LONDON, Setyembre 28, 2026 — Ang Kantesti UK ay naglunsad ng Kantesti DNA, ang genetic layer ng AI-assisted health-report platform nito. Maaaring suriin ng mga partner clinic ang mga natuklasan sa genetic kasama ang interpretadong Kantesti blood test ng pasyente sa iisang dashboard.

Tinatanggap ng AI-assisted DNA test interpretation ang mga file at laboratory report

Ang Kantesti DNA ay ang genetic layer ng AI-assisted health-report platform ng Kantesti. Maaaring magbigay ang mga partner clinic ng raw genotype export ng pasyente, genetic report ng laboratoryo bilang PDF o mga larawan, o mga linya ng genotype na pinadikit. Lumilikha ang KantestiAI engine ng ulat para sa clinician na nagpapagamot, karaniwan sa loob ng isa hanggang tatlong minuto.

Ang DNA Interpretation module ay nagbibigay ng executive summary at pangkalahatang pagtatasa, na may mga natuklasan sa 20 health areas. Kasama dito ang pangkalahatang-ideya ng mga iniulat na genetic associations sa mga kondisyon sa kalusugan, carrier-status tags, pharmacogenomic phenotypes, nutrigenomics, traits, fitness at longevity markers, lifestyle advice, iminungkahing laboratory tests, red flags, limitations at disclaimer.

Kabilang sa mga suportadong export ang mga file ng 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA at Living DNA, pati na rin ang mga VCF file na may rsIDs. Tumatanggap ang dashboard ng raw .txt, .csv at .vcf file sa plain, gzip o zip form, at laboratory reports bilang PDF o JPEG/PNG photographs.

“Ang mga blood test ay nagpapakita kung nasaan ang pasyente ngayon, habang ang DNA ay nagbibigay ng impormasyon tungkol sa kung saan sila maaaring mahilig mapunta. Dinala namin ang mga view na iyon sa isang ulat upang isaalang-alang ng mga partner clinic ang mga ito nang magkasama, na may mga limitasyong nakikita ng clinician na nagpapagamot.”

Pinagsasama ng pinagsamang ulat ang mga natuklasan sa genetic sa tabi ng mga resulta ng blood-test

Binabasa ng DNA + Blood Health Report module ang isang naka-imbak na DNA report kasama ang isa sa mga interpretadong Kantesti blood tests ng pasyente. Nilalagyan nito ng label ang mga gene-to-laboratory relationship bilang confirms, contradicts o watch, at nagpapakita ng pinagsamang risk matrix, mga priyoridad na aksyon, iminungkahing follow-up intervals, isang lifestyle plan at mga tanong para sa clinician.

Kung ang piniling blood test ay mamaya-ma-edit o ma-regenerate, minamarkahan ng dashboard ang pinagsamang ulat bilang hindi napapanahon, na nagpapahiwatig na ito ay dapat suriin laban sa binagong interpretasyon ng blood-test.

Sinabi ni Julian Emirhan Bulut na ang paglulunsad ay nagdadala ng dalawang mapagkukunan ng konteksto ng pasyente sa iisang ulat. Inilalarawan ng mga resulta ng blood-test ang kasalukuyang mga sukat ng pasyente; nagbibigay ang mga natuklasan sa genetic ng impormasyon tungkol sa predisposisyon na isaalang-alang kasama ng mga sukat na iyon at kasaysayang klinikal.

“Ang isang genetic association ay kailangang basahin kasama ang mga resulta ng laboratoryo ng pasyente, kasaysayan ng pamilya at mga kondisyong klinikal. Ang mga ulat na ito ay nagbibigay ng impormasyon para sa pagsusuri ng clinician na nagpapagamot. Ang mga natuklasan sa carrier o pathogenic ay nangangailangan ng kumpirmasyong clinical genetic testing bago ito aksyunan, at ang mga desisyon sa paggamot ay nananatili sa clinician na nagpapagamot.”

Itinatakda ng supplement advisor ang rason at mga babala nito

Gumagamit ang Supplement Advisor ng DNA report, isang opsyonal na interpretadong blood test at isang 25-tanong na questionnaire na sumasaklaw sa lifestyle, diet, gamot at pagbubuntis. Ang uri ng diet at pregnancy status ay mandatoryong sagot. Ang plano nito ay naglilista ng hanggang 12 priyoridad na supplements, na may form, dosis, timing at duration.

Ipinaliliwanag ng plano ang genetic finding at sagot sa questionnaire sa likod ng bawat item at, kapag may ibinigay na blood test, ang nauugnay na laboratory value. Nililista din nito ang mga babala, interaksyon, mga mapagkukunan na unang pagkain, isang retest plan at mga item na nangangailangan ng desisyon ng prescriber.

Pinapanatili ng module ang mga plano ng supplement sa loob ng tolerable upper intake levels at naglalapat ng pregnancy-safe limits tuwing posible ang pagbubuntis. Sinusuri nito ang mga gamot at kondisyon na nakalista sa profile ng pasyente para sa mga interaksyon at nagpapadala ng mga hindi tiyak na item sa listahan ng pagsusuri ng clinician; hindi ito gumagawa ng mga desisyon sa paggamot na may reseta.

Ang mga label ng paghahanap at beripikasyon ay nagpapatingkad sa mga limitasyon

Ang bawat paghahanap ay may risk label — protective, typical, informational, slightly elevated, elevated o high — at isang evidence label na established, probable o preliminary. Ang mga label na ito ay naglalarawan ng iniulat na asosasyon at ang sumusuporta nitong ebidensya, hindi isang diagnosis. Kailangang isaalang-alang ng mga clinician ang mga laboratory values, kasaysayan ng pamilya at iba pang clinical context kapag sinusuri ang genetic predisposition.

Ang mga kategorya ng carrier-status ay carrier, hindi nakita, apektadong pattern at hindi tiyak; batay ang mga ito sa mga variant ng tag at nangangailangan ng kumpirmasyong klinikal na genetic testing bago kumilos. Inilalarawan ng mga resulta ng pharmacogenomic ang mga tinantyang metabolizer phenotypes at apektadong mga klase ng gamot sa estilo ng mga alituntunin ng CPIC. Walang ibinibigay na dosis ng gamot sa reseta ang mga ulat at hindi nagpapayo na simulan, ihinto, o baguhin ang iniresetang paggamot.

Ang mga consumer genotype array ay hindi klinikal na sequencing. Binibigyang-kahulugan ng engine ang isang curated na panel ng humigit-kumulang 330 na kilalang marker, tinutukoy ang mga resulta batay sa mga variant ng tag o imputation, at itinatala ang mga hindi naitapang marker bilang hindi natukoy. Nagpapayo ito ng kumpirmasyong klinikal na genetic testing bago may kumilos sa isang carrier o pathogenic na natuklasan.

Para sa mga raw genotype file, sinusuri ng engine ang bawat naiulat na rsID at genotype laban sa ina-upload na file at inaalis ang mga hindi suportadong natuklasan bago ipakita ang ulat. Binabasa ng bawat module ang mga diagnosis, gamot, at paggamot na ipinasok sa profile ng pasyente. Ang hindi pagtutugma sa pagitan ng nakarecord na kasarian at kasarian na nahinuha mula sa file ay nagti-trigger ng babala sa pagkakakilanlan ng sample.

Maa-access ng mga partner clinic ang mga ulat sa pamamagitan ng kanilang kasalukuyang dashboard

Binubuksan ng mga kawani ng clinic ang isang record ng pasyente at pinipili ang DNA Health mula sa dashboard, sidebar, o mga mabilisang aksyon. Pinipili nila ang wika ng ulat, ibinibigay ang file o dokumento, at sinisimulan ang pagsusuri; agad na naiuulat ang problema sa format ng raw file. Tumatakbo ang pagsusuri sa background, nagpapakita ng progreso, at nagbubukas ng print-ready na ulat kapag kumpleto na.

Maaaring pumili ang mga kawani pagkatapos ng isang DNA report at isang interpreted na blood test sa tab na DNA + Blood, o kumpletuhin ang questionnaire sa tab na Supplement Advisor. Maaaring i-print o i-save ang mga ulat bilang PDF na may sariling logo at mga detalye ng negosyo ng clinic. Ang 39 na wika ng ulat ay ang parehong mga wikang inaalok para sa interpretasyon ng blood test ng platform.

Binabasa ang raw DNA file nang isang beses upang kunin ang panel, pagkatapos ay itinatapon nang hindi iniimbak. Nananatili ang mga naka-upload na PDF at photo report sa clinic folder ng pasyente at binubura kasama ang record ng pasyente, kasama ang mga naka-archive na kopya. Sinabi ni Thomas Klein, MD, na ang mga ulat ay nagbibigay ng impormasyon para repasuhin ng gumagamot na clinician, hindi kapalit ng propesyonal na paghuhusga.

Ang Kantesti DNA ay magagamit sa lahat ng Kantesti UK partner clinics mula Setyembre 28, 2026. Maaaring makipag-ugnayan ang mga partner sa kanilang Kantesti UK account manager para sa onboarding, pagpepresyo, at materyales sa pagsasanay. Sinusuportahan ng mga ulat ang gumagamot na clinician sa halip na gumawa ng diagnosis o desisyon sa paggamot; ang Kantesti DNA ay hindi isang medical device.

Ang Kantesti Ltd ay isang health technology company na nakarehistro sa UK (Companies House No. 17090423) na nagbibigay ng mga AI-assisted na paliwanag ng mga resulta ng laboratoryo para sa mahigit 2 milyong user. Binibigyang-kahulugan ng platform nito ang mga blood test na ina-upload bilang PDF o mga larawan sa mahigit 100 wika at nag-aalok ng mga tool kabilang ang biological blood age, body map, comparison at trend analysis, nutrition plan, DNA-based health report, at Kantesti Voice. Ang Kantesti UK ay ang United Kingdom partner organization ng kumpanya.

Source document

Mga Madalas Itanong

Anong mga DNA file at dokumento ang maaaring isumite ng isang klinika?

Maaaring magsumite ang mga klinika ng raw genotype exports mula sa 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA o Living DNA, o isang VCF na naglalaman ng rsIDs. Ang mga raw .txt, .csv at .vcf file ay maaaring plain, gzip o zip. Tumatanggap din ang dashboard ng ulat ng genetic ng laboratoryo bilang PDF o JPEG/PNG na mga larawan, at nagpapahintulot sa mga nilagay na linya ng genotype.

Paano gumagana ang ulat ng DNA at blood test?

Pumipili ang isang klinika ng isang nakaimbak na ulat ng DNA at isa sa mga interpretadong Kantesti blood test ng pasyente. Ipinapakita ng module ang mga korelasyon ng gene-sa-laboratoryo na may label na nagkukumpirma, sumasalungat o nanonood, kasama ang isang pinagsamang risk matrix, mga prayoridad na aksyon at iminungkahing mga agwat ng follow-up. Kung ang blood test ay mamaya-lamang na na-edit o na-regenerate, ang pinagsamang ulat ay mamarkahan bilang hindi napapanahon.

Anong mga pagsusuri ang nalalapat sa mga natuklasan sa genetic at plano ng pandagdag?

Sinusuri ng engine ang mga rsID at genotype laban sa na-upload na raw file at inaalis ang mga hindi suportadong natuklasan. Minamarkahan nito ang mga hindi na-type na marker bilang hindi natukoy at nagpapayo ng kumpirmatibong klinikal na genetic testing bago kumilos sa mga natuklasang carrier o pathogenic. Ang mga plano sa suplemento ay naglalapat ng katanggap-tanggap na pinakamataas na paggamit at mga limitasyong ligtas para sa pagbubuntis, sinusuri ang mga interaksyon sa mga nakalistang gamot at kondisyon, at nagruruta ng mga hindi tiyak na item para sa pagsusuri ng clinician.

Ang Kantesti DNA ba ay isang diagnosis, at paano ito makukuha ng mga partner?

Ang No. Kantesti DNA ay nagbibigay ng impormasyong tinulungan ng AI para sa pagsusuri ng kumonsultang clinician; ang mga ulat nito ay hindi gumagawa ng diagnosis o desisyon sa paggamot, hindi pinapalitan ang propesyonal na paghuhusga, o nagpapayo ng mga pagbabago sa iniresetang paggamot. Magagamit ito sa lahat ng Kantesti UK partner clinic simula 28 Setyembre 2026. Dapat makipag-ugnayan ang mga partner sa kanilang account manager para sa onboarding, pagpepresyo, at materyal sa pagsasanay.

###

Notes to editors

1. Ang Kantesti DNA ay magagamit sa pamamagitan ng kasalukuyang dashboard para sa lahat ng Kantesti UK partner clinics mula Setyembre 28, 2026; dapat makipag-ugnayan ang mga partner sa kanilang Kantesti UK account manager tungkol sa onboarding, pagpepresyo, at pagsasanay.
2. Tinatanggap ng DNA Interpretation module ang mga suportadong raw genotype export, mga nakadikit na linya ng genotype, at mga genetic report ng laboratoryo na ibinibigay bilang PDF o JPEG/PNG na mga larawan.
3. Karaniwang gumagawa ang KantestiAI engine ng genetic report sa loob ng isa hanggang tatlong minuto, sa pagpipilian ng 39 na wika ng ulat.
4. Ang mga raw DNA file ay binabasa nang isang beses at itinatapon. Nananatili ang mga naka-upload na PDF at photo report sa clinic folder ng pasyente at binubura kasama ang record ng pasyente, kasama ang mga naka-archive na kopya.
5. Nagbibigay ang mga ulat ng AI-assisted na impormasyon para sa gumagamot na clinician, hindi diagnosis o desisyon sa paggamot. Ang Kantesti DNA ay hindi isang medical device.
6. Mga katanungan sa media: Kantesti UK press office.

Tungkol sa Kantesti

Ang Kantesti Ltd ay isang health technology company na nakarehistro sa UK (Companies House No. 17090423) na ginagawang malinaw, AI-assisted na mga paliwanag ang mga resulta ng laboratoryo para sa mahigit 2 milyong user. Ang platform nito ay nagbibigay-kahulugan sa mga blood test na na-upload bilang mga PDF o larawan sa mahigit 100 wika at nagdaragdag ng mga tool tulad ng biological blood age, body map, comparison at trend analysis, nutrition plans, DNA-based health reports at Kantesti Voice, para sa mga indibidwal at klinika.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Kontak sa media

Kantesti Ltd — Press Office
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Media assets

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓