LONDON, Septembre 28, 2026 — Ang Kantesti UK naglusad og Kantesti DNA, ang genetic layer sa AI-assisted health-report platform niini. Ang mga partner clinic makasusi sa genetic findings uban sa gi-interpret nga Kantesti blood test sa pasyente sa samang dashboard.

Ang AI-assisted DNA test interpretation modawat og mga file ug laboratory report

Ang Kantesti DNA mao ang genetic layer sa AI-assisted health-report platform sa Kantesti. Ang mga partner clinic makahatag og raw genotype export sa pasyente, usa ka laboratory genetic report isip PDF o mga litrato, o gi-paste nga genotype lines. Ang KantestiAI engine mopagawas og report alang sa nagpatambal nga clinician, kasagaran sulod sa usa ngadto sa tulo ka minuto.

Ang DNA Interpretation module naghatag og executive summary ug kinatibuk-ang assessment, nga adunay mga findings sa 20 ka health areas. Naglakip kini og overview sa gitaho nga mga genetic associations sa mga kondisyon sa panglawas, carrier-status tags, pharmacogenomic phenotypes, nutrigenomics, traits, fitness ug longevity markers, lifestyle advice, gisugyot nga mga laboratory test, red flags, limitations ug disclaimer.

Ang suportado nga mga export naglakip sa 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ug Living DNA files, ingon man mga VCF file nga adunay rsIDs. Ang dashboard modawat og raw .txt, .csv ug .vcf files sa plain, gzip o zip form, ug laboratory reports isip PDFs o JPEG/PNG nga mga litrato.

“Ang mga blood test nagpakita kon asa ang pasyente karon, samtang ang DNA nagtanyag og impormasyon kon asa sila mahimong predisposed nga moadto. Gidala namo ang duha ka panan-aw ngadto sa usa ka report aron ang mga partner clinic makonsiderar kini nga magkauban, uban sa mga limitasyon nga makita sa nagpatambal nga clinician.”

Ang pinagsama nga report nagbutang sa genetic findings tupad sa resulta sa blood test

Ang DNA + Blood Health Report module nagbasa og gitipigan nga DNA report uban sa usa sa mga gi-interpret nga Kantesti blood test sa pasyente. Kini nag-label sa gene-to-laboratory relationships isip confirms, contradicts o watch, ug nagpresentar sa usa ka pinagsama nga risk matrix, giprayoridad nga mga aksyon, gisugyot nga mga follow-up intervals, usa ka lifestyle plan ug mga pangutana alang sa clinician.

Kung ang pinili nga blood test sa ulahi i-edit o i-regenerate, ang dashboard mag-flag sa pinagsama nga report ingon nga dili na updated, nga nagpaila nga kini kinahanglan nga repasohon batok sa nabag-o nga interpretasyon sa blood test.

Si Julian Emirhan Bulut miingon nga ang paglusad nagdala sa duha ka tinubdan sa konteksto sa pasyente sa samang report. Ang mga resulta sa blood test naghulagway sa kasamtangang mga sukod sa pasyente; ang genetic findings naghatag og impormasyon mahitungod sa predisposition nga ikonsiderar uban niadtong mga sukod ug clinical history.

“Ang genetic association kinahanglan basahon uban sa mga resulta sa laboratoryo sa pasyente, kasaysayan sa pamilya ug mga kahimtang sa klinika. Kining mga report naghatag og impormasyon alang sa pagrepaso sa nagpatambal nga clinician. Ang carrier o pathogenic findings nanginahanglan og confirmatory clinical genetic testing sa dili pa kini aksyonan, ug ang mga desisyon sa pagtambal magpabilin sa nagpatambal nga clinician.”

Ang supplement advisor nagbutang sa iyang rationale ug mga pasidaan

Ang Supplement Advisor naggamit og DNA report, usa ka optional nga gi-interpret nga blood test ug usa ka 25-pangutana nga questionnaire nga naglangkob sa lifestyle, diet, tambal ug pagmabdos. Ang klase sa pagkaon ug kahimtang sa pagmabdos mao ang mandatory nga mga tubag. Ang plano niini naglista hangtod sa 12 ka giprayoridad nga mga supplement, uban sa porma, dosis, oras ug gidugayon.

Ang plano nagpatin-aw sa genetic finding ug questionnaire answer luyo sa matag item ug, kung adunay gihatag nga blood test, ang may kalabutan nga laboratory value. Naglista usab kini og mga pasidaan, interaksyon, mga tinubdan sa pagkaon una, usa ka retest plan ug mga butang nga nanginahanglan og desisyon sa preskriber.

Ang module nagmintinar sa mga plano sa suplemento sulod sa gitugotan nga mga upper intake level ug nagpadapat sa mga pregnancy-safe limit kanunay kon ang pagmabdos posible. Gisusi niini ang mga tambal ug kondisyon nga nalista sa profile sa pasyente alang sa mga interaksyon ug nagpadala sa mga dili sigurado nga mga butang ngadto sa listahan sa pagrepaso sa clinician; dili kini mohimo og mga desisyon sa pagtambal pinaagi sa reseta.

Ang mga label sa finding ug verification naghimo sa mga limitasyon nga makita

Ang matag finding adunay risk label — protective, typical, informational, slightly elevated, elevated o high — ug usa ka evidence label sa established, probable o preliminary. Kining mga label naghulagway sa gitaho nga asosasyon ug ang suporta niini nga ebidensya, dili usa ka diagnosis. Kinahanglan nga ikonsiderar sa mga clinician ang mga laboratory value, kasaysayan sa pamilya ug uban pang clinical context sa pagrepaso sa genetic predisposition.

Ang mga kategorya sa carrier-status mao ang carrier, wala nadiskobrehan, apektado nga sumbanan ug dili makahinapos; kini gibase sa mga variant sa tag ug nanginahanglan og kumpirmasyon nga clinical genetic testing sa dili pa molihok. Ang mga resulta sa pharmacogenomic naghulagway sa gibanabana nga mga phenotype sa metabolizer ug ang mga klase sa droga nga apektado sa istilo sa mga giya sa CPIC. Ang mga report walay mga dosis sa tambal ug walay tambag sa pagsugod, paghunong o pag-ilis sa gireseta nga pagtambal.

Ang mga consumer genotype array dili clinical sequencing. Ang makina nag-interpret sa usa ka curated nga panel sa mga 330 ka well-characterised nga mga marker, nag-ila sa mga resulta base sa mga variant sa tag o imputation, ug nagrekord sa mga untyped marker isip wala matino. Nagtambag kini og kumpirmasyon nga clinical genetic testing sa dili pa adunay molihok sa usa ka carrier o pathogenic nga pagkadiskobre.

Alang sa raw genotype files, ang makina nagsusi sa matag gitaho nga rsID ug genotype batok sa gi-upload nga file ug nagtangtang sa mga dili suportado nga pagkadiskobre sa dili pa ipakita ang report. Ang matag module nagbasa sa mga diagnosis, tambal ug pagtambal nga gisulod sa profile sa pasyente. Ang dili pagtugma tali sa natala nga sekso ug ang sekso nga nahimong gikan sa file nagpatunghag usa ka pasidaan sa pag-ila sa sample.

Ang mga partner clinic makasulod sa mga report pinaagi sa ilang kasamtangan nga dashboard

Ang mga kawani sa clinic magbukas og rekord sa pasyente ug mopili og DNA Health gikan sa dashboard, sidebar o quick actions. Sila mopili og pinulongan sa report, maghatag og file o dokumento ug sugdan ang analysis; ang problema sa raw-file format ipahibalo dayon. Ang analysis modagan sa background, magpakita og pag-uswag ug magbukas og print-ready report kon makompleto na.

Unya ang mga kawani makapili og DNA report ug usa ka interpreted nga blood test sa DNA + Blood tab, o makompleto ang questionnaire sa Supplement Advisor tab. Ang mga report mahimong i-print o i-save isip mga PDF nga adunay kaugalingong logo ug mga detalye sa negosyo sa clinic. Ang 39 ka pinulongan sa report mao ang sama nga mga pinulongan nga gitanyag alang sa interpretasyon sa blood-test sa plataporma.

Ang raw DNA file basahon kausa aron makuha ang panel, unya ilabay nga walay pagtipig. Ang gi-upload nga PDF ug photo reports magpabilin sa clinic folder sa pasyente ug ilabay uban sa rekord sa pasyente, lakip ang mga archived nga kopya. Si Thomas Klein, MD, miingon nga ang mga report naghatag og impormasyon alang sa pagrepaso sa nagtambal nga clinician, dili usa ka puli sa propesyonal nga paghukom.

Ang Kantesti DNA magamit sa tanan nga Kantesti UK partner clinics gikan sa 28 Septembre 2026. Ang mga partner mahimong makontak ang ilang Kantesti UK account manager alang sa onboarding, pagpresyo ug training material. Ang mga report nagsuporta sa nagtambal nga clinician imbes nga maghimo og diagnosis o desisyon sa pagtambal; ang Kantesti DNA dili usa ka medical device.

Ang Kantesti Ltd usa ka UK-registered health technology company (Companies House No. 17090423) nga naghatag og AI-assisted nga mga pagpatin-aw sa laboratory results alang sa kapin sa 2 ka milyon nga mga tiggamit. Ang plataporma niini nag-interpret sa mga blood test nga gi-upload isip mga PDF o mga litrato sa kapin sa 100 ka pinulongan ug nagtanyag og mga himan lakip ang biological blood age, usa ka body map, comparison ug trend analysis, nutrition plans, DNA-based health reports ug Kantesti Voice. Ang Kantesti UK mao ang partner organization sa kompanya sa United Kingdom.

Source document

Mga kanunayng gipangutana

Unsang mga DNA file ug dokumento ang mahimo isumite sa usa ka klinika?

Makasumiter ang mga klinika og hilaw nga genotype exports gikan sa 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA o Living DNA, o VCF nga adunay sulod nga rsIDs. Ang hilaw nga .txt, .csv ug .vcf files mahimong plain, gzip o zip. Ang dashboard usab modawat og laboratory genetic report isip PDF o JPEG/PNG nga mga hulagway, ug motugot sa gipapilit nga mga linya sa genotype.

Unsaon pagtrabaho sa DNA ug blood-test report?

Ang klinika mopili og usa ka gitipigan nga taho sa DNA ug usa sa mga giinterpret nga Kantesti mga pagsulay sa dugo sa pasyente. Ang module magpresentar og gene-to-laboratory correlations nga gimarkahan og nagpamatuod, nagsupak, o bantayan, kauban ang usa ka hiniusa nga matrix sa peligro, gipalabi nga mga aksyon, ug gisugyot nga mga agwat sa pagsunod. Kung ang pagsulay sa dugo sa ulahi gi-edit o namugna pag-usab, ang hiniusa nga taho gimarkahan isip wala na sa petsa.

Unsang mga pagsusi ang magamit sa mga resulta sa genetiko ug mga plano sa suplemento?

Ang mga pagsusi sa makina nagreport sa mga rsID ug henotipo batok sa gi-upload nga hilaw nga file ug nagtangtang sa mga dili suportado nga nadiskobrehan. Kini nagmarka sa mga walay tipo nga marka isip wala matino ug nagtambag sa komprmatory clinical genetic testing sa dili pa molihok sa mga nadiskobrehan sa tigdala o pathogenic. Ang mga plano sa suplemento nagpadapat sa gitugotan nga taas nga pag-inom ug mga limitasyon nga luwas sa pagmabdos, nagsusi sa mga interaksyon sa nakalista nga mga tambal ug mga kondisyon, ug nagpadala sa mga dili sigurado nga butang alang sa pagrepaso sa clinician.

Ang Kantesti DNA ba usa ka diagnosis, ug unsaon pagkuha niini sa mga partner?

Ang Kantesti DNA naghatag ug impormasyon nga gitabangan sa AI alang sa pagrepaso sa nagpatambal nga clinician; ang mga report niini dili maghimo ug diagnosis o desisyon sa pagtambal, mopuli sa propesyonal nga paghukom, o mokonsulta sa mga kausaban sa gireseta nga pagtambal. Anaa kini sa tanan nga Kantesti UK partner clinics gikan sa 28 Setyembre 2026. Ang mga partner kinahanglan makontak ang ilang account manager alang sa onboarding, pagpresyo ug materyal sa pagbansay.

###

Notes to editors

1. Ang Kantesti DNA magamit pinaagi sa kasamtangan nga dashboard alang sa tanan nga Kantesti UK partner clinics gikan sa 28 Septembre 2026; ang mga partner kinahanglan makontak ang ilang Kantesti UK account manager bahin sa onboarding, pagpresyo ug training.
2. Ang DNA Interpretation module modawat og mga suportadong raw genotype exports, gi-paste nga genotype lines ug laboratory genetic reports nga gihatag isip mga PDF o JPEG/PNG nga mga litrato.
3. Ang KantestiAI engine kasagaran makagama ug genetic report sulod sa usa ngadto sa tulo ka minuto, sa pagpili sa 39 ka pinulongan sa report.
4. Ang mga raw DNA file basahon kausa ug ilabay. Ang gi-upload nga PDF ug photo reports magpabilin sa clinic folder sa pasyente ug ilabay uban sa rekord sa pasyente, lakip ang mga archived nga kopya.
5. Ang mga report naghatag og AI-assisted nga impormasyon alang sa nagtambal nga clinician, dili diagnosis o desisyon sa pagtambal. Ang Kantesti DNA dili usa ka medical device.
6. Mga pangutana sa media: Kantesti UK press office.

Mahitungod sa Kantesti

Ang Kantesti Ltd usa ka UK-registered health technology company (Companies House No. 17090423) nga nag-turn sa laboratory results ngadto sa tin-aw, AI-assisted explanations alang sa labaw sa 2 ka milyon nga tiggamit. Ang plataporma niini nag-interpret ug mga blood tests nga gi-upload isip PDFs o photos sa labaw sa 100 ka lengguwahe ug nagdugang ug mga tools sama sa biological blood age, body map, comparison ug trend analysis, nutrition plans, DNA-based health reports ug Kantesti Voice, alang sa mga indibidwal ug klinika.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Kontak sa Media

Kantesti Ltd — Press Office
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Media assets

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓