ЛОНДОН, 2026 оны 9-р сарын 28 — Kantesti UK нь хиймэл оюун ухаанаар дэмжигдсэн эрүүл мэндийн тайланг бэлтгэх платформ болох Kantesti DNA-г нэвтрүүллээ. Түнш клиникүүд нь өвчтөний Kantesti цусны шинжилгээний тайлантай хамт генетикийн дүгнэлтүүдийг нэгэн адил системд хянах боломжтой.
Хиймэл оюун ухаанаар дэмжигдсэн ДНХ-ийн шинжилгээний тайланг файл болон лабораторийн тайлан хүлээн авна
Kantesti DNA нь Kantesti-ийн хиймэл оюун ухаанаар дэмжигдсэн эрүүл мэндийн тайланг бэлтгэх платформны генетикийн нэмэлт юм. Түнш клиникүүд нь өвчтөний түүхий генотипийн экспорт, PDF эсвэл гэрэл зураг хэлбэрээр байгаа лабораторийн генетикийн тайлан, эсвэл хуулсан генотипийн мөрүүдийг өгч болно. Kantesti AI хөдөлгүүр нь эмчилгээ хийж буй эмчид зориулсан тайланг ихэвчлэн нэгээс гурван минутын дотор бэлтгэдэг.
ДНХ-ийн Тайланглах хэсэг нь гүйцэтгэх хураангуй болон ерөнхий үнэлгээг 20 эрүүл мэндийн чиглэлээрх дүгнэлтүүдтэй хамт өгдөг. Энэ нь эрүүл мэндийн нөхцөл байдалтай холбоотой генетикийн тайланг, тээгчийн төлөв байдлын тэмдэг, эмийн генетикийн фенотип, тэжээлийн генетик, шинж чанар, бие бялдрын болон урт наслалтын үзүүлэлтүүд, амьдралын хэв маягийн зөвлөгөө, санал болгож буй лабораторийн шинжилгээнүүд, анхааруулга, хязгаарлалтууд болон татгалзлын тухай тоймыг агуулдаг.
Дэмжигдсэн экспортуудад 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA болон Living DNA файлууд, мөн rsIDs бүхий VCF файлууд багтана. Систем нь түүхий .txt, .csv болон .vcf файлуудыг энгийн, gzip эсвэл zip хэлбэрээр, мөн PDF эсвэл JPEG/PNG гэрэл зургийн хэлбэрээр лабораторийн тайланг хүлээн авдаг.
“Цусны шинжилгээ нь өвчтөний өнөөгийн байдлыг харуулдаг бол ДНХ нь тэдний хандлагатай байж болох чиглэлийн тухай мэдээллийг өгдөг. Бид эдгээр үзэл баримтлалыг нэг тайланд нэгтгэсэн тухай эмчилгээ хийж буй эмчид үзэгдэх хязгаарлалтуудтай хамт хамтдаа авч үзэх боломжийг түнш клиникүүдэд олгосон.”
Нэгдсэн тайлан нь генетикийн дүгнэлтүүдийг цусны шинжилгээний үр дүнгээс гадна байрлуулдаг
ДНХ + Цусны Эрүүл Мэндийн Тайлан хэсэг нь хадгалагдсан ДНХ-ийн тайлан болон өвчтөний тайлагнагдсан Kantesti цусны шинжилгээний нэгийг уншдаг. Энэ нь ген-лабораторийн харилцааг баталгаажуулах, зөрчилдөх эсвэл анхаарах гэж тэмдэглэж, нэгдсэн эрсдлийн матриц, дараалалтай үйлдлүүд, санал болгож буй дараах хугацаа, амьдралын хэв маягийн төлөвлөгөө болон эмчтэй хийх асуултуудыг танилцуулдаг.
Сонгогдсон цусны шинжилгээ дараа нь засварлагдсан эсвэл дахин үүсгэгдсэн тохиолдолд систем нь нэгдсэн тайланг хуучирсан гэж тэмдэглэж, өөрчлөгдсөн цусны шинжилгээний тайлантай харьцуулан хянах шаардлагатайг заана.
Жулиан Эмирхан Булут хэлэхдээ, энэ нээлт нь өвчтөний нөхцөл байдлын хоёр эх сурвалжийг нэг тайланд авчирсан. Цусны шинжилгээний үр дүнгүүд нь өвчтөний одоогийн хэмжилтийг тодорхойлдог; генетикийн дүгнэлтүүд нь эдгээр хэмжилтүүд болон эмнэлзүйн түүхтэй хамт авч үзэх хандлагын тухай мэдээллийг өгдөг.
“Генетикийн холбоог өвчтөний лабораторийн үр дүнгүүд, гэр бүлийн түүх болон эмнэлзүйн нөхцөл байдалтай хамт унших шаардлагатай. Эдгээр тайлангууд нь эмчилгээ хийж буй эмчид хянах зорилгоор мэдээлэл өгдөг. Тээгч эсвэл өвчинтэй холбоотой дүгнэлтүүд нь арга хэмжээ авахаас өмнө баталгаажуулах эмнэлзүйн генетикийн шинжилгээ шаарддаг, мөн эмчилгээний шийдвэр нь эмчилгээ хийж буй эмчийн мэдэлд байдаг.”
Нэмэлт зөвлөх нь үндэслэл болон анхааруулгаа тайлбарладаг
Нэмэлт зөвлөх нь ДНХ-ийн тайлан, сонголтоор өгөх цусны шинжилгээ болон амьдралын хэв маяг, хоол тэжээл, эм, жирэмслэлтийг хамарсан 25 асуулттай асуулгыг ашигладаг. Хоолны төрөл болон жирэмсний байдал нь заавал бөглөх хариултууд юм. Түүний төлөвлөгөө нь хэлбэр, тун, цаг хугацаа, хугацааг багтаасан 12 хүртэлх дараалалтай нэмэлтүүдийг жагсаадаг.
Энэхүү төлөвлөгөө нь тухайн зүйлийн ард байгаа генетикийн дүгнэлт болон асуулгын хариултыг, мөн цусны шинжилгээ өгсөн тохиолдолд холбогдох лабораторийн утгыг тайлбарладаг. Мөн анхааруулга, харилцан үйлчлэл, хоол тэжээлийн эх үүсвэр, дахин шалгах төлөвлөгөө болон эмчийн шийдвэр шаарддаг зүйлсийг жагсаадаг.
Энэхүү хэсэг нь нэмэлт төлөвлөгөөг зөвшөөрөгдөх дээд хэрэглээний түвшинд барьдаг бөгөөд жирэмслэлт боломжтой үед жирэмслэлтэнд аюулгүй хязгаарыг хэрэглэдэг. Энэ нь өвчтөний профайл дахь эм болон нөхцөл байдлыг харилцан үйлчлэлийг шалгадаг бөгөөд тодорхойгүй зүйлсийг эмч нарт хянах жагсаалтад илгээдэг; энэ нь жороор олгох эмчилгээний шийдвэрийг гаргадаггүй.
Дүгнэлтийн тэмдэглэгээ ба баталгаажуулалт нь хязгаарлалтыг ил болгодог
Худалдаалагдсан дүгнэлт бүр нь эрсдлийн тэмдэглэгээтэй — хамгаалалттай, хэвийн, мэдээллийн, бага зэрэг өндөр, өндөр эсвэл маш өндөр — болон батлагдсан, боломжит эсвэл урьдчилсан гэсэн баримт нотолгооны тэмдэглэгээтэй. Эдгээр тэмдэглэгээ нь оношлогоо биш, харин тайлагнагдсан холбоо болон түүний баримт нотолгоог тодорхойлдог. Генетикийн хандлагыг хянаж байхдаа эмч нар лабораторийн утга, гэр бүлийн түүх болон бусад эмнэлзүйн нөхцлүүдийг авч үзэх ёстой.
Төрөлтийн статусын ангилал нь төрөгч, илрээгүй, нөлөөлсөн хэв маяг, тодорхой бус гэсэн ангилалтай бөгөөд тэдгээрийг удамшлын хувилбаруудад суурилдаг бөгөөд арга хэмжээ авахаас өмнө баталгаажуулах эмнэлзүйн генетикийн шинжилгээ шаардлагатай. Фармакогеномикийн үр дүн нь CPIC удирдамжийн хэв маягаар боловсруулсан фенотип болон нөлөөлсөн эмүүдийн ангиллыг тайлбарладаг. Тайлангууд нь эмчилгээний тунг зааж өгөхгүй бөгөөд эмчилгээг эхлүүлэх, зогсоох, өөрчлөх талаар зөвлөгөө өгөхгүй.
Хэрэглэгчийн генотип хуулбар нь эмнэлзүйн дараалал биш юм. Хөдөлгүүр нь 330 орчим сайн тодорхойлогдсон маркеруудыг нарийвчлан авч, тагны хувилбарууд эсвэл imputation-д суурилсан үр дүнг тодорхойлж, тодорхойлогдоогүй маркеруудыг тодорхойлогдоогүй гэж тэмдэглэнэ. Энэ нь төрөгч эсвэл эмгэг илрүүлэлт дээр ямар нэгэн арга хэмжээ авахаас өмнө эмнэлзүйн генетикийн баталгаажуулах шинжилгээг зөвлөнө.
Түүхий генотипийн файлуудад хөдөлгүүр нь боловсруулсан файлыг тус тус rsID болон генотиптэй харьцуулж, дэмжигдээгүй олдлуудыг харуулж эхлэхээс өмнө устгана. А модулиуд нь өвчтөний профайлд оруулсан онош, эм, эмчилгээг уншина. Бичсэн бэлгийн харьцаа болон файлаас гаргаж авсан бэлгийн харьцааны хоорондын зөрчил нь дээжийн таних тэмдэгийг анхааруулна.
Хамтран ажиллагсад эмнэлгүүд нь тэдний одоо байгаа самбараар тайланг авах боломжтой
Эмнэлгийн ажилтнууд нь өвчтөний бүртгэлийг нээж, самбар, хажуу талын мөр эсвэл хурдан үйлдлүүдээс DNA Health-ийг сонгоно. Тэд тайлангийн хэлийг сонгож, файлыг эсвэл баримтыг өгч, шинжилгээг эхлүүлнэ; түүхий файлын хэлбэрийн асуудал шууд тайлагнагдана. Шинжилгээ нь арын дэвсгэр дээр явагдаж, явцыг нь харуулж, дууссаны дараа хэвлэхэд бэлэн тайланг нээнэ.
Дараа нь ажилтнууд DNA + Blood таб дээр ДНХ тайлан болон ДНХ + Цусны шинжилгээний тайланг сонгож эсвэл Supplement Advisor таб дээр асуулгыг бөглөж болно. Тайлангуудыг эмнэлгийн өөрийн лого болон бизнесийн дэлгэрэнгүй мэдээлэлтэй PDF хэлбэрээр хэвлэх эсвэл хадгалах боломжтой. 39 тайлангийн хэл нь платформын цусны шинжилгээний тайлбарт санал болгосон хэлнүүдтэй адил юм.
Түүхий ДНХ файлыг зөвхөн нэг удаа уншиж, багцыг нь гаргаж авч, хадгалахгүйгээр хаядаг. Боловсруулсан PDF болон фото тайлангууд нь өвчтөний эмнэлгийн хавтаст үлддэг бөгөөд өвчтөний бүртгэлтэй хамт, түүний дотор хадгалсан хуулбаруудыг устгадаг. Томас Клейн, MD, тайлангууд нь эмчилгээ хийж буй эмч зөвлөгөө өгөх мэдээллээр хангадаг, мэргэжлийн шүүлт хийх орлуулагч биш гэж хэлсэн.
Kantesti DNA нь 2026 оны 9-р сарын 28-наас эхлэн Kantesti Их Британийн бүх хамтран ажиллагсад эмнэлгүүдэд авах боломжтой. Хамтран ажиллагсад нь Kantesti Их Британийн дансны менежертэй холбогдож, борлуулалт, үнэ, сургалтын материалыг авах боломжтой. Тайлангууд нь онош эсвэл эмчилгээний шийдвэр гаргах биш, харин эмчилгээ хийж буй эмч эмчийг дэмждэг; Kantesti DNA нь эмнэлгийн төхөөрөмж биш юм.
Kantesti Ltd нь Их Британид бүртгэлтэй эрүүл мэндийн технологийн компани (Компанийн гэрчилгээ № 17090423) бөгөөд 2 сая гаруй хэрэглэгчдэд зориулсан лабораторийн үр дүнгийн хиймэл оюун ухаанаар дэмжигдсэн тайлбарыг санал болгодог. Түүний платформ нь PDF эсвэл зураг хэлбэрээр байршуулсан цусны шинжилгээг 100 гаруй хэлээр тайлбарладаг бөгөөд биологийн цусны нас, биеийн зураг, харьцуулалт ба чиг хандлагын шинжилгээ, тэжээлийн төлөвлөгөө, ДНХ-д суурилсан эрүүл мэндийн тайлан, Kantesti Voice зэрэг хэрэгслүүдийг санал болгодог. Kantesti Их Британи нь тус компанийн Их Британийн хамтрагч байгууллага юм.
Эх сурвалжийн баримт бичиг
Kantesti Их Британийн ДНХ эрүүл мэнд түнш эмнэлгүүдэд хэвлэлийн хуудас
Дагалдах PDF нь 28 оны 9-р сарын 2026-ны өдрөөс эхлэн гурван Kantesti ДНХ модуль, клиник ажлын урсгал, тайлангийн шошго, баталгаа, бэлэн байдлыг тодорхойлсон болно.
Түгээмэл асуултууд
Эмнэлэг ямар ДНХ файлууд болон баримт бичгүүдийг ирүүлэх боломжтой вэ?
Клиникүүд 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA эсвэл Living DNA-аас авсан генотипийн түүхий экспортыг эсвэл rsID агуулсан VCF файлыг илгээх боломжтой. Түүхий .txt, .csv, .vcf файлууд нь энгийн, gzip эсвэл zip хэлбэртэй байж болно. Дашбоард нь мөн лабораторийн генийн тайланг PDF эсвэл JPEG/PNG зураг хэлбэрээр хүлээн авч, генотипийн мөрүүдийг хуулж оруулах боломжийг олгодог.
ДНХ болон цусан шинжилгээний тайлан хэрхэн ажилладаг вэ?
Клиник нь хадгалагдсан ДНХ-ийн тайлан болон өвчтөний тайлбарласан Kantesti цусан дахь шинжилгээний нэгийг сонгоно. Уг модуль нь батлагдсан, үгүйсгэсэн, эсвэл анхаарна уу гэсэн шошготой ген-лабораторийн хамаарлыг, хамтарсан эрсдлийн матриц, тэргүүлэх үйлдэл, болон санал болгосон дараах хяналтын хугацаатай хамт танилцуулдаг. Хэрэв цусан дахь шинжилгээг дараа нь засах эсвэл дахин үүсгэх юм бол хамтарсан тайлан хуучирсан гэж тэмдэглэгдэнэ.
Генетик шинжилгээний үр дүн болон нэмэлт тэжээлийн төлөвлөгөөнд ямар хяналтууд хийгддэг вэ?
Хөдөлгүүрийн шалгалт нь байршуулсан түүхий файлын эсрэг rsID болон генотипүүдийг шалгаж, дэмжихгүй олдлуудыг хасдаг. Тодорхойлогдоогүй маркерудыг тодорхойлогдоогүй гэж тэмдэглэж, тээгч эсвэл эмгэг үүсгэгч олдлуудыг шийдвэрлэхээс өмнө баталгаажуулах эмнэлзүйн генетикийн шинжилгээ хийхийг зөвлөдөг. Нэмэлт төлөвлөгөөнүүд нь тогтоогдсон дээд хэрэглээ болон жирэмслэлтэнд аюулгүй хязгаарыг хэрэглэж, жагсаасан эмийн болон нөхцлүүдтэй харилцан үйлчлэлийг шалгаж, тодорхойгүй зүйлсийг эмчээр хянуулахаар илгээнэ.
Kantesti ДНХ оношлогоо мөн үү, мөн хэрхэн хамтрагчид үүнийг олж авах боломжтой вэ?
№ Kantesti ДНХ нь эмчлэгч эмч үзэж танилцах зорилгоор хиймэл оюун ухаанаар туслалцаа үзүүлэх мэдээллээр хангадаг; түүний тайлангууд нь онош тавих эсвэл эмчилгээний шийдвэр гаргах, мэргэжлийн дүгнэлтийг орлох, эсвэл заавал уух эмчилгээнд өөрчлөлт оруулах зөвлөмж өгөхгүй. Энэ нь 2026 оны 9-р сарын 28-наас эхлэн Kantesti Их Британийн бүх түнш эмнэлгүүдэд ашиглах боломжтой болно. Түншүүд бүртгэл, үнэ, сургалтын материалыг харилцагч менежертэйгээ холбогдоно уу.
Редакторуудад зориулсан тэмдэглэл
- Kantesti DNA нь 2026 оны 9-р сарын 28-наас эхлэн Kantesti Их Британийн бүх хамтран ажиллагсад эмнэлгүүдэд зориулсан одоо байгаа самбараар авах боломжтой; хамтран ажиллагсад нь Kantesti Их Британийн дансны менежертэй борлуулалт, үнэ, сургалт зэрэг асуудлаар холбогдох ёстой.
- ДНХ Тайлалтын модули нь дэмжигдсэн түүхий генотип экспорт, хуулсан генотип мөр, болон PDF эсвэл JPEG/PNG зураг хэлбэрээр өгсөн лабораторийн генетикийн тайланг хүлээн авдаг.
- KantestiAI хөдөлгүүр нь ихэвчлэн нэгээс гурван минутын дотор 39 тайлангийн хэлний сонголтоор генетикийн тайланг гаргадаг.
- Түүхий ДНХ файлууд нь нэг удаа уншигдаж, хаягдана. Боловсруулсан PDF болон фото тайлангууд нь өвчтөний эмнэлгийн хавтаст үлддэг бөгөөд өвчтөний бүртгэлтэй хамт, түүний дотор хадгалсан хуулбаруудыг устгадаг.
- Тайлангууд нь эмчилгээ хийж буй эмч зөвлөгөө өгөх хиймэл оюун ухаанаар дэмжигдсэн мэдээллээр хангадаг, онош эсвэл эмчилгээний шийдвэр биш юм. Kantesti DNA нь эмнэлгийн төхөөрөмж биш юм.
- Хэвлэл мэдээллийн лавлагаа: Kantesti Их Британийн хэвлэлийн алба.
Кантестийн тухай
Kantesti Ltd нь Их Британийн эрүүл мэндийн технологийн компани (Компанийн Танхимын № 17090423) бөгөөд 2 сая гаруй хэрэглэгчдэд зориулсан лабораторийн үр дүнг тодорхой, AI-тай туслалцаатай тайлбарт хувиргадаг. Түүний платформ нь 100 гаруй хэлээр PDF эсвэл зургаар байршуулсан цусны шинжилгээг тайлж, биологийн цусны нас, биеийн газрын зураг, харьцуулалт ба чиг хандлагын дүн шинжилгээ, хоол тэжээлийн төлөвлөгөө, ДНХ-д суурилсан эрүүл мэндийн тайлангууд болон Kantesti Voice зэрэг хэрэгслүүдийг хувь хүмүүс болон эмнэлгүүдэд нэмдэг.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Хэвлэл мэдээллийн холбоо барих
Kantesti Ltd — Хэвлэлийн алба
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Хэвлэл мэдээллийн материал
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Хүмүүс
Зохиогч
Julian Emirhan Bulut
Үүсгэн байгуулагч ба Гүйцэтгэх захирал, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut нь Kantesti Ltd-ийг үүсгэн байгуулагч бөгөөд Ерөнхий захирал юм. Миланы их сургуульд суралцсан анагаах ухааны AI мэргэжилтэн тэрээр Kantesti AI цусны шинжилгээний анализаторын загварчлал, түүний нейроны сүлжээний тайллын хөдөлгүүр болон олон хэлний тайланг удирдан, компанийн хийж буй аливаа бүтээгдэхүүний мэдэгдлийг хариуцдаг.
Хянасан
Thomas Klein, MD
Ерөнхий эмнэлзүйн захирал (CMO), Kantesti Ltd
Доктор Томас Клейн нь лабораторийн эмнэлэг ба AI-д суурилсан эмнэлзүйн шинжилгээнд 15 гаруй жил ажилласан туршлагатай, батлагдсан эмнэлзүйн гематологич ба дотрын эмч юм. Kantesti-ийн Ерөнхий эмнэлзүйн захирлын хувьд тэрээр платформын эмнэлзүйн нарийвчлалыг хариуцан хянах бөгөөд Kantesti-ийн хэвлэлд гарсан эмнэлзүйн баримтуудыг хянадаг.