LONDRES, 28 de setembre de 2026 — Kantesti UK ha llançat Kantesti DNA, la capa genètica de la seva plataforma d'informes de salut assistida per IA. Les clíniques associades poden revisar els resultats genètics juntament amb la prova de sang interpretada del pacient de Kantesti al mateix tauler.
La interpretació de proves d'ADN assistida per IA accepta fitxers i informes de laboratori
Kantesti DNA és la capa genètica de la plataforma d'informes de salut assistida per IA de Kantesti. Les clíniques associades poden proporcionar una exportació de genotip cru del pacient, un informe genètic de laboratori en format PDF o fotografies, o línies de genotip enganxades. El motor KantestiAI produeix un informe per al metge tractant, normalment en un a tres minuts.
El mòdul d'Interpretació d'ADN proporciona un resum executiu i una avaluació general, amb resultats en 20 àrees de salut. Inclou una visió general de les associacions genètiques reportades amb afeccions de salut, etiquetes d'estat de portador, fenotips farmogènics, nutrigenòmica, trets, marcadors de forma física i longevitat, consells sobre estil de vida, proves de laboratori suggerides, senyals d'alerta, limitacions i una exempció de responsabilitat.
Les exportacions compatibles inclouen fitxers de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA i Living DNA, així com fitxers VCF amb rsIDs. El tauler accepta fitxers bruts .txt, .csv i .vcf en format pla, gzip o zip, i informes de laboratori com a PDF o fotografies JPEG/PNG.
“Les anàlisis de sang mostren on es troba un pacient avui, mentre que l'ADN ofereix informació sobre cap a on pot tenir predisposició. Hem unit aquestes perspectives en un sol informe perquè les clíniques associades les puguin considerar juntes, amb les limitacions visibles per al metge tractant.”
L'informe combinat situa els resultats genètics al costat dels resultats de les proves de sang
El mòdul DNA + Blood Health Report llegeix un informe d'ADN emmagatzemat amb una de les proves de sang interpretades del pacient de Kantesti. Etiqueta les relacions gen-laboratori com a confirmacions, contradiccions o vigilància, i presenta una matriu de risc combinada, accions prioritzades, intervals de seguiment suggerits, un pla d'estil de vida i preguntes per al metge.
Si la prova de sang seleccionada s'edita o es regenera posteriorment, el tauler marca l'informe combinat com a desactualitzat, indicant que s'ha de revisar contra la interpretació canviada de la prova de sang.
Julian Emirhan Bulut va dir que el llançament uneix dues fonts de context del pacient en el mateix informe. Els resultats de les proves de sang descriuen les mesures actuals del pacient; els resultats genètics proporcionen informació sobre la predisposició a considerar juntament amb aquestes mesures i l'historial clínic.
“Una associació genètica s'ha de llegir juntament amb els resultats de laboratori del pacient, l'historial familiar i les circumstàncies clíniques. Aquests informes proporcionen informació per a la revisió per part del metge tractant. Els resultats de portador o patogènics necessiten proves genètiques clíniques confirmatories abans d'actuar-hi, i les decisions de tractament romanen amb el metge tractant.”
L'assessor de suplements exposa la seva justificació i precaucions
Supplement Advisor utilitza un informe d'ADN, una prova de sang interpretada opcional i un qüestionari de 25 preguntes sobre estil de vida, dieta, medicació i embaràs. El tipus de dieta i l'estat d'embaràs són respostes obligatòries. El seu pla enumera fins a 12 suplements prioritzats, amb forma, dosi, moment i durada.
El pla explica el resultat genètic i la resposta del qüestionari darrere de cada element i, quan es proporciona una prova de sang, el valor de laboratori rellevant. També enumera precaucions, interaccions, fonts alimentàries, un pla de reavaluació i elements que requereixen la decisió d'un prescriptor.
El mòdul manté els plans de suplements dins dels nivells superiors tolerables d'ingesta i aplica límits segurs per a l'embaràs sempre que sigui possible l'embaràs. Comprova els medicaments i les condicions que figuren al perfil del pacient per a interaccions i envia els elements incerts a una llista de revisió clínica; no pren decisions de tractament amb recepta.
Les etiquetes dels resultats i la verificació fan visibles les limitacions
Cada resultat té una etiqueta de risc —protector, típic, informatiu, lleugerament elevat, elevat o alt— i una etiqueta d'evidència d'establit, probable o preliminar. Aquestes etiquetes descriuen l'associació reportada i la seva evidència de suport, no un diagnòstic. Els metges han de considerar els valors de laboratori, l'historial familiar i altres contextos clínics en revisar la predisposició genètica.
Les categories d'estat de portador són portador, no detectat, patró afectat i inconclús; es basen en variants de marcadors i requereixen proves genètiques clíniques confirmatories abans de prendre mesures. Els resultats farmacogenòmics descriuen fenotips de metabolitzador predits i classes de fàrmacs afectades a l'estil de les guies CPIC. Els informes no proporcionen dosis de medicaments amb recepta ni aconsellen iniciar, aturar o canviar el tractament prescrit.
Les matrius de genotipat de consum no són seqüenciació clínica. El motor interpreta un panell curat d'uns 330 marcadors ben caracteritzats, identifica resultats basats en variants de marcadors o imputació, i enregistra els marcadors no tipificats com a no determinats. Aconsella proves genètiques clíniques confirmatories abans que qualsevol persona actuï sobre una troballa de portador o patogènica.
Per als fitxers de genotipat bruts, el motor comprova cada rsID i genotipat reportat contra el fitxer carregat i elimina les troballes no compatibles abans de mostrar l'informe. Cada mòdul llegeix diagnòstics, medicaments i tractaments introduïts al perfil del pacient. Una discrepància entre el sexe registrat i el sexe inferit del fitxer desencadena una advertència d'identitat de la mostra.
Les clíniques col·laboradores poden accedir als informes a través del seu tauler existent
El personal de la clínica obre un registre de pacient i tria DNA Health des del tauler, la barra lateral o les accions ràpides. Seleccionen un idioma d'informe, proporcionen el fitxer o el document i inicien l'anàlisi; un problema en el format del fitxer brut s'informa immediatament. L'anàlisi s'executa en segon pla, mostra el progrés i obre un informe llest per imprimir quan estigui complet.
El personal pot llavors seleccionar un informe d'ADN i una anàlisi de sang interpretada a la pestanya DNA + Blood, o completar el qüestionari a la pestanya Supplement Advisor. Els informes es poden imprimir o guardar com a PDF amb el logotip i les dades comercials de la clínica. Els 39 idiomes d'informe són els mateixos idiomes que s'ofereixen per a la interpretació de l'anàlisi de sang de la plataforma.
El fitxer d'ADN brut es llegeix una vegada per extreure el panell, després es descarta sense emmagatzemar-se. Els informes PDF i fotogràfics penjats romanen a la carpeta de la clínica del pacient i s'eliminen amb el registre del pacient, incloses les còpies arxivades. Thomas Klein, MD, va dir que els informes proporcionen informació perquè el metge tractant la revisi, no un substitut del judici professional.
Kantesti DNA està disponible per a totes les clíniques col·laboradores Kantesti UK a partir del 28 de setembre de 2026. Els col·laboradors poden contactar amb el seu gestor de comptes Kantesti UK per a la incorporació, preus i material de formació. Els informes donen suport al metge tractant en lloc de fer un diagnòstic o una decisió de tractament; Kantesti DNA no és un dispositiu mèdic.
Kantesti Ltd és una empresa de tecnologia sanitària registrada al Regne Unit (núm. d'empresa 17090423) que proporciona explicacions d'anàlisis de laboratori assistides per IA per a més de 2 milions d'usuaris. La seva plataforma interpreta anàlisis de sang penjades com a PDF o fotos en més de 100 idiomes i ofereix eines com l'edat biològica de la sang, un mapa corporal, anàlisi de comparació i tendències, plans de nutrició, informes de salut basats en ADN i Kantesti Voice. Kantesti UK és l'organització col·laboradora de l'empresa al Regne Unit.
Document font
Kantesti UK DNA Health per a clíniques col·laboradores comunicat de premsa
El PDF que acompanya descriu els tres mòduls d'ADN Kantesti, el flux de treball clínic, les etiquetes dels informes, les salvaguardes i la disponibilitat a partir del 28 de setembre de 2026.
Preguntes freqüents
Quins fitxers i documents d'ADN pot presentar una clínica?
Les clíniques poden enviar exportacions de genotips bruts de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA o Living DNA, o un VCF que contingui rsIDs. Els fitxers bruts .txt, .csv i .vcf poden ser simples, gzip o zip. El tauler de control també accepta un informe genètic de laboratori en format PDF o fotografies JPEG/PNG, i permet enganxar línies de genotips.
Com funciona l'informe de proves d'ADN i sang?
Una clínica selecciona un informe d'ADN emmagatzemat i una de les proves sanguínies interpretades del pacient. El mòdul presenta correlacions gen a laboratori etiquetades com a confirma, contradiu o vigilància, juntament amb una matriu de risc combinada, accions prioritzades i intervals de seguiment suggerits. Si la prova sanguínia s'edita o es regenera posteriorment, l'informe combinat es marca com a desactualitzat.
Quines comprovacions s'apliquen als resultats genètics i als plans de suplements?
Les comprovacions del motor comparen els rsID i els genotips amb el fitxer original carregat i eliminen els resultats no vàlids. Marca els marcadors no tipificats com a no determinats i aconsella proves genètiques clíniques de confirmació abans d'actuar sobre resultats de portador o patogènics. Els plans de suplement apliquen límits superiors de ingesta tolerables i segurs durant l'embaràs, comproven les interaccions amb medicaments i condicions enumerats i dirigeixen els elements incerts a la revisió del metge.
És el test prenatal no invasiu un diagnòstic, i com poden obtenir-lo les parelles?
No. Kantesti DNA proporciona informació assistida per IA perquè el metge que tracta la revisi; els seus informes no fan un diagnòstic ni una decisió de tractament, no substitueixen el judici professional ni aconsellen canvis en el tractament prescrit. Està disponible per a totes les clíniques sòcies de Kantesti al Regne Unit a partir del 28 de setembre de 2026. Els socis han de contactar el seu gestor de comptes per obtenir informació sobre l'activació, preus i material de formació.
Notes als editors
- Kantesti DNA està disponible a través del tauler existent per a totes les clíniques col·laboradores Kantesti UK a partir del 28 de setembre de 2026; els col·laboradors haurien de contactar amb el seu gestor de comptes Kantesti UK sobre la incorporació, preus i formació.
- El mòdul d'Interpretació d'ADN accepta exportacions de genotipat brut compatibles, línies de genotipat enganxades i informes genètics de laboratori subministrats com a PDF o fotografies JPEG/PNG.
- El motor KantestiAI produeix típicament un informe genètic en un a tres minuts, en una tria de 39 idiomes d'informe.
- Els fitxers d'ADN brut es llegeixen una vegada i es descarten. Els informes PDF i fotogràfics penjats romanen a la carpeta de la clínica del pacient i s'eliminen amb el registre del pacient, incloses les còpies arxivades.
- Els informes proporcionen informació assistida per IA per al metge tractant, no un diagnòstic ni una decisió de tractament. Kantesti DNA no és un dispositiu mèdic.
- Consultes de mitjans: oficina de premsa Kantesti UK.
Sobre Kantesti
Kantesti Ltd és una empresa de tecnologia sanitària registrada al Regne Unit (Companies House No. 17090423) que converteix els resultats de laboratori en explicacions clares i assistides per IA per a més de 2 milions d'usuaris. La seva plataforma interpreta anàlisis de sang pujades com a PDF o fotos en més de 100 idiomes i afegeix eines com edat biològica de la sang, mapa corporal, anàlisi de comparació i tendències, plans de nutrició, informes de salut basats en ADN i Kantesti Voice, per a persones i clíniques.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Contacte amb els mitjans
Kantesti Ltd — Oficina de Premsa
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Recursos multimèdia
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Persones
Escrit per
Julian Emirhan Bulut
Fundador i conseller delegat, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut és el fundador i conseller delegat de Kantesti Ltd. Especialista en IA mèdica format a la Universitat de Milà, lidera el disseny de l'analitzador de proves de sang d'IA Kantesti, el seu motor d'interpretació de xarxes neuronals i la seva generació d'informes multilingüe, i és responsable de tots els anuncis de productes que fa la companyia.
Revisat per
Thomas Klein, MD
Director Mèdic (CMO), Kantesti Ltd
El Dr. Thomas Klein és un hematòleg i internista clínic certificat amb més de 15 anys d'experiència en medicina de laboratori i anàlisi clínica assistida per IA. Com a Director Mèdic de Kantesti, proporciona supervisió clínica de la precisió mèdica de la plataforma i revisa les declaracions clíniques a les publicacions de Kantesti.