لندن، 28 سبتمبر 2026 — أطلقت Kantesti UK منصة Kantesti DNA، وهي الطبقة الجينية لمنصة التقارير الصحية بمساعدة الذكاء الاصطناعي من Kantesti. يمكن للعيادات الشريكة مراجعة النتائج الجينية جنبًا إلى جنب مع اختبار دم Kantesti الذي تم تفسيره للمريض في نفس لوحة المعلومات.
تفسير اختبار الحمض النووي بمساعدة الذكاء الاصطناعي يقبل الملفات وتقارير المختبر
Kantesti DNA هي الطبقة الجينية لمنصة التقارير الصحية بمساعدة الذكاء الاصطناعي من Kantesti. يمكن للعيادات الشريكة توفير تصدير خام للحمض النووي للمريض، أو تقرير جيني مخبري بصيغة PDF أو صور، أو خطوط جينومية مدمجة. ينتج محرك KantestiAI تقريرًا للطبيب المعالج، عادةً في غضون دقيقة إلى ثلاث دقائق.
توفر وحدة تفسير الحمض النووي ملخصًا تنفيذيًا وتقييمًا عامًا، مع نتائج عبر 20 مجالًا صحيًا. يتضمن نظرة عامة على الارتباطات الجينية المبلغ عنها بالحالات الصحية، وعلامات حالة الحامل، وأنماط الأدوية الوراثية، وعلم التغذية الوراثي، والسمات، وعلامات اللياقة وطول العمر، ونصائح نمط الحياة، واختبارات المختبر المقترحة، والتحذيرات، والقيود، وإخلاء المسؤولية.
تشمل التصديرات المدعومة ملفات 23andMe، AncestryDNA، MyHeritage، FamilyTreeDNA و Living DNA، بالإضافة إلى ملفات VCF مع rsIDs. تقبل لوحة المعلومات ملفات .txt، .csv و .vcf الخام بصيغة نصية، مضغوطة (gzip) أو (zip)، وتقارير المختبر بصيغة PDF أو صور JPEG/PNG.
“تظهر اختبارات الدم مكان المريض اليوم، بينما يقدم الحمض النووي معلومات عن الأماكن التي قد يكون لديه استعداد للذهاب إليها. لقد جمعنا هاتين الرؤيتين في تقرير واحد حتى تتمكن العيادات الشريكة من النظر فيهما معًا، مع وضوح القيود للطبيب المعالج.”
يضع التقرير المدمج النتائج الجينية بجوار نتائج اختبار الدم
تقرأ وحدة تقرير صحة الحمض النووي + الدم تقرير الحمض النووي المخزن مع أحد اختبارات دم Kantesti المفسرة للمريض. تقوم بتسمية علاقات الجينات بالمختبر على أنها تأكيدات، أو تناقضات، أو للمراقبة، وتقدم مصفوفة مخاطر مدمجة، وإجراءات ذات أولوية، وفترات متابعة مقترحة، وخطة نمط حياة، وأسئلة للطبيب.
إذا تم تعديل اختبار الدم المحدد أو تجديده لاحقًا، فإن لوحة المعلومات تشير إلى أن التقرير المدمج قديم، مما يدل على أنه يجب مراجعته مقابل تفسير اختبار الدم المتغير.
قال جوليان إمريخان بولوت إن الإطلاق يجمع مصدرين لسياق المريض في نفس التقرير. تصف نتائج اختبارات الدم القياسات الحالية للمريض؛ توفر النتائج الجينية معلومات عن الاستعداد للنظر فيها جنبًا إلى جنب مع تلك القياسات والتاريخ السريري.
“يجب قراءة الارتباط الجيني جنبًا إلى جنب مع نتائج المختبر للمريض، والتاريخ العائلي، والظروف السريرية. توفر هذه التقارير معلومات لمراجعتها من قبل الطبيب المعالج. تحتاج حالات الحامل أو الأمراض إلى اختبار جيني سريري مؤكد قبل اتخاذ إجراء بشأنها، وتبقى قرارات العلاج مع الطبيب المعالج.”
يوضح مستشار المكملات الغذائية منطقه واحتياطاته
يستخدم مستشار المكملات الغذائية تقرير الحمض النووي، واختبار دم مفسر اختياري، واستبيانًا من 25 سؤالًا يغطي نمط الحياة والنظام الغذائي والأدوية والحمل. نوع النظام الغذائي ووضع الحمل هما إجابات إلزامية. تتضمن خطته ما يصل إلى 12 مكملًا ذا أولوية، مع الشكل والجرعة والتوقيت والمدة.
تشرح الخطة النتيجة الجينية وإجابة الاستبيان وراء كل عنصر، وعند توفير اختبار دم، قيمة المختبر ذات الصلة. كما تسرد التحذيرات والتفاعلات ومصادر الأطعمة أولاً وخطة إعادة اختبار والعناصر التي تتطلب قرارًا من الطبيب.
تحافظ الوحدة على خطط المكملات ضمن مستويات المدخول القصوى المسموح بها وتطبق حدودًا آمنة للحمل كلما كان الحمل ممكنًا. تتحقق من الأدوية والحالات المدرجة في ملف المريض بحثًا عن التفاعلات وترسل العناصر غير المؤكدة إلى قائمة مراجعة الطبيب؛ ولا تتخذ قرارات علاج وصفية.
تسميات النتائج والتحقق تجعل القيود مرئية
كل نتيجة لها تسمية مخاطر - واقية، نموذجية، معلوماتية، مرتفعة قليلاً، مرتفعة، أو عالية - وتسمية دليل مثبتة، محتملة، أو أولية. تصف هذه التسميات الارتباط المبلغ عنه ودليله الداعم، وليس تشخيصًا. يجب على الأطباء مراعاة قيم المختبر، والتاريخ العائلي، والسياق السريري الآخر عند مراجعة الاستعداد الجيني.
فئات حالة الحامل هي حامل، غير مكتشف، نمط مصاب، وغير مؤكد؛ وهي مبنية على اختلافات العلامات وتتطلب اختبارًا جينيًا سريريًا تأكيديًا قبل اتخاذ الإجراء. تصف نتائج علم الأدوية الجينية أنماط التمثيل الغذائي المتوقعة وفئات الأدوية المتأثرة بأسلوب إرشادات CPIC. لا تقدم التقارير جرعات الأدوية الموصوفة ولا تنصح ببدء أو إيقاف أو تغيير العلاج الموصوف.
مصفوفات الجينوتيب للمستهلك ليست تسلسلًا سريريًا. يفسر المحرك لوحة منسقة تضم حوالي 330 علامة مدروسة جيدًا، ويحدد النتائج بناءً على اختلافات العلامات أو الاستقراء، ويسجل العلامات غير المكتشفة على أنها غير محددة. ينصح بإجراء اختبار جيني سريري تأكيدي قبل أن يتصرف أي شخص بناءً على اكتشاف لحامل أو مرض.
بالنسبة لملفات الجينوتيب الخام، يتحقق المحرك من كل rsID وجينوتيب مُبلغ عنه مقابل الملف الذي تم تحميله ويزيل النتائج غير المدعومة قبل عرض التقرير. تقرأ كل وحدة التشخيص والأدوية والعلاجات المدخلة في ملف المريض. يؤدي عدم التطابق بين الجنس المسجل والجنس المستنتج من الملف إلى تشغيل تحذير هوية العينة.
يمكن للعيادات الشريكة الوصول إلى التقارير من خلال لوحة التحكم الحالية الخاصة بهم
يفتح موظفو العيادة سجل مريض ويختارون DNA Health من لوحة التحكم أو الشريط الجانبي أو الإجراءات السريعة. يختارون لغة التقرير، ويقدمون الملف أو المستند، ويبدأون التحليل؛ يتم الإبلاغ عن مشكلة تنسيق الملف الخام على الفور. يتم تشغيل التحليل في الخلفية، ويظهر التقدم، ويفتح تقريرًا جاهزًا للطباعة عند الانتهاء.
يمكن للموظفين بعد ذلك تحديد تقرير DNA واختبار دم مفسر على علامة التبويب DNA + Blood، أو إكمال الاستبيان على علامة التبويب Supplement Advisor. يمكن طباعة التقارير أو حفظها كملفات PDF مع شعار العيادة وتفاصيل العمل الخاصة بها. لغات التقارير الـ 39 هي نفس اللغات المعروضة لتفسير اختبار الدم الخاص بالمنصة.
يتم قراءة ملف DNA الخام مرة واحدة لاستخراج اللوحة، ثم يتم التخلص منه دون تخزينه. تبقى تقارير PDF والصور التي تم تحميلها في مجلد العيادة الخاص بالمريض ويتم حذفها مع سجل المريض، بما في ذلك النسخ المؤرشفة. قال توماس كلاين، MD، أن التقارير توفر معلومات للطبيب المعالج لمراجعتها، وليست بديلاً عن الحكم المهني.
Kantesti DNA متاح لجميع العيادات الشريكة في Kantesti المملكة المتحدة اعتبارًا من 28 سبتمبر 2026. يمكن للشركاء الاتصال بمدير حساب Kantesti المملكة المتحدة الخاص بهم للحصول على معلومات حول الإعداد والتسعير والمواد التدريبية. تدعم التقارير الطبيب المعالج بدلاً من اتخاذ تشخيص أو قرار علاجي؛ Kantesti DNA ليس جهازًا طبيًا.
Kantesti Ltd هي شركة تكنولوجيا صحية مسجلة في المملكة المتحدة (رقم سجل الشركات 17090423) تقدم تفسيرات مدعومة بالذكاء الاصطناعي لنتائج المختبر لأكثر من 2 مليون مستخدم. تفسر منصتها اختبارات الدم التي يتم تحميلها كملفات PDF أو صور بأكثر من 100 لغة وتقدم أدوات بما في ذلك العمر البيولوجي للدم، وخريطة الجسم، وتحليل المقارنة والاتجاه، وخطط التغذية، وتقارير صحية تعتمد على الحمض النووي، و Kantesti Voice. Kantesti UK هي المنظمة الشريكة للشركة في المملكة المتحدة.
المستند المصدر
Kantesti UK DNA Health للعيادات الشريكة بيان صحفي
الوثيقة المصاحبة بصيغة PDF تصف وحدات الحمض النووي الثلاث Kantesti، وسير العمل السريري، وعلامات التقرير، والضمانات، والتوافر ابتداءً من 28 سبتمبر 2026.
أسئلة متكررة
ach min les fichiers w les documents dyal ADN ymken l clinik tkhdem bihom?
يمكن للعيادات إرسال تصديرات جينية خام من 23andMe، AncestryDNA، MyHeritage، FamilyTreeDNA أو Living DNA، أو VCF يحتوي على rsIDs. يمكن أن تكون الملفات الخام .txt، .csv و .vcf عادية، أو مضغوطة بـ gzip أو zip. تقبل لوحة التحكم أيضًا تقريرًا وراثيًا مخبريًا بصيغة PDF أو صور JPEG/PNG، وتسمح بلصق سطور جينية.
كيف تشتغل نتائج تحليل الحمض النووي والدم؟
كتختار العيادة واحد التقرير مخزن ديال ADN و واحد من التحاليل ديال الدم اللي تفسرات للمريض. التقديم ديال الموديل كيعطي علاقات بين الجينات والمختبرات مكتوبة بـ "يؤكد"، "يناقض" أو "مراقبة"، مع واحد المصفوفة ديال المخاطر المدمجة، والإجراءات ذات الأولوية، وفترات المتابعة المقترحة. إذا تم تعديل أو إعادة توليد تحليل الدم لاحقا، يتم الإشارة للتقرير المدمج على أنه قديم.
شنو هما التحليلات اللي كيطبقو على النتائج الجينية و خطط المكملات؟
تتم مقارنة فحوصات المحرك بمعرفات rs والجينات مقابل الملف الخام الذي تم تحميله وإزالة النتائج غير المدعومة. يتم تعليم العلامات غير المكتوبة بأنها لم يتم تحديدها وتقديم المشورة بشأن اختبارات وراثية سريرية تأكيدية قبل اتخاذ إجراءات بشأن النتائج الحاملة أو المسببة للأمراض. تنطبق خطط المكملات الغذائية على الحدود العليا المقبولة للاستهلاك وحدود الحمل الآمن، وتتحقق من التفاعلات مع الأدوية والحالات المذكورة، وتوجه العناصر غير المؤكدة لمراجعة الطبيب.
واش Kantesti DNA تشخيص، وكيف يمكن للشركاء الحصول عليه؟
لا. يوفر Kantesti DNA معلومات بمساعدة الذكاء الاصطناعي لمراجعتها من قبل الطبيب المعالج؛ لا تقدم تقاريره تشخيصًا أو قرارًا علاجيًا، ولا تحل محل الحكم المهني، ولا تنصح بتغييرات في العلاج الموصوف. وهي متاحة لجميع عيادات Kantesti الشريكة في المملكة المتحدة ابتداءً من 28 سبتمبر 2026. يجب على الشركاء الاتصال بمدير حساباتهم للحصول على مواد التأهيل والتسعير والتدريب.
ملاحظات للمحررين
- Kantesti DNA متاح من خلال لوحة التحكم الحالية لجميع العيادات الشريكة في Kantesti المملكة المتحدة اعتبارًا من 28 سبتمبر 2026؛ يجب على الشركاء الاتصال بمدير حساب Kantesti المملكة المتحدة الخاص بهم بشأن الإعداد والتسعير والتدريب.
- تقبل وحدة تفسير الحمض النووي تصديرات الجينوتيب الخام المدعومة، وخطوط الجينوتيب الملصقة، وتقارير الوراثة المختبرية المقدمة كملفات PDF أو صور JPEG/PNG.
- ينتج محرك KantestiAI عادةً تقريرًا وراثيًا في غضون دقيقة إلى ثلاث دقائق، بخيار من 39 لغة للتقرير.
- تتم قراءة ملفات DNA الخام مرة واحدة ويتم التخلص منها. تبقى تقارير PDF والصور التي تم تحميلها في مجلد العيادة الخاص بالمريض ويتم حذفها مع سجل المريض، بما في ذلك النسخ المؤرشفة.
- تقدم التقارير معلومات مدعومة بالذكاء الاصطناعي للطبيب المعالج، وليست تشخيصًا أو قرارًا علاجيًا. Kantesti DNA ليس جهازًا طبيًا.
- استفسارات وسائل الإعلام: مكتب صحافة Kantesti المملكة المتحدة.
نبذة عن كانتستي
Kantesti Ltd هي شركة تكنولوجيا صحية مسجلة في المملكة المتحدة (Companies House No. 17090423) تحول نتائج المختبر إلى شروحات واضحة بمساعدة الذكاء الاصطناعي لأكثر من 2 مليون مستخدم. تفسر منصتها اختبارات الدم المحملة كملفات PDF أو صور بأكثر من 100 لغة وتضيف أدوات مثل عمر دم بيولوجي، وخريطة جسم، وتحليل مقارنة واتجاه، وخطط تغذية، وتقارير صحية تعتمد على الحمض النووي، و Kantesti Voice، للأفراد والعيادات.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
جهة الاتصال الإعلامية
Kantesti Ltd — مكتب الصحافة
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
الأصول الإعلامية
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓ناس
بقلم
Julian Emirhan Bulut
المؤسس والرئيس التنفيذي لشركة Kantesti Ltd
جوليان أميرهان بولوت هو المؤسس والرئيس التنفيذي لشركة Kantesti Ltd. وهو متخصص في الذكاء الاصطناعي الطبي تخرج من جامعة ميلانو، ويقود تصميم محلل اختبارات الدم بالذكاء الاصطناعي Kantesti، ومحرك تفسير الشبكة العصبية الخاص به، وتقاريره متعددة اللغات، وهو مسؤول عن كل إعلان منتج تقوم به الشركة.
تمت المراجعة من طرف
Thomas Klein, MD
كبير المسؤولين الطبيين (CMO)، Kantesti Ltd
الدكتور توماس كلاين هو طبيب أمراض دم وطبيب باطني معتمد يتمتع بخبرة تزيد عن 15 عامًا في طب المختبرات والتحليل السريري بمساعدة الذكاء الاصطناعي. بصفته كبير المسؤولين الطبيين في Kantesti، فإنه يوفر الإشراف السريري على الدقة الطبية للمنصة ويراجع البيانات السريرية في منشورات Kantesti.