Interpretacja testu DNA
Kompleksowy genetyczny raport zdrowotny: wyniki według obszarów zdrowia, farmakogenomika, nutrigenomika, ryzyko chorób, status nosicielstwa, cechy, zalecane badania kontrolne i sygnały alarmowe.
Obsługiwane pliki DNANowość · 23 września 2026
Interpretacja testu DNA z AI dla klinik
Wystarczy przesłać surowe dane DNA lub raport genetyczny, a interpretacja testu DNA z AI w kilka minut dostarczy kompleksowy genetyczny raport zdrowotny: farmakogenomika, metabolizm składników odżywczych, ryzyko chorób i status nosicielstwa, zweryfikowane względem pliku samego pacjenta i napisane w ponad 100 językach.
- 334 wyselekcjonowane markery DNA
- 20 obszarów zdrowia
- Raporty w ponad 100 językach
- PDF gotowy do druku, z Państwa logo
Czym jest interpretacja testu DNA z AI?
Konsumencki test DNA, taki jak 23andMe, AncestryDNA czy MyHeritage, odczytuje setki tysięcy markerów genetycznych. Surowy plik zawiera odpowiedzi na wiele pytań klinicznych, ale w formie, której nikt nie jest w stanie przeczytać: długich list identyfikatorów rsID i par liter. Interpretacja testu DNA z AI zamienia ten plik w wyniki, na podstawie których klinicysta może podjąć działania.
Kantesti porównuje plik z wyselekcjonowanym panelem 334 markerów w 20 obszarach zdrowia: od genów metylacji i układu sercowo-naczyniowego po odpowiedź na leki, metabolizm składników odżywczych i status nosicielstwa. Raport pisze model AI, a następnie każdy wynik jest sprawdzany względem samego pliku, dzięki czemu raport nie może wymyślić wyniku, którego pacjent nie ma.
Trzy moduły AI, jeden obraz genetyczny
Pracę zaczyna się od raportu DNA, który następnie łączy się z badaniem krwi i kwestionariuszem pacjenta.
Raport zdrowotny DNA + krew
Geny spotykają się z wynikami laboratoryjnymi. Raport pokazuje, gdzie wynik genetyczny i wynik badania krwi wzajemnie się potwierdzają, a gdzie sobie przeczą, wraz z macierzą ryzyka, działaniami priorytetowymi i planem monitorowania.
Jak działa DNA + krewDoradca suplementacji
Spersonalizowany plan suplementacji na podstawie DNA, badania krwi i krótkiego kwestionariusza, z dawkami, porą przyjmowania, interakcjami i terminami powtórnych badań, oparty na produktach Państwa kliniki.
O planie suplementacjiJak to działa
- 1
Wczytanie pacjenta
W panelu kliniki Kantesti otwierają Państwo moduł Zdrowie DNA, wybierają pacjenta i język raportu.
- 2
Przesłanie danych DNA
Surowy plik DNA (także spakowany), wklejone wiersze rsID albo raport genetyczny w postaci maksymalnie 6 plików PDF, JPG lub PNG.
- 3
Przegląd raportu
Genetyczny raport zdrowotny jest gotowy w kilka minut, a każdy wynik jest powiązany z genotypem zapisanym w pliku.
- 4
Łączenie i druk
Po dodaniu badania krwi i kwestionariusza pacjenta każdy raport można wydrukować lub zapisać jako PDF A4 z logo Państwa kliniki.
Interpretacja testu DNA z AI w ilustracjach
Działa z testami DNA, które Państwa pacjenci już mają
Pliki surowych danych z głównych konsumenckich serwisów DNA oraz pliki VCF są odczytywane bezpośrednio. Raport genetyczny z dowolnego laboratorium można przesłać jako PDF lub zdjęcia.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Raport genetyczny w PDF
- Zdjęcia wydrukowanego raportu
- Wklejone wiersze rsID
Jak AI odczytuje plik DNA
Pięć etapów między surowym plikiem a raportem klinicznym oraz kontrola, która pilnuje rzetelności AI.
-
Surowy plik DNA
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA lub VCF, także spakowany.
-
Panel 334 markerów
Plik jest analizowany na serwerze i dopasowywany do wyselekcjonowanego panelu.
-
Interpretacja AI
Model opisuje wyniki dla 20 obszarów zdrowia, odpowiedzi na leki i żywienia.
-
Sprawdzenie względem pliku
Identyfikatory rsID, których nie ma w pliku, są usuwane; genotypy odpowiadają odczytom z pliku.
-
Raport kliniczny
W ponad 100 językach, gotowy do druku, z logo Państwa kliniki.
Co obejmuje raport
334 wyselekcjonowane markery pogrupowane w 20 obszarów zdrowia.
- 01
Metylacja i witaminy z grupy B
MTHFR, MTR, MTRR i cykl folianowy
- 02
Układ sercowo-naczyniowy
Ciśnienie krwi, rytm serca i stan naczyń
- 03
Lipidy i cholesterol
Warianty APOE, LDL, triglicerydów i Lp(a)
- 04
Metabolizm i cukrzyca
Odpowiedź insulinowa i ryzyko cukrzycy typu 2
- 05
Masa ciała i apetyt
FTO, MC4R i regulacja apetytu
- 06
Witaminy i minerały
Witamina D, B12, żelazo i inne składniki odżywcze
- 07
Reakcja na żywność
Reakcja na laktozę, gluten, kofeinę i alkohol
- 08
Detoksykacja
Stres oksydacyjny i enzymy detoksykacyjne
- 09
Stan zapalny i odporność
Markery zapalne i immunologiczne
- 10
Choroby autoimmunologiczne
Markery tagujące HLA
- 11
Farmakogenomika
34 markery odpowiedzi na leki, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 i inne
- 12
Krew, żelazo i krzepnięcie
Czynnik V Leiden, protrombina, HFE
- 13
Kości i stawy
Gęstość kości i markery stawowe
- 14
Hormony
Markery metabolizmu hormonów
- 15
Mózg, nastrój i sen
COMT, geny rytmu dobowego i neuroprzekaźników
- 16
Sprawność i regeneracja
Typ włókien mięśniowych, wytrzymałość i regeneracja
- 17
Długowieczność i starzenie
Markery związane ze zdrowym starzeniem się
- 18
Predyspozycje nowotworowe
Markery tagujące, zawsze do potwierdzenia klinicznego
- 19
Status nosicielstwa
Markery tagujące chorób recesywnych
- 20
Cechy
Cechy niemedyczne
Sprawdzane względem pliku pacjenta
Ogólne narzędzia AI potrafią napisać przekonujący raport genetyczny o wariantach, których pacjent nie ma. Kantesti nie: surowy plik jest najpierw analizowany na naszym serwerze, a raport jest następnie z nim weryfikowany.
- Identyfikator rsID, którego nie ma w pliku, jest usuwany z raportu.
- Każdy genotyp jest przypisany do odczytu zapisanego w pliku.
- Sekcja jakości danych pokazuje format pliku, wersję genomu referencyjnego, call rate i liczbę odnalezionych markerów panelu.
- Wyniki dotyczące nosicielstwa i markerów tagujących nowotwory są zawsze oznaczane do potwierdzenia klinicznym badaniem genetycznym.
334wyselekcjonowane markery DNA
20obszarów zdrowia
100+języków raportów
39języków interfejsu
Metodologia i źródła
Jak powstają panel i raporty oraz na jakich publicznych źródłach się opierają.
Wyselekcjonowany panel markerów
334 markery identyfikowane przez numery rsID z bazy dbSNP, każdy przypisany do jednego z 20 obszarów zdrowia wraz z genem i cechą.
dbSNP, NCBIFarmakogenomika
Przewidywane fenotypy metabolizera opisano terminologią Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Raport wskazuje grupy leków, których to dotyczy, i nigdy nie podaje dawek leków na receptę.
CPICLimity dla suplementów
Dawki mieszczą się w tolerowanych górnych poziomach spożycia publikowanych przez instytucje zdrowia publicznego.
Referencyjne wartości spożycia EFSAPoziomy dowodów
Każdy wynik otrzymuje poziom dowodów: ustalony, prawdopodobny lub wstępny, aby klinicysta mógł ocenić jego wagę.
Weryfikacja względem pliku
Wyniki napisane przez AI są sprawdzane względem przesłanego pliku, zanim raport zostanie wyświetlony.
Stworzone dla klinik
Zdrowie DNA to część panelu kliniki Kantesti, obok interpretacji badań krwi, trendów, żywienia i zdrowia rodziny.
Państwa marka na każdym raporcie
PDF A4 w jakości druku z logo, adresem i danymi kontaktowymi Państwa kliniki, na każdym urządzeniu.
Ponad 100 języków raportów
Raport powstaje w języku pacjenta. Interfejs jest dostępny w 39 językach.
Jedna kartoteka pacjenta
Raporty DNA znajdują się obok badań krwi pacjenta, więc ich połączenie wymaga jednego kliknięcia.
API do integracji
Te same trzy moduły jako REST API, z trybem sandbox i trybem asynchronicznym.
Dokumentacja APINajczęściej zadawane pytania
Jakie testy DNA można zinterpretować?
Pliki surowych danych z 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA i LivingDNA, pliki VCF, wklejone wiersze rsID oraz raporty genetyczne z dowolnego laboratorium w formie PDF lub zdjęć.
Ile trwa przygotowanie raportu DNA?
Zwykle od jednej do trzech minut. Surowy plik jest odczytywany w kilka sekund; resztę czasu AI poświęca na napisanie i weryfikację raportu.
Czy raport jest diagnozą?
Nie. To narzędzie wspomagania decyzji klinicznych dla lekarza prowadzącego. Genotypowanie konsumenckie nie jest sekwencjonowaniem klinicznym, dlatego istotne klinicznie wyniki i wyniki dotyczące nosicielstwa należy potwierdzić zwalidowanym klinicznym badaniem genetycznym.
Czy raport DNA można połączyć z badaniem krwi?
Tak. Raport zdrowotny DNA + krew łączy go z jednym ze zinterpretowanych badań krwi pacjenta, a Doradca suplementacji wykorzystuje oba te źródła wraz z krótkim kwestionariuszem.