Ново · 23 септември 2026 г.
Качете сурови ДНК данни или генетичен доклад и само след няколко минути ще получите тълкуване на ДНК теста под формата на цялостен доклад за генетичното здраве: фармакогеномика, метаболизъм на хранителните вещества, рискове от заболявания и носителство. Всяка находка се сверява със собствения файл на пациента, а докладът е наличен на над 100 езика.
Потребителски ДНК тест като 23andMe, AncestryDNA или MyHeritage разчита стотици хиляди генетични маркери. Суровият файл съдържа отговори на много клинични въпроси, но във вид, който никой не може да прочете: дълги списъци с rsID и двойки букви. Тълкуването на ДНК тест с ИИ превръща този файл в находки, въз основа на които лекарят може да действа.
Kantesti сравнява файла с внимателно подбран панел от 334 маркера в 20 здравни области — от гените на метилирането и сърдечно-съдовата система до отговора към лекарства, метаболизма на хранителните вещества и носителството. Модел на ИИ написва доклада, след което всяка находка се сверява със самия файл, така че докладът не може да измисли резултат, който пациентът не носи.
Започнете с ДНК доклада, след което го комбинирайте с кръвното изследване и въпросника на пациента.
Цялостен доклад за генетичното здраве: находки по здравни области, фармакогеномика, нутригеномика, рискове от заболявания, носителство, индивидуални белези, препоръчани допълнителни изследвания и алармиращи признаци.
Поддържани ДНК файловеГените срещу лабораторните стойности. Вижте къде генетична находка и кръвен резултат се потвърждават или си противоречат, с матрица на риска, приоритетни действия и план за проследяване.
Как работи ДНК + кръвПерсонализиран план за добавки въз основа на ДНК, кръвно изследване и кратък въпросник, с дози, време на прием, взаимодействия и дати за повторни изследвания, изграден върху продуктите на вашата клиника.
За плана за добавкиОтворете DNA Health в панела на клиниката Kantesti, изберете пациента и езика на доклада.
Суров ДНК файл (също и архивиран), поставени редове с rsID или генетичен доклад в до 6 файла PDF, JPG или PNG.
Докладът за генетичното здраве е готов за няколко минути, като всяка находка е свързана с генотипа във файла.
Добавете кръвното изследване и въпросника на пациента, след което отпечатайте или запазете всеки доклад като PDF във формат A4 с логото на вашата клиника.
Файловете със сурови данни от водещите потребителски ДНК услуги и VCF файловете се четат директно. Генетичен доклад от всяка лаборатория може да се качи като PDF или снимки.
Пет стъпки между суровия файл и клиничния доклад — и проверката, която не позволява на ИИ да измисля.
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA или VCF, също и архивиран.
Файлът се обработва на сървъра и се съпоставя с подбрания панел.
Моделът формулира находки за 20 здравни области, отговора към лекарства и храненето.
rsID, които ги няма във файла, се премахват; генотипите се фиксират по стойностите във файла.
На 100+ езика, готов за печат, с логото на вашата клиника.
334 подбрани маркера, групирани в 20 здравни области.
MTHFR, MTR, MTRR и фолатният цикъл
Кръвно налягане, сърдечен ритъм и здраве на съдовете
Варианти в APOE, LDL, триглицериди и Lp(a)
Инсулинов отговор и риск от диабет тип 2
FTO, MC4R и регулация на апетита
Витамин D, B12, желязо и други хранителни вещества
Реакция към лактоза, глутен, кофеин и алкохол
Оксидативен стрес и ензими за детоксикация
Маркери за възпаление и имунитет
Маркерни варианти на HLA
34 маркера за отговор към лекарства: CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 и други
Фактор V Лайден, протромбин, HFE
Маркери за костна плътност и стави
Маркери за метаболизма на хормоните
COMT, циркадни гени и гени на невромедиаторите
Тип мускулни влакна, издръжливост и възстановяване
Маркери, свързани със здравословното стареене
Маркерни варианти, които винаги се потвърждават клинично
Маркерни варианти за рецесивни заболявания
Немедицински белези
Общите ИИ инструменти могат да напишат убедителен генетичен доклад за варианти, които пациентът няма. Kantesti не може: суровият файл първо се обработва на нашия сървър, а след това докладът се валидира спрямо него.
Как са изградени панелът и докладите и на кои публични източници се основават.
334 маркера, идентифицирани чрез rsID в dbSNP, всеки отнесен към една от 20 здравни области с неговия ген и белег.
dbSNP, NCBIПрогнозираните метаболизаторни фенотипи следват терминологията на Консорциума за внедряване на клинична фармакогенетика (CPIC). Докладът посочва засегнатите лекарствени групи и никога не дава дози за предписване.
CPICДозите остават в рамките на допустимите горни граници на прием, публикувани от здравните органи.
Референтни стойности за хранене на EFSAВсяка находка получава ниво на доказателственост — установено, вероятно или предварително, — за да може лекарят да прецени тежестта ѝ.
Находките, написани от ИИ, се проверяват спрямо качения файл, преди докладът да бъде показан.
DNA Health е част от панела на клиниката Kantesti, заедно с тълкуването на кръвни изследвания, тенденциите, храненето и семейното здраве.
PDF във формат A4 с печатно качество, с логото, адреса и контактите на вашата клиника, на всяко устройство.
Изготвяйте доклада на езика на пациента. Интерфейсът е наличен на 39 езика.
ДНК докладите стоят до кръвните изследвания на пациента, така че комбинирането им отнема едно щракване.
Същите три модула като REST API, с тестова среда (sandbox) и асинхронен режим.
API документацияФайлове със сурови данни от 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA и LivingDNA, VCF файлове, поставени редове с rsID и генетични доклади от всяка лаборатория като PDF или снимки.
Обикновено от една до три минути. Суровият файл се прочита за секунди; останалото време ИИ пише и валидира доклада.
Не. Той е подкрепа за клинични решения за лекуващия лекар. Потребителското генотипиране не е клинично секвениране, затова значимите находки и находките за носителство трябва да се потвърждават с валидирано клинично генетично изследване.
Да. Здравният доклад ДНК + кръв го комбинира с едно от интерпретираните кръвни изследвания на пациента, а Консултантът за добавки използва и двете заедно с кратък въпросник.
