ЛОНДОН, 28 септември 2026 г. — Kantesti UK стартира Kantesti DNA, генетичния слой на своята AI-асистирана платформа за здравни доклади. Партньорските клиники могат да преглеждат генетични находки заедно с интерпретирания Kantesti кръвен тест на пациента в едно и също табло за управление.
AI-асистирана интерпретация на ДНК тестове приема файлове и лабораторни доклади
Kantesti DNA е генетичният слой на AI-асистираната платформа за здравни доклади на Kantesti. Партньорските клиники могат да предоставят експорт на сурови генотипи на пациент, лабораторен генетичен доклад като PDF или снимки, или поставени редове с генотипи. AI двигателят на KantestiAI произвежда доклад за лекуващия лекар, обикновено в рамките на една до три минути.
Модулът за интерпретация на ДНК предоставя резюме и обща оценка, с находки в 20 здравни области. Той включва преглед на докладвани генетични асоциации със здравословни състояния, маркери за статус на носител, фармакогеномни фенотипи, нутригеномика, черти, маркери за фитнес и дълголетие, съвети за начина на живот, предложени лабораторни тестове, червени флагове, ограничения и отказ от отговорност.
Поддържаните експорти включват файлове от 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA и Living DNA, както и VCF файлове с rsIDs. Таблото за управление приема сурови .txt, .csv и .vcf файлове в обикновен, gzip или zip формат, и лабораторни доклади като PDF или JPEG/PNG снимки.
“Кръвните тестове показват къде е пациентът днес, докато ДНК предлага информация за това къде може да бъде предразположен да отиде. Обединихме тези изгледи в един доклад, така че партньорските клиники да могат да ги разглеждат заедно, като ограниченията са видими за лекуващия лекар.”
Комбинираният доклад поставя генетични находки до резултати от кръвни тестове
Модулът „ДНК + Здраве от кръвта“ чете съхранен ДНК доклад с един от интерпретираните Kantesti кръвни тестове на пациента. Той маркира връзките ген-лаборатория като потвърждения, противоречия или наблюдение и представя комбинирана матрица на риска, приоритизирани действия, предложени интервали за проследяване, план за начина на живот и въпроси за лекаря.
Ако избраният кръвен тест по-късно бъде редактиран или прегенериран, таблото за управление маркира комбинирания доклад като неактуален, което показва, че той трябва да бъде прегледан спрямо променената интерпретация на кръвния тест.
Джулиан Емирхан Булут заяви, че стартирането обединява два източника на контекст на пациента в един и същ доклад. Резултатите от кръвни тестове описват текущите измервания на пациента; генетичните находки предоставят информация за предразположение, която да се разгледа заедно с тези измервания и клинична история.
“Генетичната асоциация трябва да се чете заедно с лабораторните резултати на пациента, семейната история и клиничните обстоятелства. Тези доклади предоставят информация за преглед от лекуващия лекар. Находките за носителство или патогенност изискват потвърждаващо клинично генетично тестване, преди да се предприемат действия, а решенията за лечение остават на лекуващия лекар.”
Съветникът за добавки представя своята обосновка и предпазни мерки
Съветникът за добавки използва ДНК доклад, по избор интерпретиран кръвен тест и въпросник от 25 въпроса, обхващащ начин на живот, диета, медикаменти и бременност. Типът диета и статусът на бременност са задължителни отговори. Планът му изброява до 12 приоритизирани добавки, с форма, доза, време и продължителност.
Планът обяснява генетичната находка и отговора на въпросника зад всеки елемент и, когато е предоставен кръвен тест, съответната лабораторна стойност. Той също така изброява предпазни мерки, взаимодействия, хранителни източници, план за повторно тестване и елементи, които изискват решение от предписващ лекар.
Модулът поддържа плановете за добавки в рамките на допустимите горни нива на прием и прилага безопасни за бременност граници, когато бременността е възможна. Той проверява медикаментите и състоянията, изброени в профила на пациента, за взаимодействия и изпраща несигурни елементи към списък за преглед от лекар; той не взема решения за лечение с рецепта.
Етикетите на находките и проверката правят ограниченията видими
Всяка находка има етикет на риска — защитен, типичен, информативен, леко повишен, повишен или висок — и етикет на доказателствата, установен, вероятен или предварително установен. Тези етикети описват докладваната асоциация и нейната подкрепяща доказателствена база, а не диагноза. Лекарите трябва да вземат предвид лабораторните стойности, семейната история и другия клиничен контекст при прегледа на генетичното предразположение.
Категориите на статус на носител са носител, не е открит, засегнат модел и несигурен; те се базират на вариантни маркери и изискват потвърждаващо клинично генетично тестване преди действие. Фармакогеномните резултати описват предвидени фенотипове на метаболизатори и засегнати класове лекарства в стила на CPIC насоките. Докладите не предоставят дози на предписани лекарства и не съветват за започване, спиране или промяна на предписаното лечение.
Потребителските генотипни масиви не са клинично секвениране. Двигателят интерпретира подбран панел от около 330 добре характеризирани маркера, идентифицира резултати въз основа на вариантни маркери или импутация и записва неподменени маркери като не определени. Той съветва за потвърждаващо клинично генетично тестване, преди някой да предприеме действия въз основа на находка за носител или патогенност.
За сурови генотипни файлове, двигателят проверява всеки докладван rsID и генотип спрямо качените файлове и премахва неподдържани находки преди показване на доклада. Всеки модул чете диагнози, лекарства и лечения, въведени в профила на пациента. Несъответствието между записания пол и пола, изведен от файла, задейства предупреждение за идентичност на пробата.
Партньорски клиники имат достъп до доклади чрез съществуващото си табло за управление.
Персоналът на клиниката отваря запис на пациент и избира DNA Health от таблото за управление, страничната лента или бързите действия. Те избират език на доклада, предоставят файла или документа и стартират анализа; проблем във формат на суров файл се докладва незабавно. Анализът се изпълнява във фонов режим, показва прогрес и отваря готов за печат доклад при завършване.
Персоналът може след това да избере ДНК доклад и интерпретиран кръвен тест в раздела DNA + Blood, или да попълни въпросника в раздела Supplement Advisor. Докладите могат да бъдат отпечатани или запазени като PDF файлове със собственото лого и бизнес данни на клиниката. 39-те езика на докладите са същите езици, предлагани за интерпретацията на кръвните тестове на платформата.
Суровият ДНК файл се чете веднъж за извличане на панела, след което се изхвърля, без да се съхранява. Качените PDF и фото доклади остават в папката на клиниката на пациента и се изтриват заедно със записа на пациента, включително архивирани копия. Томас Клайн, MD, заяви, че докладите предоставят информация за лекуващия клиницист за преглед, а не заместител на професионалната преценка.
Kantesti DNA е на разположение на всички Kantesti UK партньорски клиники от 28 септември 2026 г. Партньорите могат да се свържат със своя Kantesti UK акаунт мениджър за информация относно включване, цени и обучителни материали. Докладите подпомагат лекуващия клиницист, вместо да поставят диагноза или да вземат решение за лечение; Kantesti DNA не е медицинско изделие.
Kantesti Ltd е регистрирана в Обединеното кралство компания за здравни технологии (Companies House No. 17090423), която предоставя обяснения на лабораторни резултати с помощта на AI за повече от 2 милиона потребители. Нейната платформа интерпретира кръвни тестове, качени като PDF или снимки, на повече от 100 езика и предлага инструменти, включително биологична възраст по кръв, карта на тялото, анализ на сравнение и тенденции, хранителни планове, здравни доклади, базирани на ДНК, и Kantesti Voice. Kantesti UK е партньорската организация на компанията в Обединеното кралство.
Изходен документ
Kantesti UK DNA Health за партньорски клиники прессъобщение
Придружаващото PDF описва трите ДНК модула Kantesti, клиничния работен процес, етикетите на доклада, предпазните мерки и наличността от 28 септември 2026 г.
Често задавани въпроси
Кои ДНК файлове и документи може да предостави клиниката?
Клиниките могат да подават сурови експорти на генотип от 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA или Living DNA, или VCF, съдържащ rsIDs. Суровите .txt, .csv и .vcf файлове могат да бъдат обикновени, gzip или zip. Таблото за управление приема и генетичен доклад от лаборатория като PDF или JPEG/PNG снимки, и позволява поставени редове с генотип.
Как работи докладът от ДНК и кръвен тест?
Клиниката избира съхранен ДНК доклад и един от интерпретираните Kantesti кръвни тестове на пациента. Модулът представя корелации ген-към-лаборатория, обозначени като потвърждава, противоречи или наблюдава, заедно с комбинирана матрица на риска, приоритизирани действия и предложени интервали за проследяване. Ако кръвният тест впоследствие бъде редактиран или регенериран, комбинираният доклад се маркира като неактуален.
Какви проверки се прилагат за генетични открития и планове за добавки?
Двигателните проверки сравняват rsID и генотипите с качествения суров файл и премахват неподдържаните находки. Те маркират ненатипизираните маркери като не определени и препоръчват потвърждаващо клинично генетично изследване преди предприемане на действия по находки за носителство или патогенни находки. Плановете за допълване прилагат допустимия горен прием и безопасни за бременност лимити, проверяват взаимодействията с изброените медикаменти и състояния и насочват неясните елементи за преглед от клиницист.
ДНК от Kantesti диагноза ли е и как партньорите могат да я получат?
No. Kantesti DNA предоставя информация, подпомогната от изкуствен интелект, за преглед от лекуващия клиницист; неговите доклади не поставят диагноза или решение за лечение, не заместват професионалната преценка и не съветват за промени в предписаното лечение. Той е на разположение на всички партньорски клиники на Kantesti във Великобритания от 28 септември 2026 г. Партньорите трябва да се свържат със своя мениджър за акаунти за информация относно въвеждане, цени и обучителни материали.
Бележки за редакторите
- Kantesti DNA е на разположение чрез съществуващото табло за управление за всички Kantesti UK партньорски клиники от 28 септември 2026 г.; партньорите трябва да се свържат със своя Kantesti UK акаунт мениджър относно включване, цени и обучение.
- Модулът DNA Interpretation приема поддържани експорти на сурови генотипи, поставени редове с генотипи и лабораторни генетични доклади, предоставени като PDF файлове или JPEG/PNG снимки.
- KantestiAI двигателят обикновено произвежда генетичен доклад в рамките на една до три минути, на избран от 39 езика за докладване.
- Суровите ДНК файлове се четат веднъж и се изхвърлят. Качените PDF и фото доклади остават в папката на клиниката на пациента и се изтриват заедно със записа на пациента, включително архивирани копия.
- Докладите предоставят информация с помощта на AI за лекуващия клиницист, а не диагноза или решение за лечение. Kantesti DNA не е медицинско изделие.
- Медийни запитвания: Kantesti UK прес офис.
Относно Кантести
Kantesti Ltd е регистрирана в Обединеното кралство компания за здравни технологии (Companies House No. 17090423), която превръща лабораторните резултати в ясни, подпомогнати от AI обяснения за повече от 2 милиона потребители. Неговата платформа интерпретира кръвни изследвания, качени като PDF или снимки на повече от 100 езика, и добавя инструменти като биологична възраст на кръвта, карта на тялото, анализ на сравнения и тенденции, хранителни планове, здравни доклади, базирани на ДНК, и Kantesti Voice, за физически лица и клиники.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Медиен контакт
Kantesti Ltd — Пресцентър
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Медийни активи
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Хора
Написано от
Julian Emirhan Bulut
Основател и изпълнителен директор, Kantesti Ltd
Джулиан Емирхан Булут е основателят и главен изпълнителен директор на Kantesti Ltd. Специалист по медицински изкуствен интелект, обучен в Миланския университет, той ръководи проектирането на анализатора за кръвни изследвания с изкуствен интелект Kantesti, неговия двигател за тълкуване на невронни мрежи и многоезичното му отчитане и е отговорен за всяко продуктово съобщение, което компанията прави.
Прегледано от
Thomas Klein, MD
Главен медицински директор (CMO), Kantesti Ltd
Д-р Томас Клайн е сертифициран клиничен хематолог и вътрешен лекар с над 15 години опит в лабораторната медицина и клиничния анализ с помощта на ИИ. Като главен медицински директор на Kantesti, той осигурява клиничен надзор върху медицинската точност на платформата и преглежда клинични изявления в публикациите на Kantesti.