LONDONA, 2026. gada 28. septembris — Kantesti UK ir palaidis Kantesti DNA, kas ir tās ar AI palīdzību izstrādātās veselības pārskatu platformas ģenētiskais slānis. Klienti partneri var pārskatīt ģenētiskos atklājumus kopā ar pacienta interpretēto Kantesti asins analīžu rezultātiem vienā informācijas panelī.

Ar AI palīdzību veiktā DNS testu interpretācija pieņem failus un laboratorijas pārskatus

Kantesti DNA ir Kantesti ar AI palīdzību izstrādātās veselības pārskatu platformas ģenētiskais slānis. Klienti partneri var iesniegt pacienta neapstrādātu genotipu eksportu, ģenētisko laboratorijas pārskatu PDF formātā vai fotogrāfijās, vai ielīmētas genotipu rindas. KantestiAI dzinējs izveido pārskatu ārstējošajam klīnicistam, parasti vienas līdz trīs minūšu laikā.

DNS interpretācijas modulis sniedz kopsavilkumu un visaptverošu novērtējumu, ar atklājumiem 20 veselības jomās. Tas ietver pārskatu par ziņotajām ģenētiskajām asociācijām ar veselības stāvokļiem, pārvadātāja statusa tagiem, farmakogenomiskajiem fenotipiem, nutragenomiku, īpašībām, fitnesa un ilgmūžības marķieriem, dzīvesveida ieteikumiem, ierosinātajiem laboratorijas testiem, brīdinājuma signāliem, ierobežojumiem un atrunu.

Atbalstītie eksporti ietver 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA un Living DNA failus, kā arī VCF failus ar rsID. Informācijas panelis pieņem neapstrādātus .txt, .csv un .vcf failus vienkāršā, gzip vai zip formātā, un laboratorijas pārskatus PDF vai JPEG/PNG fotogrāfiju veidā.

“Asins analīzes parāda, kur pacients atrodas šodien, savukārt DNS piedāvā informāciju par to, kur viņš varētu būt nosliecies. Mēs esam apvienojuši šos skatus vienā pārskatā, lai klienti partneri varētu tos izskatīt kopā, ar ierobežojumiem, kas ir redzami ārstējošajam klīnicistam.”

Apvienotais pārskats ģenētiskos atklājumus novieto blakus asins analīžu rezultātiem

Pārskata "DNA + Blood Health Report" modulis nolasa saglabāto DNS pārskatu kopā ar vienu no pacienta interpretētajām Kantesti asins analīzēm. Tas marķē gēnu un laboratorijas attiecības kā apstiprinātus, pretrunīgus vai novērojamos, un parāda apvienotu riska matricu, prioritizētas darbības, ierosinātos turpmākos intervālus, dzīvesveida plānu un jautājumus klīnicistam.

Ja izvēlētā asins analīze vēlāk tiek rediģēta vai pārrēķināta, informācijas panelis atzīmē apvienoto pārskatu kā novecojušu, norādot, ka tas jāpārskata attiecībā pret izmainīto asins analīžu interpretāciju.

Džulians Emirhans Buluts sacīja, ka šis jaunums apvieno divus pacienta konteksta avotus vienā pārskatā. Asins analīžu rezultāti apraksta pacienta pašreizējos mērījumus; ģenētiskie atklājumi sniedz informāciju par predispozīciju, kas jāņem vērā kopā ar šiem mērījumiem un klīnisko vēsturi.

“Ģenētiskā asociācija jālasa kopā ar pacienta laboratorijas rezultātiem, ģimenes anamnēzi un klīniskajiem apstākļiem. Šie pārskati sniedz informāciju ārstējošajam klīnicistam pārskatīšanai. Pārvadātāju vai patogēnu atklājumi pirms rīkošanās prasa apstiprinošu klīnisko ģenētisko testēšanu, un ārstēšanas lēmumi paliek ārstējošā klīnicista ziņā.”

Papildinājumu konsultants izklāsta savu pamatojumu un brīdinājumus

Papildinājumu konsultants izmanto DNS pārskatu, papildu interpretētās asins analīzes un 25 jautājumu anketu par dzīvesveidu, diētu, medikamentiem un grūtniecību. Diētas veids un grūtniecības statuss ir obligāti jāatbild. Tās plāns uzskaita līdz 12 prioritizētiem papildinājumiem ar formu, devu, laiku un ilgumu.

Plāns izskaidro ģenētisko atklājumu un anketas atbildi aiz katras pozīcijas un, ja ir pieejamas asins analīzes, attiecīgo laboratorijas vērtību. Tas arī uzskaita brīdinājumus, mijiedarbības, pārtikas avotus, pārreģistrācijas plānu un pozīcijas, kas prasa ārsta lēmumu.

Modulis uztur papildinājumu plānus pieļaujamo augšējo uzņemšanas līmeņu robežās un piemēro grūtniecības drošības ierobežojumus, kad vien grūtniecība ir iespējama. Tas pārbauda medikamentus un slimības, kas norādītas pacienta profilā, attiecībā uz mijiedarbību un nosūta nenoteiktas pozīcijas uz klīnicista pārskatīšanas sarakstu; tas nepieņem izrakstīšanas ārstēšanas lēmumus.

Atrastās etiķetes un verifikācija padara ierobežojumus redzamus

Katram atklājumam ir riska marķējums — aizsargājošs, tipisks, informatīvs, nedaudz paaugstināts, paaugstināts vai augsts — un pierādījumu marķējums — pierādīts, iespējams vai sākotnējs. Šie marķējumi apraksta ziņoto asociāciju un tās atbalstošos pierādījumus, nevis diagnostiku. Klīnicistiem jāņem vērā laboratorijas vērtības, ģimenes anamnēzi un cits klīniskais konteksts, pārskatot ģenētisko predispozīciju.

Karjeru statusa kategorijas ir karjeris, nav noteikts, skartais modelis un nenoteikts; tās ir balstītas uz tagu variantiem un prasa apstiprinošu klīnisko ģenētisko testēšanu pirms darbības. Farmakogēniskie rezultāti apraksta paredzamos metabolizētāju fenotipus un skartās zāļu klases CPIC vadlīniju stilā. Ziņojumi nesniedz zāļu devas un neiesaka sākt, pārtraukt vai mainīt izrakstīto ārstēšanu.

Patērētāju genotipa masīvi nav klīniska sekvenēšana. Dzinējs interpretē apmēram 330 labi raksturotu marķieru kopumu, identificē rezultātus, pamatojoties uz tagu variantiem vai imputāciju, un reģistrē netipizētus marķierus kā nenoteiktus. Tas iesaka apstiprinošu klīnisko ģenētisko testēšanu pirms jebkuras personas rīkojas saskaņā ar karjera vai patogēnu atradumu.

Izejamo genotipa failu gadījumā dzinējs pārbauda katru ziņoto rsID un genotipu pret augšupielādēto failu un noņem neatbalstītos atradumus pirms ziņojuma parādīšanas. Katrs modulis nolasa diagnozes, medikamentus un ārstēšanu, kas ievadīta pacienta profilā. Nesakritība starp reģistrēto dzimumu un no faila izsecināto dzimumu izraisa parauga identitātes brīdinājumu.

Klīniku partneri var piekļūt ziņojumiem, izmantojot savu esošo informācijas paneli

Klīnikas personāls atver pacienta ierakstu un informācijas paneļa, sānu joslas vai ātro darbību izvēlnē izvēlas "DNA Health". Viņi izvēlas ziņojuma valodu, nodrošina failu vai dokumentu un sāk analīzi; par izejamā faila formāta problēmu tiek ziņots nekavējoties. Analīze darbojas fonā, parāda progresu un atver drukai gatavu ziņojumu, kad tā ir pabeigta.

Pēc tam personāls var izvēlēties DNS ziņojumu un interpretētu asins analīzi cilnē DNS + Asinis, vai aizpildīt anketu cilnē Supplement Advisor. Ziņojumus var drukāt vai saglabāt kā PDF failus ar klīnikas pašu logotipu un biznesa informāciju. 39 ziņojumu valodas ir tās pašas valodas, kas piedāvātas platformas asins analīžu interpretācijai.

Izejamo DNS failu nolasa vienu reizi, lai izgūtu paneli, pēc tam izmet bez saglabāšanas. Augšupielādētie PDF un foto ziņojumi paliek pacienta klīnikas mapē un tiek dzēsti kopā ar pacienta ierakstu, ieskaitot arhivētās kopijas. Thomas Klein, MD, teica, ka ziņojumi sniedz informāciju ārstējošajam klīnicistam pārskatīšanai, nevis profesionāla sprieduma aizstāšanu.

Kantesti DNS ir pieejams visām Kantesti Apvienotās Karalistes klīnikām partnerēm no 2026. gada 28. septembra. Partneri var sazināties ar savu Kantesti Apvienotās Karalistes konta vadītāju, lai saņemtu informāciju par pievienošanos, cenām un apmācību materiāliem. Ziņojumi atbalsta ārstējošo klīnicistu, nevis nosaka diagnozi vai ārstēšanas lēmumu; Kantesti DNS nav medicīnas ierīce.

Kantesti Ltd ir Apvienotajā Karalistē reģistrēts veselības tehnoloģiju uzņēmums (Companies House Nr. 17090423), kas nodrošina ar mākslīgo intelektu palīdzētu laboratorijas rezultātu skaidrojumus vairāk nekā 2 miljoniem lietotāju. Tā platforma interpretē asins analīzes, kas augšupielādētas kā PDF vai fotoattēli vairāk nekā 100 valodās, un piedāvā rīkus, tostarp bioloģiskā asins vecuma noteikšanu, ķermeņa karti, salīdzināšanas un tendenču analīzi, uztura plānus, uz DNS balstītu veselības ziņojumus un Kantesti Voice. Kantesti UK ir uzņēmuma partnerorganizācija Apvienotajā Karalistē.

Avota dokuments

Bieži uzdotie jautājumi

Kādus DNS failus un dokumentus klīnika var iesniegt?

Klīnikas var iesniegt ģenotipēšanas datus no 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA vai Living DNA, vai VCF ar rsIDs. Raw .txt, .csv un .vcf faili var būt vienkārši, gzip vai zip formātā. Informācijas panelis pieņem arī laboratorijas ģenētisko atskaiti PDF vai JPEG/PNG formātā, kā arī ļauj ielīmēt ģenotipēšanas rindas.

Kā darbojas DNS un asins analīžu ziņojums?

Klīnika izvēlas saglabātu DNS ziņojumu un vienu no pacienta interpretētajiem Kantesti asins analīžu rezultātiem. Modulis parāda gēnu un laboratorijas korelācijas ar apzīmējumiem apstiprina, noliedz vai uzrauga, kopā ar apvienotu riska matricu, prioritizētām darbībām un ieteiktajiem atkārtotiem pārbaudes intervāliem. Ja asins analīžu rezultāti vēlāk tiek rediģēti vai pārrēķināti, apvienotais ziņojums tiek atzīmēts kā neaktuāls.

Kādas pārbaudes attiecas uz ģenētiskajiem atklājumiem un papildu plāniem?

Dzinēja pārbaudes pārbaudīja rsID un genotipus salīdzinājumā ar augšupielādēto neapstrādāto failu un noņēma neatbalstītos atklājumus. Tas atzīmēja netipētus marķierus kā nenoskaidrotus un ieteica apstiprinošu klīnisko ģenētisko testēšanu pirms darbības attiecībā uz pārvadātāju vai patogēniem atklājumiem. Papildu plāni attiecas uz pieļaujamām augšējām ieplūdes un grūtniecībai drošām robežām, pārbauda mijiedarbību ar norādītajām zālēm un slimībām un novirza nenoteiktus jautājumus klīniķa pārskatīšanai.

Vai Kantesti DNS ir diagnoze un kā partneri to var saņemt?

Nr. Kantesti DNS nodrošina ar mākslīgo intelektu palīdzētu informāciju ārstējošajam klīniskajam speciālistam pārskatīšanai; tā ziņojumi neuzstāda diagnozi vai terapijas lēmumu, neaizstāj profesionālu spriedumu un neiesaka izmaiņas noteiktajā terapijā. Tas ir pieejams visām Kantesti Lielbritānijas partnerklīnikām no 2026. gada 28. septembra. Partneriem jāsazinās ar savu kontu menedžeri, lai saņemtu informāciju par ieviešanu, cenu un apmācības materiāliem.

###

Piezīmes redaktoriem

1. Kantesti DNS ir pieejams, izmantojot esošo informācijas paneli visām Kantesti Apvienotās Karalistes klīnikām partnerēm no 2026. gada 28. septembra; partneriem jāsazinās ar savu Kantesti Apvienotās Karalistes konta vadītāju par pievienošanos, cenām un apmācību.
2. DNS interpretācijas modulis pieņem atbalstītos izejamo genotipu eksportus, ielīmētas genotipa rindas un laboratorijas ģenētiskos ziņojumus, kas piegādāti PDF vai JPEG/PNG fotoattēlu formātā.
3. KantestiAI dzinējs parasti rada ģenētisku ziņojumu vienas līdz trīs minūšu laikā, 39 ziņojumu valodās.
4. Izejamos DNS failus nolasa vienu reizi un izmet. Augšupielādētie PDF un foto ziņojumi paliek pacienta klīnikas mapē un tiek dzēsti kopā ar pacienta ierakstu, ieskaitot arhivētās kopijas.
5. Ziņojumi sniedz ar mākslīgo intelektu palīdzētu informāciju ārstējošajam klīnicistam, nevis diagnozi vai ārstēšanas lēmumu. Kantesti DNS nav medicīnas ierīce.
6. Mediju pieprasījumi: Kantesti UK preses birojs.

Par Kantesti

Kantesti Ltd ir Apvienotajā Karalistē reģistrēts veselības tehnoloģiju uzņēmums (uzņēmumu reģistrācijas Nr. 17090423), kas laboratorijas rezultātus pārvērš skaidros, ar AI palīdzētos skaidrojumos vairāk nekā 2 miljoniem lietotāju. Tā platforma interpretē asins analīzes, kas augšupielādētas kā PDF vai fotoattēli, vairāk nekā 100 valodās un pievieno tādus rīkus kā bioloģiskais asins vecums, ķermeņa karte, salīdzinājuma un tendenču analīze, uztura plāni, DNS balstīti veselības ziņojumi un Kantesti Voice, individuālajiem lietotājiem un klīnikām.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Saziņa ar medijiem

Kantesti Ltd — Preses birojs
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Mediju resursi

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓