લંડન, 28 સપ્ટેમ્બર 2026 — Kantesti યુકેએ Kantesti DNA લોન્ચ કર્યું છે, જે તેના AI-સહાયિત આરોગ્ય-અહેવાલ પ્લેટફોર્મનું આનુવંશિક સ્તર છે. ભાગીદાર ક્લિનિક્સ દર્દીના અર્થઘટન કરેલા Kantesti રક્ત પરીક્ષણ સાથે આનુવંશિક તારણોની સમાન ડેશબોર્ડમાં સમીક્ષા કરી શકે છે.

AI-સહાયિત DNA પરીક્ષણ અર્થઘટન ફાઇલો અને પ્રયોગશાળા અહેવાલો સ્વીકારે છે

Kantesti DNA એ Kantesti ના AI-સહાયિત આરોગ્ય-અહેવાલ પ્લેટફોર્મનું આનુવંશિક સ્તર છે. ભાગીદાર ક્લિનિક્સ દર્દીની કાચી જીનોટાઇપ નિકાસ, PDF અથવા ફોટોગ્રાફ્સ તરીકે પ્રયોગશાળા આનુવંશિક અહેવાલ, અથવા પેસ્ટ કરેલી જીનોટાઇપ લાઇન્સ પ્રદાન કરી શકે છે. KantestiAI એન્જિન સારવાર કરતા ચિકિત્સક માટે સામાન્ય રીતે એક થી ત્રણ મિનિટમાં અહેવાલ ઉત્પન્ન કરે છે.

DNA અર્થઘટન મોડ્યુલ 20 આરોગ્ય ક્ષેત્રોમાં તારણો સાથે કાર્યકારી સારાંશ અને એકંદર મૂલ્યાંકન પ્રદાન કરે છે. તેમાં આરોગ્યની સ્થિતિઓ, વાહક-સ્થિતિ ટૅગ્સ, ફાર્માકોજેનોમિક ફિનોટાઇપ્સ, ન્યુટ્રિજેનોમિક્સ, લક્ષણો, તંદુરસ્તી અને દીર્ધાયુષ્ય માર્કર્સ, જીવનશૈલી સલાહ, સૂચવેલા પ્રયોગશાળા પરીક્ષણો, લાલ ધ્વજ, મર્યાદાઓ અને અસ્વીકરણ સાથેના આનુવંશિક જોડાણોની ઝાંખીનો સમાવેશ થાય છે.

સપોર્ટેડ નિકાસોમાં 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA અને Living DNA ફાઇલો, તેમજ rsIDs સાથે VCF ફાઇલોનો સમાવેશ થાય છે. ડેશબોર્ડ કાચી .txt, .csv અને .vcf ફાઇલોને સાદા, gzip અથવા ઝિપ ફોર્મમાં, અને PDF અથવા JPEG/PNG ફોટોગ્રાફ્સ તરીકે પ્રયોગશાળા અહેવાલો સ્વીકારે છે.

“રક્ત પરીક્ષણો દર્શાવે છે કે દર્દી આજે ક્યાં છે, જ્યારે DNA સૂચવે છે કે તેઓ ક્યાં જઈ શકે છે તેની માહિતી આપે છે. અમે તે દૃશ્યોને એક અહેવાલમાં લાવ્યા છીએ જેથી ભાગીદાર ક્લિનિક્સ તેમને એકસાથે ધ્યાનમાં લઈ શકે, જેમાં સારવાર કરતા ચિકિત્સક માટે મર્યાદાઓ દૃશ્યમાન હોય.”

સંયુક્ત અહેવાલ આનુવંશિક તારણોને રક્ત-પરીક્ષણ પરિણામોની બાજુમાં મૂકે છે

DNA + બ્લડ હેલ્થ રિપોર્ટ મોડ્યુલ દર્દીના અર્થઘટન કરેલા Kantesti રક્ત પરીક્ષણોમાંથી એક સાથે સંગ્રહિત DNA અહેવાલ વાંચે છે. તે જનીન-થી-પ્રયોગશાળા સંબંધોને પુષ્ટિ, વિરોધાભાસ અથવા ધ્યાન તરીકે લેબલ કરે છે, અને સંયુક્ત જોખમ મેટ્રિક્સ, અગ્રતા પ્રાપ્ત ક્રિયાઓ, સૂચવેલા ફોલો-અપ અંતરાલો, જીવનશૈલી યોજના અને ચિકિત્સક માટે પ્રશ્નો રજૂ કરે છે.

જો પસંદ કરેલ રક્ત પરીક્ષણ પછીથી સંપાદિત અથવા ફરીથી જનરેટ કરવામાં આવે, તો ડેશબોર્ડ સંયુક્ત અહેવાલને જૂનો તરીકે ફ્લેગ કરે છે, જે સૂચવે છે કે તેને બદલાયેલ રક્ત-પરીક્ષણ અર્થઘટન સામે સમીક્ષા કરવી જોઈએ.

જુલિયન એમિરહાન બુલુટે કહ્યું કે આ લોન્ચ દર્દીના સંદર્ભના બે સ્ત્રોતોને એક જ અહેવાલમાં લાવે છે. રક્ત-પરીક્ષણ પરિણામો દર્દીના વર્તમાન માપદંડોનું વર્ણન કરે છે; આનુવંશિક તારણો તે માપદંડો અને ક્લિનિકલ ઇતિહાસ સાથે ધ્યાનમાં લેવા માટે પૂર્વગ્રહ વિશે માહિતી પ્રદાન કરે છે.

“આનુવંશિક જોડાણને દર્દીના પ્રયોગશાળા પરિણામો, કૌટુંબિક ઇતિહાસ અને ક્લિનિકલ સંજોગો સાથે વાંચવાની જરૂર છે. આ અહેવાલો સારવાર કરતા ચિકિત્સક દ્વારા સમીક્ષા માટે માહિતી પ્રદાન કરે છે. વાહક અથવા રોગાત્મક તારણો પર કાર્ય કરતા પહેલા પુષ્ટિકરણ ક્લિનિકલ આનુવંશિક પરીક્ષણની જરૂર પડે છે, અને સારવારના નિર્ણયો સારવાર કરતા ચિકિત્સક સાથે રહે છે.”

સપ્લિમેન્ટ સલાહકાર તેના તર્ક અને સાવચેતીઓ જણાવે છે

સપ્લિમેન્ટ સલાહકાર DNA અહેવાલ, વૈકલ્પિક અર્થઘટન કરેલ રક્ત પરીક્ષણ અને જીવનશૈલી, આહાર, દવા અને ગર્ભાવસ્થાને આવરી લેતો 25-પ્રશ્નોનો પ્રશ્નાવલિનો ઉપયોગ કરે છે. આહારનો પ્રકાર અને ગર્ભાવસ્થાની સ્થિતિ ફરજિયાત જવાબો છે. તેની યોજનામાં 12 જેટલા અગ્રતા પ્રાપ્ત સપ્લિમેન્ટ્સ, ફોર્મ, ડોઝ, સમય અને અવધિ સાથે સૂચિબદ્ધ છે.

યોજના દરેક વસ્તુ પાછળના આનુવંશિક તારણ અને પ્રશ્નાવલિના જવાબ અને, જ્યારે રક્ત પરીક્ષણ પ્રદાન કરવામાં આવે, ત્યારે સંબંધિત પ્રયોગશાળા મૂલ્ય સમજાવે છે. તે સાવચેતીઓ, ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ, ખોરાક-પ્રથમ સ્ત્રોતો, પુનઃપરીક્ષણ યોજના અને પ્રિસ્ક્રાઇબરના નિર્ણયની જરૂર હોય તેવી વસ્તુઓની પણ સૂચિ બનાવે છે.

મોડ્યુલ સપ્લિમેન્ટ યોજનાઓને સહનશીલ ઉચ્ચ સેવન સ્તરની અંદર રાખે છે અને જ્યારે પણ ગર્ભાવસ્થા શક્ય હોય ત્યારે ગર્ભાવસ્થા-સુરક્ષિત મર્યાદાઓ લાગુ કરે છે. તે દર્દી પ્રોફાઇલમાં સૂચિબદ્ધ દવાઓ અને પરિસ્થિતિઓ માટે ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ તપાસે છે અને અનિશ્ચિત વસ્તુઓને ચિકિત્સક સમીક્ષા સૂચિ પર મોકલે છે; તે પ્રિસ્ક્રિપ્શન સારવારના નિર્ણયો લેતું નથી.

શોધ લેબલ્સ અને ચકાસણી મર્યાદાઓને દૃશ્યમાન બનાવે છે

દરેક તારણમાં જોખમ લેબલ - રક્ષણાત્મક, લાક્ષણિક, માહિતીપ્રદ, સહેજ ઉન્નત, ઉન્નત અથવા ઉચ્ચ - અને સ્થાપિત, સંભવિત અથવા પ્રાથમિકનો પુરાવો લેબલ હોય છે. આ લેબલ્સ સૂચવેલા જોડાણ અને તેના સહાયક પુરાવા, નિદાન નહીં, તેનું વર્ણન કરે છે. આનુવંશિક પૂર્વગ્રહની સમીક્ષા કરતી વખતે ચિકિત્સકોએ પ્રયોગશાળાના મૂલ્યો, કૌટુંબિક ઇતિહાસ અને અન્ય ક્લિનિકલ સંદર્ભ ધ્યાનમાં લેવો જોઈએ.

વાહક-સ્થિતિ શ્રેણીઓ વાહક, શોધી ન શકાયેલ, અસરગ્રસ્ત પેટર્ન અને અનિર્ણિત છે; તે ટૅગ વિવિધતા પર આધારિત છે અને પગલાં લેતા પહેલા પુષ્ટિજન્ય ક્લિનિકલ આનુવંશિક પરીક્ષણની જરૂર પડે છે. ફાર્માકોજેનોમિક પરિણામો CPIC માર્ગદર્શિકાની શૈલીમાં અનુમાનિત મેટાબોલાઇઝર ફેનોટાઇપ્સ અને અસરગ્રસ્ત દવા વર્ગોનું વર્ણન કરે છે. અહેવાલો કોઈ પ્રિસ્ક્રિપ્શન દવા ડોઝ આપતા નથી અને સૂચવેલ સારવાર શરૂ કરવા, બંધ કરવા અથવા બદલવાની સલાહ આપતા નથી.

ગ્રાહક જીનોટાઇપ એરે ક્લિનિકલ સિક્વન્સિંગ નથી. એન્જિન લગભગ 330 સુ-લાક્ષણિકતાવાળા માર્કર્સના ક્યુરેટેડ પેનલનું અર્થઘટન કરે છે, ટૅગ વિવિધતા અથવા ઇમ્પ્યુટેશન પર આધારિત પરિણામો ઓળખે છે, અને અટાઈપ કરેલા માર્કર્સને નિર્ધારિત ન કરાયેલ તરીકે રેકોર્ડ કરે છે. તે વાહક અથવા પેથોજેનિક શોધ પર કોઈ કાર્ય કરતા પહેલા પુષ્ટિજન્ય ક્લિનિકલ આનુવંશિક પરીક્ષણની સલાહ આપે છે.

કાચા જીનોટાઇપ ફાઇલો માટે, એન્જિન અપલોડ કરેલી ફાઇલ સામે દરેક રિપોર્ટેડ rsID અને જીનોટાઇપ તપાસે છે અને અહેવાલ દર્શાવતા પહેલા અસમર્થિત શોધો દૂર કરે છે. દરેક મોડ્યુલ દર્દી પ્રોફાઇલમાં દાખલ કરાયેલા નિદાન, દવાઓ અને સારવાર વાંચે છે. રેકોર્ડ કરેલ લિંગ અને ફાઇલમાંથી અનુમાનિત લિંગ વચ્ચેનો મેળ ન થતાં નમૂના-ઓળખ ચેતવણી ટ્રિગર થાય છે.

Partner clinics can access reports through their existing dashboard

ક્લિનિક સ્ટાફ દર્દીનો રેકોર્ડ ખોલે છે અને ડેશબોર્ડ, સાઇડબાર અથવા ક્વિક એક્શન્સમાંથી DNA Health પસંદ કરે છે. તેઓ રિપોર્ટ ભાષા પસંદ કરે છે, ફાઇલ અથવા દસ્તાવેજ પ્રદાન કરે છે અને વિશ્લેષણ શરૂ કરે છે; કાચી-ફાઇલ ફોર્મેટ સમસ્યા તાત્કાલિક જાણ કરવામાં આવે છે. વિશ્લેષણ બેકગ્રાઉન્ડમાં ચાલે છે, પ્રગતિ દર્શાવે છે અને પૂર્ણ થતાં પ્રિન્ટ-રેડી રિપોર્ટ ખોલે છે.

સ્ટાફ પછી DNA + Blood ટેબ પર DNA રિપોર્ટ અને અર્થઘટન કરાયેલ બ્લડ ટેસ્ટ પસંદ કરી શકે છે, અથવા Supplement Advisor ટેબ પર પ્રશ્નાવલિ પૂર્ણ કરી શકે છે. રિપોર્ટ્સ ક્લિનિકના પોતાના લોગો અને બિઝનેસ વિગતો સાથે PDF તરીકે પ્રિન્ટ અથવા સાચવી શકાય છે. 39 રિપોર્ટ ભાષાઓ એ પ્લેટફોર્મના બ્લડ-ટેસ્ટ અર્થઘટન માટે ઓફર કરવામાં આવતી ભાષાઓ સમાન છે.

કાચી DNA ફાઇલ પેનલ કાઢવા માટે એકવાર વાંચવામાં આવે છે, પછી સંગ્રહિત કર્યા વિના નિકાલ કરવામાં આવે છે. અપલોડ કરાયેલ PDF અને ફોટો રિપોર્ટ્સ દર્દીના ક્લિનિક ફોલ્ડરમાં રહે છે અને આર્કાઇવ કરેલી નકલો સહિત દર્દી રેકોર્ડ સાથે કાઢી નાખવામાં આવે છે. થોમસ ક્લાઈન, MD, જણાવ્યું હતું કે અહેવાલો સારવાર કરતા ચિકિત્સકને સમીક્ષા માટે માહિતી પૂરી પાડે છે, વ્યાવસાયિક નિર્ણયનો વિકલ્પ નથી.

Kantesti DNA 28 સપ્ટેમ્બર 2026 થી તમામ Kantesti UK ભાગીદાર ક્લિનિક્સ માટે ઉપલબ્ધ છે. પાર્ટનર્સ ઓનબોર્ડિંગ, કિંમત અને તાલીમ સામગ્રી માટે તેમના Kantesti UK એકાઉન્ટ મેનેજરનો સંપર્ક કરી શકે છે. અહેવાલો નિદાન અથવા સારવારનો નિર્ણય લેવાને બદલે સારવાર કરતા ચિકિત્સકને સમર્થન આપે છે; Kantesti DNA એ તબીબી ઉપકરણ નથી.

Kantesti Ltd એ યુકે-રજિસ્ટર્ડ હેલ્થ ટેકનોલોજી કંપની (કંપનીઝ હાઉસ નંબર 17090423) છે જે 2 મિલિયનથી વધુ વપરાશકર્તાઓ માટે લેબોરેટરી પરિણામોના AI-સહાયિત સમજૂતી પ્રદાન કરે છે. તેનો પ્લેટફોર્મ PDF અથવા ફોટો તરીકે અપલોડ કરાયેલા બ્લડ ટેસ્ટનું 100 થી વધુ ભાષાઓમાં અર્થઘટન કરે છે અને બાયોલોજીકલ બ્લડ એજ, બોડી મેપ, તુલના અને ટ્રેન્ડ એનાલિસિસ, ન્યુટ્રિશન પ્લાન, DNA-આધારિત હેલ્થ રિપોર્ટ્સ અને Kantesti Voice સહિતના ટૂલ્સ ઓફર કરે છે. Kantesti UK એ કંપનીનું યુનાઇટેડ કિંગડમ પાર્ટનર ઓર્ગેનાઇઝેશન છે.

સ્રોત દસ્તાવેજ

વારંવાર પૂછાતા પ્રશ્નો

કઈ DNA ફાઈલો અને દસ્તાવેજો ક્લિનિક સબમિટ કરી શકે છે?

ક્લિનિક્સ 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA અથવા Living DNA માંથી રો (raw) જીનોટાઇપ નિકાસ, અથવા rsIDs ધરાવતી VCF સબમિટ કરી શકે છે. રો .txt, .csv અને .vcf ફાઇલો સાદી, gzip અથવા zip હોઈ શકે છે. ડેશબોર્ડ PDF અથવા JPEG/PNG ફોટોગ્રાફ્સ તરીકે લેબોરેટરી આનુવંશિક અહેવાલ (laboratory genetic report) પણ સ્વીકારે છે, અને પેસ્ટ કરેલી જીનોટાઇપ લાઇન્સની મંજૂરી આપે છે.

DNA અને રક્ત-પરીક્ષણ રિપોર્ટ કેવી રીતે કામ કરે છે?

એક ક્લિનિક સંગ્રહિત ડીએનએ રિપોર્ટ અને દર્દીની અર્થઘટન કરેલ Kantesti રક્ત પરીક્ષણોમાંથી એક પસંદ કરે છે. મોડ્યુલ જનીન-થી-લેબોરેટરી સહસંબંધોને પુષ્ટિ, વિરોધાભાસ અથવા વોચ તરીકે લેબલ થયેલ રજૂ કરે છે, સાથે સંયુક્ત જોખમ મેટ્રિક્સ, પ્રાધાન્યતાવાળી ક્રિયાઓ અને સૂચવેલ ફોલો-અપ અંતરાલો. જો રક્ત પરીક્ષણમાં પછીથી સંપાદન અથવા પુનર્જીવન કરવામાં આવે, તો સંયુક્ત રિપોર્ટ જૂનો તરીકે ફ્લેગ થયેલ છે.

આનુવંશિક તારણો અને પૂરક યોજનાઓ પર કયા તપાસ લાગુ પડે છે?

એન્જિન તપાસ અપલોડ કરેલી રો ફાઈલ સામે rsIDs અને જીનોટાઈપ્સની તપાસ કરે છે અને અસમર્થિત તારણોને દૂર કરે છે. તે અનટાઈપ્ડ માર્કર્સને "નિર્ધારિત નથી" તરીકે ચિહ્નિત કરે છે અને વાહક અથવા રોગકારક તારણો પર કાર્ય કરતા પહેલા પુષ્ટિજન્ય ક્લિનિકલ આનુવંશિક પરીક્ષણની સલાહ આપે છે. સપ્લિમેન્ટ પ્લાન સહ્ય ઉપલા સેવન અને ગર્ભાવસ્થા-સલામત મર્યાદા લાગુ કરે છે, સૂચિબદ્ધ દવાઓ અને પરિસ્થિતિઓ સાથેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ તપાસે છે, અને અનિશ્ચિત વસ્તુઓને ક્લિનિશિયન સમીક્ષા માટે રૂટ કરે છે.

શું Kantesti DNA નિદાન છે, અને ભાગીદારો તેને કેવી રીતે મેળવી શકે છે?

ના. Kantesti DNA ચિકિત્સક દ્વારા સમીક્ષા માટે AI-આસિસ્ટેડ માહિતી પ્રદાન કરે છે; તેના અહેવાલો નિદાન અથવા સારવારનો નિર્ણય કરતા નથી, વ્યાવસાયિક નિર્ણયને બદલતા નથી, અથવા સૂચવેલ સારવારમાં ફેરફારની સલાહ આપતા નથી. તે 28 સપ્ટેમ્બર 2026 થી તમામ Kantesti યુકે પાર્ટનર ક્લિનિક્સ માટે ઉપલબ્ધ છે. પાર્ટનર્સે ઓનબોર્ડિંગ, કિંમત અને તાલીમ સામગ્રી માટે તેમના એકાઉન્ટ મેનેજરનો સંપર્ક કરવો જોઈએ.

###

સંપાદકો માટે નોંધો

1. Kantesti DNA 28 સપ્ટેમ્બર 2026 થી તમામ Kantesti UK ભાગીદાર ક્લિનિક્સ માટે હાલના ડેશબોર્ડ દ્વારા ઉપલબ્ધ છે; પાર્ટનર્સે ઓનબોર્ડિંગ, કિંમત અને તાલીમ વિશે તેમના Kantesti UK એકાઉન્ટ મેનેજરનો સંપર્ક કરવો જોઈએ.
2. DNA ઇન્ટરપ્રિટેશન મોડ્યુલ સપોર્ટેડ કાચા જીનોટાઇપ નિકાસ, પેસ્ટ કરેલી જીનોટાઇપ લાઇન્સ અને લેબોરેટરી આનુવંશિક રિપોર્ટ્સ PDF અથવા JPEG/PNG ફોટોગ્રાફ્સ તરીકે સ્વીકારે છે.
3. KantestiAI એન્જિન સામાન્ય રીતે 39 રિપોર્ટ ભાષાઓની પસંદગીમાં, એક થી ત્રણ મિનિટની અંદર આનુવંશિક રિપોર્ટ તૈયાર કરે છે.
4. કાચી DNA ફાઇલો એકવાર વાંચવામાં આવે છે અને નિકાલ કરવામાં આવે છે. અપલોડ કરાયેલ PDF અને ફોટો રિપોર્ટ્સ દર્દીના ક્લિનિક ફોલ્ડરમાં રહે છે અને આર્કાઇવ કરેલી નકલો સહિત દર્દી રેકોર્ડ સાથે કાઢી નાખવામાં આવે છે.
5. અહેવાલો સારવાર કરતા ચિકિત્સક માટે AI-સહાયિત માહિતી પ્રદાન કરે છે, નિદાન અથવા સારવારનો નિર્ણય નથી. Kantesti DNA એ તબીબી ઉપકરણ નથી.
6. Media enquiries: Kantesti UK press office.

કાન્ટેસ્ટી વિશે

Kantesti Ltd યુકે-રજિસ્ટર્ડ હેલ્થ ટેકનોલોજી કંપની (કંપનીઝ હાઉસ નંબર 17090423) છે જે લેબોરેટરી પરિણામોને 2 મિલિયનથી વધુ વપરાશકર્તાઓ માટે સ્પષ્ટ, AI-સહાયિત સમજૂતીમાં ફેરવે છે. તેનું પ્લેટફોર્મ 100 થી વધુ ભાષાઓમાં PDF અથવા ફોટો તરીકે અપલોડ કરેલા બ્લડ ટેસ્ટનું અર્થઘટન કરે છે અને જૈવિક રક્ત વય, બોડી મેપ, સરખામણી અને ટ્રેન્ડ એનાલિસિસ, પોષણ યોજનાઓ, DNA-આધારિત આરોગ્ય રિપોર્ટ્સ અને Kantesti વૉઇસ જેવા સાધનો ઉમેરે છે, વ્યક્તિઓ અને ક્લિનિક્સ માટે.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

મીડિયા સંપર્ક

Kantesti Ltd — પ્રેસ ઑફિસ
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

મીડિયા સંપત્તિઓ

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓