LONDON, 28. rujna 2026. — Kantesti UK pokrenuo je Kantesti DNA, genetski sloj svoje AI-potpomognute platforme za zdravstveno izvješćivanje. Partnerske klinike mogu pregledavati genetske nalaze uz pacijentov protumačeni Kantesti krvni test u istoj nadzornoj ploči.
AI-potpomognuto tumačenje DNK testova prihvaća datoteke i laboratorijska izvješća
Kantesti DNA je genetski sloj Kantesti-ove AI-potpomognute platforme za zdravstveno izvješćivanje. Partnerske klinike mogu dostaviti sirovi izvoz genotipa pacijenta, laboratorijsko genetsko izvješće u PDF-u ili fotografijama, ili zalijepljene retke genotipa. KantestiAI motor generira izvješće za liječnika koji liječi, obično u roku od jedne do tri minute.
Modul Tumačenje DNK pruža sažetak i cjelokupnu procjenu, s nalazima u 20 zdravstvenih područja. Uključuje pregled prijavljenih genetskih povezanosti sa zdravstvenim stanjima, oznake statusa nositelja, farmakogenomske fenotipove, nutrigenomiku, osobine, markere kondicije i dugovječnosti, savjete o načinu života, predložene laboratorijske testove, znakove upozorenja, ograničenja i odricanje od odgovornosti.
Podržani izvozi uključuju 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA i Living DNA datoteke, kao i VCF datoteke s rsID-ovima. Nadzorna ploča prihvaća sirove .txt, .csv i .vcf datoteke u obliku plain, gzip ili zip, te laboratorijska izvješća kao PDF ili JPEG/PNG fotografije.
“Krvni testovi pokazuju gdje je pacijent danas, dok DNK nudi informacije o tome kamo može biti predisponiran ići. Te smo prikaze objedinjene u jedno izvješće kako bi partnerske klinike mogle razmotriti zajedno, s ograničenjima vidljivim liječniku koji liječi.”
Kombinirano izvješće stavlja genetske nalaze pored rezultata krvnih testova
Modul Izvješće o zdravlju DNK + krvi čita pohranjeno DNK izvješće s jednim od protumačenih Kantesti krvnih testova pacijenta. Označava odnose gena i laboratorija kao potvrđuje, proturječi ili promatra, te predstavlja kombiniranu matriks rizika, prioritetizirane radnje, predložene intervale praćenja, plan načina života i pitanja za liječnika.
Ako se odabrani krvni test kasnije uredi ili ponovno generira, nadzorna ploča označava kombinirano izvješće kao zastarjelo, što ukazuje da ga treba pregledati u odnosu na promijenjeno tumačenje krvnog testa.
Julian Emirhan Bulut izjavio je da ovo pokretanje objedinjuje dva izvora konteksta pacijenta u isto izvješće. Rezultati krvnih testova opisuju trenutna mjerenja pacijenta; genetski nalazi pružaju informacije o predispoziciji koje treba uzeti u obzir uz ta mjerenja i kliničku povijest.
“Genetsku povezanost treba čitati uz laboratorijske rezultate pacijenta, obiteljsku anamnezu i kliničke okolnosti. Ova izvješća pružaju informacije na pregled liječniku koji liječi. Nalazi nositelja ili patogeni nalazi zahtijevaju potvrdu kliničkim genetskim testiranjem prije nego što se poduzmu radnje, a odluke o liječenju ostaju na liječniku koji liječi.”
Savjetnik za dodatke prehrani navodi svoju obrazloženost i upozorenja
Savjetnik za dodatke prehrani koristi DNK izvješće, neobavezni protumačeni krvni test i upitnik od 25 pitanja koji pokriva način života, prehranu, lijekove i trudnoću. Vrsta prehrane i status trudnoće su obavezni odgovori. Njegov plan navodi do 12 prioritetiziranih dodataka, s oblikom, dozom, vremenom i trajanjem.
Plan objašnjava genetski nalaz i odgovor na upitnik iza svake stavke i, kada je dostupan krvni test, relevantnu laboratorijsku vrijednost. Također navodi upozorenja, interakcije, izvore iz hrane, plan ponovnog testiranja i stavke koje zahtijevaju odluku liječnika.
Modul održava planove dodataka unutar podnošljivih gornjih razina unosa i primjenjuje sigurne granice za trudnoću kad god je trudnoća moguća. Provjerava lijekove i stanja navedena u profilu pacijenta na interakcije i šalje nesigurne stavke na popis za pregled kod liječnika; ne donosi odluke o liječenju na recept.
Oznake nalaza i provjera čine ograničenja vidljivima
Svaki nalaz ima oznaku rizika — zaštitni, tipični, informativni, blago povišeni, povišeni ili visoki — i oznaku dokaza uspostavljeni, vjerojatni ili preliminarni. Ove oznake opisuju prijavljenu povezanost i njezine potporne dokaze, a ne dijagnozu. Liječnici moraju uzeti u obzir laboratorijske vrijednosti, obiteljsku anamnezu i drugi klinički kontekst prilikom pregleda genetske predispozicije.
Kategorije statusa nositelja su nositelj, nije otkriveno, zahvaćeni uzorak i neuvjerljivo; temelje se na varijantama oznaka i zahtijevaju potvrdu kliničkog genetskog testiranja prije poduzimanja radnji. Farmakogenomički rezultati opisuju predviđene fenotipove metabolizatora i zahvaćene klase lijekova u stilu CPIC smjernica. Izvješća ne daju doze lijekova na recept i ne savjetuju započinjanje, prestanak ili promjenu propisanog liječenja.
Potrošački genotipski nizovi nisu kliničko sekvencioniranje. Program tumači odabranu ploču od oko 330 dobro okarakteriziranih markera, identificira rezultate na temelju varijanti oznaka ili imputacije te bilježi netipkane markere kao neodređene. Savjetuje potvrdu kliničkog genetskog testiranja prije nego što itko poduzme radnje u vezi s nalazom nositelja ili patogenim nalazom.
Za sirove datoteke genotipa, program provjerava svaki prijavljeni rsID i genotip u odnosu na učitanu datoteku i uklanja nepodržane nalaze prije prikazivanja izvješća. Svaki modul čita dijagnoze, lijekove i tretmane unesene u profil pacijenta. Neslaganje između zabilježenog spola i spola koji je izveden iz datoteke pokreće upozorenje o identitetu uzorka.
Partnerske klinike mogu pristupiti izvješćima putem svoje postojeće nadzorne ploče
Osoblje klinike otvara karton pacijenta i bira DNA Health s nadzorne ploče, bočne trake ili brze akcije. Odabiru jezik izvješća, dostavljaju datoteku ili dokument i pokreću analizu; problem s formatom sirove datoteke prijavljuje se odmah. Analiza se pokreće u pozadini, prikazuje napredak i otvara izvješće spremno za ispis kada završi.
Osoblje zatim može odabrati DNA izvješće i protumačeni krvni test na kartici DNA + Blood, ili ispuniti upitnik na kartici Supplement Advisor. Izvješća se mogu ispisati ili spremiti kao PDF-ovi s vlastitim logotipom i poslovnim podacima klinike. 39 jezika izvješća su isti jezici koji se nude za tumačenje krvnih pretraga na platformi.
Sirova DNA datoteka čita se jednom kako bi se ekstrahirala ploča, a zatim se odbacuje bez pohranjivanja. Učitani PDF i foto izvješća ostaju u mapi pacijenta na klinici i brišu se s kartonom pacijenta, uključujući arhivirane kopije. Thomas Klein, MD, rekao je da izvješća pružaju informacije kliničaru koji liječi na pregled, a ne zamjenu za profesionalnu prosudbu.
Kantesti DNA dostupan je svim Kantesti UK partnerskim klinikama od 28. rujna 2026. Partneri se mogu obratiti svom Kantesti UK upravitelju računa za uključivanje, cijene i materijale za obuku. Izvješća podržavaju kliničara koji liječi, umjesto da donose dijagnozu ili odluku o liječenju; Kantesti DNA nije medicinski uređaj.
Kantesti Ltd je zdravstveno-tehnološka tvrtka registrirana u Velikoj Britaniji (Broj Companies House: 17090423) koja pruža objašnjenja laboratorijskih rezultata potpomognuta umjetnom inteligencijom za više od 2 milijuna korisnika. Njegova platforma tumači krvne pretrage učitane kao PDF-ovi ili fotografije na više od 100 jezika i nudi alate uključujući biološku dob krvi, tjelesnu kartu, analizu usporedbe i trendova, planove prehrane, zdravstvena izvješća temeljena na DNA i Kantesti Voice. Kantesti UK je partnerska organizacija tvrtke u Ujedinjenom Kraljevstvu.
Izvorna datoteka
Kantesti UK DNA Health za partnerske klinike priopćenje za javnost
Priloženi PDF opisuje tri Kantesti DNA modula, klinički radni postupak, oznake izvješća, zaštitne mjere i dostupnost od 28. rujna 2026.
Često postavljana pitanja
Koje DNA datoteke i dokumente može predati poliklinika?
Klinike mogu poslati sirove genotipske izvoze iz 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ili Living DNA, ili VCF koji sadrži rsID-ove. Sirove .txt, .csv i .vcf datoteke mogu biti obične, gzip ili zip. Nadzorna ploča također prihvaća laboratorijsko genetičko izvješće u obliku PDF-a ili fotografija JPEG/PNG, te omogućuje zalijepljene genotipske linije.
Kako radi izvještaj o DNK i krvnim pretragama?
Klinika odabire pohranjeno izvješće o DNK i jedan od tumačenih nalaza krvnih pretraga pacijenta. Modul prikazuje korelacije gena i laboratorija označene kao potvrđuje, proturječi ili promatraj, uz kombiniranu matričnu analizu rizika, prioritetne radnje i predložene intervale praćenja. Ako se naknadno izmijeni ili ponovno generira nalaz krvne pretrage, kombinirano izvješće označava se kao zastarjelo.
Koje provjere vrijede za genetska otkrića i planove dodataka prehrani?
Provjere motora uspoređuju rsID-ove i genotipove s prenesenom sirovom datotekom i uklanjaju nepodržane nalaze. Nepotpune markere označava kao neodređene i savjetuje potvrdu kliničkim genetičkim testiranjem prije postupanja na temelju nalaza nositelja ili patogenih nalaza. Dodatni planovi primjenjuju podnošljivi gornji unos i sigurne granice za trudnoću, provjeravaju interakcije s navedenim lijekovima i stanjima te usmjeravaju nesigurne stavke na pregled kliničara.
Je li Kantesti DNK dijagnoza i kako ga partneri mogu dobiti?
Ne. Kantesti DNK pruža informacije potpomognute umjetnom inteligencijom na pregled liječniku; njegova izvješća ne postavljaju dijagnozu niti donose odluku o liječenju, ne zamjenjuju profesionalnu prosudbu, niti savjetuju promjene propisanog liječenja. Dostupan je svim Kantesti partnerskim klinikama u Ujedinjenom Kraljevstvu od 28. rujna 2026. Partneri bi se trebali obratiti svom upravitelju računa za uvođenje, cijene i materijale za obuku.
Napomene urednicima
- Kantesti DNA dostupan je putem postojeće nadzorne ploče za sve Kantesti UK partnerske klinike od 28. rujna 2026.; partneri bi se trebali obratiti svom Kantesti UK upravitelju računa u vezi s uključivanjem, cijenama i obukom.
- Modul za tumačenje DNA prihvaća podržane sirove izvoze genotipa, umetnute redove genotipa i laboratorijska genetička izvješća dostavljena kao PDF ili JPEG/PNG fotografije.
- KantestiAI motor obično proizvodi genetsko izvješće u roku od jedne do tri minute, na izbor od 39 jezika izvješća.
- Sirove DNA datoteke čitaju se jednom i odbacuju. Učitani PDF i foto izvješća ostaju u mapi pacijenta na klinici i brišu se s kartonom pacijenta, uključujući arhivirane kopije.
- Izvješća pružaju informacije potpomognute umjetnom inteligencijom za kliničara koji liječi, a ne dijagnozu ili odluku o liječenju. Kantesti DNA nije medicinski uređaj.
- Medijski upiti: Kantesti UK press ured.
O Kantestiju
Kantesti Ltd je tvrtka za zdravstvene tehnologije registrirana u Velikoj Britaniji (Companies House No. 17090423) koja pretvara laboratorijske rezultate u jasna objašnjenja potpomognuta umjetnom inteligencijom za više od 2 milijuna korisnika. Njegova platforma tumači krvne pretrage učitane kao PDF-ovi ili fotografije na više od 100 jezika i dodaje alate kao što su biološka dob krvi, tjelesna karta, analiza usporedbe i trendova, planovi prehrane, izvješća o zdravlju temeljena na DNK i Kantesti Voice, za pojedince i klinike.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Kontakt za medije
Kantesti Ltd — Ured za tisak
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Medijski sadržaji
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Ljudi
Napisao/la
Julian Emirhan Bulut
Direktor i glavni izvršni direktor, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut osnivač je i izvršni direktor tvrtke Kantesti Ltd. Stručnjak za medicinsku umjetnu inteligenciju obrazovan na Sveučilištu u Milanu, vodi dizajn analizatora krvnih testova tvrtke Kantesti, njegov interpretacijski motor neuronske mreže i njegovo višejezično izvješćivanje te je odgovoran za svaku najavu proizvoda koju tvrtka donese.
Pregledano od
Thomas Klein, MD
Glavni medicinski direktor (CMO), Kantesti Ltd
Dr. Thomas Klein je klinički hematolog i internist s certifikatom odbora s preko 15 godina iskustva u laboratorijskoj medicini i kliničkoj analizi potpomognutoj umjetnom inteligencijom. Kao glavni medicinski direktor u Kantesti, pruža klinički nadzor nad medicinskom točnošću platforme i pregledava kliničke izjave u publikacijama Kantesti.