LONDËR, 28 shtator 2026 — Kantesti UK ka lansuar Kantesti DNA, shtresa gjenetike e platformës së saj të raportimit shëndetësor të asistuar nga AI. Klinikat partnere mund të shqyrtojnë gjetjet gjenetike së bashku me testin e interpretuar të gjakut Kantesti të pacientit në të njëjtën dërrasë kontrolli.

Interpretimi i testimit të ADN-së të asistuar nga AI pranon skedarë dhe raporte laboratorike

Kantesti DNA është shtresa gjenetike e platformës së raportimit shëndetësor të asistuar nga AI të Kantesti. Klinikat partnere mund të ofrojnë eksportin e papërpunuar gjenotipik të pacientit, një raport gjenetik laboratorik si PDF ose fotografi, ose rreshta gjenotipik të kopjuar. Motori KantestiAI prodhon një raport për mjekun që trajton, zakonisht brenda një deri në tre minuta.

Moduli i Interpretimit të ADN-së ofron një përmbledhje ekzekutive dhe vlerësim të përgjithshëm, me gjetje në 20 fusha shëndetësore. Ai përfshin një pasqyrë të asociacioneve gjenetike të raportuara me kushtet shëndetësore, shenjat e statusit të bartësit, fenotipe farmakogjenomike, nutrigenomikë, tipare, markerë fitnesi dhe jetëgjatësie, këshilla për stilin e jetës, teste laboratorike të sugjeruara, sinjale paralajmëruese, kufizime dhe një mohim përgjegjësie.

Eksportet e mbështetura përfshijnë 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA dhe Living DNA, si dhe skedarë VCF me rsIDs. Dërrasa e kontrollit pranon skedarë të papërpunuar .txt, .csv dhe .vcf në formë të thjeshtë, gzip ose zip, dhe raporte laboratorike si PDF ose fotografi JPEG/PNG.

“Testet e gjakut tregojnë ku është pacienti sot, ndërsa ADN-ja ofron informacion rreth asaj se ku ata mund të jenë të prirur të shkojnë. Ne i kemi sjellë ato pamje në një raport në mënyrë që klinikat partnere t'i marrin parasysh ato së bashku, me kufizimet e dukshme për mjekun që trajton.”

Raporti i kombinuar i vendos gjetjet gjenetike pranë rezultateve të testit të gjakut

Moduli i Raportit Shëndetësor ADN + Gjak lexon një raport të ruajtur ADN me një nga testet e interpretuara të gjakut Kantesti të pacientit. Ai etiketoi marrëdhëniet gjen-laborator si konfirmime, kundërshtime ose vëzhgim, dhe paraqet një matricë të kombinuar rreziku, veprime të priorizuara, intervale të sugjeruara të ndjekjes, një plan stili jetese dhe pyetje për mjekun.

Nëse testi i zgjedhur i gjakut modifikohet ose rigjenohet më vonë, dërrasa e kontrollit e shënon raportin e kombinuar si jo aktual, duke treguar se duhet shqyrtuar kundrejt interpretimit të ndryshuar të testit të gjakut.

Julian Emirhan Bulut tha se lansimi sjell dy burime të kontekstit të pacientit në të njëjtin raport. Rezultatet e testit të gjakut përshkruajnë matjet aktuale të pacientit; gjetjet gjenetike ofrojnë informacion rreth predispozicionit për t'u marrë parasysh së bashku me ato matje dhe historinë klinike.

“Një asociacion gjenetik duhet të lexohet së bashku me rezultatet laboratorike të pacientit, historinë familjare dhe rrethanat klinike. Këto raporte ofrojnë informacion për shqyrtim nga mjeku që trajton. Gjetjet e bartësit ose patogjenik kërkojnë testime gjenetike konfirmuese klinike para se të veprohet mbi to, dhe vendimet për trajtimin mbeten me mjekun që trajton.”

Këshilltari i suplementeve tregon arsyet dhe paralajmërimet e tij

Këshilltari i Suplementeve përdor një raport ADN, një test të opsional të gjakut të interpretuar dhe një pyetësor me 25 pyetje që mbulon stilin e jetës, dietën, medikamentet dhe shtatzëninë. Lloji i dietës dhe statusi i shtatzënisë janë përgjigje të detyrueshme. Plani i tij rendit deri në 12 suplemente të priorizuara, me formë, dozë, kohë dhe kohëzgjatje.

Plani shpjegon gjetjen gjenetike dhe përgjigjen e pyetësorit pas çdo artikulli dhe, kur ofrohet një test gjaku, vlera laboratorike përkatëse. Ai gjithashtu rendit paralajmërime, ndërveprime, burime ushqimore të para, një plan ribërjeje dhe artikuj që kërkojnë vendimin e një mjeku.

Moduli i mban planet e suplementeve brenda niveleve të pranuara të marrjes së sipërme dhe zbaton kufijtë të sigurt për shtatzëninë sa herë që shtatzënia është e mundur. Ai kontrollon medikamentet dhe kushtet e listuara në profilin e pacientit për ndërveprime dhe dërgon artikuj të pasigurt në një listë shqyrtimi mjekësor; nuk merr vendime trajtimi me recetë.

Etiketat e gjetjeve dhe verifikimi bëjnë kufizimet e dukshme

Çdo gjetje ka një etiketë rreziku — mbrojtëse, tipike, informative, lehtësisht e rritur, e rritur ose e lartë — dhe një etiketë prove të vendosur, të mundshme ose paraprake. Këto etiketa përshkruajnë asociacionin e raportuar dhe provat mbështetëse të tij, jo një diagnozë. Mjekët duhet të marrin parasysh vlerat laboratorike, historinë familjare dhe kontekstin tjetër klinik kur shqyrtojnë predispozicionin gjenetik.

Kategoritë e statusit të bartësit janë bartës, i pazbuluar, model i prekur dhe i pakuptueshëm; ato bazohen në variante të etiketave dhe kërkojnë testime gjenetike konfirmuese klinike para veprimit. Rezultatet farmakogjenomike përshkruajnë fenotipe të parashikuara të metabolizuesit dhe klasat e ilaçeve të prekura në stilin e udhëzimeve CPIC. Raportet nuk japin doza të ilaçeve me recetë dhe nuk këshillojnë fillimin, ndërprerjen ose ndryshimin e trajtimit të përshkruar.

Rrjetet gjenotipike të konsumatorëve nuk janë sekuencim klinik. Motori interpreton një panel të kuruar prej rreth 330 markerash të karakterizuar mirë, identifikon rezultatet bazuar në variante të etiketave ose imputim, dhe regjistron markerat e tipizuar si të pazbuluar. Ai këshillon testime gjenetike konfirmuese klinike para se dikush të veprojë mbi një gjetje bartëse ose patogjene.

Për skedarët e papërpunuar të gjenotipit, motori kontrollon çdo rsID dhe gjenotip të raportuar kundrejt skedarit të ngarkuar dhe heq gjetjet e papërkrahura para se të shfaqë raportin. Çdo modul lexon diagnozat, medikamentet dhe trajtimet e futura në profilin e pacientit. Një mospërputhje midis gjinisë së regjistruar dhe gjinisë së inferuar nga skedari shkakton një paralajmërim për identitetin e mostrës.

Klinikat partnere mund të aksesojnë raportet përmes pllakës së tyre ekzistuese të kontrollit

Stafi i klinikës hap një kartelë pacienti dhe zgjedh DNA Health nga pllakën e kontrollit, shiritin anësor ose veprimet e shpejta. Ata zgjedhin një gjuhë raporti, ofrojnë skedarin ose dokumentin dhe fillojnë analizën; një problem me formatin e skedarit të papërpunuar raportohet menjëherë. Analiza ekzekutohet në sfond, tregon progresin dhe hap një raport të gatshëm për shtyp kur të përfundojë.

Stafi më pas mund të zgjedhë një raport DNA dhe një test gjaku të interpretuar në skedën DNA + Gjak, ose të plotësojë pyetësorin në skedën Supplement Advisor. Raportet mund të shtypen ose ruhen si PDF me logon dhe detajet e biznesit të klinikës. 39 gjuhët e raportit janë të njëjtat gjuhë të ofruara për interpretimin e testeve të gjakut të platformës.

Skedari i papërpunuar i ADN-së lexohet një herë për të nxjerrë panelin, pastaj hidhet pa u ruajtur. Raportet e ngarkuara PDF dhe foto mbeten në dosjen e klinikës së pacientit dhe fshihen me kartelën e pacientit, duke përfshirë kopjet e arkivuara. Thomas Klein, MD, tha se raportet ofrojnë informacion për t'u shqyrtuar nga mjeku kurues, jo një zëvendësim për gjykimin profesional.

Kantesti DNA është i disponueshëm për të gjitha klinikat partnere Kantesti UK nga 28 shtatori 2026. Partnerët mund të kontaktojnë menaxherin e tyre të llogarisë Kantesti UK për material për miratimin, çmimet dhe trajnimin. Raportet mbështesin mjekun kurues në vend që të bëjnë një diagnozë ose vendim trajtimi; Kantesti DNA nuk është një pajisje mjekësore.

Kantesti Ltd është një kompani teknologjie shëndetësore e regjistruar në MB (Numri i Kompanive 17090423) që ofron shpjegime të asistuara nga AI për rezultatet e laboratorit për më shumë se 2 milionë përdorues. Platforma e saj interpreton testet e gjakut të ngarkuara si PDF ose foto në më shumë se 100 gjuhë dhe ofron mjete duke përfshirë moshën biologjike të gjakut, një hartë trupore, analizë krahasuese dhe tendencash, plane ushqimore, raporte shëndetësore bazuar në ADN dhe Kantesti Voice. Kantesti UK është organizata partnere e kompanisë në Mbretërinë e Bashkuar.

Dokumenti burimor

Pyetjet e bëra shpesh

Cilët skedarë dhe dokumente DNA mund të paraqesë një klinikë?

Klinikat mund të dorëzojnë eksporte të papërpunuara të gjenotipit nga 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ose Living DNA, ose një VCF që përmban rsID. Dosjet .txt, .csv dhe .vcf të papërpunuara mund të jenë të thjeshta, gzip ose zip. Paneli gjithashtu pranon një raport gjenetik të laboratorit si fotografi PDF ose JPEG/PNG, dhe lejon linja gjenotipi të ngjitura.

Si funksionon raporti i ADN-së dhe testit të gjakut?

Një klinikë zgjedh një raport të ruajtur të ADN-së dhe një nga testet e interpretuara Kantesti të gjakut të pacientit. Moduli paraqet korrelacionet gjeni-në laborator të etiketuar si konfirmon, kundërshton ose vëzhgon, së bashku me një matricë të kombinuar rreziku, veprime të priorizuara dhe intervale të sugjeruara të ndjekjes. Nëse testi i gjakut më pas redaktohet ose rigjenohet, raporti i kombinuar shënohet si i vjetëruar.

Çfarë kontrollesh aplikohen për gjetjet gjenetike dhe planet plotësuese?

Kontrollet e motorit raportojnë rsID dhe gjenotipe kundrejt skedarit të papërpunuar të ngarkuar dhe heqin gjetjet e papërkthyera. Ajo shënon markerët e patipizuar si të pazbuluar dhe këshillon testime konfirmuese gjenetike klinike para veprimit mbi gjetjet bartëse ose patogjene. Planet e shtesave zbatojnë marrjen e tolerueshme të sipërme dhe kufijtë e sigurt për shtatzëninë, kontrollojnë ndërveprimet me medikamentet dhe kushtet e listuara, dhe drejtojnë artikujt të paqartë për rishikim nga mjeku.

A është diagnoza Kantesti DNA, dhe si mund ta marrin partnerët atë?

Nr. Kantesti DNA ofron informacion të asistuar nga AI për rishikim nga klinicisti trajtuar; raportet e tij nuk bëjnë një diagnozë ose vendim trajtimi, nuk zëvendësojnë gjykimin profesional, ose këshillojnë ndryshime në trajtimin e përshkruar. Është në dispozicion për të gjitha klinikat partnere Kantesti UK nga 28 shtatori 2026. Partnerët duhet të kontaktojnë menaxherin e tyre të llogarisë për materialin e onboarding, çmimeve dhe trajnimit.

###

Shënime për redaktorët

1. Kantesti DNA është i disponueshëm përmes pllakës së ekzistuese të kontrollit për të gjitha klinikat partnere Kantesti UK nga 28 shtatori 2026; partnerët duhet të kontaktojnë menaxherin e tyre të llogarisë Kantesti UK rreth miratimit, çmimeve dhe trajnimit.
2. Moduli i Interpretimit të ADN-së pranon eksporte të papërpunuara të mbështetura të gjenotipit, rreshta të kopjuar të gjenotipit dhe raporte gjenetike laboratorike të ofruara si fotografi PDF ose JPEG/PNG.
3. Motori KantestiAI zakonisht prodhon një raport gjenetik brenda një deri në tre minuta, në një zgjedhje prej 39 gjuhësh raporti.
4. Skedarët e papërpunuar të ADN-së lexohen një herë dhe hidhen. Raportet e ngarkuara PDF dhe foto mbeten në dosjen e klinikës së pacientit dhe fshihen me kartelën e pacientit, duke përfshirë kopjet e arkivuara.
5. Raportet ofrojnë informacion të asistuar nga AI për mjekun kurues, jo një diagnozë ose vendim trajtimi. Kantesti DNA nuk është një pajisje mjekësore.
6. Kërkesa për media: zyra për shtyp Kantesti UK.

Rreth Kantestit

Kantesti Ltd është një kompani teknologjike shëndetësore e regjistruar në MB (Companies House No. 17090423) që i kthen rezultatet laboratorike në shpjegime të qarta, të asistuara nga AI për më shumë se 2 milionë përdorues. Platforma e saj interpreton testet e gjakut të ngarkuara si PDF ose fotografi në më shumë se 100 gjuhë dhe shton mjete siç janë mosha biologjike e gjakut, harta e trupit, analiza krahasuese dhe trendesh, plane ushqimore, raporte shëndetësore bazuar në DNA dhe Kantesti Voice, për individë dhe klinika.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Kontakt për media

Kantesti Ltd — Zyra për shtyp
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Materiale për media

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓