LONDYN, 28 września 2026 r. – Kantesti UK wprowadziło Kantesti DNA, genetyczną warstwę swojej platformy raportów zdrowotnych wspomaganej przez AI. Partnerskie kliniki mogą przeglądać wyniki genetyczne obok zinterpretowanego wyniku badania krwi Kantesti pacjenta w tym samym panelu.

wspomagana przez AI interpretacja testów DNA akceptuje pliki i raporty laboratoryjne

Kantesti DNA jest genetyczną warstwą platformy raportów zdrowotnych Kantesti wspomaganej przez AI. Partnerskie kliniki mogą dostarczyć eksport surowego genotypu pacjenta, genetyczny raport laboratoryjny w formacie PDF lub zdjęcia, albo wklejone linie genotypu. Silnik KantestiAI generuje raport dla lekarza prowadzącego, zazwyczaj w ciągu jednej do trzech minut.

Moduł interpretacji DNA dostarcza podsumowanie zarządcze i ogólną ocenę, z wynikami dotyczącymi 20 obszarów zdrowia. Obejmuje przegląd zgłoszonych powiązań genetycznych ze stanami zdrowia, znaczniki statusu nosicielstwa, fenotypy farmakogenomiczne, nutrigenomikę, cechy, markery sprawności i długowieczności, porady dotyczące stylu życia, sugerowane badania laboratoryjne, sygnały ostrzegawcze, ograniczenia i zastrzeżenie.

Obsługiwane eksporty obejmują pliki 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA i Living DNA, a także pliki VCF z rsID. Panel akceptuje surowe pliki .txt, .csv i .vcf w formie czystej, skompresowanej gzip lub zip, a także raporty laboratoryjne w formacie PDF lub zdjęcia JPEG/PNG.

“Badania krwi pokazują, gdzie pacjent jest dzisiaj, podczas gdy DNA oferuje informacje o tym, dokąd może być predysponowany. Połączyliśmy te widoki w jednym raporcie, aby partnerskie kliniki mogły rozważyć je razem, z ograniczeniami widocznymi dla lekarza prowadzącego”.”

Połączony raport umieszcza wyniki genetyczne obok wyników badań krwi

Moduł Raportu Zdrowia DNA + Krwi odczytuje przechowywany raport DNA wraz z jednym ze zinterpretowanych badań krwi pacjenta wykonanych przez Kantesti. Oznacza relacje gen-laboratorium jako potwierdzone, sprzeczne lub wymagające uwagi i przedstawia połączoną macierz ryzyka, priorytetowe działania, sugerowane interwały obserwacji, plan stylu życia i pytania dla lekarza.

Jeśli wybrane badanie krwi zostanie później edytowane lub odtworzone, panel oznacza połączony raport jako nieaktualny, wskazując, że powinien zostać przejrzany w odniesieniu do zmienionej interpretacji badania krwi.

Julian Emirhan Bulut powiedział, że wprowadzenie na rynek integruje dwa źródła kontekstu pacjenta w tym samym raporcie. Wyniki badań krwi opisują bieżące pomiary pacjenta; wyniki genetyczne dostarczają informacji o predyspozycjach do rozważenia obok tych pomiarów i historii klinicznej.

“Powiązanie genetyczne musi być odczytywane obok wyników laboratoryjnych pacjenta, historii rodzinnej i okoliczności klinicznych. Te raporty dostarczają informacji do przeglądu przez lekarza prowadzącego. Wyniki dotyczące nosicielstwa lub patogenności wymagają potwierdzenia klinicznymi badaniami genetycznymi przed podjęciem działań, a decyzje terapeutyczne pozostają w gestii lekarza prowadzącego”.”

Doradca ds. suplementów przedstawia swoje uzasadnienie i ostrzeżenia

Doradca ds. Suplementów korzysta z raportu DNA, opcjonalnego zinterpretowanego badania krwi i kwestionariusza zawierającego 25 pytań dotyczących stylu życia, diety, leków i ciąży. Typ diety i status ciąży są obowiązkowe. Jego plan zawiera do 12 priorytetowych suplementów, z określeniem formy, dawki, czasu i trwania.

Plan wyjaśnia podstawę genetyczną i odpowiedź na kwestionariusz za każdym pozycją, a gdy dostarczone jest badanie krwi, odpowiednią wartość laboratoryjną. Zawiera również ostrzeżenia, interakcje, źródła pokarmowe, plan ponownego badania i pozycje wymagające decyzji przepisywania.

Moduł utrzymuje plany suplementacji w dopuszczalnych górnych poziomach spożycia i stosuje bezpieczne w ciąży limity, gdy tylko ciąża jest możliwa. Sprawdza leki i schorzenia wymienione w profilu pacjenta pod kątem interakcji i wysyła niepewne pozycje na listę przeglądu klinicznego; nie podejmuje decyzji terapeutycznych opartych na receptach.

Etykiety wyników i weryfikacja uwidaczniają ograniczenia

Każdy wynik ma etykietę ryzyka – ochronne, typowe, informacyjne, lekko podwyższone, podwyższone lub wysokie – oraz etykietę dowodową: ustalone, prawdopodobne lub wstępne. Etykiety te opisują zgłoszone powiązanie i jego dowody, a nie diagnozę. Lekarze muszą brać pod uwagę wartości laboratoryjne, historię rodzinną i inny kontekst kliniczny podczas przeglądu predyspozycji genetycznych.

Kategorie statusu nosicielstwa to nosiciel, niewykryty, dotknięty wzorzec i niejednoznaczny; opierają się one na wariantach znacznika i wymagają potwierdzenia klinicznych badań genetycznych przed podjęciem działań. Wyniki farmakogenomiczne opisują przewidywane fenotypy metabolizatorów i dotknięte klasy leków w stylu wytycznych CPIC. Raporty nie podają dawek leków na receptę i nie doradzają w rozpoczynaniu, przerywaniu ani zmianie zalecanego leczenia.

Konsumenckie zestawy genotypów nie są badaniem sekwencjonowania klinicznego. Silnik interpretuje wyselekcjonowaną grupę około 330 dobrze scharakteryzowanych markerów, identyfikuje wyniki na podstawie wariantów znacznika lub imputacji i zapisuje niezbadane markery jako nieokreślone. Zaleca potwierdzenie klinicznych badań genetycznych przed podjęciem jakichkolwiek działań związanych z odkryciem dotyczącym nosicielstwa lub patogeniczności.

Dla plików surowych genotypów, silnik sprawdza każdy zgłoszony rsID i genotyp w stosunku do przesłanego pliku i usuwa niepotwierdzone wyniki przed wyświetleniem raportu. Każdy moduł odczytuje diagnozy, leki i terapie wprowadzone w profilu pacjenta. Niezgodność między zarejestrowaną płcią a płcią wywnioskowaną z pliku wyzwala ostrzeżenie o tożsamości próbki.

Kliniki partnerskie mogą uzyskać dostęp do raportów za pośrednictwem swojego istniejącego panelu sterowania

Personel kliniki otwiera rekord pacjenta i wybiera opcję DNA Health z panelu sterowania, paska bocznego lub szybkich akcji. Wybierają język raportu, dostarczają plik lub dokument i rozpoczynają analizę; problem z formatem pliku surowego jest zgłaszany natychmiast. Analiza działa w tle, pokazuje postęp i otwiera gotowy do wydruku raport po zakończeniu.

Personel może następnie wybrać raport DNA i zinterpretowane badanie krwi na karcie DNA + Krew lub wypełnić kwestionariusz na karcie Doradcy Suplementacji. Raporty można wydrukować lub zapisać jako pliki PDF z własnym logo i danymi firmy kliniki. 39 języków raportów to te same języki oferowane dla interpretacji badań krwi na platformie.

Surowy plik DNA jest odczytywany raz w celu wyodrębnienia panelu, a następnie usuwany bez zapisywania. Przesłane raporty w formacie PDF i zdjęcia pozostają w folderze pacjenta w klinice i są usuwane wraz z rekordem pacjenta, w tym kopie archiwalne. Thomas Klein, MD, powiedział, że raporty dostarczają informacji do przeglądu dla lekarza prowadzącego, a nie zastępstwa dla profesjonalnej oceny.

Kantesti DNA jest dostępne dla wszystkich partnerskich klinik Kantesti UK od 28 września 2026 r. Partnerzy mogą skontaktować się ze swoim kierownikiem ds. konta Kantesti UK w celu uzyskania informacji o wdrożeniu, cenach i materiałach szkoleniowych. Raporty wspierają lekarza prowadzącego, zamiast stawiać diagnozę lub podejmować decyzję terapeutyczną; Kantesti DNA nie jest wyrobem medycznym.

Kantesti Ltd to zarejestrowana w Wielkiej Brytanii firma zajmująca się technologiami medycznymi (numer w rejestrze spółek 17090423), która zapewnia wspomagane przez sztuczną inteligencję wyjaśnienia wyników laboratoryjnych dla ponad 2 milionów użytkowników. Jej platforma interpretuje badania krwi przesłane jako pliki PDF lub zdjęcia w ponad 100 językach i oferuje narzędzia, w tym wiek biologiczny mierzony na podstawie krwi, mapę ciała, analizę porównawczą i trendów, plany żywieniowe, raporty zdrowotne oparte na DNA oraz Kantesti Voice. Kantesti UK to partnerska organizacja firmy w Wielkiej Brytanii.

Dokument źródłowy

Często zadawane pytania

Jakie pliki i dokumenty DNA może przesłać klinika?

Kliniki mogą przesyłać surowe eksporty genotypów z 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA lub Living DNA, lub plik VCF zawierający identyfikatory rsID. Surowe pliki .txt, .csv i .vcf mogą być zwykłe, gzip lub zip. Pulpit nawigacyjny akceptuje również laboratoryjny raport genetyczny w formacie PDF lub jako zdjęcia JPEG/PNG, a także pozwala na wklejanie linii genotypów.

Jak działa raport z badania DNA i krwi?

Przychodnia wybiera zapisany raport DNA oraz jeden z interpretowanych przez pacjenta wyników badań krwi. Moduł prezentuje korelacje gen-laboratorium oznaczone jako potwierdzone, sprzeczne lub do obserwacji, wraz z połączoną macierzą ryzyka, priorytetowymi działaniami i sugerowanymi odstępami czasu kontroli. Jeśli badanie krwi zostanie później edytowane lub wygenerowane ponownie, połączony raport zostanie oznaczony jako nieaktualny.

Jakie kontrole mają zastosowanie do wyników genetycznych i planów suplementacji?

Silnik sprawdza raportowane rsID i genotypy z przesłanym surowym plikiem i usuwa nieobsługiwane wyniki. Oznacza nietypowane markery jako nieustalone i zaleca potwierdzające kliniczne badania genetyczne przed podjęciem działań dotyczących wyników dotyczących nosicielstwa lub patogennych. Plany suplementacji stosują dopuszczalny górny limit spożycia i bezpieczne dla ciąży limity, sprawdzają interakcje z wymienionymi lekami i schorzeniami oraz kierują niepewne pozycje do przeglądu przez lekarza.

Czy Kantesti DNA jest diagnozą i jak partnerzy mogą je uzyskać?

No. Kantesti DNA dostarcza informacji wspomaganych przez SI do przeglądu przez lekarza prowadzącego; jego raporty nie stawiają diagnozy ani nie podejmują decyzji o leczeniu, nie zastępują profesjonalnej oceny ani nie zalecają zmian w przepisanym leczeniu. Jest dostępny dla wszystkich partnerskich klinik Kantesti w Wielkiej Brytanii od 28 września 2026 r. Partnerzy powinni skontaktować się ze swoim kierownikiem ds. klienta w celu uzyskania materiałów dotyczących wdrożenia, cen i szkoleń.

###

Uwagi dla redaktorów

1. Kantesti DNA jest dostępne za pośrednictwem istniejącego panelu sterowania dla wszystkich partnerskich klinik Kantesti UK od 28 września 2026 r.; partnerzy powinni skontaktować się ze swoim kierownikiem ds. konta Kantesti UK w sprawie wdrożenia, cen i szkoleń.
2. Moduł Interpretacji DNA akceptuje obsługiwane eksporty surowych genotypów, wklejone linie genotypów oraz laboratoryjne raporty genetyczne dostarczone w formacie PDF lub jako zdjęcia JPEG/PNG.
3. Silnik KantestiAI zazwyczaj generuje raport genetyczny w ciągu jednej do trzech minut, w wybranym z 39 języków raportów.
4. Surowe pliki DNA są odczytywane raz i usuwane. Przesłane raporty PDF i zdjęcia pozostają w folderze pacjenta w klinice i są usuwane wraz z rekordem pacjenta, w tym kopie archiwalne.
5. Raporty dostarczają informacje wspomagane przez sztuczną inteligencję dla lekarza prowadzącego, a nie diagnozę lub decyzję terapeutyczną. Kantesti DNA nie jest wyrobem medycznym.
6. Zapytania medialne: biuro prasowe Kantesti UK.

O Kantesti

jest brytyjską firmą technologii medycznej zarejestrowaną w Wielkiej Brytanii (Companies House nr 17090423), która przekształca wyniki laboratoryjne w jasne, wspomagane przez AI wyjaśnienia dla ponad 2 milionów użytkowników. Jej platforma interpretuje badania krwi przesłane jako pliki PDF lub zdjęcia w ponad 100 językach i dodaje narzędzia, takie jak biologiczny wiek krwi, mapa ciała, analiza porównawcza i trendów, plany żywieniowe, raporty zdrowotne oparte na DNA oraz głos, dla osób prywatnych i klinik.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Kontakt dla mediów

— Biuro prasowe
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Zasoby medialne

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓