LUNDÚNUM, 28. september 2026 — Kantesti Bretland hefur hleypt af stokkunum Kantesti DNA, erfðalög Kantesti vettvangs AI-hjálpaðrar heilsuupplýsingaskýrslna. Samstarfsklíníkur geta endurskoðað erfðafund ásamt greindri Kantesti blóðprufu sjúklings í sama mælaborði.

AI-hjálpuð DNA próf greining tekur við skrám og rannsóknarstofuskýrslum

Kantesti DNA er erfðalag Kantesti vettvangs AI-hjálpaðrar heilsuupplýsingaskýrslna. Samstarfsklíníkur geta lagt fram hráa erfðamengisútflutning sjúklings, erfðarannsóknarstofuskýrslu sem PDF eða ljósmyndir, eða límdar erfðamengislínur. Kantesti AI vél framleiðir skýrslu fyrir meðferðarlækni, venjulega innan einnar til þriggja mínútna.

DNA greiningareiningin veitir framkvæmdastjórasamantekt og heildarmat, með fundum á 20 heilsu sviðum. Hún inniheldur yfirlit yfir tilkynntar erfðatengsl við heilsuástand, fylgisskjöldur, lyfjaerfðaflegsgerðir, næringarerfðafræði, eiginleika, líkamsræktar- og ævilengdarmarkmið, lífsstílsráðgjöf, tillögur um rannsóknarstofupróf, rauða fána, takmarkanir og fyrirvara.

Stuðningsútflutningur felur í sér 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA og Living DNA skrár, auk VCF skrár með rsID. Mælaborðið tekur við hráum .txt, .csv og .vcf skrám í plain, gzip eða zip formi, og rannsóknarstofuskýrslum sem PDF eða JPEG/PNG ljósmyndir.

“Blóðprufur sýna hvert sjúklingur er í dag, en DNA býður upp á upplýsingar um hvert hann gæti verið tilhneigður til að fara. Við höfum komið þessum útsýnum saman í eina skýrslu svo samstarfsklíníkur geti skoðað þau saman, með takmarkanir sýnilegar meðferðarlækni.”

Samsett skýrsla setur erfðafund við hlið blóðprufuniðurstöðu

DNA + Blóðheilsu Skýrsla mát les geymda DNA skýrslu með einni af greindar Kantesti blóðprufum sjúklingsins. Það merkir tengsl gen-til-rannsóknarstofu sem staðfestingar, mótsagnir eða athugun, og kynnir samsetta áhættufylki, forgangsraðaðar aðgerðir, tillögur um eftirfylgni, lífsstílsáætlun og spurningar fyrir lækninn.

Ef valin blóðprufa er síðar breytt eða endurnýjuð, merkir mælaborðið samsettu skýrsluna sem úrelt, sem gefur til kynna að hún ætti að vera endurskoðuð gegn breyttri blóðprufugreiningu.

Julian Emirhan Bulut sagði að hleypt hefði verið af stokkunum tveimur heimildum fyrir samhengi sjúklings í sömu skýrslu. Blóðprufuniðurstöður lýsa núverandi mælingum sjúklings; erfðafundir veita upplýsingar um tilhneigingu til að skoða ásamt þessum mælingum og klínískri sögu.

“Erfðatengsl þarf að lesa ásamt rannsóknarstofuniðurstöðum sjúklings, fjölskyldusögu og klínískum aðstæðum. Þessar skýrslur veita upplýsingar til endurskoðunar af meðferðarlækni. Fylgisskjöldur eða sjúkdómsvaldandi fundir þurfa staðfestandi klíníska erfðarannsókn áður en gripið er til aðgerða, og meðferðarákvarðanir eru áfram hjá meðferðarlækni.”

Viðbótar ráðgjafi útskýrir rökstuðning sinn og varúðarráðstafanir

Viðbótar ráðgjafi notar DNA skýrslu, valfrjálslega greinda blóðprufu og 25 spurninga spurningalista sem nær yfir lífsstíl, mataræði, lyf og meðgöngu. Gerð mataræðis og meðgönguástand eru skyld svör. Áætlun þess listar upp til 12 forgangsraðaðra viðbótarefna, með formi, skammti, tímasetningu og lengd.

Áætlunin útskýrir erfðafundinn og spurninglistasvarið á bak við hvern hlut og, þegar blóðprufa er veitt, viðeigandi rannsóknarstofugildi. Hún listar einnig varúðarráðstafanir, milliverkanir, matvæla-fyrst uppsprettur, endurprófunaráætlun og atriði sem krefjast ákvörðunar lyfseðilsskyldra lækna.

Einingin heldur viðbótaráætlunum innan ásættanlegra efri inntökustiga og beitir meðgönguöruggum takmörkunum hvenær sem meðganga er möguleg. Hún athugar lyf og sjúkdóma sem taldir eru upp í prófíl sjúklings fyrir milliverkanir og sendir óvissa atriði á lista yfir læknisfræðilega endurskoðun; hún tekur ekki ákvörðun um lyfseðilsskylda meðferð.

Merkingar og sannprófun á fundum gera takmarkanir sýnilegar

Hver fundur hefur áhættumerki — verndandi, dæmigert, upplýsandi, örlítið hækkað, hækkað eða hátt — og heimildarmerki um staðfest, líklegt eða bráðabirgða. Þessar merkingar lýsa tilkynntu tengslum og sönnunargögnum þess, ekki greiningu. Læknar verða að skoða rannsóknargildi, fjölskyldusögu og annað klínískt samhengi þegar þeir skoða erfðafræðilega tilhneigingu.

Flokkar fyrir ástandsberar eru berar, ekki greindar, áhrifamynstur og óvissa; þeir byggjast á smávíxlum og krefjast staðfestingarprófa í klínískri erfðafræði áður en gripið er til aðgerða. Lyfjaerfðafræðilegar niðurstöður lýsa spáðri líkamanýmmyndun og áhrifum á lyfjaflokka í stíl við CPIC leiðbeiningar. Skýrslurnar gefa ekki skammta af lyfseðilsskyldum lyfjum og ráðleggja ekki um að byrja, hætta eða breyta ávísuðu meðferð.

Neyslu-genatípusvið eru ekki klínískar raðgreiningar. Vélbúnaðurinn túlkar valinn spjaldið af um það bil 330 vel einkennandi merkjum, greinir niðurstöður byggðar á smávíxlum eða ímyndun, og skráir ó-týpísk merki sem óákveðin. Hann ráðleggur staðfestingarpróf í klínískri erfðafræði áður en nokkur bregst við beranum eða sjúkdómsvaldandi niðurstöðu.

Fyrir hráar genatípus-skrár athugar vélbúnaðurinn hvern tilkynntan rsID og genatípus gegn hlaðinni skránni og fjarlægir óstuddar niðurstöður áður en skýrslan er birt. Hver eining les greiningar, lyf og meðferðir sem slegið er inn í prófíl sjúklings. Ósamræmi milli skráðs kyns og kyns sem dregið er af skránni kveikir á viðvörun um auðkenni sýnis.

Samstarfsstofnanir geta nálgast skýrslur í gegnum núverandi mælaborð sitt

Starfsfólk stofnunar opnar sjúklingsskrá og velur DNA Health af mælaborðinu, hliðarstikunni eða skyndiaðgerðum. Þeir velja tungumál skýrslunnar, leggja fram skrána eða skjalið og hefja greininguna; vandamál með snið hráskrár er tilkynnt strax. Greiningin keyrir í bakgrunni, sýnir framvindu og opnar prentvæna skýrslu þegar hún er lokið.

Starfsfólk getur síðan valið DNA-skýrslu og túlkað blóðpróf á DNA + Blóð flipanum, eða fyllt út spurningalistann á Supplement Advisor flipanum. Skýrslur er hægt að prenta eða vista sem PDF-skjöl með eigin merki og viðskiptaupplýsingum stofnunarinnar. Þau 39 tungumál skýrslunnar eru sömu tungumálin og eru í boði fyrir túlkun blóðprófa á vettvangi.

Hráa DNA-skráin er lesin einu sinni til að draga út spjaldið, síðan hent án þess að vera geymd. Hlaðnar PDF- og ljósmyndaskýrslur eru áfram í klíník-möppu sjúklings og eru eytt með sjúklingsskránni, þar með talin afrit í skjalasafni. Thomas Klein, MD, sagði að skýrslurnar veiti upplýsingar handa meðferðarlækninum til að fara yfir, ekki staðgengill fyrir faglegt mat.

Kantesti DNA er fáanlegt öllum Kantesti UK samstarfsstofnunum frá 28. september 2026. Samstarfsaðilar geta haft samband við Kantesti UK sölustjóra sinn fyrir aðgang, verðlagningu og þjálfunarefni. Skýrslurnar styðja meðferðarlækninn frekar en að greina sjúkdóm eða taka ákvörðun um meðferð; Kantesti DNA er ekki lækningatæki.

Kantesti Ltd er breskt heilbrigðistæknifyrirtæki (Fyrirtækjaskrá nr. 17090423) sem býður upp á AI-aðstoðar útskýringar á rannsóknarniðurstöðum fyrir yfir 2 milljónir notenda. Vettvangur þess túlkar blóðpróf hlaðin sem PDF-skjöl eða myndir á yfir 100 tungumálum og býður upp á verkfæri þar á meðal líffræðilegan blóðaldur, líkamskort, samanburð og trendgreiningu, næringaráætlanir, DNA-byggðar heilsu-skýrslur og Kantesti Voice. Kantesti UK er samstarfsaðili fyrirtækisins á Bretlandi.

Upprunaleg skjalaskrá

Algengar spurningar

Hvaða DNA skrár og skjöl getur heilsugæslustöð lagt fram?

Klíníkur geta sent hrá genatýpuútflutning frá 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA eða Living DNA, eða VCF sem inniheldur rsIDs. Hráar .txt, .csv og .vcf skrár geta verið venjulegar, gzip eða zip. Stjórnborðið samþykkir einnig erfðaskýrslu frá rannsóknarstofu sem PDF eða JPEG/PNG myndir, og leyfir límdar genatýpulínur.

Hvernig virkar DNA- og blóðprófunarskýrslan?

Lyfseðill velur vistaða DNA-skýrslu og eina af túlkunaraðgerðum rannsóknastofunnar á blóðrannsókn sjúklings. Einingin sýnir tengsl gena við rannsóknastofu sem merkt eru „staðfestir“, „mótmælir“ eða „athuga“, ásamt samsettri áhættufylki, forgangsatriðum og tillögum að eftirfylgni. Ef blóðrannsókn er síðar breytt eða endurnýjuð, er samsett skýrsla merkt sem úrelt.

Hvaða athuganir eiga við um erfðafræðilegar niðurstöður og viðbótaráætlanir?

Vélarskoðanir bera rsID og genatýpurnar saman við hlaðna hráskrá og fjarlægja ósamþykktar niðurstöður. Hún merkir óprófaða marka eins og óákveðna og ráðleggur staðfestandi klínískar erfðarannsóknir áður en gripið er til aðgerða vegna greininga á burðarberum eða sjúkdómsvaldandi. Viðbótaráætlanir gilda þolanlegt efra inntak og örugg mörk á meðgöngu, athuga milliverkanir við skráð lyf og sjúkdóma og senda óvissa hluti til endurskoðunar lækna.

Er Kantesti DNA greining og hvernig geta makar fengið hana?

Nei. Kantesti DNA veitir upplýsingar með aðstoð gervigreindar til skoðunar af meðferðarlækninum; skýrslur þess greina ekki, taka ekki ákvörðun um meðferð, koma ekki í stað faglegra dómgreindar, eða ráðleggja breytingar á ávísuðum meðferðum. Það er fáanlegt öllum Kantesti samstarfsstofnunum í Bretlandi frá og með 28. september 2026. Samstarfsaðilar skulu hafa samband við sinn samskiptastjóra fyrir upptöku, verðlagningu og þjálfunarefni.

###

Athugasemdir til ritstjóra

1. Kantesti DNA er fáanlegt í gegnum núverandi mælaborð fyrir allar Kantesti UK samstarfsstofnanir frá 28. september 2026; samstarfsaðilar ættu að hafa samband við Kantesti UK sölustjóra sinn varðandi aðgang, verðlagningu og þjálfun.
2. DNA túlkunar-einingin samþykkir studdar hráar genatípus-útflutninga, límdar genatípus-línur og erfðafræðilegar rannsóknarskýrslur sem eru sendar sem PDF-skjöl eða JPEG/PNG ljósmyndir.
3. KantestiAI vélin býr venjulega til erfðafræðilega skýrslu innan einnar til þriggja mínútna, á vali um 39 tungumál skýrslunnar.
4. Hráar DNA-skrár eru lesnar einu sinni og hent. Hlaðnar PDF- og ljósmyndaskýrslur eru áfram í klíník-möppu sjúklings og eru eytt með sjúklingsskránni, þar með talin afrit í skjalasafni.
5. Skýrslurnar veita AI-aðstoðar upplýsingar handa meðferðarlækninum, ekki greiningu eða ákvörðun um meðferð. Kantesti DNA er ekki lækningatæki.
6. Fyrirspurnir frá fjölmiðlum: Kantesti UK fjölmiðlaskrifstofa.

Um Kantesti

Kantesti Ltd er breskt skráð heilbrigðistæknifyrirtæki (fyrirtækjaskráning nr. 17090423) sem breytir rannsóknarstofu niðurstöðum í skýrar, AI-aðstoðaðar útskýringar fyrir meira en 2 milljónir notenda. Vettvangur þess túlkkar blóðprufur upplitaðar sem PDF eða myndir á meira en 100 tungumálum og bætir við tólum eins og líffræðilegum blóðaldri, líkamskorti, samanburðar- og þróunargreiningu, næringaráætlunum, DNA-byggðum heilsu skýrslum og Kantesti Rödd, fyrir einstaklinga og heilsugæslustöðvar.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Samskipti við fjölmiðla

Kantesti Ltd — Fréttastofa
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Fjölmiðlaefni

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓