လန်ဒန်၊ ၂၀၂၆ စက်တင်ဘာလ ၂၈ ရက် — Kantesti UK သည် Kantesti DNA ကို စတင်မိတ်ဆက်ခဲ့ပြီး ၎င်း၏ AI ဖြင့် အကူအညီပေးသော ကျန်းမာရေးအစီရင်ခံစာ ပလက်ဖောင်း၏ မျိုးဗီဇအလွှာဖြစ်သည်။ မိတ်ဖက်ဆေးခန်းများသည် လူနာ၏ အနက်ဖွင့်ဆိုထားသော Kantesti သွေးစစ်ဆေးမှုများနှင့်အတူ မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ တွေ့ရှိချက်များကို တူညီသော dashboard တွင် ပြန်လည်သုံးသပ်နိုင်ပါသည်။.

AI ဖြင့် အကူအညီပေးသော DNA စစ်ဆေးမှု အနက်ဖွင့်ခြင်းသည် ဖိုင်များနှင့် ဓာတ်ခွဲခန်း အစီရင်ခံစာများကို လက်ခံပါသည်။

Kantesti DNA သည် Kantesti ၏ AI ဖြင့် အကူအညီပေးသော ကျန်းမာရေး အစီရင်ခံစာ ပလက်ဖောင်း၏ မျိုးဗီဇအလွှာ ဖြစ်ပါသည်။ မိတ်ဖက်ဆေးခန်းများသည် လူနာ၏ raw genotype export၊ PDF သို့မဟုတ် ဓာတ်ပုံများအဖြစ် ဓာတ်ခွဲခန်း မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ အစီရင်ခံစာ၊ သို့မဟုတ် ကူးထည့်ထားသော genotype lines များကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။ KantestiAI အင်ဂျင်သည် ကုသပေးနေသော ဆရာဝန်အတွက် အစီရင်ခံစာကို ပုံမှန်အားဖြင့် တစ်မိနစ်မှ သုံးမိနစ်အတွင်း ထုတ်လုပ်ပါသည်။.

DNA အနက်ဖွင့် Module သည် အမှုဆောင်ချုပ် အနှစ်ချုပ်နှင့် အလုံးစုံ အကဲဖြတ်ခြင်းကို ပေးပါသည်။ ၎င်းတွင် ကျန်းမာရေး အခြေအနေများနှင့် ဆက်စပ်နေသော မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ တွေ့ရှိချက်များ၊ carrier-status tags များ၊ pharmacogenomic phenotypes များ၊ nutrigenomics များ၊ traits များ၊ fitness နှင့် longevity markers များ၊ lifestyle အကြံဉာဏ်များ၊ အကြံပြုထားသော ဓာတ်ခွဲခန်း စစ်ဆေးမှုများ၊ red flags များ၊ ကန့်သတ်ချက်များနှင့် disclaimer တို့ ပါဝင်ပါသည်။.

ပံ့ပိုးထားသော exports များတွင် 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA နှင့် Living DNA ဖိုင်များအပြင် rsIDs ပါဝင်သော VCF ဖိုင်များလည်း ပါဝင်ပါသည်။ Dashboard သည် raw .txt, .csv နှင့် .vcf ဖိုင်များကို plain, gzip သို့မဟုတ် zip ပုံစံများဖြင့် လက်ခံပါသည်။ ဓာတ်ခွဲခန်း အစီရင်ခံစာများကို PDF သို့မဟုတ် JPEG/PNG ဓာတ်ပုံများအဖြစ် လက်ခံပါသည်။.

“သွေးစစ်ဆေးမှုများသည် လူနာ၏ ယနေ့ အခြေအနေကို ပြသနေချိန်တွင် DNA သည် သူတို့ မည်သည့်ဘက်သို့ ဦးတည်သွားနိုင်သည် ဆိုသည့် အချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် ထိုမြင်ကွင်းများကို အစီရင်ခံစာတစ်ခုတည်းသို့ ယူဆောင်လာခဲ့ပြီး မိတ်ဖက်ဆေးခန်းများသည် ၎င်းတို့ကို ကုသပေးနေသော ဆရာဝန်အတွက် မြင်သာသော ကန့်သတ်ချက်များနှင့်အတူ ပူးတွဲစဉ်းစားနိုင်ပါသည်။”

ပူးတွဲအစီရင်ခံစာသည် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ တွေ့ရှိချက်များကို သွေးစစ်ဆေးမှု ရလဒ်များနှင့်အတူ ပူးတွဲထားပါသည်။

The DNA + Blood Health Report module သည် လူနာ၏ အနက်ဖွင့်ဆိုထားသော Kantesti သွေးစစ်ဆေးမှုတစ်ခုနှင့်အတူ သိမ်းဆည်းထားသော DNA အစီရင်ခံစာကို ဖတ်ပါသည်။ ၎င်းသည် gene-to-laboratory ဆက်နွယ်မှုများကို confirms, contradicts သို့မဟုတ် watch အဖြစ် တံဆိပ်တပ်ပြီး ပူးတွဲ risk matrix၊ ဦးစားပေးဆောင်ရွက်မှုများ၊ အကြံပြုထားသော follow-up intervals၊ lifestyle plan နှင့် ဆရာဝန်အတွက် မေးခွန်းများကို တင်ဆက်ပါသည်။.

ရွေးချယ်ထားသော သွေးစစ်ဆေးမှုကို နောက်ပိုင်းတွင် တည်းဖြတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ပြန်လည်ထုတ်လုပ်ပါက၊ dashboard သည် ပူးတွဲအစီရင်ခံစာကို အသစ်မဟုတ်ကြောင်း အလံပြပြီး ပြောင်းလဲထားသော သွေးစစ်ဆေးမှု အနက်ဖွင့်ဆိုချက်နှင့်အတူ ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် လိုအပ်ကြောင်း ညွှန်ပြပါသည်။.

Julian Emirhan Bulut က ဤမိတ်ဆက်ပွဲသည် လူနာအကြောင်းအရာနှစ်ခုကို တူညီသော အစီရင်ခံစာတစ်ခုတည်းသို့ ယူဆောင်လာသည်ဟု ဆိုပါသည်။ သွေးစစ်ဆေးမှု ရလဒ်များသည် လူနာ၏ လက်ရှိ တိုင်းတာမှုများကို ဖော်ပြပါသည်။ မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ တွေ့ရှိချက်များသည် ထိုတိုင်းတာမှုများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သမိုင်းကြောင်းများနှင့်အတူ ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် အတွက် predisposition အကြောင်း အချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။.

“မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ ဆက်နွယ်မှုကို လူနာ၏ ဓာတ်ခွဲခန်း ရလဒ်များ၊ မိသားစု သမိုင်းကြောင်း နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အခြေအနေများနှင့်အတူ ဖတ်ရှုရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဤအစီရင်ခံစာများသည် ကုသပေးနေသော ဆရာဝန်၏ ပြန်လည်သုံးသပ်မှုအတွက် အချက်အလက်များကို ပေးပါသည်။ Carrier သို့မဟုတ် pathogenic တွေ့ရှိချက်များအတွက် အရေးယူဆောင်ရွက်မှု မပြုမီ အတည်ပြုဆေးဘက်ဆိုင်ရာ မျိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု လိုအပ်ပြီး ကုသမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များသည် ကုသပေးနေသော ဆရာဝန်၏ လက်ထဲတွင် ရှိနေပါသည်။”

Supplement advisor သည် ၎င်း၏ အကြောင်းပြချက်နှင့် သတိပေးချက်များကို ဖော်ပြပါသည်။

Supplement Advisor သည် DNA အစီရင်ခံစာ၊ အသုံးပြုနိုင်သော သွေးစစ်ဆေးမှု နှင့် lifestyle, diet, medication နှင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းတို့ကို အကျုံးဝင်သော မေးခွန်း ၂၅ ခုပါ မေးခွန်းလွှာကို အသုံးပြုပါသည်။ Diet အမျိုးအစားနှင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်အခြေအနေသည် မဖြစ်မနေ ဖြေရမည့် အဖြေများ ဖြစ်ပါသည်။ ၎င်း၏ အစီအစဉ်တွင် ပုံစံ၊ သောက်သုံးရန်ပမာဏ၊ အချိန်နှင့် ကြာမြင့်ချိန်တို့ဖြင့် ဦးစားပေး ဖြည့်စွက်စာ ၁၂ မျိုးအထိ စာရင်းပြုစုထားပါသည်။.

အစီအစဉ်သည် ပစ္စည်းတစ်ခုစီ၏ နောက်ကွယ်မှ မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ တွေ့ရှိချက်နှင့် မေးခွန်းလွှာ အဖြေကို ရှင်းပြပြီး၊ သွေးစစ်ဆေးမှု ပေးထားပါက သက်ဆိုင်ရာ ဓာတ်ခွဲခန်း တန်ဖိုးကို ရှင်းပြပါသည်။ ၎င်းတွင် သတိပေးချက်များ၊ အပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုများ၊ အစားအစာ-ဦးစားပေး အရင်းအမြစ်များ၊ ပြန်လည်စစ်ဆေးမည့် အစီအစဉ်နှင့် ဆရာဝန်၏ ဆုံးဖြတ်ချက် လိုအပ်သော ပစ္စည်းများလည်း ပါဝင်ပါသည်။.

Module သည် ဖြည့်စွက်စာ အစီအစဉ်များကို လက်ခံနိုင်သော အမြင့်ဆုံး intake levels အတွင်း ထားရှိပြီး ကိုယ်ဝန်ဆောင်နိုင်သည့် အခါတိုင်း ကိုယ်ဝန်ဆောင်-လုံခြုံသော ကန့်သတ်ချက်များကို အသုံးပြုပါသည်။ ၎င်းသည် လူနာပရိုဖိုင်တွင် ဖော်ပြထားသော ဆေးဝါးများနှင့် အခြေအနေများကို အပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုများအတွက် စစ်ဆေးပြီး မသေချာသော ပစ္စည်းများကို ဆရာဝန် ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် စာရင်းသို့ ပေးပို့ပါသည်။ ၎င်းသည် ဆေးစာဖြင့် ကုသမှုဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များကို မချပါ။.

တွေ့ရှိချက် တံဆိပ်များနှင့် အတည်ပြုချက်များသည် ကန့်သတ်ချက်များကို မြင်သာစေပါသည်။

တွေ့ရှိချက်တိုင်းတွင် risk label – protective, typical, informational, slightly elevated, elevated သို့မဟုတ် high – နှင့် evidence label of established, probable သို့မဟုတ် preliminary တို့ ပါဝင်ပါသည်။ ဤ label များသည် ရောဂါရှာဖွေမှု မဟုတ်ဘဲ ဖော်ပြထားသော ဆက်နွယ်မှုနှင့် ၎င်း၏ ပံ့ပိုးပေးသော အထောက်အထားများကို ဖော်ပြပါသည်။ မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ predisposition ကို ပြန်လည်သုံးသပ်သည့်အခါ ဆရာဝန်များသည် ဓာတ်ခွဲခန်း တန်ဖိုးများ၊ မိသားစု သမိုင်းကြောင်း နှင့် အခြား ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြောင်းအရာများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည် ဖြစ်ပါသည်။.

သယ်ဆောင်သူ-အခြေအနေ အမျိုးအစားများမှာ သယ်ဆောင်သူ၊ မသိရှိရ၊ ထိခိုက်နေသော ပုံစံနှင့် မရေရာမှုများ ဖြစ်ကြပြီး၊ တဂ်ပြောင်းလဲမှုများအပေါ် အခြေခံပြီး အရေးယူဆောင်ရွက်ရန် မတိုင်မီ အတည်ပြုခွဲခြမ်းစိတ်ပညာ စမ်းသပ်မှု လိုအပ်ပါသည်။ ဆေးဝါးမျိုးဗီဇရလဒ်များသည် CPIC လမ်းညွှန်ချက်များ၏ ပုံစံဖြင့် ခန့်မှန်းထားသော ဇီဝကမ္မဖြစ်စဉ်များ နှင့် ထိခိုက်နေသော ဆေးဝါး အတန်းများကို ဖော်ပြပါသည်။ အစီရင်ခံစာများသည် သတ်မှတ်ထားသော ဆေးပမာဏများကို မပေးနိုင်ပါ။ နှင့် သတ်မှတ်ထားသော ကုသမှုကို စတင်ရန်၊ ရပ်ဆိုင်းရန် သို့မဟုတ် ပြောင်းလဲရန် အကြံပြုခြင်း မရှိပါ။.

စားသုံးသူမျိုးဗီဇ အစုအဝေးများသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အစီအစဉ်ချခြင်း မဟုတ်ပါ။ အင်ဂျင်သည် အကြောင်းအရာ 330 ခန့်ရှိသော ကောင်းစွာ အတည်ပြုထားသော အမှတ်အသားများကို စီစစ်ပြီး၊ တဂ်ပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် အတုခိုးခြင်းအပေါ် အခြေခံ၍ ရလဒ်များကို ဖော်ထုတ်ပြီး မသိရှိရသော အမှတ်အသားများကို မဆုံးဖြတ်ရသေးဟု မှတ်တမ်းတင်ပါသည်။ မည်သူမဆို သယ်ဆောင်သူ သို့မဟုတ် ရောဂါရှာဖွေရေး တွေ့ရှိချက်အပေါ် အရေးယူဆောင်ရွက်ရန် မတိုင်မီ အတည်ပြုခွဲခြမ်းစိတ်ပညာ စမ်းသပ်မှုကို အကြံပြုပါသည်။.

မူရင်းမျိုးဗီဇဖိုင်များအတွက်၊ အင်ဂျင်သည် တင်သွင်းထားသောဖိုင်နှင့် ဆန့်ကျင်သည့် အစီရင်ခံထားသော rsID နှင့် မျိုးဗီဇတစ်ခုစီကို စစ်ဆေးပြီး အစီရင်ခံစာကို ပြသရန် မတိုင်မီ မထောက်ခံသော တွေ့ရှိချက်များကို ဖယ်ရှားသည်။ မိုဒီউলတိုင်းသည် လူနာပရိုဖိုင်တွင် ထည့်သွင်းထားသော ရောဂါများ၊ ဆေးဝါးများနှင့် ကုသမှုများကို ဖတ်ရှုသည်။ မှတ်တမ်းတင်ထားသော လိင်နှင့် ဖိုင်မှ ထုတ်ယူထားသော လိင်ကြား ကွဲလွဲမှုသည် နမူနာ-အထောက်အထား သတိပေးချက်ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။.

မိတ်ဖက်ဆေးခန်းများသည် ၎င်းတို့၏ လက်ရှိဒက်စ်ဘုတ်မှတဆင့် အစီရင်ခံစာများကို ရယူနိုင်သည်။

ဆေးခန်းဝန်ထမ်းများသည် လူနာမှတ်တမ်းကိုဖွင့်ပြီး ဒက်စ်ဘုတ်၊ ဘေးဘား သို့မဟုတ် အမြန်လုပ်ဆောင်မှုများမှ DNA Health ကို ရွေးချယ်ပါ။ ၎င်းတို့သည် အစီရင်ခံစာဘာသာစကားကို ရွေးချယ်ပြီး ဖိုင် သို့မဟုတ် စာရွက်စာတမ်းကို ပေးကာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို စတင်သည်၊ မူရင်းဖိုင်ပုံစံပြဿနာကို ချက်ချင်း အစီရင်ခံပါသည်။ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည် နောက်ခံတွင် လည်ပတ်ပြီး၊ တိုးတက်မှုကို ပြသပြီး၊ ပြီးစီးသောအခါ ပုံနှိပ်ရန် အဆင်သင့် အစီရင်ခံစာကို ဖွင့်သည်။.

ထို့နောက် ဝန်ထမ်းများသည် DNA + Blood tab တွင် DNA အစီရင်ခံစာ နှင့် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုထားသော သွေးစစ်ဆေးမှုကို ရွေးချယ်နိုင်သည် သို့မဟုတ် Supplement Advisor tab တွင် မေးခွန်းလွှာကို ပြီးအောင် ဖြည့်နိုင်သည်။ အစီရင်ခံစာများကို ဆေးခန်း၏ ကိုယ်ပိုင်လိုဂိုနှင့် စီးပွားရေးအသေးစိတ်များဖြင့် PDF များအဖြစ် ပုံနှိပ်နိုင်သည် သို့မဟုတ် သိမ်းဆည်းနိုင်သည်။ အစီရင်ခံစာဘာသာစကား 39 မျိုးသည် ပလက်ဖောင်း၏ သွေး-စစ်ဆေးမှု အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုမှုအတွက် ကမ်းလှမ်းထားသော ဘာသာစကားများနှင့် တူညီပါသည်။.

မူရင်း DNA ဖိုင်ကို အစုအဝေးကို ထုတ်ယူရန် တစ်ကြိမ်ဖတ်ပြီးနောက် မသိမ်းဆည်းဘဲ စွန့်ပစ်သည်။ တင်သွင်းထားသော PDF နှင့် ဓာတ်ပုံအစီရင်ခံစာများသည် လူနာ၏ ဆေးခန်းဖိုင်တွဲတွင် ကျန်ရှိနေပြီး လူနာမှတ်တမ်းနှင့်အတူ၊ သိမ်းဆည်းထားသော မိတ္တူများအပါအဝင် ဖယ်ရှားပစ်မည်။ Thomas Klein, MD, က အစီရင်ခံစာများသည် ပြုစုပေးသော ဆရာဝန်အတွက် ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် အချက်အလက်များကို ပေးသည်၊ ပညာရှင်ဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်အတွက် အစားထိုးမဟုတ်ဟု ပြောကြားခဲ့သည်။.

Kantesti DNA ကို 2026 ခုနှစ် စက်တင်ဘာလ 28 ရက်နေ့မှစ၍ UK မိတ်ဖက်ဆေးခန်းများအားလုံးအတွက် ရရှိနိုင်ပါသည်။ မိတ်ဖက်များသည် အboard တင်ခြင်း၊ ဈေးနှုန်းနှင့် လေ့ကျင့်ရေးပစ္စည်းများအတွက် ၎င်းတို့၏ Kantesti UK အကောင့်မန်နေဂျာကို ဆက်သွယ်နိုင်ပါသည်။ အစီရင်ခံစာများသည် ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကုသမှု ဆုံးဖြတ်ချက်ကို မချမှတ်ဘဲ ပြုစုပေးသော ဆရာဝန်ကို ပံ့ပိုးပေးသည်၊ Kantesti DNA သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာ မဟုတ်ပါ။.

Kantesti Ltd သည် UK တွင် မှတ်ပုံတင်ထားသော ကျန်းမာရေးနည်းပညာကုမ္ပဏီ (ကုမ္ပဏီများအိမ် အမှတ် 17090423) ဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ ပလက်ဖောင်းသည် PDF သို့မဟုတ် ဓာတ်ပုံများအဖြစ် တင်သွင်းထားသော သွေးစစ်ဆေးမှုများကို ဘာသာစကား 100 ကျော်ဖြင့် အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုပေးပြီး ဇီဝသွေးအသက်၊ ကိုယ်ခန္ဓာပုံ၊ နှိုင်းယှဉ်မှုနှင့် ခေတ်ရေစီးကြောင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၊ အာဟာရအစီအစဉ်များ၊ DNA-အခြေခံ ကျန်းမာရေးအစီရင်ခံစာများနှင့် Kantesti Voice အပါအဝင် ကိရိယာများကို ပေးဆောင်သည်။ Kantesti UK သည် ကုမ္ပဏီ၏ United Kingdom မိတ်ဖက်အဖွဲ့အစည်းဖြစ်သည်။.

မူရင်းစာရွက်စာတမ်း

ተደጋግሞ የሚጠየቁ ጥያቄዎች

ဆေးခန်းတစ်ခုသည် မည်သည့် DNA ဖိုင်များနှင့် စာရွက်စာတမ်းများကို တင်သွင်းနိုင်သနည်း။

ဆေးခန်းများသည် 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA သို့မဟုတ် Living DNA မှတိုက်ရိုက်မျိုးရိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု တင်ပို့မှုများ၊ သို့မဟုတ် rsIDs ပါဝင်သော VCF တစ်ခုကို တင်သွင်းနိုင်သည်။ Raw .txt, .csv နှင့် .vcf ဖိုင်များသည် ပုံမှန်၊ gzip သို့မဟုတ် zip ဖြစ်နိုင်သည်။ ဒက်ရှ်ဘုတ်သည် PDF သို့မဟုတ် JPEG/PNG ဓာတ်ပုံများအဖြစ် ဓာတ်ခွဲခန်းမှ မျိုးရိုးဗီဇအစီရင်ခံစာကိုလည်း လက်ခံပြီး ကူးထည့်ထားသော မျိုးရိုးဗီဇလိုင်းများကိုလည်း ခွင့်ပြုပါသည်။.

DNA နှင့် သွေးစစ်ဆေးမှု အစီရင်ခံစာ မည်သို့အလုပ်လုပ်သနည်း။

ဆေးခန်းတစ်ခုသည် သိမ်းဆည်းထားသော DNA အစီရင်ခံစာနှင့် လူနာ၏ အနက်ပြန်ဆိုထားသော သွေးစစ်ဆေးမှု Kantesti တစ်ခုကို ရွေးချယ်သည်။ ဤမော်ဂျူးသည် အတည်ပြုသည်၊ ဆန့်ကျင်သည် သို့မဟုတ် သတိထားရန် အမှတ်အသားပြုထားသော မျိုးဗီဇ-ဓာတ်ခွဲခန်း ဆက်စပ်မှုများနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော အန္တရာယ်ပြကွက်၊ ဦးစားပေးဆောင်ရွက်မှုများနှင့် အကြံပြုထားသော နောက်ဆက်တွဲကြားကာလများကို တင်ဆက်သည်။ သွေးစစ်ဆေးမှုကို နောက်ပိုင်းတွင် တည်းဖြတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ပြန်လည်ထုတ်လုပ်ခြင်း ပြုလုပ်ပါက၊ ပေါင်းစပ်ထားသော အစီရင်ခံစာသည် ဟောင်းနွမ်းနေကြောင်း အမှတ်အသားပြုထားသည်။.

မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ တွေ့ရှိချက်များနှင့် ဖြည့်စွက်စာအစီအစဉ်များအတွက် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများ အကျုံးဝင်သနည်း။

အင်ဂျင်စစ်ဆေးမှုများသည် တင်ထားသော raw ဖိုင်နှင့် rsIDs နှင့် မျိုးဗီဇပုံစံများကို နှိုင်းယှဉ်ပြီး ပံ့ပိုးမထားသော တွေ့ရှိချက်များကို ဖယ်ရှားပေးပါသည်။ ၎င်းသည် မသတ်မှတ်ရသေးသော marker များကို မဆုံးဖြတ်ရသေးကြောင်း အမှတ်အသားပြုပြီး carrier သို့မဟုတ် pathogenic တွေ့ရှိချက်များအပေါ် အရေးယူဆောင်ရွက်ခြင်းမပြုမီ အတည်ပြုရန် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ မျိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် အကြံပြုပါသည်။ ဖြည့်စွက်အစီအစဉ်များသည် ခွင့်ပြုနိုင်သော အမြင့်ဆုံး intake နှင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန် အန္တရာယ်ကင်းသော ကန့်သတ်ချက်များကို အကျုံးဝင်စေပြီး၊ ဖော်ပြထားသော ဆေးဝါးများနှင့် အခြေအနေများနှင့် အပြန်အလှန်သက်ရောက်မှုများကို စစ်ဆေးပြီး မသေချာသော အရာများကို ဆရာဝန်၏ ပြန်လည်သုံးသပ်ရန် ပို့ပေးပါသည်။.

Kantesti DNA က ရောဂါတစ်ခုလား၊ မိတ်ဖက်များက ဘယ်လိုရနိုင်မလဲ။

No. Kantesti DNA သည် ကုသပေးနေသော ဆရာဝန်မှ ပြန်လည်သုံးသပ်ရန်အတွက် AI အကူအညီဖြင့် အချက်အလက်များကို ပံ့ပိုးပေးသည်၊ ၎င်း၏အစီရင်ခံစာများသည် ရောဂါရှာဖွေခြင်း သို့မဟုတ် ကုသမှု ဆုံးဖြတ်ချက်ချခြင်း၊ ပညာရှင်၏ စီရင်ချက်အစားထိုးခြင်း သို့မဟုတ် သတ်မှတ်ထားသော ကုသမှုကို ပြောင်းလဲရန် အကြံပြုခြင်း မပြုပါ။ ၎င်းသည် 28 စက်တင်ဘာ 2026 မှစ၍ Kantesti UK မိတ်ဖက်ဆေးခန်းအားလုံးအတွက် ရရှိနိုင်ပါသည်။ မိတ်ဖက်များသည် onboarding၊ စျေးနှုန်းနှင့် လေ့ကျင့်ရေးဆိုင်ရာ ပစ္စည်းများအတွက် ၎င်းတို့၏ အကောင့်မန်နေဂျာထံ ဆက်သွယ်သင့်သည်။.

###

တည်းဖြတ်သူများအတွက် မှတ်ချက်များ

1. Kantesti DNA ကို 2026 ခုနှစ် စက်တင်ဘာလ 28 ရက်နေ့မှစ၍ UK မိတ်ဖက်ဆေးခန်းများအားလုံးအတွက် လက်ရှိဒက်စ်ဘုတ်မှတဆင့် ရရှိနိုင်ပါသည်။ မိတ်ဖက်များသည် onboarding၊ ဈေးနှုန်းနှင့် လေ့ကျင့်ရေးဆိုင်ရာ Kantesti UK အကောင့်မန်နေဂျာကို ဆက်သွယ်သင့်ပါသည်။.
2. DNA အဓိပ္ပာယ်ဖွင့်ဆိုမှု မိုဒီউলသည် ပံ့ပိုးထားသော မူရင်းမျိုးဗီဇ တင်ပို့မှုများ၊ ကူးထည့်ထားသော မျိုးဗီဇလိုင်းများနှင့် PDF သို့မဟုတ် JPEG/PNG ဓာတ်ပုံများအဖြစ် ပေးအပ်ထားသော ဓာတ်ခွဲခန်း မျိုးဗီဇအစီရင်ခံစာများကို လက်ခံသည်။.
3. KantestiAI အင်ဂျင်သည် ပုံမှန်အားဖြင့် မိနစ်တစ်မိနစ်မှ သုံးမိနစ်အတွင်း မျိုးဗီဇအစီရင်ခံစာကို ထုတ်ပေးပြီး အစီရင်ခံစာဘာသာစကား 39 မျိုးကို ရွေးချယ်နိုင်သည်။.
4. မူရင်း DNA ဖိုင်များကို တစ်ကြိမ်ဖတ်ပြီး စွန့်ပစ်သည်။ တင်သွင်းထားသော PDF နှင့် ဓာတ်ပုံအစီရင်ခံစာများသည် လူနာ၏ ဆေးခန်းဖိုင်တွဲတွင် ကျန်ရှိနေပြီး လူနာမှတ်တမ်းနှင့်အတူ၊ သိမ်းဆည်းထားသော မိတ္တူများအပါအဝင် ဖယ်ရှားပစ်မည်။.
5. အစီရင်ခံစာများသည် ပြုစုပေးသော ဆရာဝန်အတွက် AI-အကူအညီဖြင့် အချက်အလက်များကို ပေးသည်၊ ရောဂါရှာဖွေရေး သို့မဟုတ် ကုသမှု ဆုံးဖြတ်ချက် မဟုတ်ပါ။ Kantesti DNA သည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာ မဟုတ်ပါ။.
6. မီဒီယာ မေးမြန်းမှုများ- Kantesti UK သတင်းအရာရှိ။.

Kantesti အကြောင်း

Kantesti Ltd သည် UK တွင် မှတ်ပုံတင်ထားသော ကျန်းမာရေးနည်းပညာကုမ္ပဏီ (ကုမ္ပဏီများ House အမှတ်စဉ် 17090423) ဖြစ်ပြီး ဓာတ်ခွဲခန်းရလဒ်များကို အသုံးပြုသူ သန်း 2 ကျော်အတွက် ရှင်းလင်းသော၊ AI-အကူအညီဖြင့် ရှင်းလင်းချက်များအဖြစ် ပြောင်းလဲပေးသည်။ ၎င်း၏ ပလက်ဖောင်းသည် PDF သို့မဟုတ် ဓာတ်ပုံများအဖြစ် အပ်လုဒ်လုပ်ထားသော သွေးစစ်မှုများကို ဘာသာစကား 100 ကျော်ဖြင့် အနက်ဖွင့်ဆိုပြီး ဇီဝသွေးအသက်၊ ခန္ဓာကိုယ်ပုံ၊ နှိုင်းယှဉ်ခြင်းနှင့် ခေတ်ရေစီးကြောင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၊ အာဟာရအစီအစဉ်များ၊ DNA အခြေခံ ကျန်းမာရေးအစီရင်ခံစာများနှင့် Kantesti အသံ စသည့် ကိရိယာများကို ပုဂ္ဂိုလ်များနှင့် ဆေးခန်းများအတွက် ထည့်သည်။.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

မီဒီယာ ဆက်သွယ်ရန်

Kantesti Ltd — သတင်းခန်း
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

မီဒီယာ ပစ္စည်းများ

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓