ទីក្រុងឡុងដ៍ ថ្ងៃទី ២៨ ខែកញ្ញា ឆ្នាំ ២០២៦ — Kantesti UK បានបើកដំណើរការ Kantesti DNA ដែលជាស្រទាប់ហ្សែននៃវេទិកាប្រកាសសុខភាពដោយមានជំនួយពី AI របស់ Kantesti ។ មន្ទីរពេទ្យដៃគូអាចពិនិត្យលទ្ធផលហ្សែន រួមជាមួយនឹងលទ្ធផលតេស្តឈាមដែលបានបកស្រាយដោយ Kantesti របស់អ្នកជំងឺក្នុងផ្ទាំងគ្រប់គ្រងតែមួយ។.
ការបកស្រាយតេស្ត DNA ដោយមានជំនួយពី AI ទទួលយកឯកសារ និងរបាយការណ៍មន្ទីរពិសោធន៍
Kantesti DNA គឺជាស្រទាប់ហ្សែននៃវេទិកាប្រកាសសុខភាពដោយមានជំនួយពី AI របស់ Kantesti ។ មន្ទីរពេទ្យដៃគូអាចផ្តល់ការនាំចេញ genotype ឆៅរបស់អ្នកជំងឺ របាយការណ៍ហ្សែនមន្ទីរពិសោធន៍ជា PDF ឬរូបថត ឬបន្ទាត់ genotype ដែលបានបិទភ្ជាប់។ ម៉ាស៊ីន KantestiAI ផលិតរបាយការណ៍សម្រាប់គ្រូពេទ្យព្យាបាល ដែលជាធម្មតាមានរយៈពេលពីមួយទៅបីនាទី។.
ម៉ូឌុលការបកស្រាយ DNA ផ្តល់សេចក្តីសង្ខេបនាយកប្រតិបត្តិ និងការវាយតម្លៃទូទៅ ជាមួយនឹងលទ្ធផលនៅទូទាំងតំបន់សុខភាពចំនួន ២០។ វារួមបញ្ចូលការពិនិត្យលទ្ធផលហ្សែនដែលបានរាយការណ៍ទាក់ទងនឹងស្ថានភាពសុខភាព ការសម្គាល់ស្ថានភាពជាអ្នកផ្ទុកមេរោគ phenotypes เภสជ្ជករ អាហារូបត្ថម្ភ គុណលក្ខណៈ សញ្ញាសុខភាព និងអាយុយឺន គន្លឹះរស់នៅ ការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ដែលបានស្នើ សញ្ញាគ្រោះថ្នាក់ កម្រិតកំណត់ និងការបដិសេធ។.
ការនាំចេញដែលគាំទ្ររួមមានឯកសារ 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA និង Living DNA រួមជាមួយឯកសារ VCF ដែលមាន rsIDs ។ ផ្ទាំងគ្រប់គ្រងទទួលយកឯកសារឆៅ .txt, .csv និង .vcf ក្នុងទម្រង់ធម្មតា gzip ឬ zip និងរបាយការណ៍មន្ទីរពិសោធន៍ជា PDF ឬរូបថត JPEG/PNG។.
“លទ្ធផលតេស្តឈាមបង្ហាញពីស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឺនៅថ្ងៃនេះ ចំណែកឯ DNA ផ្តល់ព័ត៌មានអំពីកន្លែងដែលពួកគេអាចមានទំនោរទៅ។ យើងបាននាំទិដ្ឋភាពទាំងពីរនេះបញ្ចូលគ្នាក្នុងរបាយការណ៍តែមួយ ដើម្បីឱ្យមន្ទីរពេទ្យដៃគូអាចពិចារណារួមគ្នា ដោយមានកម្រិតកំណត់ដែលមើលឃើញដោយគ្រូពេទ្យព្យាបាល។”
របាយការណ៍រួមបញ្ចូលលទ្ធផលហ្សែន alongside លទ្ធផលតេស្តឈាម
ម៉ូឌុលរបាយការណ៍សុខភាព DNA + ឈាម អានរបាយការណ៍ DNA ដែលបានរក្សាទុក រួមជាមួយនឹងលទ្ធផលតេស្តឈាមដែលបានបកស្រាយដោយ Kantesti របស់អ្នកជំងឺ។ វាដាក់ស្លាកទំនាក់ទំនងហ្សែនទៅមន្ទីរពិសោធន៍ថាជាការបញ្ជាក់ ការផ្ទុយ ឬការតាមដាន និងបង្ហាញពីម៉ាទ្រីសហានិភ័យរួម ការចាត់វិធានការតាមលំដាប់ ការចាត់វិធានការដែលបានស្នើ ចន្លោះពេលតាមដានបន្ថែម និងសំណួរសម្រាប់គ្រូពេទ្យ។.
ប្រសិនបើលទ្ធផលតេស្តឈាមដែលបានជ្រើសរើសត្រូវបានកែប្រែ ឬបង្កើតឡើងវិញនៅពេលក្រោយ ផ្ទាំងគ្រប់គ្រងនឹងសម្គាល់របាយការណ៍រួមថាហួសសម័យ ដែលបង្ហាញថាវាគួរតែត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញប្រឆាំងនឹងការបកស្រាយលទ្ធផលតេស្តឈាមដែលបានផ្លាស់ប្តូរ។.
លោក Julian Emirhan Bulut បាននិយាយថា ការបើកដំណើរការនេះបាននាំមកនូវប្រភពបរិបទអ្នកជំងឺចំនួនពីរ ចូលទៅក្នុងរបាយការណ៍តែមួយ។ លទ្ធផលតេស្តឈាមពិពណ៌នាអំពីការវាស់វែងបច្ចុប្បន្នរបស់អ្នកជំងឺ; លទ្ធផលហ្សែនផ្តល់ព័ត៌មានអំពីទំនោរដែលអាចពិចារណារួមជាមួយនឹងការវាស់វែងទាំងនោះ និងប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ។.
“ទំនាក់ទំនងហ្សែនត្រូវតែអានរួមជាមួយនឹងលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍ ប្រវត្តិគ្រួសារ និងស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នកជំងឺ។ របាយការណ៍ទាំងនេះផ្តល់ព័ត៌មានសម្រាប់ការពិនិត្យដោយគ្រូពេទ្យព្យាបាល។ ការរកឃើញអ្នកផ្ទុកមេរោគ ឬរោគសាស្ត្រ ចាំបាច់ត្រូវមានការធ្វើតេស្តហ្សែនបញ្ជាក់ពីវេជ្ជសាស្ត្រ មុនពេលចាត់វិធានការ ហើយការសម្រេចចិត្តព្យាបាលនៅតែស្ថិតក្រោមការសម្រេចរបស់គ្រូពេទ្យព្យាបាល។”
អ្នកប្រឹក្សាអាហារបំប៉ន បង្ហាញពីហេតុផល និងការប្រុងប្រយ័ត្នរបស់ខ្លួន
អ្នកប្រឹក្សាអាហារបំប៉ន ប្រើរបាយការណ៍ DNA ការធ្វើតេស្តឈាមដែលបានបកស្រាយជាជម្រើស និងសំណួរចំនួន ២៥ សំណួរដែលគ្របដណ្តប់លើរបៀបរស់នៅ របបអាហារ ការប្រើប្រាស់ថ្នាំ និងការមានផ្ទៃពោះ។ ប្រភេទរបបអាហារ និងស្ថានភាពមានផ្ទៃពោះជាចម្លើយចាំបាច់។ ផែនការរបស់វាមានអាហារបំប៉នដែលបានចាត់វិធានការរហូតដល់ ១២មុខ រួមជាមួយនឹងទម្រង់ កម្រិត ពេលវេល និងរយៈពេល។.
ផែនការនេះពន្យល់ពីការរកឃើញហ្សែន និងចម្លើយសំណួរនៅពីក្រោយធាតុនីមួយៗ ហើយ នៅពេលដែលមានលទ្ធផលតេស្តឈាម នោះគឺតម្លៃមន្ទីរពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។ វាក៏មានបញ្ជីការប្រុងប្រយ័ត្ន អន្តរកម្ម ប្រភពអាហារជាមុន ផែនការធ្វើតេស្តឡើងវិញ និងធាតុដែលតម្រូវឱ្យមានការសម្រេចចិត្តដោយអ្នកចេញវេជ្ជបញ្ជា។.
ម៉ូឌុលរក្សាផែនការអាហារបំប៉នក្នុងកម្រិតទទួលទានអតិបរមាដែលអាចទទួលយកបាន ហើយអនុវត្តកម្រិតដែល មានសុវត្ថិភាពសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ នៅពេលណាដែលមានលទ្ធភាពមានផ្ទៃពោះ។ វាពិនិត្យថ្នាំ និងស្ថានភាពដែលបានរាយក្នុងប្រវត្តិរូបអ្នកជំងឺសម្រាប់អន្តរកម្ម ហើយផ្ញើធាតុដែលមិនច្បាស់លាស់ទៅបញ្ជីពិនិត្យដោយគ្រូពេទ្យ; វាមិនធ្វើការសម្រេចចិត្តព្យាបាលដោយការចេញវេជ្ជបញ្ជាទេ។.
ស្លាកការរកឃើញ និងការផ្ទៀងផ្ទាត់ធ្វើឱ្យកម្រិតកំណត់មើលឃើញ
រាល់ការរកឃើញមានស្លាកហានិភ័យ — ការការពារ ធម្មតា ព័ត៌មាន បង្កើនបន្តិច បង្កើន ឬខ្ពស់ — និងស្លាកភ័ស្តុតាងថាបានបង្កើតឡើង រួម ឬបឋម។ ស្លាកទាំងនេះពិពណ៌នាអំពីទំនាក់ទំនងដែលបានរាយការណ៍ និងភ័ស្តុតាងគាំទ្ររបស់វា មិនមែនជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទេ។ គ្រូពេទ្យត្រូវពិចារណាតម្លៃមន្ទីរពិសោធន៍ ប្រវត្តិគ្រួសារ និងបរិបទវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងៗទៀត នៅពេលពិនិត្យទំនោរហ្សែន។.
ប្រភេទស្ថានភាពក្រុមហ៊ុនមានក្រុមហ៊ុន ក្រុមហ៊ុនដែលមិនត្រូវបានរកឃើញ គំរូដែលរងផលប៉ះពាល់ និងមិនអាចសន្និដ្ឋានបាន។ពួកវាត្រូវបានផ្អែកលើបំរែបំរួលស្លាកសញ្ញា និងតម្រូវការធ្វើតេស្តហ្សែនគ្លីនិកបញ្ជាក់ មុនពេលចាត់វិធានការ។លទ្ធផលហ្សែនเภสជ្ជកម្ម ពិពណ៌នាពីទម្រង់អ្នករំលាយអាហារដែលបានព្យាករណ៍ និងថ្នាក់ថ្នាំដែលរងផលប៉ះពាល់តាមរចនាប័ទ្មនៃការណែនាំ CPIC។របាយការណ៍មិនផ្តល់កម្រិតថ្នាំវេជ្ជបញ្ជាទេ ហើយមិនណែនាំឱ្យចាប់ផ្តើម បញ្ឈប់ ឬផ្លាស់ប្ដូរការព្យាបាលតាមវេជ្ជបញ្ជាទេ។.
ម៉ាស៊ីនតេស្តហ្សែនសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ មិនមែនជាការវិភាគតាមគ្លីនិកទេ។ម៉ាស៊ីននេះ បកស្រាយ បន្ទះ ដែលបានជ្រើសរើស ដោយមាន ប្រហែល 330 សញ្ញា ដែលបានកំណត់យ៉ាងល្អ កំណត់អត្តសញ្ញាណលទ្ធផល ផ្អែកលើ បំរែបំរួលស្លាកសញ្ញា ឬ ការផ្សាំ ហើយ កត់ត្រា សញ្ញាដែលមិនបាន តេស្ត ថា មិនបាន កំណត់។វា ណែនាំ ការធ្វើតេស្តហ្សែនគ្លីនិក បញ្ជាក់ មុនពេល នរណាម្នាក់ ចាត់វិធានការ លើ ការរកឃើញ ក្រុមហ៊ុន ឬ រោគ ។.
សម្រាប់ឯកសារហ្សែនដើម ម៉ាស៊ីន ពិនិត្យ rsID នីមួយៗ និង ហ្សែន ប្រឆាំងនឹងឯកសារដែលបាន ផ្ទុកឡើង ហើយ លុប ការរកឃើញ ដែលមិនគាំទ្រ មុនពេល បង្ហាញរបាយការណ៍។ ម៉ូឌុលនីមួយៗ អាន ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ថ្នាំ និង ការព្យាបាល ដែលបានបញ្ចូល ក្នុង ទម្រង់អ្នកជំងឺ។ ភាពមិនស៊ីគ្នា រវាង ភេទ ដែលបាន កត់ត្រា និង ភេទ ដែល បាន ទាញ ពី ឯកសារ បង្ក ការ ព្រមាន អំពី អត្តសញ្ញាណ គំរូ។.
គ្លីនិកដៃគូ អាច ចូល របាយការណ៍ តាមរយៈ ផ្ទាំង គ្រប់គ្រង ដែលមាន ស្រាប់ របស់ ពួកគេ
បុគ្គលិកគ្លីនិក បើក កំណត់ត្រាអ្នកជំងឺ ហើយ ជ្រើសរើស DNA Health ពី ផ្ទាំង គ្រប់គ្រង របារ ចំហៀង ឬ សកម្មភាព រហ័ប។ ពួកគេ ជ្រើសរើស ភាសា របាយការណ៍ ផ្តល់ ឯកសារ ឬ ឯកសារ ហើយ ចាប់ផ្តើម ការវិភាគ។ បញ្ហា ទ្រង់ទ្រាយ ឯកសារ ដើម ត្រូវបាន រាយការណ៍ ជាបន្ទាន់។ ការវិភាគ ដំណើរការ នៅ ផ្ទៃ ខាង ក្រោយ បង្ហាញ វឌ្ឍនភាព ហើយ បើក របាយការណ៍ ដែល ត្រៀម រួច ជា ស្រេច សម្រាប់ការ បោះពុម្ព នៅពេល បញ្ចប់។.
បុគ្គលិក បន្ទាប់មក អាច ជ្រើសរើស របាយការណ៍ DNA និង ការ បកស្រាយ ការ ធ្វើតេស្ត ឈាម នៅលើ ផ្ទាំង DNA + ឈាម ឬ បំពេញ សំណួរ នៅលើ ផ្ទាំង Supplement Advisor។ របាយការណ៍ អាច ត្រូវបាន បោះពុម្ព ឬ រក្សា ទុក ជា PDFs ជាមួយនឹង និមិត្តសញ្ញា និង ព័ត៌មាន អាជីវកម្ម ផ្ទាល់ របស់ គ្លីនិក។ 39 ភាសា របាយការណ៍ គឺជា ភាសា ដូចគ្នា ដែល បាន ផ្តល់ ជូន សម្រាប់ការ បកស្រាយ ការ ធ្វើតេស្ត ឈាម របស់ វេទិកា។.
ឯកសារ DNA ដើម ត្រូវបាន អាន ម្តង ដើម្បី ទាញ យក បន្ទះ បន្ទាប់មក ត្រូវ បាន លុប ដោយ មិន បាន រក្សា ទុក។ របាយការណ៍ PDF និង រូបថត ដែល បាន ផ្ទុកឡើង នៅតែ មាន ក្នុង ថត គ្លីនិក របស់អ្នកជំងឺ ហើយ ត្រូវបាន លុប ជាមួយនឹង កំណត់ត្រា អ្នកជំងឺ រួម ទាំង ច្បាប់ ប័ណ្ណ សារ ។ Thomas Klein, MD, បាន មាន ប្រសាសន៍ ថា របាយការណ៍ ផ្តល់ ព័ត៌មាន សម្រាប់ វេជ្ជបណ្ឌិត ព្យាបាល ពិនិត្យ មិន មែន ជា ការ ជំនួស សម្រាប់ ការ វិនិច្ឆ័យ វិជ្ជាជីវៈ ទេ។.
Kantesti DNA អាច រក បាន សម្រាប់ គ្លីនិក ដៃគូ Kantesti UK ទាំងអស់ ចាប់ពី ថ្ងៃ ទី 28 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2026 ។ ដៃគូ អាច ទាក់ទង អ្នក គ្រប់គ្រង គណនី Kantesti UK របស់ ពួកគេ សម្រាប់ ការ បញ្ចូល តម្លៃ និង សម្ភារៈ បណ្តុះបណ្តាល។ របាយការណ៍ គាំទ្រ វេជ្ជបណ្ឌិត ព្យាបាល ជំនួស ឱ្យ ការ ធ្វើ រោគវិនិច្ឆ័យ ឬ ការ សម្រេច ចិត្ត ព្យាបាល។ Kantesti DNA មិន មែន ជា ឧបករណ៍ វេជ្ជសាស្ត្រ ទេ។.
Kantesti Ltd គឺជា ក្រុមហ៊ុន បច្ចេកវិទ្យា សុខភាព ចុះបញ្ជី នៅ ចក្រភព អង់គ្លេស (លេខ ក្រុមហ៊ុន 17090423) ដែល ផ្តល់ ការ ពន្យល់ ដោយ AI ជំនួយ អំពី លទ្ធផល មន្ទីរពិសោធន៍ សម្រាប់ អ្នក ប្រើប្រាស់ ជាង 2 លាន នាក់។ វេទិកា របស់ ខ្លួន បកស្រាយ ការ ធ្វើតេស្ត ឈាម ដែល បាន ផ្ទុកឡើង ជា PDFs ឬ រូបថត ក្នុង ជាង 100 ភាសា ហើយ ផ្តល់ ឧបករណ៍ រួម ទាំង អាយុ ឈាម ជីវសាស្ត្រ ផែនទី រាងកាយ ការ ប្រៀបធៀប និង ការ វិភាគ និន្នាការ ផែនការ អាហារូបត្ថម្ភ របាយការណ៍ សុខភាព ផ្អែក លើ DNA និង Kantesti Voice។ Kantesti UK គឺជា អង្គការ ដៃគូ របស់ ក្រុមហ៊ុន នៅ ចក្រភព អង់គ្លេស។.
ឯកសារប្រភព
សំណួរដែលគេច្រើនសួរ
តើគ្លីនិកអាចដាក់ឯកសារ DNA និងឯកសារអ្វីខ្លះ?
គ្លីនិកអាចផ្ញើទិន្នន័យហ្សែនឆៅដែលបាននាំចេញពី 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ឬ Living DNA, ឬ VCF ដែលមាន rsIDs។ ឯកសារឆៅ .txt, .csv និង .vcf អាចជាឯកសារធម្មតា, gzip ឬ zip។ ក៏មានផ្ទាំងគ្រប់គ្រងដែលទទួលយករបាយការណ៍ហ្សែនរបស់មន្ទីរពិសោធន៍ក្នុងទម្រង់ PDF ឬរូបថត JPEG/PNG, និងអនុញ្ញាតិឱ្យបិទភ្ជាប់បន្ទាត់ហ្សែនផងដែរ។.
របៀបធ្វើការរបស់របាយការណ៍ DNA និងការធ្វើតេស្តឈាម?
មន្ទីរពេទ្យជ្រើសរើសរបាយការណ៍ DNA ដែលបានរក្សាទុក និងការធ្វើតេស្តឈាមដែលបានបកស្រាយមួយរបស់អ្នកជំងឺ។ ម៉ូឌុលបង្ហាញពីការទាក់ទងគ្នារវាងហ្សែន និងមន្ទីរពិសោធន៍ដែលសម្គាល់ថាបញ្ជាក់ ផ្ទុយ ឬតាមដាន រួមជាមួយនឹងតារាងហានិភ័យរួម ការណែនាំដែលបាន prioritized និងចន្លោះពេលតាមដានដែលបានស្នើ។ ប្រសិនបើការធ្វើតេស្តឈាមត្រូវបានកែសម្រួល ឬបង្កើតឡើងវិញជាបន្តបន្ទាប់ របាយការណ៍រួមនឹងត្រូវបានសម្គាល់ថាហួសសម័យ។.
តើមានការត្រួតពិនិត្យអ្វីខ្លះដែលអនុវត្តចំពោះលទ្ធផលហ្សែន និងផែនការអាហារបំប៉ន?
ការត្រួតពិនិត្យម៉ាស៊ីនបានរាយការណ៍ rsIDs និង genotypes ប្រឆាំងនឹងឯកសារដើមដែលបានផ្ទុកឡើង ហើយលុបលទ្ធផលដែលមិនគាំទ្រ។ វាសម្គាល់សញ្ញាសម្គាល់ដែលមិនបានវាយបញ្ចូលថា មិនបានកំណត់ និងផ្តល់ដំបូន្មានការធ្វើតេស្តហ្សែនព្យាបាលដើម្បីបញ្ជាក់ មុនពេលមានវិធានការលើលទ្ធផលរបស់អ្នកផ្ទុក ឬលទ្ធផលបង្កជំងឺ។ ផែនការបន្ថែមអនុវត្តដែនកំណត់ខាងលើដែលអាចទទួលយកបាន និងដែនកំណត់ដែល មានសុវត្ថិភាពសម្រាប់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ពិនិត្យអន្តរកម្មជាមួយថ្នាំ និងលក្ខខណ្ឌដែលបានរាយបញ្ជី ហើយផ្ញើធាតុមិនច្បាស់លាស់សម្រាប់ការពិនិត្យដោយគ្រូពេទ្យ។.
តើ Kantesti DNA ជាការវិនិច្ឆ័យដែរឬទេ ហើយដៃគូអាចទទួលបានវាយ៉ាងដូចម្ដេច?
No. Kantesti DNA ផ្ដល់ព័ត៌មានដោយជំនួយពី AI សម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យដោយគ្រូពេទ្យដែលកំពុងព្យាបាល។ របាយការណ៍របស់វាមិនធ្វើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬការសម្រេចចិត្តព្យាបាលទេ មិនជំនួសការវិនិច្ឆ័យវិជ្ជាជីវៈ ឬផ្ដល់ដំបូន្មានអំពីការផ្លាស់ប្តូរទៅនឹងការព្យាបាលដែលបានចេញវេជ្ជបញ្ជាទេ។ វាអាចរកបានសម្រាប់គ្លីនិកដៃគូ Kantesti ទាំងអស់នៅចក្រភពអង់គ្លេស ចាប់ពីថ្ងៃទី 28 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2026។ ដៃគូគួរទាក់ទងអ្នកគ្រប់គ្រងគណនីរបស់ពួកគេសម្រាប់ការបញ្ចូលទិន្នន័យ តម្លៃ និងសម្ភារៈបណ្តុះបណ្តាល។.
កំណត់ចំណាំដល់អ្នកកែសម្រួល
- Kantesti DNA អាច រក បាន តាមរយៈ ផ្ទាំង គ្រប់គ្រង ដែលមាន ស្រាប់ សម្រាប់ គ្លីនិក ដៃគូ Kantesti UK ទាំងអស់ ចាប់ពី ថ្ងៃ ទី 28 ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2026 ។ ដៃគូ គួរ ទាក់ទង អ្នក គ្រប់គ្រង គណនី Kantesti UK របស់ ពួកគេ អំពី ការ បញ្ចូល តម្លៃ និង ការ បណ្តុះបណ្តាល។.
- ម៉ូឌុល បកស្រាយ DNA ទទួល ការ នាំចេញ ហ្សែន ដើម ដែល គាំទ្រ បន្ទាត់ ហ្សែន ដែល បាន បិទ ភ្ជាប់ និង របាយការណ៍ ហ្សែន មន្ទីរពិសោធន៍ ដែល បាន ផ្តល់ ជា PDFs ឬ រូបថត JPEG/PNG។.
- ម៉ាស៊ីន KantestiAI ជា ធម្មតា ផលិត របាយការណ៍ ហ្សែន ក្នុង រយៈពេល មួយ ទៅ បី នាទី ក្នុង ជម្រើស 39 ភាសា របាយការណ៍។.
- ឯកសារ DNA ដើម ត្រូវបាន អាន ម្តង ហើយ ត្រូវ បាន លុប។ របាយការណ៍ PDF និង រូបថត ដែល បាន ផ្ទុកឡើង នៅតែ មាន ក្នុង ថត គ្លីនិក របស់អ្នកជំងឺ ហើយ ត្រូវបាន លុប ជាមួយនឹង កំណត់ត្រា អ្នកជំងឺ រួម ទាំង ច្បាប់ ប័ណ្ណ សារ។.
- របាយការណ៍ ផ្តល់ ព័ត៌មាន ដែល បាន គាំទ្រ ដោយ AI សម្រាប់ វេជ្ជបណ្ឌិត ព្យាបាល មិន មែន ជា ការ ធ្វើ រោគវិនិច្ឆ័យ ឬ ការ សម្រេច ចិត្ត ព្យាបាល។ Kantesti DNA មិន មែន ជា ឧបករណ៍ វេជ្ជសាស្ត្រ ទេ។.
- ការ សាកសួរ ព័ត៌មាន ពី ប្រព័ន្ធ ផ្សព្វផ្សាយ៖ ការិយាល័យ សារព័ត៌មាន Kantesti UK។.
អំពី Kantesti
Kantesti Ltd គឺជាក្រុមហ៊ុនបច្ចេកវិទ្យាសុខភាពដែលបានចុះបញ្ជីនៅចក្រភពអង់គ្លេស (លេខក្រុមហ៊ុន 17090423) ដែលបំប្លែងលទ្ធផលមន្ទីរពិសោធន៍ទៅជាការពន្យល់ដែលច្បាស់លាស់ដោយជំនួយ AI សម្រាប់អ្នកប្រើជាង 2 លាននាក់។ វេទិការបស់វាបកស្រាយការធ្វើតេស្តឈាមដែលបានបង្ហោះជា PDF ឬរូបថតក្នុងជាង 100 ភាសា ហើយបន្ថែមឧបករណ៍ដូចជាអាយុឈាមជីវសាស្ត្រ ផែនទីរាងកាយ ការវិភាគប្រៀបធៀប និងនិន្នាការ ផែនការអាហារូបត្ថម្ភ របាយការណ៍សុខភាពដោយផ្អែកលើ DNA និង Kantesti Voice សម្រាប់បុគ្គល និងគ្លីនិក។.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
អ្នកទាក់ទងប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ
Kantesti Ltd — ការិយាល័យសារព័ត៌មាន
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
ទ្រព្យសម្បត្តិប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយ
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓People
សរសេរដោយ
Julian Emirhan Bulut
ស្ថាបនិក & នាយកប្រតិបត្តិ, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut គឺជាស្ថាបនិក និងជានាយកប្រតិបត្តិរបស់ Kantesti Ltd ។ ជាអ្នកជំនាញផ្នែក AI វេជ្ជសាស្ត្រ ដែលបានសិក្សានៅសាកលវិទ្យាល័យ Milan គាត់ដឹកនាំការរចនាម៉ាស៊ីនវិភាគឈាមដោយប្រើ AI របស់ Kantesti ម៉ាស៊ីនបកស្រាយបណ្តាញសរសៃប្រសាទរបស់វា និងការរាយការណ៍ជាច្រើនភាសា ហើយទទួលខុសត្រូវចំពោះការប្រកាសផលិតផលនីមួយៗដែលក្រុមហ៊ុនធ្វើ។.
ពិនិត្យដោយ
Thomas Klein, MD
នាយកផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត (CMO), Kantesti Ltd
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Thomas Klein គឺជាអ្នកជំនាញខាងជំងឺឈាមក្នុងគ្លីនិកដែលបានបញ្ជាក់ដោយក្រុមប្រឹក្សាភិបាល និងជាអ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រផ្ទៃក្នុង ដែលមានបទពិសោធន៍ជាង ១៥ ឆ្នាំក្នុងការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ និងការវិភាគគ្លីនិកដោយមានជំនួយពី AI ។ ក្នុងនាមជានាយកផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រនៅ Kantesti គាត់ផ្តល់ការត្រួតពិនិត្យផ្នែកគ្លីនិកលើភាពត្រឹមត្រូវផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រនៃវេទិកា ហើយពិនិត្យសេចក្តីថ្លែងការណ៍គ្លីនិកនៅក្នុងការបោះពុម្ពផ្សាយរបស់ Kantesti ។.