لندن، ۲۸ سپتامبر ۲۰۲۶ — Kantesti UK پلتفرم گزارش سلامت با کمک هوش مصنوعی Kantesti DNA را راه‌اندازی کرده است. کلینیک‌های همکار می‌توانند یافته‌های ژنتیکی را در کنار آزمایش خون تفسیر شده بیمار در همان داشبورد بررسی کنند.
تفسیر آزمایش DNA با کمک هوش مصنوعی فایل‌ها و گزارش‌های آزمایشگاهی را می‌پذیرد
Kantesti DNA لایه ژنتیکی پلتفرم گزارش سلامت با کمک هوش مصنوعی Kantesti است. کلینیک‌های همکار می‌توانند صادرات خام ژنوتیپ بیمار، گزارش ژنتیک آزمایشگاهی به صورت PDF یا عکس، یا خطوط ژنوتیپ چسبانده شده را ارائه دهند. موتور KantestiAI معمولاً ظرف یک تا سه دقیقه گزارشی را برای پزشک معالج تولید می‌کند.
ماژول تفسیر DNA خلاصه اجرایی و ارزیابی کلی را با یافته‌هایی در ۲۰ حوزه سلامتی ارائه می‌دهد. این شامل مروری بر ارتباطات ژنتیکی گزارش شده با شرایط سلامتی، برچسب‌های وضعیت حامل، فنوتیپ‌های فارماکوژنتیک، تغذیه ژنتیک، صفات، نشانگرهای تناسب اندام و طول عمر، توصیه‌های سبک زندگی، آزمایش‌های آزمایشگاهی پیشنهادی، پرچم‌های قرمز، محدودیت‌ها و سلب مسئولیت است.
صادرات پشتیبانی شده شامل فایل‌های 23andMe، AncestryDNA، MyHeritage، FamilyTreeDNA و Living DNA و همچنین فایل‌های VCF با rsID است. داشبورد فایل‌های خام .txt، .csv و .vcf را در فرمت ساده، gzip یا zip، و گزارش‌های آزمایشگاهی را به صورت PDF یا عکس JPEG/PNG می‌پذیرد.
“آزمایش‌های خون نشان می‌دهند که بیمار در حال حاضر در چه وضعیتی است، در حالی که DNA اطلاعاتی در مورد جایی که ممکن است مستعد ابتلا به آن باشیم ارائه می‌دهد. ما این دیدگاه‌ها را در یک گزارش واحد آورده‌ایم تا کلینیک‌های همکار بتوانند آنها را با هم در نظر بگیرند، و محدودیت‌ها برای پزشک معالج قابل مشاهده باشد.”
گزارش ترکیبی یافته‌های ژنتیکی را در کنار نتایج آزمایش خون قرار می‌دهد
ماژول گزارش سلامت DNA + خون یک گزارش DNA ذخیره شده را با یکی از آزمایش‌های خون تفسیر شده بیمار می‌خواند. این روابط ژن به آزمایشگاه را به صورت تأیید، تناقض یا تحت نظر برچسب‌گذاری می‌کند و یک ماتریس ریسک ترکیبی، اقدامات اولویت‌بندی شده، فواصل پیگیری پیشنهادی، یک برنامه سبک زندگی و سوالاتی برای پزشک ارائه می‌دهد.
اگر آزمایش خون انتخاب شده بعداً ویرایش یا بازتولید شود، داشبورد گزارش ترکیبی را منقضی شده علامت‌گذاری می‌کند و نشان می‌دهد که باید در برابر تفسیر تغییر یافته آزمایش خون بررسی شود.
جولیان امیر هان بولوت گفت که این راه‌اندازی دو منبع زمینه بیمار را در یک گزارش واحد گرد هم می‌آورد. نتایج آزمایش خون اندازه‌گیری‌های فعلی بیمار را توصیف می‌کند؛ یافته‌های ژنتیکی اطلاعاتی در مورد استعداد ابتلا به بیماری‌ها را برای در نظر گرفتن در کنار آن اندازه‌گیری‌ها و سابقه بالینی ارائه می‌دهد.
“یک ارتباط ژنتیکی باید در کنار نتایج آزمایشگاهی بیمار، سابقه خانوادگی و شرایط بالینی خوانده شود. این گزارش‌ها اطلاعاتی برای بررسی توسط پزشک معالج ارائه می‌دهند. یافته‌های حامل یا بیماری‌زا نیاز به آزمایش ژنتیک بالینی تأییدی قبل از اقدام دارند، و تصمیمات درمانی با پزشک معالج باقی می‌ماند.”
مشاور مکمل، دلیل و احتیاط‌های خود را بیان می‌کند
مشاور مکمل از یک گزارش DNA، یک آزمایش خون تفسیر شده اختیاری و پرسشنامه‌ای ۲۵ سوالی در مورد سبک زندگی، رژیم غذایی، دارو و بارداری استفاده می‌کند. نوع رژیم غذایی و وضعیت بارداری پاسخ‌های اجباری هستند. برنامه آن تا ۱۲ مکمل اولویت‌بندی شده را با فرم، دوز، زمان و مدت زمان لیست می‌کند.
این برنامه یافته ژنتیکی و پاسخ پرسشنامه پشت هر مورد و، در صورت ارائه آزمایش خون، مقدار آزمایشگاهی مربوطه را توضیح می‌دهد. همچنین احتیاط‌ها، تداخلات، منابع غذایی اولیه، برنامه آزمایش مجدد و مواردی که نیاز به تصمیم پزشک دارند را لیست می‌کند.
این ماژول برنامه‌های مکمل را در سطوح بالای قابل تحمل مصرف نگه می‌دارد و در صورت امکان بارداری، محدودیت‌های ایمن برای بارداری را اعمال می‌کند. داروها و شرایط ذکر شده در پروفایل بیمار را برای تداخلات بررسی می‌کند و موارد نامشخص را به لیستی برای بررسی پزشک ارسال می‌کند؛ تصمیمات درمانی تجویزی را اتخاذ نمی‌کند.
برچسب‌گذاری و تأیید یافته‌ها محدودیت‌ها را قابل مشاهده می‌کند
هر یافته دارای برچسب ریسک - محافظتی، معمول، اطلاعاتی، کمی بالا، بالا یا خیلی بالا - و برچسب شواهد تأسیس شده، احتمالی یا مقدماتی است. این برچسب‌ها ارتباط گزارش شده و شواهد پشتیبان آن را توصیف می‌کنند، نه تشخیص. پزشکان باید در هنگام بررسی استعداد ژنتیکی، مقادیر آزمایشگاهی، سابقه خانوادگی و سایر زمینه‌های بالینی را در نظر بگیرند.
دسته‌بندی‌های وضعیت حامل، حامل، تشخیص داده نشده، الگوی تحت تأثیر و نامشخص است؛ آنها بر اساس انواع تگ هستند و قبل از اقدام به آزمایش ژنتیک بالینی تأییدی نیاز دارند. نتایج فارماکوژنتیک فنوتیپ‌های متابولیزه‌کننده پیش‌بینی شده و دسته‌های دارویی تحت تأثیر را به سبک دستورالعمل‌های CPIC توصیف می‌کنند. گزارش‌ها دوز داروهای تجویزی را ارائه نمی‌دهند و شروع، توقف یا تغییر درمان تجویز شده را توصیه نمی‌کنند.
آرایه‌های ژنوتیپ مصرف‌کننده، توالی‌یابی بالینی نیستند. این موتور یک پنل منتخب از حدود 330 نشانگر شناخته شده را تفسیر می‌کند، نتایج را بر اساس انواع تگ یا جایگزینی شناسایی می‌کند و نشانگرهای تایپ نشده را به عنوان تعیین نشده ثبت می‌کند. قبل از اقدام بر اساس یافته‌های حامل یا پاتوژنیک، آزمایش ژنتیک بالینی تأییدی را توصیه می‌کند.
برای فایل‌های ژنوتیپ خام، موتور هر rsID و ژنوتیپ گزارش شده را در برابر فایل آپلود شده بررسی می‌کند و یافته‌های پشتیبانی نشده را قبل از نمایش گزارش حذف می‌کند. هر ماژول تشخیص‌ها، داروها و درمان‌های وارد شده در پروفایل بیمار را می‌خواند. عدم تطابق بین جنسیت ثبت شده و جنسیت استنباط شده از فایل، هشدار هویت نمونه را فعال می‌کند.
کلینیک‌های همکار می‌توانند از طریق داشبورد موجود خود به گزارش‌ها دسترسی داشته باشند.
کارکنان کلینیک یک رکورد بیمار را باز می‌کنند و DNA Health را از داشبورد، نوار کناری یا اقدامات سریع انتخاب می‌کنند. آنها زبان گزارش را انتخاب می‌کنند، فایل یا سند را ارائه می‌دهند و تجزیه و تحلیل را شروع می‌کنند؛ یک مشکل در قالب فایل خام بلافاصله گزارش می‌شود. تجزیه و تحلیل در پس‌زمینه اجرا می‌شود، پیشرفت را نشان می‌دهد و گزارش آماده چاپ را پس از تکمیل باز می‌کند.
کارکنان سپس می‌توانند یک گزارش DNA و یک تست خون تفسیر شده را در تب DNA + Blood انتخاب کنند، یا پرسشنامه را در تب Supplement Advisor تکمیل کنند. گزارش‌ها را می‌توان با آرم و مشخصات تجاری خود کلینیک چاپ یا به صورت PDF ذخیره کرد. 39 زبان گزارش، همان زبان‌های ارائه شده برای تفسیر تست خون پلتفرم است.
فایل DNA خام یک بار خوانده می‌شود تا پنل استخراج شود، سپس بدون ذخیره شدن، دور ریخته می‌شود. گزارش‌های PDF و عکس آپلود شده در پوشه کلینیک بیمار باقی می‌مانند و همراه با رکورد بیمار، از جمله نسخه‌های بایگانی شده، حذف می‌شوند. توماس کلاین، MD، گفت که گزارش‌ها اطلاعاتی را برای بررسی توسط پزشک معالج ارائه می‌دهند، نه جایگزینی برای قضاوت حرفه‌ای.
Kantesti DNA از 28 سپتامبر 2026 برای تمام کلینیک‌های همکار Kantesti UK در دسترس است. همکاران می‌توانند برای ورود به سیستم، قیمت‌گذاری و مطالب آموزشی با مدیر حساب Kantesti UK خود تماس بگیرند. این گزارش‌ها از پزشک معالج پشتیبانی می‌کنند به جای اینکه تشخیص یا تصمیم درمانی بگیرند؛ Kantesti DNA یک دستگاه پزشکی نیست.
Kantesti Ltd یک شرکت فناوری سلامت ثبت شده در انگلستان (شماره ثبت شرکت 17090423) است که توضیحات مبتنی بر هوش مصنوعی برای نتایج آزمایشگاهی برای بیش از 2 میلیون کاربر ارائه می‌دهد. پلتفرم آن تست‌های خون آپلود شده به صورت PDF یا عکس را به بیش از 100 زبان تفسیر می‌کند و ابزارهایی از جمله سن بیولوژیکی خون، نقشه بدن، تجزیه و تحلیل مقایسه و روند، برنامه‌های تغذیه، گزارش‌های سلامت مبتنی بر DNA و Kantesti Voice را ارائه می‌دهد. Kantesti UK سازمان همکار این شرکت در بریتانیا است.
سند منبع
Kantesti UK DNA Health برای مطب‌های همکار اطلاعیه مطبوعاتی
پی‌دی‌اف همراه، سه ماژول DNA Kantesti، روند کاری کلینیک، برچسب‌های گزارش، ملاحظات ایمنی و در دسترس بودن از تاریخ ۲۸ سپتامبر ۲۰۲۶ را شرح می‌دهد.
سوالات متداول
کدام فایل‌ها و مدارک DNA را می‌توانند یک کلینیک ارسال کنند؟
کلینیک‌ها می‌توانند خروجی‌های ژنوتیپ خام را از 23andMe، AncestryDNA، MyHeritage، FamilyTreeDNA یا Living DNA، یا یک VCF حاوی rsID ارسال کنند. فایل‌های خام .txt، .csv و .vcf می‌توانند معمولی، gzip یا zip باشند. داشبورد همچنین یک گزارش ژنتیک آزمایشگاهی را به صورت PDF یا عکس‌های JPEG/PNG می‌پذیرد و خطوط ژنوتیپ چسبانده شده را مجاز می‌داند.
گزارش تست DNA و خون چگونه کار می کند؟
کلینیک یک گزارش DNA ذخیره شده و یکی از آزمایش‌های خون تفسیر شده بیمار را انتخاب می‌کند. این ماژول همبستگی ژن به آزمایشگاه را با برچسب‌های تأیید، رد یا نظارت، در کنار یک ماتریس ریسک ترکیبی، اقدامات اولویت‌بندی شده و فواصل پیگیری پیشنهادی ارائه می‌دهد. اگر آزمایش خون متعاقباً ویرایش یا بازسازی شود، گزارش ترکیبی به عنوان منقضی شده پرچم‌گذاری می‌شود.
چه بررسی‌هایی برای یافته‌های ژنتیکی و برنامه‌های مکمل اعمال می‌شود؟
بررسی‌های موتور، rsIDها و ژنوتیپ‌ها را در برابر فایل خام آپلود شده بررسی کرده و یافته‌های غیرپشتیبانی شده را حذف می‌کند. نشانگرهای تایپ نشده را به عنوان تعیین نشده علامت‌گذاری می‌کند و قبل از اقدام بر اساس یافته‌های حامل یا بیماری‌زا، آزمایش ژنتیک بالینی تأییدی را توصیه می‌کند. برنامه‌های تکمیلی، حداکثر میزان مصرف قابل تحمل و محدودیت‌های ایمن در بارداری را اعمال می‌کنند، تداخلات با داروها و شرایط ذکر شده را بررسی می‌کنند و موارد نامشخص را برای بررسی پزشک هدایت می‌کنند.
آیا Kantesti DNA یک تشخیص است، و چگونه شرکا می توانند آن را دریافت کنند؟
No. Kantesti DNA اطلاعاتی با کمک هوش مصنوعی برای بررسی توسط پزشک معالج ارائه می‌دهد؛ گزارش‌های آن تشخیص یا تصمیم درمانی را انجام نمی‌دهد، جایگزین قضاوت حرفه‌ای نمی‌شود، یا تغییر در درمان تجویز شده را توصیه نمی‌کند. این سرویس از ۲۸ سپتامبر ۲۰۲۶ برای تمام کلینیک‌های همکار Kantesti در بریتانیا در دسترس است. همکاران برای ورود به سیستم، قیمت‌گذاری و مواد آموزشی باید با مدیر حساب خود تماس بگیرند.
یادداشت برای ویراستاران
- Kantesti DNA از 28 سپتامبر 2026 از طریق داشبورد موجود برای تمام کلینیک‌های همکار Kantesti UK در دسترس است؛ همکاران باید برای ورود به سیستم، قیمت‌گذاری و آموزش با مدیر حساب Kantesti UK خود تماس بگیرند.
- ماژول تفسیر DNA، صادرات ژنوتیپ خام پشتیبانی شده، خطوط ژنوتیپ چسبانده شده و گزارش‌های ژنتیکی آزمایشگاهی را که به صورت PDF یا عکس JPEG/PNG ارائه شده‌اند، می‌پذیرد.
- موتور KantestiAI معمولاً در عرض یک تا سه دقیقه، با انتخاب 39 زبان گزارش، یک گزارش ژنتیکی تولید می‌کند.
- فایل‌های DNA خام یک بار خوانده شده و دور ریخته می‌شوند. گزارش‌های PDF و عکس آپلود شده در پوشه کلینیک بیمار باقی می‌مانند و همراه با رکورد بیمار، از جمله نسخه‌های بایگانی شده، حذف می‌شوند.
- این گزارش‌ها اطلاعات مبتنی بر هوش مصنوعی را برای پزشک معالج ارائه می‌دهند، نه تشخیص یا تصمیم درمانی. Kantesti DNA یک دستگاه پزشکی نیست.
- سوالات رسانه‌ای: دفتر مطبوعاتی Kantesti UK.
درباره کانتستی
Kantesti Ltd یک شرکت فناوری سلامت ثبت شده در انگلستان (شماره شرکت 17090423) است که نتایج آزمایشگاهی را به توضیحات واضح و با کمک هوش مصنوعی برای بیش از 2 میلیون کاربر تبدیل می‌کند. پلتفرم آن، آزمایش‌های خون آپلود شده به صورت PDF یا عکس را به بیش از 100 زبان تفسیر می‌کند و ابزارهایی مانند سن بیولوژیکی خون، نقشه بدن، تجزیه و تحلیل مقایسه و روند، برنامه‌های تغذیه، گزارش‌های سلامت مبتنی بر DNA و Kantesti Voice را برای افراد و کلینیک‌ها اضافه می‌کند.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
تماس با رسانه‌ها
Kantesti Ltd — دفتر مطبوعاتی
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
منابع رسانه‌ای
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓افراد
نوشته شده توسط
Julian Emirhan Bulut
موسس و مدیرعامل، Kantesti Ltd
جولیان امیرهان بولوت موسس و مدیرعامل Kantesti Ltd است. او که یک متخصص هوش مصنوعی پزشکی است و در دانشگاه میلان تحصیل کرده است، طراحی تحلیلگر آزمایش خون هوش مصنوعی Kantesti، موتور تفسیر شبکه عصبی آن و گزارش‌دهی چندزبانه آن را رهبری می‌کند و مسئول هرگونه اعلامیه محصولی است که شرکت منتشر می‌کند.
بررسی‌شده توسط
Thomas Klein, MD
مدیر ارشد پزشکی (CMO)، Kantesti Ltd
دکتر توماس کلاین یک متخصص خون‌شناسی بالینی و داخلی دارای گواهینامه هیئت مدیره با بیش از 15 سال تجربه در پزشکی آزمایشگاهی و تجزیه و تحلیل بالینی با کمک هوش مصنوعی است. او به عنوان مدیر ارشد پزشکی در Kantesti، نظارت بالینی بر دقت پزشکی پلتفرم را ارائه می‌دهد و بیانیه‌های بالینی را در انتشارات Kantesti بررسی می‌کند.