەپ خاتىرىلەيدۇ. ئۇ بىرەرسى ئاتا-ئانا ياكى زىيانلىق بايقاشلارغا تەسىر قىلىشتىن بۇرۇن جەزملەنگەن كلىنىكىلىق گېنولوگىيىلىك تەكشۈرۈشنى تەۋسىيە قىلىدۇ.

رەقەملىك گېنولوگىيىلىك ھۆججەتلىرى ئۈچۈن، ماتور ھەر بىر دوكلات قىلىنغان rsID ۋە گېنولوگىيىنى قاچىلانغان ھۆججەت بىلەن سېلىشتۇرىدۇ ۋە دوكلاتنى كۆرسەتكەندىن كېيىن قوللىمايدىغان بايقاشلارنى چىقىرىپ تاشلايدۇ. ھەر بىر مودۇل بىمارنىڭ ئۇچۇرىدا كىرگۈزۈلگەن دىياگنوز، دورا ۋە داۋالاشنى ئوقۇيدۇ. خاتىرىلەنگەن جىنىس بىلەن ھۆججەتتىن تۇغۇلغان جىنىس ئوتتۇرىسىدىكى بىئاراملىق ئەينەك ئالاقىلىشىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

ھەمراھ كلىنىكىلار ئۆزلىرىنىڭ ھازىرقى شوتى ئارقىلىق دوكلاتلارنى زىيارەت قىلالايدۇ

كلىنىكا خىزمەتچىلىرى بىمار خاتىرىسىنى ئاچىدۇ ۋە شوتتىن، يان تەرەپتىن ياكى تېز ھەرىكەتتىن DNA ساغلاملىقىنى تاللايدۇ. ئۇلار دوكلات تىلىنى تاللايدۇ، ھۆججەت ياكى ھۆججەتنى تەمىنلەيدۇ ۋە تەكشۈرۈشنى باشلايدۇ؛ رەقەملىك ھۆججەت فورماتىدىكى مەسىلە دەرھال دوكلات قىلىنىدۇ. تەكشۈرۈش كەينىدىن ئېلىپ بېرىلىدۇ، ئىلگىرىلەشنى كۆرسىتىدۇ ۋە تامام بولغاندىن كېيىن بېسىشقا تەييار دوكلاتنى ئاچىدۇ.

خىزمەتچىلەر DNA + قان بېتىدىكى DNA دوكلاتىنى ۋە كلىنىكىلىق قان تەكشۈرۈشنى تاللىيالايدۇ ياكى قوشۇمچە مەسلىھەت بېرىش بېتىدىكى سوئالنامىنى تاماملايالايدۇ. دوكلاتلارنى كلىنىكىنىڭ ئۆزىنىڭ بەلگىسى ۋە سودا ئۇچۇرى بىلەن PDF سۈپىتىدە بېسىش ياكى ساقلاشقا بولىدۇ. 39 دوكلات تىلى سۇپاغا تەمىنلەنگەن قان تەكشۈرۈش شەرھى بىلەن ئوخشاش تىللار.

رەقەملىك DNA ھۆججىتىنى قاچىلاش ئۈچۈن بىر قېتىم ئوقۇپ، ساقلانماي تاشلىۋېتىلىدۇ. قاچىلانغان PDF ۋە سۈرەتلىك دوكلاتلار بىمارنىڭ كلىنىكا ساندۇقىدا ساقلىنىدۇ ۋە بىمار خاتىرىسى بىلەن بىللە تاشلىۋېتىلىدۇ، ساقلانغان نۇسخىلىرىمۇ بار. توماس كلىن، MD، دوكلاتلارنى داۋالاش دوختۇرىغا تەتقىق قىلىش ئۈچۈن ئۇچۇر بىلەن تەمىنلەيدۇ، كەسپىي ھۆكۈمنىڭ ئورنىنى ئالمايدۇ دېدى.

Kantesti DNA 2026-يىلى 9-ئاينىڭ 28-كۈنىدىن باشلاپ بارلىق Kantesti ئەنگلىيە ھەمراھ كلىنىكىلىرىغا بارلىققا كېلىدۇ. ھەمراھلار ئورۇنلاشتۇرۇش، باھا ۋە ئۆگىنىش ماتېرىياللىرى ئۈچۈن ئۆزلىرىنىڭ Kantesti ئەنگلىيە ھېسابات باشقۇرغۇچىسى بىلەن ئالاقىلىشىشى كېرەك. دوكلاتلارنى دىياگنوز قويۇش ياكى داۋالاش قارارى چىقارماستىن، داۋالاش دوختۇرىنى قوللايدۇ؛ Kantesti DNA تېببىي ئەسۋاب ئەمەس.

Kantesti Ltd ئەنگلىيەدە تىزىملاتقان ساغلاملىق تېخنىكا شىركىتى (شىركەت نومۇرى 17090423) بولۇپ، 2 مىليوندىن ئارتۇق ئىشلەتكۈچى ئۈچۈن سۈنئىي ئىدراك ياردىمىدە دورا نەتىجىلىرىنى چۈشەندۈرىدۇ. ئۇنىڭ سۇپىسى PDF ياكى سۈرەتلەر سۈپىتىدە قاچىلانغان قان تەكشۈرۈشلىرىنى 100 دىن ئارتۇق تىلدا ئېلىپ بارىدۇ ھەمدە بىئولوگىيىلىك قان يېشى، بەدەن خەرىتىسى، سېلىشتۇرۇش ۋە يۈزلىنىش تەكشۈرۈشى، يېمەكلىك پىلانى، DNA غا ئاساسلانغان ساغلاملىق دوكلاتلىرى ۋە Kantesti ئاۋازى قاتارلىق قوراللارنى تەمىنلەيدۇ. Kantesti ئەنگلىيە شىركەتنىڭ ئەنگلىيەدىكى ھەمراھ تەشكىلاتى.

Çeşme resminama

دائىملىق سورالدىغان سوئاللار

urada نېمە خىل DNA ھۆججىتى ۋە ھۆججەتلىرىنى تاپشۇرسا بولىدۇ؟

كلىنikalara 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ياكى Living DNA دىن چىققان گېنوتىپىنىڭ توم كۆچۈرمىسىنى، ياكى rsID نى ئۆز ئىچىگە ئالغان VCF نى تاپ قويغىلى بولىدۇ. توم .txt، .csv ۋە .vcf ھۆججىتى تەكشى، gzip ياكى zip بولىدۇ. Dashboard يەنە ADT (AST)، COVID-19 (CE) نى گېنتىك ئېلىشتا ئوخشاشلىقنى كۆرسىتىدىغان، pdf ياكى JPEG/PNG رەسىملىرى شەكلىدىكى بىئولوگىيەلىك گېنتىك دوكلاتىنى قوبۇل قىلىدۇ، ھەمدە گېنوتىپ قۇيرۇقلىرىنى چاپلاشقا يول قويىدۇ.

DNA ۋە قاننى تەكشۈرۈش دوكلاتى قانداق ئىشلەيدۇ؟

بىر كلىنىكا ساقلانغان DNA دوكلاتىنى ۋە بىمارنىڭ كۆزدىن كەچۈرۈلگەن Kantesti قان تەكشۈرۈشىنى تاللايدۇ. بۇ بۆلەك گېن بىلەن تەجرىبىخانا ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتلەرنى «جەزملەشتۈرۈش»، «قارشى تۇرۇش» ياكى «كۆزىتىش» دەپ بەلگە قويۇلغان، بىرلەشمە خەتەر ماترىسسى، مۇھىم تەدبىرلەر ۋە تەكلىپ قىلىنغان كېيىنكى قەدەم ئارىلىقلىرى بىلەن بىرلىكتە كۆرسىتىدۇ. ئەگەر قان تەكشۈرۈش كېيىنچە تۈزىتىلسە ياكى قايتا ھاسىل قىلىنسا، بىرلەشمە دوكلات «ۋاقتى ئۆتكەن» دەپ بەلگە قويۇلىدۇ.

گېنېتىك ئىسپاتلار ۋە قوشۇمچە پىلانلارغا قانداق تەكشۈرۈشلەر قوللىنىلىدۇ؟

موتور تەكشۈرۈش rsID ۋە گېنوتىنى يوللانغان پروگرامما ھۆججىتى بىلەن سېلىشتۇرىدۇ ھەمدە قوللىمايدىغان بايقالغان نەتىجىلەرنى چىقىرىپ تاشلايدۇ. ئۇ تىپىغا ئېرىشمىگەن ماركېرلارنى ئېنىق ئەمەس دەپ بەلگە قىلىدۇ ۋە توشۇغۇچى ياكى كېسەللىك قوزغاتىدىغان بايقالغان نەتىجىلەرگە قارايدىغانلىقى توغرىسىدا قوشۇمچە كلىنىك گېنولوگىيەلىك تەكشۈرۈشنى تەۋسىيە قىلىدۇ. قوشۇمچە پىلانلار قوبۇل قىلغىلى بولىدىغان يۇقىرى ئىستېمال ۋە ھامىلدارلىق ئۈچۈن بىخەتەر چېكىنى قوللىنىدۇ، تىزىملانغان دورا ۋە ئەھۋاللار بىلەن ئۆز-ئارا تەسىر قىلىشىنى تەكشۈرىدۇ، ھەمدە كلىنىسېننىڭ تەكشۈرۈشى ئۈچۈن ئېنىقسىز بۇيۇملارنى يولغا قويىدۇ.

Kantesti DNA بىر دىئاگنوزمۇ، ھەمدە ھەمراھىيە شۇنى قانداق ئېرىشەلەيدۇ؟

Kantesti DNA ساغلاملىق خىزمىتىنى ئالىي تېخنىكا ياردىمىدە تەمىنلەيدۇ، بۇنى داۋالاش خادىملىرى تەكشۈرۈشكە ئىشلىتىدۇ؛ ئۇنىڭ دوكلاتىدا دىئاگنوز قويۇلمايدۇ ياكى داۋالاش قارارى چىقىرىلمايدۇ، كەسپىي پىكىرنى ئالماشتۇرمايدۇ ياكى بېرىلگەن داۋالاشنى ئۆزگەرتىشنى تەۋسىيە قىلمايدۇ. ئۇ 2026-يىلى 28-سېنتەبىردىن باشلاپ بارلىق Kantesti ئەنگىلىيە ھەمكارلىق كىلىنىكىلىرى ئۈچۈن بار. ھەمكارلار ئۆزىنى تەييارلاش، باھا ۋە ئۆگىنىش ماتېرىياللىرىنى ئۆگىنىش ئۈچۈن ئۆزلىرىنىڭ ھېسابات باشقۇرغۇچىسى بىلەن ئالاقىلىشىشى كېرەك.

###

Redaktorlara ýazgy

1. Kantesti DNA 2026-يىلى 9-ئاينىڭ 28-كۈنىدىن باشلاپ بارلىق Kantesti ئەنگلىيە ھەمراھ كلىنىكىلىرى ئۈچۈن ھازىرقى شوتتىن زىيارەت قىلىنالايدۇ؛ ھەمراھلار ئورۇنلاشتۇرۇش، باھا ۋە ئۆگىنىش توغرىسىدا ئۆزلىرىنىڭ Kantesti ئەنگلىيە ھېسابات باشقۇرغۇچىسى بىلەن ئالاقىلىشىشى كېرەك.
2. DNA شەرھى مودۇلى قوللىنىشچان رەقەملىك گېنولوگىيە ئېكىسپورتى، چاپلانغان گېنولوگىيە قۇرلىرى ۋە PDF ياكى JPEG/PNG سۈرەتلىرى سۈپىتىدە تەمىنلەنگەن گېنولوگىيىلىك دوكلاتلارنى قوبۇل قىلىدۇ.
3. KantestiAI ماتورى ئادەتتە بىر-ئۈچ مىنۇت ئىچىدە 39 خىل تاللاش تىلىدا گېنولوگىيىلىك دوكلاتنى ئىشلەپ چىقىدۇ.
4. رەقەملىك DNA ھۆججەتلىرىنى بىر قېتىم ئوقۇپ، ساقلىماي تاشلىۋېتىلىدۇ. قاچىلانغان PDF ۋە سۈرەتلىك دوكلاتلار بىمارنىڭ كلىنىكا ساندۇقىدا ساقلىنىدۇ ۋە بىمار خاتىرىسى بىلەن بىللە تاشلىۋېتىلىدۇ، ساقلانغان نۇسخىلىرىمۇ بار.
5. دوكلاتلار داۋالاش دوختۇرى ئۈچۈن سۈنئىي ئىدراك ياردىمىدە ئۇچۇر بىلەن تەمىنلەيدۇ، دىياگنوز قويۇش ياكى داۋالاش قارارى ئەمەس. Kantesti DNA تېببىي ئەسۋاب ئەمەس.
6. ئاخبارات سوئاللىرى: Kantesti ئەنگلىيە ئاخبارات ئىشخانىسى.

Kantesti ھەققىدە

Kantesti Ltd Be nhậtta ýerleşýän saglyk tehnologiýasy kompaniýasy (Kompaniýalar palatasynyň № 17090423 belgisi), ol laboratoriýa netijelerini 2 milliondan gowrak ulanyjy üçin düşnükli, süňňe kömekleşen düşündirişlere öwürýär. Onuň platformasy PDF ýa-da suratlaryň görnüşinde ýüklenen gan synaglaryny 100-den gowrak dilde düşündirýär we biologiki gan ýaşy, beden kartasy, deňeşdirme we tendensiýa analizi, iýmitlenme meýilnamalary, DNA esasynda saglyk hasabatlary we Kantesti Oýunçy ýaly gurallary adamlar we klinikalara goşýar.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

تاراتقۇلار بىلەن ئالاقىلىشىش

Kantesti Ltd — metbugat gullugy
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Metbugat serişdeleri

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓